通過(guò)總結(jié)，可以發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的共性與規(guī)律，為今后的知識(shí)積累提供指導(dǎo)和啟示。制定明確的目標(biāo)是取得成功的第一步。以下是小編為大家收集的總結(jié)范文，僅供參考，希望對(duì)大家有所幫助。

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇一

5、對(duì)驗(yàn)收合格的藥品填寫(xiě)藥品入庫(kù)驗(yàn)收記錄，藥品移入合格品庫(kù)區(qū)。對(duì)驗(yàn)收不合格藥品應(yīng)填寫(xiě)拒收?qǐng)?bào)告單，報(bào)領(lǐng)導(dǎo)審核確認(rèn)后通知供應(yīng)商，并做好退貨處理。

6、按規(guī)范填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)、數(shù)量準(zhǔn)確，并簽字負(fù)責(zé)，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇二

1.目的：提高藥品銷(xiāo)售服務(wù)質(zhì)量，規(guī)范處方藥銷(xiāo)售。2.范圍：本連鎖公司各門(mén)店、總部遠(yuǎn)程審方室。3.職責(zé)：門(mén)店處方藥銷(xiāo)售人員、審方室執(zhí)業(yè)藥師。4.內(nèi)容：

4.1嚴(yán)格遵循國(guó)家藥品管理法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，遵守職業(yè)道德，忠于職守。4.2樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持用藥安全有效的原則，承擔(dān)處方審核方面的具體工作。

4.3從事遠(yuǎn)程審方服務(wù)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)注冊(cè)到零售連鎖企業(yè)總部，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作。營(yíng)業(yè)時(shí)間必須在崗，并佩戴標(biāo)明姓名、執(zhí)業(yè)藥師等內(nèi)容的胸卡，不得擅離職守。

4.4為藥品銷(xiāo)售的正確、合理、安全、有效承擔(dān)主要責(zé)任；從事遠(yuǎn)程審方服務(wù)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)熟悉軟件、熟練計(jì)算機(jī)操作規(guī)程，具有較強(qiáng)的語(yǔ)言表達(dá)能力。

4.5負(fù)責(zé)審查門(mén)店上傳處方，嚴(yán)格按照《遠(yuǎn)程審方系統(tǒng)管理制度》、《處方審核權(quán)限設(shè)置管理制度》的要求審查處方。

4.6必須嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”，即查處方，查藥品，查配伍禁忌，查用藥合理性；對(duì)科別，對(duì)姓名，對(duì)年齡；對(duì)藥名，對(duì)劑型，對(duì)規(guī)格，對(duì)數(shù)量；對(duì)藥品性狀，對(duì)用法用量；對(duì)臨床診斷。

4.7對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)通知門(mén)店拒絕調(diào)配，必要時(shí)需經(jīng)處方醫(yī)生更正或重新簽字，方可調(diào)配。

4.8負(fù)責(zé)所審核處方在系統(tǒng)里的存檔及整理。

4.9負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)施遠(yuǎn)程審方系統(tǒng)門(mén)店員工的操作培訓(xùn)、指導(dǎo)。

4.10為連鎖門(mén)店提供在線(xiàn)審方和指導(dǎo)合理用藥服務(wù)，保證顧客用藥安全有效。

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇三

1、負(fù)責(zé)客戶(hù)資料整理以及電話(huà)回訪工作。

2、接待顧客的咨詢(xún)，了解顧客的需求并達(dá)成銷(xiāo)售；

3、負(fù)責(zé)做好貨品銷(xiāo)售記錄、盤(pán)點(diǎn)、賬目核對(duì)等工作，按規(guī)定完成各項(xiàng)銷(xiāo)售統(tǒng)計(jì)工作；

4、完成商品的來(lái)貨驗(yàn)收、上架陳列擺放、補(bǔ)貨、退貨、防損等日常營(yíng)業(yè)工作；

5、做好所負(fù)責(zé)區(qū)域的衛(wèi)生清潔工作；

6、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的`其他任務(wù)。

1、品貌端正，態(tài)度親切，有責(zé)任心，執(zhí)行力強(qiáng)；

2、具有大專(zhuān)以上文化程度并有藥品購(gòu)銷(xiāo)員證書(shū)或者具有藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷；

3、有執(zhí)業(yè)藥師或藥師資格證書(shū)及gsp證書(shū)；

4、能熟練運(yùn)用電腦及office辦公軟件；

5、有藥房工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

6、有一定的英語(yǔ)溝通能力者優(yōu)先考慮。

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇四

1.為客戶(hù)進(jìn)行處方藥用藥咨詢(xún)，審方等工作，提出臨床用藥指引。

2.協(xié)助門(mén)店經(jīng)理進(jìn)行商品的補(bǔ)貨、訂貨。與團(tuán)隊(duì)一起完成每月銷(xiāo)售指標(biāo)。

3.根據(jù)gsp管理規(guī)范，負(fù)責(zé)門(mén)店日常的質(zhì)管管理、公司藥品運(yùn)營(yíng)的管理、管理檔案的簡(jiǎn)歷與維護(hù)。

4.負(fù)責(zé)門(mén)店藥品不良反應(yīng)的.報(bào)告、質(zhì)量查詢(xún)、投訴及質(zhì)量信息管理、質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告等。

5.負(fù)責(zé)門(mén)店計(jì)算機(jī)系統(tǒng)問(wèn)題的檢查、上報(bào)、跟進(jìn)改進(jìn)。

6.負(fù)責(zé)商品的質(zhì)量養(yǎng)護(hù)、效期跟蹤。

7.對(duì)門(mén)店員工進(jìn)行藥品知識(shí)及藥事法規(guī)的培訓(xùn)。

8.及時(shí)掌握國(guó)家醫(yī)藥法規(guī)及政策動(dòng)態(tài)，并按要求及時(shí)調(diào)整。

9.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

2.醫(yī)藥類(lèi)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷畢業(yè)。

3.有藥品連鎖門(mén)店工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇五

填空（每空2分）：

4.嚴(yán)格按gsp要求做好在柜商品工作及管理；

6.對(duì)門(mén)店顧客用藥、薦藥咨詢(xún)負(fù)責(zé)，指導(dǎo)顧客，保證藥品使用；

8.定期接受公司方面的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)工作，負(fù)責(zé)的收集與傳遞。

9.嚴(yán)格執(zhí)行工作，確保顧客；

10.對(duì)藥品嚴(yán)格按gsp要求執(zhí)行，指導(dǎo)新增經(jīng)營(yíng)品種的，每周檢查一次；

11.對(duì)本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品發(fā)生的不良反應(yīng)，應(yīng)詳細(xì)和，按規(guī)定及時(shí)上報(bào)公司。

12.日常工作接受門(mén)店店長(zhǎng)的統(tǒng)一安排，與店長(zhǎng)協(xié)作處理門(mén)店。

二、問(wèn)答(每題10分)：

1.藥品在門(mén)店銷(xiāo)售有哪些具體要求？

2.含特殊藥品的復(fù)方制劑有哪些管理規(guī)定？

3.概述門(mén)店中藥處方銷(xiāo)售管理程序。

4.概述門(mén)店遠(yuǎn)程審方操作流程。

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇六

1.負(fù)責(zé)本科室的團(tuán)隊(duì)建設(shè)、人才培養(yǎng)、科室組建。

2.根據(jù)門(mén)診的運(yùn)營(yíng)目標(biāo)制定藥房的.年度計(jì)劃并執(zhí)行。

3.遵守國(guó)家及醫(yī)療相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)規(guī)范,嚴(yán)格自律。

4.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理相關(guān)工作,制定藥房及藥品管理的相關(guān)制度。

5.指導(dǎo)藥品驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管和運(yùn)輸工作,加強(qiáng)成本意識(shí)及財(cái)務(wù)安全。

6.指導(dǎo)、參加藥品制劑工作,審核醫(yī)生處方,認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

7.參加科室研究和技術(shù)革新,配合臨床研究制作新藥及中草藥提純,了解使用效果,征求意見(jiàn),改進(jìn)劑型,并經(jīng)常向各科室介紹新藥知識(shí)。

8.檢查毒、麻、精、放、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況,效期情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理,并向上級(jí)報(bào)告。

9.負(fù)責(zé)主導(dǎo)藥房盤(pán)點(diǎn)。

10.負(fù)責(zé)完善藥品信息,對(duì)客戶(hù)做好用藥宣導(dǎo)。

11.負(fù)責(zé)擬定藥房人員的培訓(xùn)計(jì)劃,擔(dān)任教學(xué)指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

12.完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作和協(xié)助有關(guān)部門(mén)完成與本部門(mén)相關(guān)的職能工作。

1.藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷

2.有1-3年工作經(jīng)驗(yàn),熟悉藥房管理相關(guān)法律法規(guī)及操作流程

3.工作認(rèn)真細(xì)致,愛(ài)崗敬業(yè),團(tuán)結(jié)團(tuán)隊(duì)

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇七

1、培訓(xùn)公司產(chǎn)品及與產(chǎn)品相關(guān)聯(lián)的病理知識(shí)。

2、結(jié)合自身專(zhuān)業(yè)的`醫(yī)藥病理知識(shí)靈活開(kāi)發(fā)適合員工學(xué)習(xí)的課件，并能對(duì)員工授業(yè)解惑。

3、根據(jù)市場(chǎng)產(chǎn)品發(fā)展情況靈活開(kāi)發(fā)產(chǎn)品及病理方面相關(guān)課件。

4、培訓(xùn)員工新贈(zèng)品產(chǎn)品知識(shí)。

5、參與公司安排的產(chǎn)品病理知識(shí)方面的培訓(xùn)。

6、領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇八

3、做好門(mén)店各個(gè)部門(mén)的分工管理工作；

5、掌握門(mén)店各種設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)知識(shí)；

6、妥善處理顧客投訴和服務(wù)工作中所發(fā)生的.各種矛盾；

1、中專(zhuān)及以上學(xué)歷，醫(yī)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，需有執(zhí)業(yè)藥師證；

2、3年以上藥品零售管理工作經(jīng)驗(yàn)，具有較強(qiáng)的店務(wù)管理經(jīng)驗(yàn)；

4、較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)管理能力和溝通能力，能夠承受較大的工作強(qiáng)度和工作壓力；

工作時(shí)間：月休四天，早8.00---23.00兩班倒，

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇九

甲方：

身份證號(hào)：

電話(huà)：乙方：

身份證號(hào)：

電話(huà)：

甲方因經(jīng)營(yíng)藥店需要，租用乙方執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)，經(jīng)雙方協(xié)商一致，同意簽訂本租用協(xié)議書(shū)，并共同遵守以下條款。

一、聘用期及費(fèi)用：甲方聘用期限為一年，自。

****年**月**日至。

****年**月**日，費(fèi)用為。

元（大寫(xiě)），協(xié)議期滿(mǎn)即終止，雙方如需續(xù)簽協(xié)議，需提前兩個(gè)月協(xié)商。

二、乙方向甲方提供執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)、身份證以及其它甲方注冊(cè)過(guò)程中需要的相關(guān)材料，注冊(cè)成功后，甲方需歸還乙方相關(guān)證件，執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)由乙方保管，執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證書(shū)在協(xié)議期內(nèi)由甲方保管。

三、聘用期內(nèi)，乙方應(yīng)承擔(dān)以下責(zé)任和義務(wù)：

1、乙方在協(xié)議期內(nèi)不得在第三方注冊(cè)使用；

2、未經(jīng)甲方同意不得將證書(shū)信息變更，不得有掛失、注銷(xiāo)證書(shū)等影響甲方使用的行為。

3、本協(xié)議履行過(guò)程中，如需乙方親自到現(xiàn)場(chǎng)辦理相關(guān)事宜的，甲方應(yīng)提前一周通知乙方，乙方根據(jù)甲方需要全力配合。

四、聘用期內(nèi)甲方承擔(dān)以下責(zé)任和義務(wù)：

1、甲方應(yīng)妥善保管乙方相關(guān)資料和證件，確保完好無(wú)損，如有損壞或遺失，甲方應(yīng)負(fù)責(zé)補(bǔ)辦并承擔(dān)所有費(fèi)用。

2、資格證、注冊(cè)證因甲方過(guò)錯(cuò)被吊銷(xiāo)，甲方需賠償乙方15萬(wàn)元經(jīng)濟(jì)損失。

3、按協(xié)議約定期限及時(shí)準(zhǔn)額支付費(fèi)用，不得推諉。

4、如協(xié)議履行完畢后，不再續(xù)簽，甲方應(yīng)出具乙方變更注冊(cè)的一切證明文件，完整歸還乙方所有證件。

五、甲方經(jīng)營(yíng)藥店中發(fā)生的一切責(zé)任與乙方無(wú)關(guān)，在協(xié)議期內(nèi)甲方須按規(guī)定接受執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)期間所需的培訓(xùn)和繼續(xù)教育學(xué)分、差旅，由此產(chǎn)生的費(fèi)用由甲方承擔(dān)。

六、因甲方原因給乙方造成行政、法律后果和經(jīng)濟(jì)損失的，全部責(zé)任由甲方承擔(dān)。乙方提供證書(shū)使用的范圍僅限于甲方資格就位、年檢及主管部門(mén)檢查需要，除此不得用做其他用途。

七、未盡事宜，甲乙雙方本著平等互利的原則協(xié)商解決。本協(xié)議經(jīng)雙方簽字后生效，一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

甲方：

乙方：

****年**月**日。

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇十

gsp是國(guó)際通用名詞，為英文“goodsupplypractice”的縮寫(xiě)，意思為“良好的供應(yīng)規(guī)范”。在我國(guó)由過(guò)去的《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》改為《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》即gsp，從名詞上突出了藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中“經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理”，強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量管理符合《藥品管理法》。gsp認(rèn)證是藥品監(jiān)督工作的重要內(nèi)容，是保證經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)藥品質(zhì)量的一種科學(xué)先進(jìn)的管理方法，國(guó)家藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種行政執(zhí)法行為。隨著我國(guó)加入wto，國(guó)家食品藥品監(jiān)督局加快了gsp的認(rèn)證工作，使藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)按照gsp的要求規(guī)范操作，向集團(tuán)化、規(guī)?；l(fā)展，有利于提高企業(yè)的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)國(guó)家統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)gsp認(rèn)證必須配備專(zhuān)職的執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理。他的職能作用主要有以下幾個(gè)方面。

1參與企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的建立。

gsp第6條規(guī)定：企業(yè)應(yīng)設(shè)置專(zhuān)門(mén)的質(zhì)量機(jī)構(gòu)，結(jié)構(gòu)下設(shè)質(zhì)量管理組，質(zhì)量驗(yàn)收組。執(zhí)業(yè)藥師即有一定的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和實(shí)際工作能力，根據(jù)企業(yè)、員工情況設(shè)置質(zhì)量機(jī)構(gòu)和人員配置使其在實(shí)際操作中發(fā)揮更大的作用。

2負(fù)責(zé)企業(yè)文件系統(tǒng)的起草、修訂。

藥品質(zhì)量信息包括：國(guó)家頒布藥品管理法律、法規(guī)及行政規(guī)章；國(guó)家、省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)發(fā)布的藥品質(zhì)量公報(bào)；供應(yīng)商藥品質(zhì)量資料；客戶(hù)訪問(wèn)、質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故資料；企業(yè)經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)中收集、反饋與藥品質(zhì)量有關(guān)數(shù)據(jù)、資料、記錄報(bào)表和文件。信息來(lái)源主要通過(guò)各級(jí)藥品監(jiān)督管理文件、通知、專(zhuān)業(yè)報(bào)刊及互聯(lián)網(wǎng)收集。執(zhí)業(yè)藥師將藥品信息整理、分析、下發(fā)、傳閱，使員工藥品質(zhì)量動(dòng)態(tài)化，以規(guī)范操作行為。

4負(fù)責(zé)企業(yè)質(zhì)量教育、職業(yè)道德培訓(xùn)及考核。

執(zhí)業(yè)藥師所在質(zhì)管部應(yīng)當(dāng)聽(tīng)取和受理客戶(hù)對(duì)企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的查詢(xún)和投訴。在處理查詢(xún)和投訴的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，要查清原因，分清責(zé)任，及時(shí)處理，制定防止再次發(fā)生的預(yù)防措施，并做好相關(guān)記錄。

6負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故調(diào)查、分析、處理和報(bào)告。

藥品質(zhì)量事故主要包括：由于企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)把關(guān)不嚴(yán)，致使不合格藥品流入市場(chǎng)造成嚴(yán)重惡劣影響或醫(yī)療事故；購(gòu)進(jìn)整批假、劣藥品；因儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)等管理環(huán)節(jié)不善，造成整批藥品變質(zhì)、過(guò)期失效；違法違規(guī)銷(xiāo)售藥品。執(zhí)業(yè)藥師所在質(zhì)管部應(yīng)當(dāng)對(duì)企業(yè)質(zhì)量事故調(diào)查，內(nèi)容包括：事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、相關(guān)部門(mén)和人員、事故經(jīng)過(guò)、后果，對(duì)事故的調(diào)查應(yīng)堅(jiān)持實(shí)事求是的原則。事故的調(diào)查完畢后組織有關(guān)人員進(jìn)行認(rèn)真分析、確認(rèn)事故發(fā)生的原因，明確有關(guān)人員的責(zé)任，提出整改措施，并按規(guī)定進(jìn)行處罰。做到原因不清不放過(guò)，事故責(zé)任者和員工沒(méi)有受到教育不放過(guò)，沒(méi)有防范措施不放過(guò)。

7負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)告。

執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品的不良反應(yīng)收集、報(bào)告和管理。報(bào)告范圍：上市5年以?xún)?nèi)的藥品，收集并報(bào)告該藥品所有的可疑的不良反應(yīng)；上市5年以上的藥品，報(bào)告該藥品嚴(yán)重的或罕見(jiàn)的或新的不良反應(yīng)。報(bào)告部門(mén)：當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督局。

8參與企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理。

行使質(zhì)量否決職能；供貨商資質(zhì)審查；客戶(hù)資質(zhì)審查；首營(yíng)企業(yè)審查；首營(yíng)品種審查；采購(gòu)計(jì)劃審查；指導(dǎo)驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和保管員工作；管理制度執(zhí)行情況檢查；參與質(zhì)量考核、考評(píng)和獎(jiǎng)罰；負(fù)責(zé)年度藥品質(zhì)量評(píng)審。國(guó)家食品藥品監(jiān)督局加快了gsp認(rèn)證的步伐，要求2004年底前，全面完成全國(guó)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的gsp認(rèn)證工作。使藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)按照gsp要求規(guī)范操作，向集團(tuán)化、規(guī)模化方向發(fā)展。執(zhí)業(yè)藥師在gsp認(rèn)證工作過(guò)程中起了重要作用，相信他們?cè)谝院蟮墓ぷ髦羞\(yùn)用豐富的藥學(xué)知識(shí)，良好的職業(yè)道德，管理企業(yè)運(yùn)行過(guò)程中藥品質(zhì)量，保證“購(gòu)、銷(xiāo)、存”始終和gsp的要求一致，使患者用到的藥品安全、穩(wěn)定、有效。

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇十一

說(shuō)明書(shū)。

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把對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)與對(duì)用藥者的藥品服務(wù)質(zhì)量負(fù)責(zé)作比較的話(huà)，執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)應(yīng)當(dāng)表述為保證藥品的服務(wù)質(zhì)量更為準(zhǔn)確，對(duì)確保人民用藥安全、有效的作用更大。根據(jù)“執(zhí)業(yè)資格是政府對(duì)某些責(zé)任較大、社會(huì)通用性較強(qiáng)、關(guān)系公共利益的專(zhuān)業(yè)(工種)實(shí)行準(zhǔn)入控制，是依法獨(dú)立開(kāi)業(yè)或從事某一特定專(zhuān)業(yè)(工種)學(xué)識(shí)、技術(shù)和能力的必備標(biāo)準(zhǔn)”的原則，執(zhí)業(yè)藥師的資格不論在開(kāi)辦藥品零售企業(yè)或從事藥品零售工作，還是在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中從事醫(yī)院藥事工作都應(yīng)當(dāng)是必備的條件。由此，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)保證藥品服務(wù)質(zhì)量負(fù)責(zé)。保證藥品服務(wù)質(zhì)量是所有從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用等領(lǐng)域的執(zhí)業(yè)藥師的出發(fā)點(diǎn)和最終的歸宿。

醫(yī)院藥師無(wú)論從傳統(tǒng)的調(diào)劑、制劑、藥品采購(gòu)，還是到現(xiàn)代的臨床藥學(xué)、藥學(xué)監(jiān)護(hù)，諸如指導(dǎo)合理用藥、逐步實(shí)現(xiàn)給藥個(gè)體化、特殊藥品的正確使用、臨床用藥咨詢(xún)、藥物配伍研究、建立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)以及治療藥物監(jiān)測(cè)等等，均由醫(yī)院藥師將藥品用于臨床，以患者作為直接服務(wù)對(duì)象。在現(xiàn)階段，我國(guó)藥品的主要使用對(duì)象基本上都分布在醫(yī)院，醫(yī)院的執(zhí)業(yè)藥師是提供藥品服務(wù)的直接參與者和指導(dǎo)者。因此，醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師將承擔(dān)確保藥品服務(wù)質(zhì)量最主要的責(zé)任。無(wú)疑，評(píng)價(jià)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量的一個(gè)重要組成部分，就是執(zhí)業(yè)藥師所從事的藥品服務(wù)工作的水平和提供藥品服務(wù)的質(zhì)量。

(1)執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保征人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。

(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向上級(jí)報(bào)告。

(3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理，對(duì)本單位違反規(guī)定的行為進(jìn)行處理。

(4)執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢(xún)與信息，指導(dǎo)合理用藥，開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。

2.在醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)中，執(zhí)業(yè)藥師必須對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé);。

5.執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任對(duì)處方提出質(zhì)疑，有查證處方的法律及職業(yè)責(zé)任;。

7.一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)單位執(zhí)業(yè)，并對(duì)其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。

1.堅(jiān)持四項(xiàng)基本原則，自覺(jué)貫徹執(zhí)行國(guó)家法律、法令、法規(guī);。

3.遵紀(jì)守法，廉潔奉公，堅(jiān)持原則，不徇私情，自覺(jué)抵制不正之風(fēng)。

4.熟悉與醫(yī)藥相關(guān)的綜合知識(shí);。

5.掌握一門(mén)以上醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)外語(yǔ)。

2.具有獨(dú)立依法執(zhí)行業(yè)務(wù)的能力;。

4.按照企業(yè)經(jīng)營(yíng)目標(biāo)，科學(xué)地組織有關(guān)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng);。

5.對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)進(jìn)行有效監(jiān)督，確保人民用藥安全、有效。

1.具有中專(zhuān)以上文化程度;。

2.經(jīng)考試或考核、認(rèn)定合格，取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū);。

3.符合《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)規(guī)定條件;。

4.身體健康，能適應(yīng)本崗位工作需要。

執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)|執(zhí)業(yè)藥師工作內(nèi)容篇十二

2、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量咨詢(xún)、查詢(xún)和質(zhì)量事故或投訴的`調(diào)查及報(bào)告。

3、負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損前的審核及報(bào)廢藥品處理的監(jiān)督工作;

4、負(fù)責(zé)建立門(mén)店所經(jīng)營(yíng)藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

5、接待顧客的咨詢(xún)，了解顧客的需求并達(dá)成銷(xiāo)售，指導(dǎo)患者用藥;

6、嚴(yán)格按照gsp管理并監(jiān)督日常管理工作;