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2023年紙箱品質(zhì)協(xié)議書模板通用(通用10篇)

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2023年紙箱品質(zhì)協(xié)議書模板通用(通用10篇)
2023-11-20 08:22:33    小編:ZTFB

總結(jié)不僅是一種知識整理的方式,更是對我們經(jīng)驗和智慧的沉淀。2、完美的總結(jié)應(yīng)該具備內(nèi)容全面、關(guān)鍵明確的特點。那么,現(xiàn)在就讓我們來一起閱讀這些總結(jié)范文,共同提高寫作水平。

紙箱品質(zhì)協(xié)議書模板通用篇一

甲方:(供貨單位)。

乙方:(購貨單位):

為加強藥品質(zhì)量管理,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求,甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。

1、甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、質(zhì)量體系認證證書復(fù)印件,銷售人員的法人委托書原件、身份證復(fù)印件,購銷員上崗證復(fù)印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應(yīng)于當天以書面形式通知到乙方,并在7天內(nèi)向乙方提供新件,否則,因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔賠償責任。

2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

5、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證,并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書。

6、進口藥品應(yīng)提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復(fù)印件,并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。

2、到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。

1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收,并暫時代管,甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi):甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責,如果質(zhì)量不合格,甲方應(yīng)承擔全部經(jīng)濟損失;甲方供應(yīng)的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品,甲方有責任對該品進行回收(含乙方已銷售到客戶的部分),并承擔乙方所造成的全部經(jīng)濟損失。

2、乙方應(yīng)建立符合gsp要求的藥品儲存?zhèn)}庫,配備符合要求的質(zhì)量管理人員,但如因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題,由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時,如發(fā)現(xiàn)有短少、污染、破損等現(xiàn)象,應(yīng)立即拒收并通知甲方。

3、如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果具有瑕疵時,甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構(gòu)出具新的檢驗報告,費用由過錯方承擔。

4、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

5、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。

6、本協(xié)議有效期________年。

甲方(蓋章):乙方(蓋章):

負責人:負責人:

日期:日期:

紙箱品質(zhì)協(xié)議書模板通用篇二

地址:。

乙方:xxx有限公司。

地址:。

甲乙雙方本著互利合作、共同發(fā)展的經(jīng)營理念,經(jīng)友好協(xié)商,達成共識,訂立本協(xié)議。且承諾對本協(xié)議的所有條款負責,并以此作為日后雙方共同遵守及執(zhí)行的準則。

1.乙方提供給甲方的產(chǎn)品質(zhì)量須符合甲方最新提供的企業(yè)技術(shù)標準及圖紙要求,甲方未提供企業(yè)技術(shù)標準或圖紙時按照相關(guān)國家或乙方企業(yè)技術(shù)標準執(zhí)行。

2.甲方企業(yè)技術(shù)標準包含了產(chǎn)品主要性能指標及試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和儲存等內(nèi)容(甲方在認為有必要時)。甲方在驗收乙方產(chǎn)品時以上述標準及甲方企業(yè)抽樣標準及進料檢驗標準為依據(jù)。

3.乙方在首次批量提供物料前應(yīng)向甲方提交乙方實際有能力進行的產(chǎn)品常規(guī)檢驗項目和型式試驗項目、主要和關(guān)鍵儀器(設(shè)備)型號及其主要技術(shù)指標和測量精度、有效型式試驗報告及所用原材料性能測試報告。

4.乙方在向甲方送樣并經(jīng)甲方確認ok后須向甲方提交該規(guī)格產(chǎn)品的《規(guī)格承認書》及簽回承認樣品2pcs,以后甲方有向乙方重新提供新的企業(yè)技術(shù)標準或圖紙時,乙方須重新送樣,甲方在確認ok后乙方須再次向甲方提交《規(guī)格承認書》。

5.甲方提供給乙方的圖面、樣品、型號、價格、數(shù)量、技術(shù)規(guī)格資料等相關(guān)商業(yè)信息均屬保密,乙方承諾不外傳的責任,若甲方發(fā)現(xiàn)第三方有甲方的技術(shù)規(guī)格資料和圖面是由乙方泄漏提供的事實,甲方將按竊取商業(yè)機密的過錯追究乙方的責任。

6.甲方對乙方使用的零部件或原材料有明確要求時,乙方不得使用未經(jīng)甲方確認或不符合要求的零部件或原材料生產(chǎn)提供給甲方的產(chǎn)品。乙方在進行更換或新增加關(guān)鍵設(shè)備、更換或新增加模具、改變主要零部件或原材料、改變配方、技術(shù)參數(shù)、生產(chǎn)工藝作重大更改等可能引起產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生變化的行動時,必須事先通知甲方,經(jīng)甲方同意后方可送樣,經(jīng)甲方確認ok后方可供貨給甲方。否則甲方一旦發(fā)現(xiàn)將視為同批量不合格進行處理。甲方有權(quán)要求乙方賠償損失。

1.甲方iqc受入檢驗按mil-std-105e抽樣標準進行檢驗,檢驗標準在承認書中體現(xiàn),當甲方發(fā)現(xiàn)乙方供貨的物料出現(xiàn)品質(zhì)不良時,且來料檢驗不良率超過3%;提出《進料品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)書》書面形式通知乙方,并打電話確認乙方是否收到,當甲方有要求乙方到甲方現(xiàn)場確認時,乙方必須在2個工作日內(nèi)到甲方現(xiàn)場確認提出不良品的處置對策,并于之后5個工作日內(nèi)提交原因分析與糾正/預(yù)防措施報告,甲方無要求現(xiàn)場確認時乙方自收到傳真的《進料品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)書》當日起,于5個工作日內(nèi)提交原因分析與糾正/預(yù)防措施報告。

2.甲方上線不良率高達5%,肯必須即時通知乙方,甲方可以要求乙方進行跟線生產(chǎn)或是進行全檢后再投入生產(chǎn)。

3.甲方售后不良品3%以內(nèi)乙方進行處理,不良品退料在超過3%我司需要進行現(xiàn)場復(fù)判確認不良品為我司不良后,方可進行處理。

4.出貨時乙方應(yīng)按照甲方的要求提供產(chǎn)品出貨時的檢驗報告(甲方有需要時)及產(chǎn)品的可靠性及化學測試報告(必要時),產(chǎn)品的可靠性及化學測試的試驗費用由乙方承擔。乙方提供的可靠性及化學測試報告必須是經(jīng)甲方認可的機構(gòu)出具且在報告的有效期內(nèi)。若乙方提供虛假報告給甲方的,乙方必須承擔由此引起的甲方所有損失。

5.乙方在提交給甲方的所有的'原因分析與糾正/預(yù)防措施報告時要針對甲方反映的不良情況認真調(diào)查分析,并針對產(chǎn)生不良的相關(guān)因素制定出合理的糾正和預(yù)防措施.

甲方:

乙方:

紙箱品質(zhì)協(xié)議書模板通用篇三

甲方:(以下簡稱:甲方)

乙方:乙方)

為保證產(chǎn)品質(zhì)量,明確甲乙雙方產(chǎn)品質(zhì)量責任,確保產(chǎn)品質(zhì)量合格,甲、乙雙方本著平等、互利的原則,經(jīng)協(xié)商,達成如下協(xié)議:

一、乙方保證向甲方提供最新版本的供應(yīng)商資料,并保證所提供資料的真實性、合法性,并有責任及時更新已經(jīng)過期、變更的資料,并向甲方提供產(chǎn)品樣品,并保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和逐步提高。

二、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

三、乙方保證所供產(chǎn)品符合甲方的質(zhì)量標準(牌號:lg fr500全新阻燃abs),并對產(chǎn)品質(zhì)量負責,需向甲方提供必要的質(zhì)量資料,如產(chǎn)品原材料檢驗報告等相關(guān)資料。

四、乙方必須按照甲方的要求,及時召回有重大質(zhì)量隱患和重大不良反應(yīng)的產(chǎn)品,并給予妥善處理。

五、乙方應(yīng)積極配合妥善解決因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的投訴,如確屬乙方的責任,乙方承擔全部責任和費用。

六、質(zhì)量爭議(問題)的處理:乙方應(yīng)嚴格按照制訂的技術(shù)標準對甲方的產(chǎn)品進行檢驗,保證檢驗的公正和科學性,對檢驗不合格的剩余樣品應(yīng)保留一周。

十、本協(xié)議一式二份,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自甲、乙雙方蓋章簽字后生效,在甲、乙雙方業(yè)務(wù)合作期間均有效。

甲方(公章):乙方(公章):

代表:代表:

年月日年月日

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紙箱品質(zhì)協(xié)議書模板通用篇四

甲方:

乙方:

為確保乙方自帶食品之品質(zhì)與衛(wèi)生安全,維護顧客飲食安全健康,確保甲方日常經(jīng)營工作秩序的正常運轉(zhuǎn),經(jīng)雙方友好協(xié)商,特簽訂此食品安全協(xié)議,其條款如下:

第一條乙方保證所提供的食品衛(wèi)生安全,甲方有權(quán)對乙方所提供的`食品進行監(jiān)督檢查,如發(fā)現(xiàn)乙方有任何違反食品衛(wèi)生安全的行為和食品時,應(yīng)及時予以制止和干涉,情節(jié)嚴重的應(yīng)采取相應(yīng)的措施給予沒收。

第二條乙方保證食品衛(wèi)生,不準購買不符合法律法規(guī)及相應(yīng)規(guī)范性文件規(guī)定的食品或食物。

第三條甲方為乙方提供場地、器皿,不提供食品供應(yīng)。

第四條如宴會來賓發(fā)生食品安全問題,與甲方無任何關(guān)系。

第五條乙方不得自帶以下物品:奶油蛋糕、帶殼干果。

第六條若甲方因乙方過失遭受任何經(jīng)濟損失的(包括但不限于任何對第三方的賠償、遭受有權(quán)部門的處罰等),由乙方連帶向甲方承擔賠償責任。

第七條本協(xié)議未盡事宜協(xié)商解決,本協(xié)議一式兩份,雙方各執(zhí)一份。

甲方(蓋章):___________乙方(蓋章):___________。

代表人(簽字):_________代表人(簽字):_________。

________年_____月____日________年_____月____日。

紙箱品質(zhì)協(xié)議書模板通用篇五

為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)藥政法規(guī),遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則的要求,保證藥品的安全性和有效性,明確雙方質(zhì)量責任,經(jīng)協(xié)商一致,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

1.甲方遵守國家藥政法規(guī),向乙方提供合法、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復(fù)印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務(wù)人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的、有明確規(guī)定授權(quán)范圍和有效期的委托授權(quán)書,身份證復(fù)印件,并按委托書限定的范圍開展業(yè)務(wù)活動。

2.甲方提供的藥品是符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求的合格藥品;藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求;甲方提供進口藥品時,同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關(guān)單》。

3.甲方提供的藥品是專利商品的,應(yīng)提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。

4.甲方提供藥品的發(fā)運期質(zhì)量責任,遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責任劃分辦法》的有關(guān)要求控制,在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負責。

5.甲方在供貨時,藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期________分之________,進口藥品和特殊情況另行約定。供應(yīng)的藥品在________件以下的,不能超過________個批號,________件以上的不能超過________個批號,不足________件的________個批號。特殊情況另行約定。

6.甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函(電)后,在________小時內(nèi)給予答復(fù),超過期限,由此造成的后果由甲方負責。

7.甲方向乙方提供的'藥品因適銷不對可以退回甲方,乙方因批號陳舊不能銷售時,甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品。

8.甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》(試行)中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的,乙方有權(quán)對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。

10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權(quán)糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔。

1.乙方作為依法經(jīng)營藥品單位,向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件并加蓋乙方單位公章。

2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品,若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質(zhì)量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關(guān)單》的,應(yīng)在收到藥品(以貨到日期為準)后一定日期內(nèi)(本市為________個工作日,市外為________個工作日)通知甲方處理。

3.乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問,應(yīng)及時與甲方聯(lián)系,雙方有分歧者,以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告后的________日內(nèi)通知甲方,并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。

4.乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題,應(yīng)提供詳細、確定的質(zhì)量信息,并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。

5.乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件,儲存不當造成的損失由乙方負責。

6.乙方承諾,遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責任劃分辦法》的原則要求,對超過甲方負責期外發(fā)生的質(zhì)量問題,由乙方負責;對防凍、防熱品種的季節(jié)控制,按國家規(guī)定執(zhí)行。

7.乙方承諾,對非質(zhì)量問題退貨,未經(jīng)甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失,由乙方負責。

8.乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期,在該藥品到期前________個月內(nèi)必須事先通知甲方。

1.甲、乙雙方共同協(xié)作,搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。

2.甲方雙方互相維護對方的利益,如一方發(fā)生違約,另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋?quán)利。

3.其他約定條款__________________________________________________________________。

紙箱品質(zhì)協(xié)議書模板通用篇六

簽訂地點:

簽訂時間:20xx年月日。

甲方:

地址:

法定代表人:

聯(lián)系電話:0755-xxxxxx。

乙方:

地址:

法定代表人:xxx。

聯(lián)系電話:

乙方為甲方提供產(chǎn)品,雙方本著“質(zhì)量第一、互惠互利,共同發(fā)展”的原則,為確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和不斷提高,特簽訂本協(xié)議:

一、產(chǎn)品供貨交期:

1、產(chǎn)品交期:淡季交期7天,旺季交期15天。

2、交期延誤處理辦法:乙方接到訂單兩天內(nèi)回復(fù)交期,并嚴格按交期執(zhí)行,如出現(xiàn)特殊問題必須提前通知甲方,甲方根據(jù)實際情況協(xié)商處理,如有再三延誤交期嚴重影響甲方生產(chǎn)和銷售的根據(jù)實際情況給予相應(yīng)處罰。

二、物料驗收規(guī)則。

1.驗收標準:以甲方提供的驗收標準或甲方確認乙方提供的技術(shù)參數(shù)、圖紙、樣品、出廠檢驗標準、國家頒布實施的有關(guān)標準。符合即視為合格。

3.包裝要求:內(nèi)包裝:標明產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品型號、數(shù)量、檢驗員印章、物料編號或批號、生產(chǎn)日期。外包裝:箱體標識包括,產(chǎn)品名稱、型號、數(shù)量、日期、生產(chǎn)廠家和甲方物料編號。

4.乙方交付時,必須提供該批物料的《出廠檢驗報告》給甲方。如果檢驗報告存在欺騙行為,一切后果由乙方負責。必須保證不能以次充好,以假充真,如有發(fā)生影響生產(chǎn)造成的損失由乙方負責;同時乙方必須開具送貨單(必須加蓋公司章),上面必須注明物料的送貨日期、訂單號碼、物料編碼,項目名稱,物料名稱,物料規(guī)格,交貨數(shù)量,顏色,以確保貨物的可追蹤性,否則我司有權(quán)拒絕收貨。

產(chǎn)品檢驗。

1.甲方可根據(jù)甲方的檢驗程序?qū)σ曳降漠a(chǎn)品進行檢驗。

2.檢驗使用儀器、儀表、設(shè)備和夾具應(yīng)符合國家有關(guān)計量標準。

3.甲方有權(quán)不定期地將乙方的有關(guān)產(chǎn)品委托給第三方、或去乙方現(xiàn)場檢驗;對權(quán)威部門檢驗結(jié)果,乙方應(yīng)當接受。

四、原材料控制。

1.為了保證產(chǎn)品質(zhì)量一致性和穩(wěn)定性,當甲方要求產(chǎn)品所用的原材料須認定和定點供貨時,乙方有義務(wù)提供《主要原材料定點供應(yīng)廠家清單》并嚴格按照要求實施,否則甲方有權(quán)拒絕收貨或拒絕付款。

2.乙方應(yīng)按甲方要求,對原材料實行嚴格的批次管理制度。嚴禁使用超保質(zhì)期原材料,若甲方有周期實驗和可靠性試驗的要求時,乙方必須定點采購,否則,甲方有權(quán)按本條第1款執(zhí)行。

3.乙方應(yīng)對原材料進行嚴格的進貨檢查,應(yīng)建立和保存進貨檢查的原始記錄和供應(yīng)商檔案,如乙方不具備某項材料進貨檢查條件時,應(yīng)建立委托檢查制度和質(zhì)量檔案。

4.乙方應(yīng)對原材料實行先進先出法的批次管理制度,超期物料嚴禁使用。

5.甲方有權(quán)檢查乙方針對上述條款的執(zhí)行情況,并進行符合性考核,對不符合者,甲方有權(quán)要求乙方整改或者根據(jù)情況單方解除合同。

五、生產(chǎn)控制。

1.乙方應(yīng)健全完善生產(chǎn)過程的控制管理,必須制訂生產(chǎn)過程控制文件和作業(yè)指導(dǎo)書等,在對最終產(chǎn)品質(zhì)量有影響的關(guān)鍵和生產(chǎn)工序上建立必要的質(zhì)控點,所有質(zhì)控點乙方應(yīng)設(shè)專人負責,嚴格做好原始記錄和數(shù)據(jù)統(tǒng)計,監(jiān)控工序質(zhì)量和產(chǎn)品質(zhì)量,及時發(fā)現(xiàn)和糾正生產(chǎn)的異常狀況,確保產(chǎn)品質(zhì)量的一致性和穩(wěn)定性。

2.乙方提供的產(chǎn)品被甲方認可后,如在生產(chǎn)過程中對材料、關(guān)鍵輔料、生產(chǎn)工藝進行更改,或其它的更改有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時,需要事前向甲方書面報告并得到甲方書面確認和認可。整改情況不符合要求者甲方有權(quán)終止供貨關(guān)系。

六、質(zhì)量控制。

1.乙方應(yīng)對庫存三個月以上的產(chǎn)品按正常程序進行重新檢驗。凡有超過三個月的產(chǎn)品,未經(jīng)甲方認可,甲方視為不合格品處理。

2.乙方產(chǎn)品到達甲方后,在正常室溫貯存條件下,貯存有效期半年,在此期間,產(chǎn)品應(yīng)保證原有的質(zhì)量、性能指標等,否則甲方有權(quán)要求退貨或換貨。

3.乙方應(yīng)保證盡量不發(fā)生混料和少料事故,出現(xiàn)少數(shù)情況下乙方應(yīng)無條件補予甲方。

七、4m變更控制。

1.乙方經(jīng)甲方認可批量供貨的產(chǎn)品,不得隨意更改設(shè)計、工藝、料、技術(shù)指標等。若確需進行4m變更時,必須在更改前以書面形式通知甲方,并提供相應(yīng)的乙方本廠或中立機構(gòu)的檢驗報告和樣品等資料交甲方確認,經(jīng)甲方確認合格后,方可進行批量供貨。在未經(jīng)甲方同意的情況下供貨,由此產(chǎn)生的經(jīng)濟損失由乙方負擔,甲方有權(quán)退貨或終止供貨合同。

2.更改生效的方案,雙方應(yīng)納入有關(guān)文件進行管理。

八、質(zhì)量要求。

1.乙方為甲方提供的產(chǎn)品應(yīng)符合甲方認可的樣板、《樣品承認書》的要求,同時也須符合該產(chǎn)品所適用的行業(yè)通用標準的要求。為保證甲乙雙方檢驗方法、檢驗標準的.統(tǒng)一,甲方有權(quán)對乙方的檢驗手段進行評估。

2.乙方應(yīng)按雙方確認的要求包裝產(chǎn)品,包裝必須達到防振、防潮、防靜電效果,內(nèi)容要按照甲方要求的內(nèi)容實施,否則甲方有權(quán)對不滿足包裝要求的產(chǎn)品進行拒收。

3.經(jīng)甲方檢驗不合格批退、市場返退等須經(jīng)乙方返修加工后重新使用的產(chǎn)品,在乙方完成返修加工,重新提交時,須單獨組批,并在外包裝箱和送貨單上注明“返工品”?!冻鲐洐z驗報告》詳細注明原不合格項及返工檢驗方法。

4.甲方對乙方的交貨進行來料檢驗,出現(xiàn)不合格批次時,甲方應(yīng)出具來料檢驗報告或同不合格品反饋給乙方。

5.甲方對乙方的產(chǎn)品在生產(chǎn)使用過程中出現(xiàn)不良批次,甲方應(yīng)發(fā)出質(zhì)量信息反饋報告或同不合格品給乙方。

6.甲方對乙方產(chǎn)品在售后發(fā)現(xiàn)物料質(zhì)量異常,甲方應(yīng)及時將質(zhì)量信息反饋報告給乙方,必要時提供不良品供乙方分析。

7.乙方在接到甲方的反饋信息后必須立即組織分析和處理,并在24小時內(nèi)給出一個處理措施,同時在24小時內(nèi)給出對策處理報告。

8.甲方對乙方的產(chǎn)品在接收檢驗時,如果出現(xiàn)不合格品的退貨時,乙方在接到甲方的退貨通知后的一個工作日內(nèi),應(yīng)立即對不合格內(nèi)容進行核實,并應(yīng)在1個工作日內(nèi)將處理方案及對策報我司,需拉回處理的物料應(yīng)在1個工作日內(nèi)拉走,否則,在甲方庫存存放時間超過二個工作日,甲方將作報廢品處理,不對此批貨品進行對帳和付款。

9.甲方每年對乙方的質(zhì)量狀況作綜合性質(zhì)量評價意見。甲、乙雙方應(yīng)有專人負責對質(zhì)量信息進行處理。

九、質(zhì)量監(jiān)督。

1.對甲方在生產(chǎn)線、產(chǎn)品售后發(fā)現(xiàn)乙方供應(yīng)材料有質(zhì)量問題,并需要近一步確認性質(zhì)時,將對貨質(zhì)量進行抽樣試驗,如試驗結(jié)果證實確實有質(zhì)量問題,該試驗所發(fā)生的一切費用雙方協(xié)商解決。

2.甲方不定期到乙方考察質(zhì)量保證體系。如甲方需要,乙方應(yīng)配合有關(guān)的質(zhì)量控制改進意見,乙方應(yīng)盡快制定改進措施,并將實施結(jié)果提交甲方確認。

3.甲方每半年對乙方進行一次綜合性質(zhì)量考核,考核內(nèi)容包括批次合格率、合同履約率、售后服務(wù)、開發(fā)能力等項目進行評價,評價結(jié)果將乙方分為a、b、c三類,低于c類的供方,取消其供貨資格。

十、不合格來料處理。

1.甲方對乙方提供的產(chǎn)品進行驗收時,如有不合格品,甲方應(yīng)保存不合格實物并通知乙方,乙方接到通知后一天之內(nèi)立即進行核實或提出處理意見,同時查明原因,采取相應(yīng)改進措施,乙方應(yīng)回復(fù)相關(guān)意見,不回復(fù)者乙方應(yīng)無條件接受退貨處理,甲方并對此視為乙方對問題處理能力不足、技術(shù)質(zhì)量反饋不及時需重新考核乙方。

2.來料中批量不合格品,原則上整批退回乙方,對于甲方需要使用的特采急用物料,經(jīng)甲方同意后,乙方可在甲方允許的地點進行特采處理加工,然后提供給甲方進行第二次交驗,特采處理原則上應(yīng)由乙方完成,乙方可委托甲方處理,甲方按實際發(fā)生的工時收取費用。

3.對于經(jīng)甲方入廠檢驗合格的物料,在正常貯存條件下的有效期內(nèi),半年在生產(chǎn)使用過程中判為不合格的,乙方應(yīng)無條件接受退貨或換貨,所造成的損失由乙方負責。

十一、周期實驗和可靠性監(jiān)控。

1.乙方應(yīng)按甲方要求進行產(chǎn)品的周期試驗及可靠性試驗,并定期向甲方提交報告,逾期不提供報告甲方有權(quán)退貨或超差接收.

2.乙方一旦發(fā)現(xiàn)送交甲方的產(chǎn)品存在可靠性質(zhì)量的任何隱患時,應(yīng)及時通知甲方,并及時與甲方一起制定補救措施,否則,所造成的損失由乙方承擔。

3.乙方向甲方提供的產(chǎn)品在正常使用的環(huán)境條件下,質(zhì)量保證期為1年。

4.如乙方向甲方提供的產(chǎn)品是易爆、易燃的危險品,乙方應(yīng)向甲方提供相關(guān)的報告及貯存方法,防范措施等。

5.在保質(zhì)期內(nèi),如因乙方提供產(chǎn)品質(zhì)量問題造成重大質(zhì)量事故(如著火、人身傷亡等),乙方應(yīng)負責賠償因事故造成的一切損失。

十二、賠償條款。

1.由于乙方的物料原因造成甲方在產(chǎn)品、生產(chǎn)和銷售方面的經(jīng)濟損失,由乙方承擔。

2.賠償金額由甲方以書面形式告知乙方,賠償?shù)闹Ц斗绞接杉自谪浛钪锌鄢蛞袁F(xiàn)金交甲方財務(wù)部或以雙方協(xié)商其他方式。

3.有下列情況者,乙方應(yīng)承擔的損失賠償。

a、因交驗不合格,需要由甲方進行全檢篩選或補充加工,乙方承擔發(fā)生的工時費,材料費,以甲方出具用工成本及材料成本為準。

b、因檢驗不合格,甲方因緊急情況讓步接受的物料,每月不得超過2批次,否則甲方有權(quán)扣除此批物料貨款的5~10%作為品質(zhì)違約金。

c、配套產(chǎn)品因原材料變更或質(zhì)量存在缺陷,造成甲方生產(chǎn)線停工或產(chǎn)品的返修,乙方應(yīng)補充甲方需要的合格品,并承擔誤工費用和其它材料損失費用,并根據(jù)質(zhì)量損失的嚴重程度對乙方處以3~5倍的罰款。處罰原則為:工人加班費為30元/人/小時、生產(chǎn)線停線費=停線的總工作時間*單位時間生產(chǎn)全部產(chǎn)品的毛利。(可以雙方協(xié)商)。

e、因產(chǎn)品質(zhì)量問題從市場上的返品,由乙方負責更換或雙方協(xié)商解決。

f、本協(xié)議有約定的賠償及處罰可同時執(zhí)行。

十三、交期管理。

1.交期是供應(yīng)商服務(wù)質(zhì)量中重要的一環(huán),甲乙雙方商定的交期雙方應(yīng)嚴格遵守,如果發(fā)生變更,應(yīng)及時地通知另外一方,如超過一天交貨,甲方有權(quán)推遲付款或者每推遲一天交貨扣減此批貨物價款千分之五作為違約金,最多不高于10%.

2.如果因乙方交期的原因給甲方造成經(jīng)濟損失,原則上乙方負全部責任(不可抗力除外).

十四、其他。

1.本協(xié)議從雙方代表簽訂日起生效。直到雙方同意解除此協(xié)議或重新簽訂新協(xié)議時失效。自協(xié)議生效起,雙方應(yīng)嚴格遵守本協(xié)議各條款的規(guī)定和要求,違約方按協(xié)議書的規(guī)定和要求做出損失賠償。

2.本協(xié)議書為雙方簽訂的《采購合同》的必要補充,雙方在履行合同過程中出現(xiàn)質(zhì)量約定不一致的,以本協(xié)議書為準。

3.本協(xié)議書一式二份,甲、乙雙方各持一份。

甲方:

公司蓋章:

甲方代表(簽字)。

簽訂日期:

乙方:

公司蓋章:

乙方代表(簽字):

簽訂日期:

紙箱品質(zhì)協(xié)議書模板通用篇七

地址:。

乙方:xxx有限公司。

地址:。

甲乙雙方本著互利合作、共同發(fā)展的經(jīng)營理念,經(jīng)友好協(xié)商,達成共識,訂立本協(xié)議。且承諾對本協(xié)議的所有條款負責,并以此作為日后雙方共同遵守及執(zhí)行的準則。

一、質(zhì)量要求。

1.乙方提供給甲方的產(chǎn)品質(zhì)量須符合甲方最新提供的企業(yè)技術(shù)標準及圖紙要求,甲方未提供企業(yè)技術(shù)標準或圖紙時按照相關(guān)國家或乙方企業(yè)技術(shù)標準執(zhí)行。

2.甲方企業(yè)技術(shù)標準包含了產(chǎn)品主要性能指標及試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和儲存等內(nèi)容(甲方在認為有必要時)。甲方在驗收乙方產(chǎn)品時以上述標準及甲方企業(yè)抽樣標準及進料檢驗標準為依據(jù)。

3.乙方在首次批量提供物料前應(yīng)向甲方提交乙方實際有能力進行的產(chǎn)品常規(guī)檢驗項目和型式試驗項目、主要和關(guān)鍵儀器(設(shè)備)型號及其主要技術(shù)指標和測量精度、有效型式試驗報告及所用原材料性能測試報告。

4.乙方在向甲方送樣并經(jīng)甲方確認ok后須向甲方提交該規(guī)格產(chǎn)品的《規(guī)格承認書》及簽回承認樣品2pcs,以后甲方有向乙方重新提供新的企業(yè)技術(shù)標準或圖紙時,乙方須重新送樣,甲方在確認ok后乙方須再次向甲方提交《規(guī)格承認書》。

5.甲方提供給乙方的圖面、樣品、型號、價格、數(shù)量、技術(shù)規(guī)格資料等相關(guān)商業(yè)信息均屬保密,乙方承諾不外傳的責任,若甲方發(fā)現(xiàn)第三方有甲方的技術(shù)規(guī)格資料和圖面是由乙方泄漏提供的事實,甲方將按竊取商業(yè)機密的過錯追究乙方的責任。

6.甲方對乙方使用的零部件或原材料有明確要求時,乙方不得使用未經(jīng)甲方確認或不符合要求的零部件或原材料生產(chǎn)提供給甲方的產(chǎn)品。乙方在進行更換或新增加關(guān)鍵設(shè)備、更換或新增加模具、改變主要零部件或原材料、改變配方、技術(shù)參數(shù)、生產(chǎn)工藝作重大更改等可能引起產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生變化的行動時,必須事先通知甲方,經(jīng)甲方同意后方可送樣,經(jīng)甲方確認ok后方可供貨給甲方。否則甲方一旦發(fā)現(xiàn)將視為同批量不合格進行處理。甲方有權(quán)要求乙方賠償損失。

二、檢驗標準。

1.甲方iqc受入檢驗按mil-std-105e抽樣標準進行檢驗,檢驗標準在承認書中體現(xiàn),當甲方發(fā)現(xiàn)乙方供貨的物料出現(xiàn)品質(zhì)不良時,且來料檢驗不良率超過3%;提出《進料品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)書》書面形式通知乙方,并打電話確認乙方是否收到,當甲方有要求乙方到甲方現(xiàn)場確認時,乙方必須在2個工作日內(nèi)到甲方現(xiàn)場確認提出不良品的處置對策,并于之后5個工作日內(nèi)提交原因分析與糾正/預(yù)防措施報告,甲方無要求現(xiàn)場確認時乙方自收到傳真的《進料品質(zhì)異常聯(lián)絡(luò)書》當日起,于5個工作日內(nèi)提交原因分析與糾正/預(yù)防措施報告。

2.甲方上線不良率高達5%,肯必須即時通知乙方,甲方可以要求乙方進行跟線生產(chǎn)或是進行全檢后再投入生產(chǎn)。

3.甲方售后不良品3%以內(nèi)乙方進行處理,不良品退料在超過3%我司需要進行現(xiàn)場復(fù)判確認不良品為我司不良后,方可進行處理。

4.出貨時乙方應(yīng)按照甲方的要求提供產(chǎn)品出貨時的檢驗報告(甲方有需要時)及產(chǎn)品的可靠性及化學測試報告(必要時),產(chǎn)品的可靠性及化學測試的試驗費用由乙方承擔。乙方提供的可靠性及化學測試報告必須是經(jīng)甲方認可的機構(gòu)出具且在報告的有效期內(nèi)。若乙方提供虛假報告給甲方的,乙方必須承擔由此引起的甲方所有損失。

5.乙方在提交給甲方的所有的原因分析與糾正/預(yù)防措施報告時要針對甲方反映的不良情況認真調(diào)查分析,并針對產(chǎn)生不良的相關(guān)因素制定出合理的糾正和預(yù)防措施.

三.本協(xié)議一式兩份,研究會活動策劃方案經(jīng)加蓋雙方公章后生效,雙方各執(zhí)一份。如有未盡事宜,將由雙方協(xié)商處理.

甲方:

乙方:

紙箱品質(zhì)協(xié)議書模板通用篇八

以雙方簽訂的購貨合同為基礎(chǔ),根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)法規(guī)本著誠實務(wù)實、長期合作、互惠互利、共同發(fā)展的原則,經(jīng)友好協(xié)商,就需方從供方采購的材料、零件、單元或商品(以下簡稱訂購產(chǎn)品)有關(guān)供方質(zhì)量保證簽訂如下協(xié)議,對雙方具有同等的約束力。

供方向需方交納的全部訂購產(chǎn)品,必須符合需方的制造、組裝(以下稱制造)的質(zhì)量要求(包含但不限于結(jié)構(gòu)、機能、性能、安全性等要求),供方保證向需方提供滿足品質(zhì)要求的訂購產(chǎn)品。

1、供方產(chǎn)品基本質(zhì)量要求按需方最新頒布的企業(yè)技術(shù)標準,需方未提供企業(yè)技術(shù)標準時按相關(guān)國家或供方企業(yè)技術(shù)標準執(zhí)行。需方企業(yè)技術(shù)標準包含了產(chǎn)品主要性能指標及試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸和儲存等內(nèi)容。需方驗收供方產(chǎn)品時以上述標準及需方企業(yè)抽樣標準為依據(jù),對質(zhì)量標準有爭議的,以封樣樣板為準。

2、有關(guān)訂購產(chǎn)品的質(zhì)量要求等,雙方在供方制造訂購產(chǎn)品前或交貨前,須對以下圖紙、規(guī)格書等進行確認,質(zhì)量要求等變更時也必須確認。

(1)由需方做成,正式交給供方的圖紙、規(guī)格書、樣本等(含需方委托供方做成之圖紙、規(guī)格書、樣品等,以下稱采購標準)。

(2)由供方做成,需方書面確認的圖紙、規(guī)格書、樣本等(以下稱交貨標準)。

3、供方向需方交訂購產(chǎn)品,必須符合需方向供方訂貨時的最新采購標準或交貨標準。

1、供方須遵守與安全性能相關(guān)的法律、行政法規(guī)和條例等規(guī)定。

2、供方從需方正式接收的采購標準,如果判斷不能遵守前項安全規(guī)定等時,要立即向需方報告、協(xié)商。

1、供方有義務(wù)按國際標準iso9000xx的要求建立一個質(zhì)量管理體系,并且有責任維持這個體系的零缺陷目標和不斷地改進服務(wù)。

2、供方有責任讓其子供應(yīng)商建立和維持一個有可比性的質(zhì)量管理系統(tǒng)來保證供方從其子供應(yīng)商處購買的或外加工的零部件中沒有不合格品。

(1)需方可以要求供方提供證明文件,表明供方自己已經(jīng)確認了其子供應(yīng)商所運行的質(zhì)量管理體系的有效性。

(2)供方子供應(yīng)商的產(chǎn)品或零部件發(fā)生任何質(zhì)量問題,供方應(yīng)給需方提供機會對其子供應(yīng)商進行審核。

(3)對于供方重要的子供應(yīng)商,需方有權(quán)要求對該子供應(yīng)商進行評估,評估結(jié)果將要求達到需方的標準。

3、供方允許需方通過審核手段,來檢查其質(zhì)量管理方法是否達到需方的要求。審核可以是對一個體系、或一個過程、或一個產(chǎn)品進行。

4、供方允許需方接近所有的操作設(shè)備、試驗中心、倉庫及鄰近區(qū)域,并且可以檢查與質(zhì)量有關(guān)的文件。在此情況下,供方為保證其商業(yè)秘密的安全性所要實施的適當措施將會被需方接受。

5、需方會將審核結(jié)果反饋給供方。如果需方認為應(yīng)采取一些糾正措施,供方應(yīng)即時擬訂措施計劃,在一定期限內(nèi)(最多四個星期)執(zhí)行,并將結(jié)果反饋需方。

6、供方指定質(zhì)量保證體系管理及經(jīng)營的負責人,根據(jù)需方要求,事先向需方提交書面資料。負責人變更時,要通知需方。

1、供方須提供其最新年檢的企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、一般納稅人資格證、公司章程等其他有關(guān)資信證明。

2、供方須提供訂購產(chǎn)品的物性表、rohs、fda、reach、pahs或食品衛(wèi)生認證。

3、需方要求供應(yīng)商填寫的《符合rohs聲明》、《生產(chǎn)商、經(jīng)銷商考核調(diào)查表》、《供應(yīng)商檔案》、《供應(yīng)商守則》等資料。

4、關(guān)于訂購產(chǎn)品,供方做成制造工序中具體標明的制造管理項目特性、標準等的管理工程圖。

5、供方做成明確表示操作順序、方法條件、注意事項及使用設(shè)備、工具夾具、計量計測器等的作業(yè)指示書并以此為基準,對作業(yè)人員的作業(yè)內(nèi)容全面指示。

6、需方要求供方提供的其他文件。

1、供方保證制造訂購產(chǎn)品使用的零件、材料等物料完全符合該訂購產(chǎn)品質(zhì)量要求,有充分的質(zhì)量保證。

2、供方得到需方的請求,在給需方交貨的同時,將其子供應(yīng)商的質(zhì)量證明交給需方。

3、供方用于制造訂購產(chǎn)品使用的物料,如由需方有償或無償提供,或向由需方指定第三方采購,其制成訂購產(chǎn)品的質(zhì)量全部由供方保證。

1、供方準備為制造訂購產(chǎn)品所必須的設(shè)備、機械、模具、工裝、夾具、計測器、試驗機等(以下稱制造設(shè)備),為充分保證質(zhì)量須進行必要的精確度的維護管理。

2、供方得到需方的請求時,要將供方可進行的制造訂購產(chǎn)品所必須的制造設(shè)備精確度管理書面提交給需方。

1、供方不允許將訂購產(chǎn)品的制造全部委托或承包給第三者(以下稱供方外協(xié)廠),供方可將訂購產(chǎn)品制造的一部分委托或承包給供方外協(xié)廠;但以采購標準為基準的訂購產(chǎn)品生產(chǎn)的一部分,供方委托或承包給供方外協(xié)廠時,必須事先向需方申請并取得需方的認可。

2、供方外協(xié)廠制造的訂購產(chǎn)品是否滿足質(zhì)量要求,供方對需方負有全部責任。

3、供方為了確保質(zhì)量,在供方外協(xié)廠也要確立必要的質(zhì)量保證體制,對供方外協(xié)廠訂購產(chǎn)品的質(zhì)量保證體制及質(zhì)量保證活動事實狀況進行檢查等。

4、需方以及使用訂購產(chǎn)品的用戶當中,需方指定人或其代理人有必要對訂購產(chǎn)品的質(zhì)量保證體制及質(zhì)量保證活動進行確認時,供方應(yīng)切實聯(lián)絡(luò)其外協(xié)廠,同時協(xié)助他們順利進入供方外協(xié)廠進行該檢查。

5、需方認為供方外協(xié)廠訂購產(chǎn)品的質(zhì)量保證體制及質(zhì)量保證活動需要改善,與供方協(xié)商并通過供方積極與外協(xié)廠尋求改善辦法。

6、若供方完全不從事生產(chǎn)而專門進行第三方產(chǎn)品代理經(jīng)營活動,由供方對訂購產(chǎn)品質(zhì)量全部向需方負責。

1、為防止質(zhì)量劣化,對所交貨物之外形、捆包、打帶、拖盤及運輸方式等,要采取充分而必要的保護措施。

2、需方根據(jù)需要經(jīng)過與供方協(xié)商,可決定供方所制訂購產(chǎn)品之外形、數(shù)量、包裝方法、規(guī)格書及運輸方法等,而且供方在變更以上內(nèi)容時,須事先得到需方的承認。

為確保訂購產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求,供方在訂購產(chǎn)品制造過程中或出貨時,要實施必要檢查。但需方要求時,供方與需方研究決定該檢查基準的全部或一部分內(nèi)容。

1、應(yīng)需方要求,供方向需方提交實際的出貨檢查等記錄單,其詳細內(nèi)容由供需雙方另行約定。

2、供方有訂購產(chǎn)品的檢查、試驗等結(jié)果的記錄,至少要在作為文件保存要求的執(zhí)行期限內(nèi)妥善保管,應(yīng)需方要求,允許需方閱覽或向需方提交其副本。

為使訂購產(chǎn)品的批量容易追蹤,供方應(yīng)根據(jù)供需雙方另行商定的辦法,明確區(qū)分生產(chǎn)批量并能進行切實管理。

1、供方所交全部訂購產(chǎn)品皆以滿足質(zhì)量要求為前提,需方可實施免檢采購。

2、與前項規(guī)定無關(guān),需方認為有必要時,根據(jù)另行規(guī)定的檢查期間及基準可實施對訂購產(chǎn)品的抽檢或全檢等驗收檢查(以下稱驗收檢查)。

3、驗收檢查不合格時,需方將結(jié)果書面通知供方,供方在需方要求的時間內(nèi)向需方交納替代品或按需方指示進行處理。需方有權(quán)直接整批退貨、挑選使用、讓步接收或加工維修使用。對于直接退貨的,供方應(yīng)包換合格品;對于挑選使用的,從次月貨款中直接扣除不合格產(chǎn)品相應(yīng)貨款,同時供方要承擔挑選所產(chǎn)生的費用;對于挑選使用不足需方使用的,需方可要求供方根據(jù)訂單數(shù)量補足;對于讓步接收,則按質(zhì)論價;對于需要加工或維修后才能使用的,一切加工或維修費用由供方承擔。在此過程中產(chǎn)生其他費用和損失的,由供方承擔。

4、非第一次驗收合格時(至少上一次驗收結(jié)論為不合格),供方需按需方要求提供所進行的不良原因分析及改進實施記錄的見證性資料,否則需方有權(quán)拒絕驗收使用,由此給需方帶來的停產(chǎn)、欠產(chǎn),進而影響需方生產(chǎn)訂單完成所造成的損失由供方承擔。

1、供方按新規(guī)定向需方交貨或根據(jù)第十八條及第二十條設(shè)計、制造條件等變更后初次向需方交貨前,按供需雙方另行協(xié)議的規(guī)定,供方將該訂購產(chǎn)品樣品進行報驗,并將該批樣品制造的全數(shù)、全項檢查報告附上(如果訂購產(chǎn)品制造過程中使用到模具,則檢驗報告還應(yīng)包括涉及的模具工藝參數(shù)檢驗項目)。

2、為保證供方新訂購產(chǎn)品批量質(zhì)量,在供方正式批量供貨前,供方須向需方提供供需雙方協(xié)定數(shù)量的免費樣品,需方收到供方樣品時,按與供方協(xié)商另定的方法立即對訂購產(chǎn)品樣品實施檢查、試驗(以下稱樣品檢查)并將其結(jié)果通知供方。

3、供方按第1項向需方交納樣品后,所有訂購產(chǎn)品樣品檢查合格后才能著手生產(chǎn),但得到需方特別承認時,可在樣品檢查合格之前開始生產(chǎn)。

4、訂購產(chǎn)品樣品不合格時,采用第十三條第3項、第4項規(guī)定。

1、采購標準或交貨標準的數(shù)值等,不能明確用官能檢查判斷的檢查項目的,供需雙方協(xié)商后,由需方或供方作限度樣本封樣,并取得對方認可。

2、限度樣本封樣由需方和供方分別保管,在使用、保管時不能失去其特性。

3、根據(jù)具體情況規(guī)定限度樣本封樣的有效期限,供需雙方按實際需要及時重新確認,更新或改變。

1、各項檢查過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品,需方有權(quán)從應(yīng)付給供方的貨款中扣除不合格訂購產(chǎn)品的等值金額,如果是預(yù)付款,需方有權(quán)要求還款。需方有權(quán)要求立即更換貨物或選擇適用的法律所賦予的任何權(quán)利。

2、需方保管不合格品期間,由于可歸責于供方的事由導(dǎo)致不合格品的全部或部分滅失、損壞或變質(zhì)時,該風險由供方承擔。

3、物料在需方進貨檢驗中判為不合格,需方有權(quán)作出退貨處理。供方作出返工或采取其他手段再經(jīng)需方檢驗合格的,需方應(yīng)辦理驗收入庫手續(xù),再檢驗不合格的,一律予以退貨,如需方對不合格品作出篩選處理時,供方需付篩選的人工費。如需方要求退貨時,供方在接到需方退貨通知后,需方所在地供方2天內(nèi)、本省供方3天內(nèi),外省供方7天內(nèi)應(yīng)持有效的授權(quán)委托書到需方處確認并做出處理。如超出規(guī)定時間兩天供方仍未辦理退貨,需方有權(quán)扣除該批不合格物料的全部款項并代供方作出報廢處理,報廢所得收益歸需方。當月至少取消供方一次付款資格。

4、物料在需方進貨檢驗中判為不合格批,經(jīng)供方申請,需方為不影響生產(chǎn)同意辦理讓步使用時,需方有權(quán)進行折價處罰,并通知供方,供方在接到需方通知之日起3天內(nèi)未派人員處理的,視為接受需方的折價。

1、供方在做出任何有可能影響到訂購產(chǎn)品質(zhì)量的計劃性變動以前,應(yīng)征得需方的批準,尤其是在下列項下變更時,立即將此事書面報告需方取得需方認可。否則一旦發(fā)現(xiàn)將視同批量不合格進行處理,并處以1萬元以上的處罰或暫停供貨,因此造成的直接經(jīng)濟損失也一并處罰。但預(yù)先已取得需方認可,對訂購產(chǎn)品質(zhì)量無任何不良影響的,不在此限。

(1)設(shè)計變更:給需方交貨開始后,訂購產(chǎn)品設(shè)計變更(含材料變更)時。

(2)新造、更新、改修模具:制造訂購產(chǎn)品新造模具時,或使用中改造、修理模具時。

(4)制造場所、供方外協(xié)廠變更:制造訂購產(chǎn)品的供方工廠或供方外協(xié)廠變更時(更新外購時、或從外協(xié)廠轉(zhuǎn)回供方工廠時)。

(5)資材的制造商和供應(yīng)商有變更時。

2、需方由于自身理由,有必要對訂購產(chǎn)品實施第1項下所列變更時,立即書面通知供方,供需雙方在協(xié)商基礎(chǔ)上實行變更。其中涉及到需方訂購產(chǎn)品第1項第(1)、(2)、(3)之一變更時,供方必須提前獲取需方開發(fā)部門的正式書面文件。

3、供方對訂購產(chǎn)品所做的改動,包括第1項和第2項的改動,任何情況下都要取得質(zhì)量證明并備好相關(guān)文件,在需方請求時向需方提交一份,同時須向需方提供供需雙方協(xié)定數(shù)量的免費樣品,由需方驗證認可后,供方才能提供更改后的訂購產(chǎn)品;如果樣品沒有得到需方認可,供方仍需按原先生產(chǎn)參數(shù)提供產(chǎn)品。

1、明顯地不可能達到已訂協(xié)議項下的例如質(zhì)量特性、期限、發(fā)貨數(shù)量等要求,設(shè)計或制造工程不合格,預(yù)期或已發(fā)生了與質(zhì)量要求不符或其它質(zhì)量異常時,供方立即與需方書面聯(lián)絡(luò),供方還應(yīng)在發(fā)貨后將這些已知的變化情況通知需方。為了能迅速解決問題,供方應(yīng)提供必要的數(shù)據(jù)和實際情況。

2、需方在收貨、檢驗、制造、使用中及在市場流通中,發(fā)現(xiàn)與質(zhì)量要求不符及質(zhì)量異常時,立即與供方書面聯(lián)絡(luò)。

1、前條質(zhì)量異常一經(jīng)發(fā)現(xiàn),供方立即調(diào)查其原因,并向需方提交其調(diào)查結(jié)果的書面報告,同時決定防止再發(fā)生的必要對策,得到需方認可后實施。

2、需方針對前條質(zhì)量異常原因有必要進行調(diào)查及實行對策時,供方要積極配合。

1、經(jīng)需方確認,質(zhì)量問題確屬供方責任造成的,供方應(yīng)按照需方要求即時進行整改,提高后續(xù)供應(yīng)之產(chǎn)品質(zhì)量;以供方引起重大質(zhì)量事故的,需方有權(quán)視情況或在一段時間內(nèi),停止下單或取消其供應(yīng)資格。

2、此條涉及損失賠償責任以雙方簽訂的基本供貨合同中的質(zhì)量責任條款為準。

1、需方向供方購訂購產(chǎn)品期間至使用訂購產(chǎn)品生產(chǎn)制造結(jié)束、中止等,或訂購產(chǎn)品因銷售結(jié)束、中止,需方不再向供方訂購產(chǎn)品止,需方對該制品或?qū)π枰嗁彯a(chǎn)品的廠商負有供應(yīng)修理零件義務(wù)期間,供方遵守需方要求,向需方免費(3年之內(nèi))或有償(3年之后)供應(yīng)訂購產(chǎn)品或零件。其詳情雙方另行協(xié)商決定。

2、需方收貨3年內(nèi)若發(fā)現(xiàn)訂購產(chǎn)品有瑕疵,且累計不良達到2%的,供方須向需方完全免費提供該訂購產(chǎn)品或零件作為需方備件,直到需方書面確認后可被允許停止備件的供應(yīng)。

3、需方每十年須更換備件,供方有責任在常規(guī)供貨后十年內(nèi)提供所述備件。供方在得到需方書面確認后可被允許停止備件的供應(yīng)。

供方有責任推進零部件的零缺陷目標,根據(jù)現(xiàn)狀制定改善計劃并以此為推進目標,供方最長不超過每季度一次派質(zhì)量技術(shù)專家到需方現(xiàn)場,就訂購產(chǎn)品的質(zhì)量改善目標和解決方案駐廠交流,具體派駐人員、交流頻次及駐廠時間由供需雙方共同協(xié)商決定。

本協(xié)議簽訂后,供需雙方對本協(xié)議的修改或補充應(yīng)做成書面?zhèn)渫浶问剑?jīng)雙方代表簽字并加蓋公章后執(zhí)行。

甲方(蓋章):

乙方(蓋章):

紙箱品質(zhì)協(xié)議書模板通用篇九

甲方:

乙方:

為保證產(chǎn)品質(zhì)量,明確質(zhì)量責任,保障消費者使用安全、有效的產(chǎn)品,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議:

一、甲方須提供企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料,如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人委托書、委托人身份證復(fù)印件等。

二、甲方須提供所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗報告書、質(zhì)量標準、注冊商標、樣品等相關(guān)資料。

三、甲方提供的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的,偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

四、甲方提供的產(chǎn)品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,產(chǎn)品包裝和說明書不符相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

五、甲方提供的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的,并隨貨附有對應(yīng)批號的產(chǎn)品檢驗報告書與合格證。

六、在流通與使用中,如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛,甲方須派代表迅速趕到現(xiàn)場并承擔全部相關(guān)費用。在有關(guān)行政管理機關(guān)查處甲方所提供產(chǎn)品質(zhì)量問題時,乙方應(yīng)在有關(guān)行政管理機關(guān)給出的提出行政復(fù)議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方,甲方應(yīng)積極協(xié)助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復(fù)議或行政訴訟,必要時甲方應(yīng)以第三人的身份申請參加訴訟,以維護雙方的合法權(quán)益。

七、若甲方未能按有關(guān)行政機關(guān)或乙方的要求期限對有關(guān)質(zhì)量問題作出妥善處理,乙方有權(quán)按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應(yīng)的處理方式(包括提出行政復(fù)議、提起行政訴訟或直接賠償?shù)谌綋p失等)。乙方承擔相應(yīng)的責任后應(yīng)及時向甲方追償,甲方若拒不承擔因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失,乙方有權(quán)在乙方所在地法院提起訴訟,甲方應(yīng)按乙方實際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

八、甲方應(yīng)提供合法票據(jù),所供產(chǎn)品的有效期應(yīng)在一年以上,特殊效期產(chǎn)品除外。

九、乙方應(yīng)向甲方提供企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。

十、甲方提供的產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下,因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失,由甲方全部承擔。若因儲存不當導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì),責任由乙方承擔。

十一、本協(xié)議一式二份,雙方蓋章后生效,未盡事宜另行協(xié)商。有效期自___年___月___日起至___年___月___日止。

甲方:乙方:

___年___月______日___年___月___日。

紙箱品質(zhì)協(xié)議書模板通用篇十

甲方(供方):

乙方(需方):

為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》,遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,以及相關(guān)法規(guī)的有關(guān)規(guī)定,保證藥品的安全性和有效性,明確雙方質(zhì)量責任,甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致,達成如下協(xié)議:

1、甲方遵守國家藥政法規(guī),向乙方提供合法、有效的企業(yè)資格證書并加蓋企業(yè)公章原印章。甲方業(yè)務(wù)人員出具法定代表人簽署的委托書和身份證復(fù)印件,并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。

2、甲方提供的藥品要符合質(zhì)量標準及有關(guān)質(zhì)量要求,藥品包裝、說明書和標簽應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)的規(guī)定,儲運必須符合藥品屬性要求。整件產(chǎn)品應(yīng)附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理專用章原印章。

3、甲方提供進口藥品時,同時提供《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和該批次產(chǎn)品的《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件;生物制品批簽發(fā)目錄中的品種必須有該批《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。以上復(fù)印件應(yīng)字跡清晰并蓋有供貨單位質(zhì)量管理專用章原印章。

4、甲方應(yīng)提供與業(yè)務(wù)有關(guān)的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號并加蓋公章,以便乙方核實。

5、甲方的藥品出庫時,應(yīng)當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單,隨貨同行單應(yīng)當包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容。

6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)要求承擔所供藥品的質(zhì)量責任,有效期內(nèi)發(fā)生的質(zhì)量問題由甲方負責(因乙方儲存不當造成的除外)。

7、甲方應(yīng)按國家規(guī)定開具發(fā)票。

1、乙方作為依法經(jīng)營藥品的企業(yè)或使用藥品的醫(yī)療機構(gòu),向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方采購特殊管理藥品,其經(jīng)辦人員向甲方提供其身份證復(fù)印件和法定代表人簽署并加蓋企業(yè)公章的采購授權(quán)委托書。

2、乙方收到甲方發(fā)運的藥品,若在驗收過程中發(fā)現(xiàn)破損、包裝污染、外觀質(zhì)量問題,應(yīng)在收到藥品后7日內(nèi)書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品,向甲方提供收到貨物證明。

3、乙方承諾為甲方供應(yīng)的藥品提供符合法規(guī)規(guī)定的藥品儲存條件,儲存不當造成的損失由乙方負責。

1、甲、乙雙方應(yīng)各自履行自己的責任,一方發(fā)生違約行為,另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

2、條款中未盡事項,由雙方協(xié)商約定。

3、本協(xié)議已由甲、乙雙方充分協(xié)商,對本協(xié)議項下的全部條文的含義均已明確。

4、本協(xié)議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效,有效期至________年________月________日止。

甲方(蓋章):乙方(蓋章):

代表簽字:代表簽字:

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