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關(guān)于藥品納入醫(yī)保申請書(精)一

乙方：____________

為構(gòu)建誠信、公正的藥品購銷新秩序，維護(hù)藥品集中招標(biāo)采購工作成果，提高基本藥物配送率，滿足臨床用藥需求，根據(jù)《民法典》經(jīng)雙方協(xié)商簽訂如下合同：

一、甲方責(zé)任

(一)甲方保證通過________醫(yī)院招標(biāo)采購網(wǎng)從采購雙方協(xié)商約定的藥品采購目錄內(nèi)的全部藥品，非經(jīng)乙方同意，不得從其他公司采購。

(二)甲方根據(jù)用藥情況，每月采購計劃一般不超過兩次，同一品種一般不得超過三個品規(guī)。甲方應(yīng)充分考慮臨床應(yīng)急需要，備足應(yīng)急藥品。

(三)甲方提供建立藥品周轉(zhuǎn)庫的場所及工作人員，分擔(dān)基礎(chǔ)設(shè)施及必備的辦公用品費(fèi)用，每公司________元(________元)，甲方保證在資金到位后按照藥品監(jiān)管部門要求建立藥品周轉(zhuǎn)庫。

(四)甲方在合同約定的數(shù)量，規(guī)格，金額和時限范圍內(nèi)，對配送的合格中標(biāo)產(chǎn)品，不得以非正當(dāng)理由拒收或退貨。

(五)甲方自收到藥品發(fā)票之日起最長不得超過30個工作日結(jié)算藥款。

(六)甲方對乙方配送藥品數(shù)量、規(guī)格、金額、及時性有評的權(quán)利。

二、乙方責(zé)任

(一)保證按照在《________醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購掛網(wǎng)目錄》下雙方協(xié)商約定的藥品采購目錄及本合同涉及的內(nèi)容，向甲方提供合格的中標(biāo)藥品。

(二)需向甲方藥品周轉(zhuǎn)庫提供相應(yīng)的庫存藥品，以滿足藥品周轉(zhuǎn)為原則，使甲方能夠及時領(lǐng)取到所需藥品，庫存藥品所有權(quán)歸乙方，在合同履行期內(nèi)，不得提出庫存藥品的付款要求。合同終止時庫存藥品撤回。

(三)應(yīng)具有滿足提供甲方雙方協(xié)商約定的藥品采購目錄內(nèi)全部藥品的能力，保證及時足量供應(yīng)，因市場供應(yīng)或藥品生產(chǎn)企業(yè)原因，無法配送的品種，要提前一月通知甲方，停止網(wǎng)上采購，雙方協(xié)商解決。同一品種不同產(chǎn)地或規(guī)格調(diào)換的雙方簽訂《______公司與____________衛(wèi)生院基本藥物配送調(diào)換備忘》(附件1)已協(xié)商約定的藥品終止配送的雙方簽訂《____公司與________________衛(wèi)生院基本藥物配送終止備忘》(附件2)新增加藥品配送的雙方簽訂《____公司與____________________基本藥物配送新增備忘》(附件3)

(四)供貨的時間和數(shù)量以甲方的采購計劃或合同為準(zhǔn)，急救藥品或緊急情況用藥的配送時間不應(yīng)超過4小時，一般藥品的配送時間不應(yīng)超過48小時。

(五)全權(quán)負(fù)責(zé)中標(biāo)藥品的質(zhì)量問題，有義務(wù)向甲方提供所需的藥品資質(zhì)文件。由于藥品質(zhì)量出現(xiàn)的問題由________承擔(dān)全部責(zé)任。

(六)需向甲方交納合同履行保證金________萬元(________元)甲方在合同履行期滿30個工作日內(nèi)依合同約定退還給________(不記利息)

三、其他

(一)甲乙雙方共同建立基本藥品配送協(xié)調(diào)小組(成員名單見附件5)，共同監(jiān)督甲乙雙方責(zé)任履行情況，協(xié)調(diào)處理雙方藥品配送及付款中存在的問題。

(二)藥品周轉(zhuǎn)庫由甲乙雙方共同管理，甲方應(yīng)保證藥庫的安全、設(shè)施及設(shè)備符合藥品監(jiān)管部門要求，應(yīng)保證藥品庫存量滿足甲方臨床需求，定期查看庫存藥品效期，及時更新，杜絕過期失效藥品出現(xiàn)。對于滯銷藥品超過兩個月的品種由配送公司調(diào)配收回。

(三)根據(jù)當(dāng)月藥品配送金額的比例分擔(dān)每月________元(________元)的運(yùn)行管理費(fèi)用，甲方負(fù)責(zé)醫(yī)院及村衛(wèi)生室的藥品采購工作。

(四)未按合同約定提前告知甲方且未簽定備忘協(xié)議，藥品配送不到位(含配送數(shù)量、質(zhì)量、時效)，每品種、每次罰款________元(________元)，另罰當(dāng)次配送不及時藥品金額的________%.罰款從________所交保證金中扣除，保證金扣完后將自動解除合同關(guān)系(見附件6)配送情況最差的公司，甲方有權(quán)隨時單方面解除合同關(guān)系。

(五)如遇上級政策調(diào)整或其他不可抗因素致合同無法履行的，按有關(guān)政策執(zhí)行。

(六)本合同有效期為________年，自________年________月________日至________年________月________日至。

四、違約處理

(一)甲乙雙方的違約行為按照《民法典》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

(二)合同未盡事宜由雙方協(xié)商決定。

(三)本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。后附6個附件。

甲方：____________(蓋章)乙方：____________(蓋章)

甲方代表：____________(簽字)代表：____________(簽字)

簽定日期：____________

關(guān)于藥品納入醫(yī)保申請書(精)二

第十條藥品注冊申請人(以下簡稱申請人)，是指提出藥品注冊申請并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的機(jī)構(gòu)。

境內(nèi)申請人應(yīng)當(dāng)是在中國境內(nèi)合法登記并能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的機(jī)構(gòu)，境外申請人應(yīng)當(dāng)是境外合法制藥廠商。境外申請人辦理進(jìn)口藥品注冊，應(yīng)當(dāng)由其駐中國境內(nèi)的辦事機(jī)構(gòu)或者由其委托的中國境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)辦理。

辦理藥品注冊申請事務(wù)的人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專業(yè)知識，熟悉藥品注冊的法律、法規(guī)及技術(shù)要求。

第十一條藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進(jìn)口藥品申請及其補(bǔ)充申請和再注冊申請。

境內(nèi)申請人申請藥品注冊按照新藥申請、仿制藥申請的程序和要求辦理，境外申請人申請進(jìn)口藥品注冊按照進(jìn)口藥品申請的程序和要求辦理。

第十二條新藥申請，是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊申請。

對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥的藥品注冊按照新藥申請的程序申報。

仿制藥申請，是指生產(chǎn)國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)上市的已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的注冊申請;但是生物制品按照新藥申請的程序申報。

進(jìn)口藥品申請，是指境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請。

補(bǔ)充申請，是指新藥申請、仿制藥申請或者進(jìn)口藥品申請經(jīng)批準(zhǔn)后，改變、增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊申請。

再注冊申請，是指藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口該藥品的注冊申請。

第十三條申請人應(yīng)當(dāng)提供充分可靠的研究數(shù)據(jù)，證明藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性，并對全部資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

第十四條藥品注冊所報送的資料引用文獻(xiàn)應(yīng)當(dāng)注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等;未公開發(fā)表的文獻(xiàn)資料應(yīng)當(dāng)提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應(yīng)當(dāng)按照要求提供中文譯本。

第十五條國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，可以組織對藥品的上市價值進(jìn)行評估。

第十六條藥品注冊過程中，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對非臨床研究、臨床試驗(yàn)進(jìn)行現(xiàn)場核查、有因核查，以及批準(zhǔn)上市前的生產(chǎn)現(xiàn)場檢查，以確認(rèn)申報資料的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性。

第十七條兩個以上單位共同作為申請人的，應(yīng)當(dāng)向其中藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請;申請人均為藥品生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)向申請生產(chǎn)制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請;申請人均不是藥品生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)向樣品試制現(xiàn)場所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請。

第十八條申請人應(yīng)當(dāng)對其申請注冊的藥物或者使用的處方、工藝、用途等，提供申請人或者他人在中國的專利及其權(quán)屬狀態(tài)的說明;他人在中國存在專利的，申請人應(yīng)當(dāng)提交對他人的專利不構(gòu)成侵權(quán)的聲明。對申請人提交的說明或者聲明，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在行政機(jī)關(guān)網(wǎng)站予以公示。

藥品注冊過程中發(fā)生專利權(quán)糾紛的，按照有關(guān)專利的法律法規(guī)解決。

第十九條對他人已獲得中國專利權(quán)的藥品，申請人可以在該藥品專利期屆滿前2年內(nèi)提出注冊申請。國家食品藥品監(jiān)督管理局按照本辦法予以審查，符合規(guī)定的，在專利期滿后核發(fā)藥品批準(zhǔn)文號、《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》。

第二十條按照《藥品管理法實(shí)施條例》第三十五條的規(guī)定，對獲得生產(chǎn)或者銷售含有新型化學(xué)成份藥品許可的生產(chǎn)者或者銷售者提交的自行取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)，國家食品藥品監(jiān)督管理局自批準(zhǔn)該許可之日起6年內(nèi)，對未經(jīng)已獲得許可的申請人同意，使用其未披露數(shù)據(jù)的申請不予批準(zhǔn);但是申請人提交自行取得數(shù)據(jù)的除外。

第二十一條為申請藥品注冊而進(jìn)行的藥物臨床前研究，包括藥物的合成工藝、提取方法、理化性質(zhì)及純度、劑型選擇、處方篩選、制備工藝、檢驗(yàn)方法、質(zhì)量指標(biāo)、穩(wěn)定性、藥理、毒理、動物藥代動力學(xué)研究等。中藥制劑還包括原藥材的來源、加工及炮制等的研究;生物制品還包括菌毒種、細(xì)胞株、生物組織等起始原材料的來源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、保存條件、生物學(xué)特征、遺傳穩(wěn)定性及免疫學(xué)的研究等。

第二十二條藥物臨床前研究應(yīng)當(dāng)執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定，其中安全性評價研究必須執(zhí)行《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》。

第二十三條藥物研究機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具有與試驗(yàn)研究項(xiàng)目相適應(yīng)的人員、場地、設(shè)備、儀器和管理制度，并保證所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)和資料的真實(shí)性;所用實(shí)驗(yàn)動物、試劑和原材料應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定和要求。

第二十四條申請人委托其他機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥物研究或者進(jìn)行單項(xiàng)試驗(yàn)、檢測、樣品的試制等的，應(yīng)當(dāng)與被委托方簽訂合同，并在申請注冊時予以說明。申請人對申報資料中的藥物研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

第二十五條單獨(dú)申請注冊藥物制劑的，研究用原料藥必須具有藥品批準(zhǔn)文號、《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》，且必須通過合法的途徑獲得。研究用原料藥不具有藥品批準(zhǔn)文號、《進(jìn)口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的，必須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。

第二十六條藥品注冊申報資料中有境外藥物研究機(jī)構(gòu)提供的藥物試驗(yàn)研究資料的，必須附有境外藥物研究機(jī)構(gòu)出具的其所提供資料的項(xiàng)目、頁碼的情況說明和證明該機(jī)構(gòu)已在境外合法登記的經(jīng)公證的證明文件。國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)審查需要組織進(jìn)行現(xiàn)場核查。

第二十七條藥品監(jiān)督管理部門可以要求申請人或者承擔(dān)試驗(yàn)的藥物研究機(jī)構(gòu)按照其申報資料的項(xiàng)目、方法和數(shù)據(jù)進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn)，也可以委托藥品檢驗(yàn)所或者其他藥物研究機(jī)構(gòu)進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn)或方法學(xué)驗(yàn)證。

第二十八條藥物研究參照國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的有關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則進(jìn)行，申請人采用其他評價方法和技術(shù)的，應(yīng)當(dāng)提交證明其科學(xué)性的資料。

第二十九條申請人獲得藥品批準(zhǔn)文號后，應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)。

藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對申請人的生產(chǎn)情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。

關(guān)于藥品納入醫(yī)保申請書(精)三

甲方：________________________

乙方：________________________

根據(jù)《_________________》，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商確定，甲方向乙方購買藥品。為明確雙方責(zé)任和權(quán)利，特簽訂本合同，共同遵守。具體條款如下：

2、乙方負(fù)責(zé)向甲方供應(yīng)的藥品：

品名

規(guī)格

廠家

單位

單價

3、乙方向甲方供應(yīng)藥品的品種數(shù)量以甲方每月或每周提供的書面通知為準(zhǔn)。乙方在與甲方合作期間，藥品供應(yīng)價格應(yīng)為市場的最低售價，如遇藥品價格政策性下調(diào)時，應(yīng)給予相應(yīng)下調(diào)。如乙方供應(yīng)給甲方附件外藥品，供應(yīng)價格也應(yīng)為市場的最低售價。乙方負(fù)責(zé)運(yùn)輸、裝卸及退換貨等費(fèi)用。

4、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：

①因藥品質(zhì)量問題而造成的一切后果及發(fā)生的費(fèi)用由乙方承擔(dān)。

②乙方必須及時保證甲方所需藥品的供應(yīng)，藥品的批號、有效期不得低于12個月。

5、交貨時間及地點(diǎn)

①乙方交貨時間：接甲方書面計劃通知72小時內(nèi)

②乙方交貨地點(diǎn)：運(yùn)輸及卸車至甲方指定地點(diǎn)：__________

③合同執(zhí)行地：甲方所在地：__________

6、驗(yàn)收

①甲方根據(jù)藥品專業(yè)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)查驗(yàn)時，藥品外包裝及藥物外觀不合格，拒收入庫。

②甲方根據(jù)購藥計劃查驗(yàn)時，發(fā)現(xiàn)藥品的數(shù)量、品牌和規(guī)格不一致，無有效期或近有效期及過期的藥品時，應(yīng)當(dāng)辦理退貨手續(xù)。

③甲方根據(jù)本院臨床實(shí)際需要，對在乙方購進(jìn)的藥品可辦理退貨或換貨。

④甲方應(yīng)在收到乙方藥品后2日內(nèi)驗(yàn)收

7、付款方式：

①甲方以電匯方式支付乙方貨款，乙方在收到甲方的貨款2日內(nèi)發(fā)貨，同時出據(jù)合法稅票并做到貨票同行。

②貨款在2萬元以內(nèi)以轉(zhuǎn)賬支票或電匯方式支付，貨款在2萬元以上(含2萬元)以三個月銀行承兌匯票方式支付。

8、違約責(zé)任

①甲乙雙方任何一方違約，由違約方承擔(dān)違約責(zé)任并賠償給對方造成的損失。

②乙方未能按時交貨，每拖延一天，須向甲方支付計劃金額的5‰的違約金。

③乙方交付的貨物不符合合同規(guī)定的，甲方有權(quán)拒收。

④乙方在與甲方合作期間不允許有任何做臨床和給醫(yī)務(wù)人員回扣的行為發(fā)生，否則甲方有權(quán)終止與乙方的合作，并處以壹萬元的罰款。

9、爭議的解決

簽約雙方在履約中發(fā)生爭執(zhí)和分歧，雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決，若經(jīng)協(xié)商不能達(dá)成協(xié)議時，可向人民法院起訴。

10、其他

本合同共四份，具有同等法律效力，甲方執(zhí)三份、乙方執(zhí)一份，合同自簽字之日起生效。有效期自________年________月________日至________年________月________日。本合同未盡事宜，由雙方協(xié)商處理。

甲方：________________ 乙方：________________

簽約代表：________________ 簽約代表：________________

簽約日期：________________ 簽約日期：________________

關(guān)于藥品納入醫(yī)保申請書(精)四

買方：_____________

賣方：_____________

日期：_____________

總金額(大寫)_____________(幣種：人民幣)

鑒于招標(biāo)人為獲得臨床需要使用的藥品而進(jìn)行集中招標(biāo)采購，并接受了投標(biāo)人對上述藥品的投標(biāo)?，F(xiàn)雙方簽定藥品購銷合同，本合同在此聲明如下:本合同中的詞語和術(shù)語的含義與《采購文件》通用合同條款中定義相同。

1.下述文件是本合同不可分割的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋：

投標(biāo)人提交的投標(biāo)函(參見《采購文件》);藥品需求一覽表(參見《采購文件》);中標(biāo)(議價)品種通知書(參見《中標(biāo)(議價)品種通知書》);通用合同條款及前附表(參見《采購文件》); 阜陽市醫(yī)療機(jī)構(gòu)20__年第一輪藥品集中招標(biāo)采購購銷合同附表。

2.本合同僅為明確買方在本次藥品集中招標(biāo)采購的有效采購期(____年____月____日- ____ 年____月____日, 在全省藥品集中招標(biāo)采購統(tǒng)一形成相應(yīng)藥品中標(biāo)候選品種目錄時自動中止)內(nèi)的藥品采購品牌、價格及服務(wù)。實(shí)際交易量以買賣雙方簽訂的批次合同為準(zhǔn)。

3.買方只能采購其選擇確認(rèn)的成交品種，賣方無違約行為，買方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。

4.賣方應(yīng)根據(jù)相關(guān)規(guī)定在與買方簽訂本合同時向招標(biāo)代理服務(wù)機(jī)構(gòu)繳納招標(biāo)代理服務(wù)費(fèi)，賣方未按照規(guī)定繳納招標(biāo)代理服務(wù)費(fèi)的，買方有權(quán)拒絕其參加以后的招標(biāo)采購活動。

5.本合同一式四份，買賣雙方各一份，阜陽市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購領(lǐng)導(dǎo)小組(以下簡稱“招標(biāo)辦”)一份，招標(biāo)代理服務(wù)機(jī)構(gòu)安徽海虹醫(yī)藥電子商務(wù)有限公司一份。

6.本合同中涉及“參見”的內(nèi)容，由招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)保存?zhèn)洳椤?/p>

7.本合同加蓋買賣雙方及招標(biāo)辦和________________有限公司印章，方可生效。合同可從“招標(biāo)辦”領(lǐng)取，“招標(biāo)辦”保留對本合同的解釋權(quán)。

其他條款：_____________

買方 (蓋章)_______賣方(蓋章)_______

地址：______________地址：_____________

法定代表人：________法定代表人：_______

電話：______________電話：_____________

郵編：______________郵編：_____________

開戶銀行：__________開戶銀行：_________

賬戶：______________賬戶：_____________

日期：______________日期：_____________

關(guān)于藥品納入醫(yī)保申請書(精)五

甲方：

乙方：

為構(gòu)建誠信、公正的藥品購銷新秩序，維護(hù)藥品集中招標(biāo)采購工作成果，提高基本藥物配送率，滿足臨床用藥需求，根據(jù)《合同法》經(jīng)雙方協(xié)商簽訂如下合同：

一、 甲方責(zé)任

(一)甲方保證通過河南省醫(yī)院招標(biāo)采購網(wǎng)從乙方采購雙方協(xié)商約定的藥品采購目錄內(nèi)的全部藥品，非經(jīng)乙方同意，不得從其他公司采購。

(二)甲方根據(jù)用藥情況，每月采購計劃一般不超過兩次，同一品種一般不得超過三個品規(guī)。甲方應(yīng)充分考慮臨床應(yīng)急需要，備足應(yīng)急藥品。

(三)甲方提供建立藥品周轉(zhuǎn)庫的場所及工作人員，乙方分擔(dān)基礎(chǔ)設(shè)施及必備的辦公用品費(fèi)用，每公司五千元(5000元)，甲方保證在資金到位后按照藥品監(jiān)管部門要求建立藥品周轉(zhuǎn)庫。

(四)甲方在合同約定的數(shù)量，規(guī)格，金額和時限范圍內(nèi)，對乙方配送的合格中標(biāo)產(chǎn)品，不得以非正當(dāng)理由拒收或退貨。

(五)甲方自收到藥品發(fā)票之日起最長不得超過30個工作日結(jié)算藥款。

(六)甲方對乙方配送藥品數(shù)量、規(guī)格、金額、及時性有考評的權(quán)利。

二、 乙方責(zé)任

(一)乙方保證按照在《河南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購掛網(wǎng)目錄》下雙方協(xié)商約定的藥品采購目錄及本合同涉及的內(nèi)容，向甲方提供合格的中標(biāo)藥品。

(二)乙方需向甲方藥品周轉(zhuǎn)庫提供相應(yīng)的庫存藥品，以滿足藥品周轉(zhuǎn)為原則，使甲方能夠及時領(lǐng)取到所需藥品，庫存藥品所有權(quán)歸乙方，在合同履行期內(nèi)，不得提出庫存藥品的付款要求。合同終止時庫存藥品撤回。

(三)乙方應(yīng)具有滿足提供甲方雙方協(xié)商約定的藥品采購目錄內(nèi)全部藥品的能力，保證及時足量供應(yīng)，因市場供應(yīng)或藥品生產(chǎn)企業(yè)原因，無法配送的品種，要提前一月通知甲方，停止網(wǎng)上采購，雙方協(xié)商解決。同一品種不同產(chǎn)地或規(guī)格調(diào)換的雙方簽訂《---公司與------衛(wèi)生院基本藥物配送調(diào)換備忘》(附件1)已協(xié)商約定的藥品終止配送的雙方簽訂《--公司與--------衛(wèi)生院基本藥物配送終止備忘》(附件2)新增加藥品配送的雙方簽訂《--公司與----------基本藥物配送新增備忘》(附件3)

(四)乙方供貨的時間和數(shù)量以甲方的采購計劃或合同為準(zhǔn)，急救藥品或緊急情況用藥的配送時間不應(yīng)超過4小時，一般藥品的配送時間不應(yīng)超過48小時。

(五)乙方全權(quán)負(fù)責(zé)中標(biāo)藥品的質(zhì)量問題，有義務(wù)向甲方提供所需的藥品資質(zhì)文件。由于藥品質(zhì)量出現(xiàn)的問題由乙方承擔(dān)全部責(zé)任。

(六)乙方需向甲方交納合同履行保證金貳萬元(20000元)甲方在乙方合同履行期滿30個工作日內(nèi)依合同約定退還給乙方(不記利息)

三、 其他

(一)甲乙雙方共同建立基本藥品配送協(xié)調(diào)小組(成員名單見附件5)，共同監(jiān)督甲乙雙方責(zé)任履行情況，協(xié)調(diào)處理雙方藥品配送及付款中存在的問題。

(二)藥品周轉(zhuǎn)庫由甲乙雙方共同管理，甲方應(yīng)保證藥庫的安全、設(shè)施及設(shè)備符合藥品監(jiān)管部門要求，乙方應(yīng)保證藥品庫存量滿足甲方臨床需求，定期查看庫存藥品效期，及時更新，杜絕過期失效藥品出現(xiàn)。對于滯銷藥品超過兩個月的品種由配送公司調(diào)配收回。

(三)乙方根據(jù)當(dāng)月藥品配送金額的比例分擔(dān)每月四千元(4000元)的運(yùn)行管理費(fèi)用，甲方負(fù)責(zé)醫(yī)院及村衛(wèi)生室的藥品采購工作。

(四)乙方未按合同約定提前告知甲方且未簽定備忘協(xié)議，藥品配送不到位(含配送數(shù)量、質(zhì)量、時效)，每品種、每次罰款一百元(100元)，另罰當(dāng)次配送不及時藥品金額的10%.罰款從乙方所交保證金中扣除，保證金扣完后將自動解除合同關(guān)系(見附件6)配送情況最差的公司，甲方有權(quán)隨時單方面解除合同關(guān)系。

(五)如遇上級政策調(diào)整或其他不可抗因素致合同無法履行的，按有關(guān)政策執(zhí)行。

(六)本合同有效期為一年，自20--年 月 日至20--年 月 日至。

四、 違約處理

(一)甲乙雙方的違約行為按照《合同法》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。

(二)合同未盡事宜由雙方協(xié)商決定。

(三)本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。后附6個附件。

甲方：(蓋章) 乙方：(蓋章)

甲方代表：(簽字) 乙方代表：(簽字)

簽定日期： 簽定日期：