2023年藥品質(zhì)檢員崗位職責要求(9篇)

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藥品質(zhì)檢員崗位職責要求篇一

2.負責對制程不良品的判定、標識，監(jiān)督生產(chǎn)部不合格品的隔離工作，防止不合格品的流出;

3.嚴格按檢驗標準進行檢測，及質(zhì)量記錄的正確填寫(首件及巡檢);

4.異常質(zhì)量信息的收集、反饋、傳遞、跟進、驗證;

5.協(xié)助qe、生產(chǎn)單位對不合格品進行原因分析，跟進糾正預防措施的執(zhí)行情況及效果;

6.檢測設備的正常維護及保養(yǎng);

7.現(xiàn)場6s的監(jiān)督與稽核，以及作業(yè)人員的作業(yè)手法的確認。

藥品質(zhì)檢員崗位職責要求篇二

1、 負責原輔料、工序、成品、出貨產(chǎn)品及gp12產(chǎn)品的檢驗，并做好各項質(zhì)量檢驗記錄

2、 熟悉各種檢驗工具，并能獨立使用與操作

3、 通過各《檢驗規(guī)范》熟悉掌握產(chǎn)品質(zhì)量特性及接收標準

4、 對關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)進行控制、檢驗與監(jiān)督，并處理工序產(chǎn)品的不良品

5、 做好檢驗產(chǎn)品的狀態(tài)標識，合格品、待確認品、不良品的歸納并粘貼相對應標簽，并記錄檢驗情況，記錄表單中做好記錄

6、 完成直接上級交辦的其他任務

藥品質(zhì)檢員崗位職責要求篇三

1、參加對施工作業(yè)班組的技術(shù)質(zhì)量交底，熟悉每個部分、分項工程的技術(shù)質(zhì)量標準;

2、每天對施工作業(yè)面進行施工質(zhì)量巡視檢查或旁站監(jiān)督，對施工作業(yè)面的工程質(zhì)量進行檢查，及時糾正違章、違規(guī)操作，防止發(fā)生質(zhì)量隱患或事故;

3、對各分部、分項工程的每一檢驗批進行實測實量，嚴格按國家工程質(zhì)量驗收標準或企業(yè)的質(zhì)量標準組織內(nèi)部質(zhì)量驗收;

4、會同建設方、監(jiān)理方共同對每一檢驗批進行質(zhì)量驗收、并按質(zhì)量標準對每一檢驗批進行質(zhì)量評定;

5、發(fā)現(xiàn)工程質(zhì)量存在隱患，或經(jīng)檢查工程質(zhì)量不合格時，有權(quán)下達停工整改決定，并立即向上級領導報告;

6、有權(quán)對項目的作業(yè)隊伍和操作人員提出處罰和獎勵意見，并有質(zhì)量一票否決權(quán);

7、參加工程結(jié)構(gòu)驗收與竣工交驗;

8、參與工程質(zhì)量事故的調(diào)查和處理。

藥品質(zhì)檢員崗位職責要求篇四

1、 按圖紙標準要求檢驗并確保記錄真實、準確、有效;

2、 對來料、制程、成品的質(zhì)量進行判定并負責異常情況及時匯報和處理至結(jié)案;

3、 配合各部門做好質(zhì)量相關(guān)工作、協(xié)助部門完成質(zhì)量目標;

4、 生產(chǎn)過程產(chǎn)品質(zhì)量異常數(shù)據(jù)統(tǒng)計;

5、保管和使用各種測量工具，確保檢測結(jié)果。

6、完成上級領導安排的其他工作。

藥品質(zhì)檢員崗位職責要求篇五

1、按照檢驗指導書要求，進行進貨檢驗、過程檢驗及成品檢驗;

2、負責生產(chǎn)過程中產(chǎn)品的首檢、巡檢，特別是關(guān)鍵質(zhì)量控制點的巡檢;

3、認真填寫相關(guān)檢驗記錄，貫徹執(zhí)行檢驗狀態(tài)標識的規(guī)定，確保產(chǎn)品的標識與可追溯性要求;

4、負責生產(chǎn)現(xiàn)場不合格品的及時記錄與匯報;對質(zhì)量異常處理進行跟蹤及驗證;

5、運用5s保證工作場所的清潔、整齊和有序。

6、上級指派的其他工作任務。

藥品質(zhì)檢員崗位職責要求篇六

1、負責機加、鈑金件的來料檢驗

2、負責機器裝配巡檢、出貨檢驗

3、負責檢驗記錄填寫、數(shù)據(jù)統(tǒng)計匯總

4、跟進不合格品處理進度，返修后的復查工作

5、負責自己使用計量器具的保養(yǎng)、維護工作

6、現(xiàn)場5s工作。

藥品質(zhì)檢員崗位職責要求篇七

1、制程品質(zhì)控制、流程控制、作業(yè)方法控制;

2、制程巡檢，如：5s、esd、sop、iso等;

3、生產(chǎn)工單的首件確認;同時核對bom表用量;

4、制程異常問題的反饋與推動協(xié)助改善;

5、異常問題處理方案的執(zhí)行跟進與效果驗證;

6、工程更改、返工方案的執(zhí)行跟進;

7、制程不合格品的判定;

8、領導交待的其他事項的跟進與處理;

9、有權(quán)對跟進與監(jiān)督過程中，不按體系執(zhí)行，及不配合的部門或個人，提出處罰。

藥品質(zhì)檢員崗位職責要求篇八

1、負責公司來料、制程、出貨三個過程的檢驗工作;

2、負責所有不良問題的統(tǒng)計分析工作;

3、對于不良問題，可以進行原因分析，編寫相應的《不合格原因分析報告》及《糾正預防措施報告》;

4、能夠熟練操作電腦，會熟練使用辦公軟件;

5、能夠編寫相應指導性文件及質(zhì)量標準文件;

6、服從分配，聽從指揮，并嚴格遵守公司的各項規(guī)章制度和有關(guān)規(guī)定;

7、能夠完成領導安排的其他工作;

藥品質(zhì)檢員崗位職責要求篇九

1 按照《原料采購驗收標準(感官部分)》、《過程檢驗規(guī)范》、《最終檢驗規(guī)范》進行檢驗;

2 在授權(quán)范圍內(nèi)對不合格品進行控制。

4. 負責分公司衛(wèi)生檢查和監(jiān)督

5. 熟知《食品衛(wèi)生法》及其相關(guān)的崗位知識、遵守公司的有關(guān)規(guī)定。

6. 對公司的產(chǎn)品質(zhì)量負責，嚴格按照各種程序文件的要求去檢驗，杜絕各環(huán)節(jié)中的不合格產(chǎn)品進入下一流程。

7. 在工作中及時發(fā)現(xiàn)問題，協(xié)助生產(chǎn)部予以解決，較突出、嚴重的問題及時上報。

8. 對各種不規(guī)范的行為及違反食品安全的現(xiàn)象不姑息縱容，堅決予以制止。

9. 對生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品質(zhì)量進行監(jiān)督，對操作不規(guī)范的員工現(xiàn)場培訓改正。

10.以身作則嚴格要求自己。(衛(wèi)生、行為、語言、崗位技能等)。

11. 如實填寫檢驗記錄表。

12. 定期參加質(zhì)檢例會，及時匯報總結(jié)質(zhì)檢情況。