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藥劑科崗位職責培訓篇一

1.主任受聘于院長,在分管副院長領導下負責藥劑科全面工作。

2.制定藥劑科工作計劃，包括部門人員調(diào)整、新技術開發(fā)引進、設備改善、臨床藥學、業(yè)務學習和考核。

3.認真貫徹執(zhí)行藥事管理的相關法律法規(guī)及規(guī)定,依法管理藥事工作。

4.抓好本院藥品招標采購管理，監(jiān)督執(zhí)行藥品價格政策。親自把好藥品和制劑質(zhì)量關，保證全院藥品供應。

5.督促和檢查麻醉藥品、精神藥品和抗菌藥品的管理和通用，發(fā)現(xiàn)問題及時處理上報。

6.領導所屬人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程及規(guī)范，確保安全，嚴防差錯事故。

7.制定、健全崗位責任制，落實以崗定職、以責定酬、合理分配的原則，制定科室獎懲方案。

8.領導和組織開展新制劑品種新臨床藥學。

9.確定聘用、培養(yǎng)科室骨干，安排外出進修學習，提高下屬人員業(yè)務水平及專業(yè)技能。

10.做好與臨床科室和其他科室的協(xié)調(diào)工作，加強工作協(xié)作。

11.參加院外活動，獲取各方面信息，學習引進外界經(jīng)驗，促進藥劑科發(fā)展。

12.定期組織召開醫(yī)院藥事委員會，做好藥事委員會日常工作。

藥劑科崗位職責培訓篇二

1.在上級藥師的指導下工作。

2.按照分工，負責藥品領發(fā)、保管、采購、報銷、登記、統(tǒng)計,藥品制劑與除麻醉藥品和第一類精神藥品外的處方調(diào)配等工作。

3.主動深入科室征求意見，不斷改進藥品供應工作,檢查科室藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告。

4.擔負藥劑員的業(yè)務學習和技術指導。

5.認真執(zhí)行各項操作規(guī)程和規(guī)章制度，嚴防差錯事故。

6.經(jīng)常保養(yǎng)和檢查所用設備，保持性能良好。

7.負責處方審方、評估、核對發(fā)藥及安全用藥指導，不能單獨值班進行藥品調(diào)配工作。

藥劑科崗位職責培訓篇三

3.監(jiān)督院內(nèi)藥品使用嚴格執(zhí)行《藥品管理法》;。

4.藥品出入庫嚴格執(zhí)行驗收登記手續(xù)，所有藥品建賬管理;。

5.協(xié)助做好藥品采購工作，根據(jù)庫存和預計用藥量，即時提報采購計劃;。

6.認真執(zhí)行藥庫檢查、報告制度。

7.依醫(yī)師囑咐配藥發(fā)放給病人，并與病人解說藥品內(nèi)容及使用方式。

藥劑科崗位職責培訓篇四

1、在科主任領導和上級藥師指導下工作。

2、指導和參加藥品采購、調(diào)配、制劑工作。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，嚴防差錯事故。調(diào)劑處方（包括醫(yī)囑）時負責處方審方，核對發(fā)藥及安全用藥指導。

3、參加藥品的.檢驗、鑒定、藥檢儀器的使用、保管，保證藥品質(zhì)量。

4、參加科學研究和技術革新，配合臨床研究，制作新劑勒及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，提高療效。

5、檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告。

6、擔任進修、實習人員的培訓。指導藥劑士、藥劑員業(yè)務學習。

藥劑科崗位職責培訓篇五

任職條件：學歷本科以上

崗位人數(shù)：1人

崗位職責：

1、在院長領導下，領導藥劑科各項工作。制定工作計劃，組織實施，督促檢查，定期總結(jié)、匯報。

2、擬訂或?qū)彶樗幉念A算、采購計劃，經(jīng)院長批準實施。

3、組織領導調(diào)劑、制劑、臨床藥學工作，指導或親自參加復雜的調(diào)配與制劑，保質(zhì)保量。

4、督促檢查毒、麻、精、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗、鑒定工作。領導所屬人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，確保安全，嚴防差錯事故。

5、經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見，保證供應，主動配合搶救。

6、領導本科人員進行業(yè)務學習，進行技術考核，提出升、調(diào)、獎、懲的具體意見。

7、督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。

8、組織及指導藥學院校學生生產(chǎn)實習和醫(yī)療單位藥劑人員進修培訓指導工作。

9、確定本科人員輪換和值班安排。

一. 在主管院長領導下，負責藥劑科業(yè)務、教學和行政管理工作。制定藥劑科業(yè)務建設規(guī)劃、年度工作計劃和質(zhì)量監(jiān)控方案，積極組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。

二. 按照《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》及其他藥政法規(guī)的要求，依法管藥。依法制定各種規(guī)章制度和操作規(guī)程并認真監(jiān)督執(zhí)行，保證藥劑科各項工作規(guī)范有序。

三. 按照有關規(guī)定和要求，組織實施藥品采購、藥品調(diào)劑等工作。

四. 制定藥品質(zhì)量監(jiān)控制度和方案，保證藥品采購和藥品調(diào)劑質(zhì)量合格，杜絕各種差錯發(fā)生。

五. 組織開展臨床藥學工作，制定臨床藥學工作計劃，了解臨床用藥需要，征求臨床用藥意見。開展臨床用藥咨詢、個體化用藥設計、參與危重病人搶救工作、定期組織編寫《基本用藥供應目錄》、常用藥物《處方集》、及《藥學通訊》。

六. 指導本科人員的業(yè)務學習、在職教育、人才培養(yǎng)等工作，使在職人員熟悉和掌握國內(nèi)外藥學新進展、新技術，定期進行技術考核。督促和鼓勵藥學人員開展藥學研究和技術革新、開展新業(yè)務、撰寫論文和申報科研。

七. 協(xié)助主管院長，制定醫(yī)院藥事管理委員會工作制度，定期召開藥事管理會議，解決醫(yī)院重大藥事管理事宜。

八. 指導新入職藥學人員的帶教和技術指導工作，組織制定學習和進修實施方案，定期組織考核檢查。

九. 掌握全科人員的.思想、業(yè)務能力和工作表現(xiàn)，加強科內(nèi)行風建設。提出科內(nèi)人員考核、晉升、調(diào)動、獎懲和培養(yǎng)使用的意見。確定本科人員崗位設置、人員輪轉(zhuǎn)和值班制度。

十. 確保藥劑科儀器設備和各種固定資產(chǎn)的安全使用和保管，做好防火、防盜、防水、防泄露等安全管理工作。

藥事管理與藥物治療學委員會

2017年4月25日修訂

藥劑科崗位職責培訓篇六

1、在藥劑師、士指導下進行工作。

2、負責處方調(diào)配和制劑工作。

3、協(xié)助藥劑師、士進行滅菌制劑的配制和消毒。

4、協(xié)助藥劑士進行藥品的出納、分發(fā)、保管、消耗、回收、下送、登記、統(tǒng)計工作。

5、負責所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。

6、按實際情況，經(jīng)科主任批準可參加藥劑科值班。

藥劑科崗位職責培訓篇七

1.負責醫(yī)療室和病房的管理，保持醫(yī)療器械設備正常完好。

2.負責藥品的申領、保管和發(fā)放，建立藥品清單，經(jīng)常檢查藥品的有效期，按規(guī)定做好過期藥品的處理。

3.按麻醉品管理規(guī)定，做好保管、使用和申報工作。

4.負責患病員工的急救、醫(yī)護，對患病員工及時進行治療和護理，做好門診登記，患病員工如需休息，應向其所屬部門出具假條并告知員工本人。根據(jù)病情，通知廚工制作病號飯。

5.發(fā)現(xiàn)員工患有急重病或負重傷時，應即報告領導、政委，采取有效的醫(yī)療措施和提出進一步的治療建議，做好病歷記錄，必要時填寫醫(yī)療報告表;發(fā)現(xiàn)傳染性疾病，還應立即采取隔離和預防措施，防止疾病蔓延。

6.平時空閑時需協(xié)助其他同事完成待辦事項，互幫互助。

藥劑科崗位職責培訓篇八

主任受聘于院長,在分管副院長領導下負責藥劑科全面工作。

制定藥劑科工作計劃，包括部門人員調(diào)整、新技術開發(fā)引進、設備改善、臨床藥學、業(yè)務學習和考核。

認真貫徹執(zhí)行藥事管理的相關法律法規(guī)及規(guī)定,依法管理藥事工作。

抓好本院藥品招標采購管理，監(jiān)督執(zhí)行藥品價格政策。親自把好藥品和制劑質(zhì)量關，保證全院藥品供應。

督促和檢查麻醉、精神的藥品和抗菌藥品的管理和通用，發(fā)現(xiàn)問題及時處理上報。

領導所屬人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程及規(guī)范，確保安全，嚴防差錯事故。

制定、健全崗位責任制，落實以崗定職、以責定酬、合理分配的`原則，制定科室獎懲方案。

領導和組織開展新制劑品種新臨床藥學。

確定聘用、培養(yǎng)科室骨干，安排外出進修學習，提高下屬人員業(yè)務水平及專業(yè)技能。

做好與臨床科室和其他科室的協(xié)調(diào)工作，加強工作協(xié)作。

參加院外活動，獲取各方面信息，學習引進外界經(jīng)驗，促進藥劑科發(fā)展。

定期組織召開醫(yī)院藥事委員會，做好藥事委員會日常工作。

藥劑科崗位職責培訓篇九

1.在科主任領導和上級藥師指導下工作。

2.指導和參加藥品采購、調(diào)配、制劑工作。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，嚴防差錯事故。調(diào)劑處方(包括醫(yī)囑)時負責處方審方，核對發(fā)藥及安全用藥指導。

3.參加藥品的檢驗、鑒定、藥檢儀器的使用、保管,保證藥品質(zhì)量。

4.參加科學研究和技術革新，配合臨床研究，制作新劑勒及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，提高療效。

5.檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告。

6.擔任進修、實習人員的培訓。指導藥劑士、藥劑員業(yè)務學習。

7.取得麻醉藥品和第一精神藥品調(diào)劑資格的可在本院調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。

藥劑科崗位職責培訓篇十

3、負責檢查調(diào)配藥品的質(zhì)量、效期;。

4、負責準確填寫藥袋或標簽;。

5、負責與處方醫(yī)師溝通聯(lián)系，通報缺藥或其它處方調(diào)配不能完成的原因;。

6、負責審核各病區(qū)護士站輸入的藥品信息，并與醫(yī)師開具的處方進行核對。

藥劑科崗位職責培訓篇十一

1、遵守《藥品管理法》、《處方管理辦法》等有關規(guī)定，做好中藥飲片、中成藥的質(zhì)量管理工作。

2、每日檢查格斗中的藥材質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應及時處理。

3、認真仔細調(diào)配處方，做好稱量準、分帖勻、藥味不延漏，成藥應注明用法用量，發(fā)藥時詳細交代服用方法及注意事項。

4、收方、發(fā)藥時應態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問，不準與病人及科室護士發(fā)生爭吵。

5、毒性中藥按有關管理規(guī)定等管理，貴重藥品按方銷存。

6、危急病人處方優(yōu)先配發(fā)，不得借故推諉。

7、衡器保持經(jīng)常清潔，每年應檢查靈敏度一次，發(fā)現(xiàn)問題及時修理。

8、保持室內(nèi)整潔，做好安全及防霉、防潮、防蛀、防蟲、防鼠等工作。

9、上班人員應穿工作服、佩帶胸卡，整潔端正，自覺遵守規(guī)章制度，堅守工作崗位。

10、保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生，個人用品不準隨便放置。藥房內(nèi)非工作需要不準科外人員進入，工作場所禁止吸煙。

藥劑科崗位職責培訓篇十二

1、在醫(yī)院院長的領導下負責藥劑科的工作。

2、負責本科室的各項工作，制定科室工作計劃并組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。

3、擬定藥品采購計劃，經(jīng)院長批準或組織實施。

4、負責督促檢查藥品管理情況，實行管理制度化、科學化、規(guī)范化，滿足臨床及醫(yī)療科研的.需求。

5、負責密切配合臨床工作，努力開展臨床藥學工作，建立藥品信息網(wǎng)絡，搜集整理藥學情報資料，宣傳用藥知識，配合醫(yī)護人員做好新藥驗證，臨床療效評價工作以及藥品不良反應監(jiān)測。

6、組織領導藥品調(diào)配與制劑工作，指導和親自參加復雜的藥品調(diào)劑和制劑，保證藥品質(zhì)量。

7、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗鑒定工作，領導所屬人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，確保安全，嚴防差錯事故。

8、經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見，主動供應。

9、組織所屬人員進行業(yè)務學習，進行技術考核，提出升、調(diào)、獎、懲的意見。

藥劑科崗位職責培訓篇十三

1.在藥師、藥劑士的指導下工作。

2.協(xié)助藥師、藥劑士配制制劑。

3.協(xié)助藥士負責制劑產(chǎn)品的分裝、滅菌、下送等。

4.協(xié)助藥劑士進行藥品分發(fā)、保管、下送。

5.藥劑員不能調(diào)研處方(包括醫(yī)囑)。

6.負責所在工作室的清潔衛(wèi)生工作。

藥劑科崗位職責培訓篇十四

藥劑科主任職責一、在院長領導下，組織貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其他相關藥政法規(guī)，負責制定本科室業(yè)務建設規(guī)劃，年度工作計劃和質(zhì)量監(jiān)控方案的制定、實施、檢查和總結(jié)。

二、負責督促本科室人員履行職責，認真執(zhí)行技術操作常規(guī)和各項規(guī)章制度。督促檢查麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療毒性藥品的使用和管理，進行安全教育，預防事故和差錯。

三、組織擬定藥品預算和采購計劃，經(jīng)院領導批準后組織實施。四、督促檢查全院藥品的供應、保管、使用、管理，深入臨床科室，了解供需動態(tài)，推薦新藥，加強與臨床科室的協(xié)作往來，定期協(xié)助組織召開藥事委員會會議。

五、制定、健全崗位責任制，加強考核，落實以崗定責、以責定酬，合理分配的原則，并制定獎金分配、及科室獎懲制度。

六、負責本科室人員業(yè)務學習、人才培養(yǎng)和技術考試工作；安排人員進修、實習人員的培訓，并擔任教學。

七、負責本科醫(yī)德醫(yī)風建設，掌握全科人員的思想、業(yè)務能力和工作表現(xiàn)，提出考核、晉升、獎懲和培養(yǎng)使用意見。

八、負責領導交辦的其他工作任務。

一、在院長、副院長領導下，認真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關法律法規(guī)，全面負責藥品質(zhì)量工作。

二、組織起草本機構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件，并指導、督促、定期檢查有關制度的落實與執(zhí)行情況，并記錄在案。

三、負責藥品采購質(zhì)量審核工作。

四、組織建立本機構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，收集和分析藥品質(zhì)量信息。

五、負責藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

六、負責指導和監(jiān)督藥品的進貨驗收、保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量管理工作。

七、負責質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

八、負責指導開展藥品不良反應的監(jiān)測和報告工作、臨床藥學等工作。

一、在藥劑科主任和藥庫負責人的領導下進行工作。負責藥品藥材的保管和藥品如、出庫管理。

二、藥品在庫實行分區(qū)、分類存放，按藥品儲存要求進行冷藏、陰涼、避光保存。做好藥品質(zhì)量驗收和藥品養(yǎng)護工作，定期檢查藥品有效期等質(zhì)量事項，嚴防藥品過期、變質(zhì)，實行“先進先出”、“近效期先出”的原則，以保證藥品質(zhì)量。

二、負責編寫藥品采購計劃。對搶救急需藥品和其他特殊藥品應及時申請采購，并向科主任匯報。

三、認真執(zhí)行藥品購入驗收制度。進口藥品購入一定附有進口藥品的驗收報告單和進口藥品注冊證。

四、根據(jù)藥品性質(zhì)和貯存條件要求，分類定位保管，分區(qū)、分室保管，避光、陰涼、冷藏等保管。

五、特殊藥品（毒、麻、精神藥品）保管按其管理規(guī)定執(zhí)行。七、經(jīng)常檢查庫存藥品質(zhì)量和有效期，藥品出庫做到先進先出，效期短的先出。

六、每月更換藥品效期表，對近效期的藥品，應督促各科室盡早使用，并及時向主任（組長）匯報特貴藥品、緊缺藥品領用異?，F(xiàn)象。

七、麻醉藥、精神藥、毒性藥、危險品應嚴格按照有關規(guī)定要求貯藏、保管，確保安全。特殊藥品必須儲存在專柜中，實行雙人雙鎖管理，設立專用賬冊，賬物必須相符。

八、藥庫應有防蟲、防霉、防塵、防鼠、避光、通風、降溫等措施，保證藥品貯存質(zhì)量。

九、藥庫內(nèi)必須保持清潔、通風、適當?shù)臏囟?、濕度，嚴禁煙火，?jīng)常檢查滅火器材等消防設備，使之保持在良好狀態(tài)。

一、認真執(zhí)行會計法，遵守財經(jīng)紀律，實施財務監(jiān)督，嚴格物價政策。

二、按庫名、品名設置金額數(shù)量明細賬，對入、出庫藥品要及時按品名、數(shù)量、金額進行逐筆登記。

三、每月末與保管核對數(shù)量，與財務科分管會計核對金額，做到賬實相符。

四、審核購進藥品的品種、數(shù)量、價格，掌握結(jié)存動態(tài)，協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。

五、認真做好藥品調(diào)價，盤點的數(shù)量、金額匯總工作。六、完成科室交辦的其它工作任務。1、在科主任領導下進行工作。

2.負責藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計工作。3.負責制作和保存各種單據(jù)、報表。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報表準確及時。

4.參與倉庫的定期盤點，負責盤點表的統(tǒng)計工作。5.參與采購計劃的擬訂。

6.負責購進物資價格的審定，協(xié)同有關人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價工作。

一、在科主任的指導下，負責全院的藥品采購工作。工作能力強，業(yè)務熟悉，工作作風嚴謹，遵紀守法，廉潔奉公。

二、根據(jù)藥品管理員制定的采購申請計劃，上報科主任審核，分管領導批準，按照批準的采購計劃按時完成采購任務。采購中有困難及時匯報科主任，及時解決。

三、嚴格遵守國家政策法規(guī)和醫(yī)院有關藥品采購的各項規(guī)章制度，保證藥品質(zhì)量合格。采購的藥品，有效期不得少于六個月，特需急需藥品除外。

四、與保管員認真核對入庫單、隨貨單及發(fā)票，及時入庫入帳。五、負責發(fā)票的整理及審查工作，及時呈報科主任審核簽字后送財務科。

六、搶救急需藥品及時采購，爭取在最短時間內(nèi)供應。七、特殊藥品（毒、麻、精神藥品）采購按其管理規(guī)定執(zhí)行。

1、在科主任（組長）的領導下進行工作。

2、負責制訂藥房工作計劃，參與藥房工作，負責安排藥房藥品管理和藥品調(diào)配工作，負責藥房工作人員的考勤、值班、休假等工作，做到合理安排，做好考勤記錄。嚴格執(zhí)行《藥品管理法》杜絕“三無”藥品進入臨床。

3、負責帶領藥房工作人員遵守各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，保證藥品安全、有效，嚴防發(fā)生差錯事故。4、負責經(jīng)常督促、檢查本組各項規(guī)章制度、勞動紀律、服務質(zhì)量、服務態(tài)度、咨詢及安全保衛(wèi)措施的執(zhí)行情況，并做好記錄。5、負責藥房藥品的計劃請領，保證藥品供應。隨時掌握藥品供應情況，當藥品供應暫缺時，不得隨意通知缺貨，確實經(jīng)聯(lián)系無法供應時，要及時通知收費處和醫(yī)生。

6、負責管理麻醉、毒性、精神藥品和貴重藥品制度執(zhí)行情況，核查賬物和處方。

7、組織對藥房進行每季盤點，做到帳物相符，將每季用藥金額統(tǒng)計報表上報藥劑科（組）和財務科。8、關注處方收費是否正確。

9、負責檢查藥品性狀、有效期等質(zhì)量事項，防止過期、變質(zhì)，做到先進先出。

10、負責機動安排藥房人員調(diào)配處方，解決病人排長隊現(xiàn)象,爭創(chuàng)文明窗口。

1、在組長領導和主管藥師指導下，負責藥品的預算、請領、分發(fā)、保管、采購、報銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計和藥品制劑與處方調(diào)劑等工作。

2、主動深入科室，征求意見，不斷改進藥品供應工作，檢查科室藥品的使用、管理情況、發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并報告。

3、認真執(zhí)行科室的各項規(guī)章制度和操作規(guī)程，嚴格管好毒、麻、精等特殊管理藥品，嚴防差錯事故。

4、經(jīng)常檢查各種設備、衡器、量器等，保證性能良好、計量準確。

5、做好自身專業(yè)知識的深造，并負責藥士的業(yè)務學習和技術指導，擔任教學和進修、實習人員的具體培訓。

6、中、西藥按專業(yè)各有偏重。

1、在組長領導和藥師指導下，參加藥品調(diào)配、制劑、煎藥等工作。

2、認真執(zhí)行科室的各項規(guī)章制度和操作規(guī)程。

3、管好毒、麻、精等特殊管理藥品，發(fā)現(xiàn)問題及時處理和報告。4、搞好自身的業(yè)務學習和在職教育工作。5、中、西藥按專業(yè)各有偏重。

1、處方必須由藥學專業(yè)技術人員進行調(diào)劑。

2、加強業(yè)務學習，提高自身的業(yè)務素質(zhì)，對窗口咨詢和病人提問應能從專業(yè)的角度加以指導。加強對處方的審核，對不合理處方或違反規(guī)定的處方要及時與醫(yī)師取得聯(lián)系，更正簽字后再行調(diào)配。

3、收到處方后認真審閱處方內(nèi)容，進行“四查十對”，無誤后方能調(diào)配。若有疑問的處方及時與醫(yī)師取得聯(lián)系，對違反規(guī)定的處方有權(quán)拒絕，并做好記錄。

4、嚴格格執(zhí)行配方、發(fā)藥核對制度，防止差錯事故，配方、發(fā)藥人員均應在處方上簽字或蓋專用簽章，如遇單人值班時，值班人員應同時履行配方、核對職責，并在處方上雙簽字或蓋專用簽章。發(fā)生差錯事故必須及時糾正并上報，盡量減少損失和影響，并登記事情經(jīng)過和處理方法。

5、對含有麻醉、毒性、精神藥品處方的調(diào)配，應熟知此類藥品的有關規(guī)定，并嚴格按照有關制度執(zhí)行，對違反規(guī)定的處方，有權(quán)拒絕調(diào)配。

6、發(fā)藥時應向病人說明用法用量及注意事項，對待特殊使用方法及年長病人應詳細說明，對病人提出的問題應作耐心解釋，態(tài)度和藹，禮貌服務，嚴禁與病人發(fā)生爭吵。

7、值班人員上崗時嚴禁隨意帶他人進入崗位區(qū)，無關人員不得進入藥房。

8、嚴格遵守電腦操作規(guī)程，加強學習，提高操作技能，遇到計算機故障，不得私自拆修，應通知電腦中心，請專業(yè)人員處理。

10、對需做進銷賬的藥品應做好進銷記錄，做到賬物相符。11、保持配方、發(fā)藥臺面及地面的整潔衛(wèi)生，藥品用后歸回原處。

1、處方審核調(diào)配和核對發(fā)藥必須是兩人分別進行。接到處方后應對各項內(nèi)容認真審查，無誤后方可調(diào)配。不合格退回修改的處方必須由醫(yī)師在修改處重新簽字或蓋專用簽章。

2、調(diào)配處方時應細心、謹慎、劑量準確、寫清用法用量，不得用手直接接觸藥品，調(diào)配時不準談笑、不準吸煙。3、調(diào)配好的藥品經(jīng)仔細與處方核對無誤后方可發(fā)藥；發(fā)藥時應向患者說明藥品的使用方法及有關注意事項，出現(xiàn)差錯及時糾正并登記。

4、收方、發(fā)藥應態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問，不說禁語，不與病人發(fā)生爭吵。

5、己發(fā)出的藥品原則上不予退回。確認是包裝、質(zhì)量等問題或因醫(yī)師開錯的可予調(diào)換。醫(yī)師開錯退回的應有醫(yī)師退藥說明。退藥時應仔細檢查藥品原包裝及質(zhì)量。

6、藥品按使用頻率結(jié)合藥品分類定位存放，保持整潔。藥架及盛藥容器應干燥清潔，標簽清楚、標示正確。

7、麻醉、精神藥品及計生專用藥品等特殊管理藥品嚴格按有關規(guī)定執(zhí)行。

8、急診處方必須隨到隨配，其它按先后順序配發(fā)。

9、特殊管理藥品每日進銷應賬物相符，保持賬面整潔、清晰。10、配合臨床各科做好門、急診處方和值班期間病區(qū)科室處方的配發(fā)工作，確保發(fā)出藥品的質(zhì)量，品種齊全、發(fā)藥及時。

11、積極配合急診科搶救危重和中毒病人，及時提供所需的用藥。

12、上班人員應穿工作服、佩帶胸卡，整潔端正，自覺遵守規(guī)章制度，堅守工作崗位。

13、保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生，個人用品不準隨便放置。藥房內(nèi)非工作需要不準科外人員進入，工作場所禁止吸煙。

1、遵守《藥品管理法》、《處方管理辦法》等有關規(guī)定，做好中藥飲片、中成藥的質(zhì)量管理工作。

2、每日檢查格斗中的藥材質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應及時處理。3、認真仔細調(diào)配處方，做好稱量準、分帖勻、藥味不延漏，成藥應注明用法用量，發(fā)藥時詳細交代服用方法及注意事項。

4、收方、發(fā)藥時應態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問，不準與病人及科室護士發(fā)生爭吵。

5、毒性中藥按有關管理規(guī)定等管理，貴重藥品按方銷存。6、危急病人處方優(yōu)先配發(fā)，不得借故推諉。

7、衡器保持經(jīng)常清潔，每年應檢查靈敏度一次，發(fā)現(xiàn)問題及時修理。

8、保持室內(nèi)整潔，做好安全及防霉、防潮、防蛀、防蟲、防鼠等工作。

9、上班人員應穿工作服、佩帶胸卡，整潔端正，自覺遵守規(guī)章制度，堅守工作崗位。

10、保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生，個人用品不準隨便放置。藥房內(nèi)非工作需要不準科外人員進入，工作場所禁止吸煙。

1.煎藥室要做好煎藥工作，保證煎藥質(zhì)量。

2.對所要煎的藥，應詳細檢查患者姓名、床號、服藥時間、劑數(shù)和煎法，如有疑問及時與醫(yī)師、調(diào)劑室等有關人員聯(lián)系。

3.煎藥要按規(guī)程如法操作，煎出有效成分為度，對單包、選煎、后入、烊化藥物要按規(guī)程做好。

4.煎藥不得過沸溢出藥液，不得中途加冷水，如將藥液煎干，應另配方重煎。

5.前藥時應按服藥日期先后順序煎藥，煎藥后必須核對煎藥鍋和服藥瓶上姓名、日期是否相符，無誤后方可發(fā)藥。

6.煎藥要建立煎藥登記和差錯事故登記以備查考。

藥劑科崗位職責培訓篇十五

在科主任領導和上級藥師指導下工作。

指導和參加藥品采購、調(diào)配、制劑工作。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，嚴防差錯事故。調(diào)劑處方(包括醫(yī)囑)時負責處方審方，核對發(fā)藥及安全用藥指導。

參加藥品的檢驗、鑒定、藥檢儀器的使用、保管,保證藥品質(zhì)量。

參加科學研究和技術革新，配合臨床研究，制作新劑勒及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，提高療效。

檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理,并向上級報告。

擔任進修、實習人員的培訓。指導藥劑士、藥劑員業(yè)務學習。

取得麻醉和第一精神的`藥品調(diào)劑資格的可在本院調(diào)劑麻醉和第一類精神的藥品。

藥劑科崗位職責培訓篇十六

1.全面負責醫(yī)院藥學的行政和業(yè)務技術管理工作，制定本院藥學發(fā)展規(guī)劃，管理制度，并組織實施，對各室有檢查、指導、監(jiān)督、考核、獎懲權(quán)。

2.藥劑科的基本任務是：科學地管理全院藥品;為醫(yī)療需要及時準確地調(diào)配處方和制備各種制劑;供應質(zhì)量合格的藥物;配合醫(yī)療需要積極開展科學研究工作。

3.根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要。按照“基本用藥目錄”。編制藥品采購計劃，做好藥品保管、供應及帳卡登記、進銷帳目統(tǒng)計報表，收方、發(fā)藥并審查核對等。

4.及時準確地調(diào)配本院處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中草藥。

5.為保證臨床用藥安全有效，建立健全藥品檢查和檢驗制度，對制劑和某些可疑藥品要嚴格檢驗，不合格的藥品不準使用。藥品檢驗工作接受當?shù)厮帣z所業(yè)務指導。

6.積極宣傳用藥知識，監(jiān)督合理用藥、科學用藥并協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥臨床試驗研究和上市藥品的療效評價工作;負責收集藥品的毒副反應，定期匯報并提出需要改進和淘汰品種的意見。

7.密切配合臨床，積極研究中西藥品的新制劑;努力進行技術革新，積極運用新技術成就，開發(fā)療效高的新制劑。

藥劑科崗位職責培訓篇十七

1、在上級藥師的指導下工作。

2、按照分工，負責藥品領發(fā)、保管、采購、報銷、登記、統(tǒng)計，藥品制劑的'處方調(diào)配等工作。

3、主動深入科室征求意見，不斷改進藥品供應工作，檢查科室藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告。

4、擔負藥劑員的業(yè)務學習和技術指導。

5、認真執(zhí)行各項操作規(guī)程和規(guī)章制度，嚴防差錯事故。

6、經(jīng)常保養(yǎng)和檢查所用設備，保持性能良好。

7、負責處方審方、評估、核對發(fā)藥及安全用藥指導，不能單獨值班進行藥品調(diào)配工作。

藥劑科崗位職責培訓篇十八

一、自覺學習藥品管理的相關法律法規(guī)和藥學知識，不斷提高藥事管理和服務水平。

二、從藥人員必須經(jīng)過專業(yè)技術培訓持證上崗，并具有基本理論知識和實際操作技能。

三、在科（室）主任的領導下，按照臨床用藥（械）量，承擔醫(yī)院藥品的日常管理工作，做好藥品的驗收、陳列、養(yǎng)護、收方、調(diào)劑、核對、發(fā)藥工作，確保藥品質(zhì)量。

1.嚴格執(zhí)行藥品入庫驗收質(zhì)量管理制度。

2.嚴格執(zhí)行藥品儲存質(zhì)量管理制度。

3.嚴格執(zhí)行藥品養(yǎng)護質(zhì)量管理制度。

4.嚴格執(zhí)行藥品出庫陳列核發(fā)管理制度。

四、嚴格遵守藥品管理的規(guī)章制度和技術操作要求，防止藥品差錯事故的發(fā)生。

五、定期或不定期對藥房（庫）陳列和儲存的藥品、醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時解決，并做好記錄。

六、藥（械）入庫驗收時發(fā)現(xiàn)不合格藥品，嚴格按不合格藥品管理制度執(zhí)行，違者將追究驗收員責任。

七、及時向科（室）主任反饋藥（械）庫存情況，要防止藥（械）庫存不足造成供應脫節(jié)和庫存積壓造成的浪費。

八、對庫存滯銷藥（械）要進行質(zhì)量檢查，對外包裝或物理外。

觀有變化和即將超過有效期以及儲存日長久的品種，應及時報告科（室）主任，并按有關規(guī)定處理解決。

九、負責每月一次清查藥（械）庫存，賬物符合率達互100%，出現(xiàn)賬物不符應及時查明原因，逐級匯報，審批處理后方可修改。

十、藥劑工作人員必須身著整潔的衛(wèi)生衣（帽），佩帶上崗證，并保持藥房（庫）內(nèi)的衛(wèi)生清潔。

十一、工作人員必須每年進行健康檢查，患有傳染病或者其他可能污染藥品的人員，不得從事直接接觸藥品的工作。

十二、涉藥人員必須建立個人健康檔案，詳細記錄每次檢查結(jié)果及評價處理意見。

藥劑科崗位職責培訓篇十九

6、執(zhí)業(yè)藥師有指導患者用藥的責任；

7、一個執(zhí)業(yè)藥師只能在一個單位執(zhí)業(yè)，并對其所分工的業(yè)務負責。

2執(zhí)業(yè)藥師崗位職責

1、嚴格遵守國家藥品管理法律、法規(guī)的有關規(guī)定，遵守職業(yè)道德，忠于職守，開展藥品質(zhì)量管理控制與監(jiān)督工作。

2、具備一定的專業(yè)知識和專業(yè)技能，熟悉藥品知識，掌握最新醫(yī)藥藥品信息，進行藥品質(zhì)量跟蹤，負責藥品不良反應的報告。

3、負責和監(jiān)督門店各類質(zhì)量管理記錄、檔案、臺帳、報表的填報工作。

4、做好處方藥與非處方藥的分類管理工作，處方藥嚴格憑處方銷售。

5、執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)生處方進行審核，凡存在配伍禁忌及超劑量的處方不得調(diào)配，保證調(diào)配的準確性。

6、幫助消費者進行負責任的自我藥療，宣傳合理用藥知識，為消費者提供用藥咨詢，指導并監(jiān)督藥學服務工作。

7、負責開展質(zhì)量管理教育和藥品知識培訓工作，對本店的非藥師人員進行專業(yè)指導。

8、保證所銷售的'藥品為質(zhì)量合格產(chǎn)品，保證消費者用藥安全。

9、營業(yè)時間必須在崗，并佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或?qū)I(yè)技術職稱等內(nèi)容的工作牌，不得擅離職守，不得由其他崗位人員代為履行其職責。

3執(zhí)業(yè)藥師崗位職責

一、嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。

二、對于違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向上級報告。

三、負責執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理，對本單位違反規(guī)定的行為進行處理。

四、負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。