我們在一些事情上受到啟發(fā)后，應該馬上記錄下來，寫一篇心得體會，這樣我們可以養(yǎng)成良好的總結方法。大家想知道怎么樣才能寫得一篇好的心得體會嗎？那么下面我就給大家講一講心得體會怎么寫才比較好，我們一起來看一看吧。

最新藥品研發(fā)心得體會和感想一

乙方：

根據《中華人民共和國藥品管理法》、《湖南省公立醫(yī)療機構網上藥品集中采購實施方案》、《湖南省公立醫(yī)療機構藥品集中采購監(jiān)督管理暫行辦法》的規(guī)定，為確保藥品網上交易的順利進行，明確交易雙方的權利和義務，特訂立本合同，標準藥品購銷合同范本。

第一條、甲方須根據乙方在湖南省藥品集中采購交易平臺上所提供的藥品信息，以網上采購的形式采購臨床需要使用的藥品，甲方通過交易平臺向乙方發(fā)送電子訂單通知，乙方據此供貨;雙方確認后的電子訂單為本合同的重要組成部分。

乙方對甲方通過交易平臺發(fā)出的電子訂單通知，自甲方發(fā)出電子訂單通知起? ? ??工作日內必須確認。

中標人與藥品經營企業(yè)簽訂的委托配送協(xié)議書為本合同的重要組成部分。

第二條、乙方須按甲方采購藥品訂單向甲方供應藥品。

第三條、乙方應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。

第四條、乙方所供應藥品的質量應符合國家藥品相關標準，藥品包裝、質量及價格須與交易平臺上中標藥品的信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應的藥檢報告書，并將藥品送到甲方指定地點。

第五條、供貨期限：乙方應自確認甲方訂單通知起? ? ??工作日內交貨，最長不超過? ??小時;急救藥品乙方應在? ? ??小時內送到。

第六條、供貨價格與貨款結算

1、供貨價格：按交易平臺所公布的中標藥品價格執(zhí)行，該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用;合同履行期間，如遇政策性調價，按平臺更新后的價格執(zhí)行，包括尚未售出的藥品。

2、貨款結算：甲方在收到配送藥品之日起按合同約定的時間進行貨款結算。

第七條、藥品驗收及異議

1、甲方對不符合質量、有效期、包裝和訂單數量要求的藥品，有權拒絕接收，乙方應對不符合要求的藥品及時進行更換，不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產品失效或質量下降的，自行負責，合同范本《標準藥品購銷合同范本》。

第八條、甲方的違約責任

1、甲方違反本合同的規(guī)定，通過交易平臺以外途徑購買替代中標藥品，承擔違約責任;

2、甲方無正當理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的，應當承擔乙方由此造成的損失;

以上兩種情形，乙方有權向當地藥品集中采購聯(lián)席會議辦公室舉報。

第九條、乙方的違約責任

1、乙方確認甲方發(fā)出的.訂單通知后拒絕供貨的，應承擔違約責任。

2、乙方所供藥品因藥品質量不符合有關規(guī)定而造成后果的，按相關法律規(guī)定處理。

以上兩種情形，甲方有權向當地藥品集中采購聯(lián)席會議辦公室舉報。

第十條、合同當事人因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外，合同雙方應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內達成進一步履行合同的協(xié)議。

第十一條、合同的變更及解除

由于藥品生產企業(yè)關、停、并、轉的原因造成合同不能履行的，乙方應及時向甲方通報并提供省級以上藥監(jiān)部門證明，雙方可以解除就相應藥品的購銷合同，合同如需變更，須經雙方協(xié)商解決。

第十二條、本合同未盡事項，按《湖南省公立醫(yī)療機構藥品集中采購實施方案》和《湖南省公立醫(yī)療機構藥品集中采購監(jiān)督管理辦法》執(zhí)行。仍然無法確定的，經雙方共同協(xié)商，可根據以上兩個文件及相關法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。

第十三條、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。

第十四條、本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內發(fā)生的有關網上交易的各項事宜，均受本合同的約束。

第十五條、本合同有效期從_____年_____月_____日起，至_____年_____月_____日止。

本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。

附則：

1、甲方和乙方應當在中標通知書發(fā)出之日起? ? ??日內簽訂藥品購銷合同。

2、藥品購銷合同簽訂后，甲方和乙方不得再訂立背離該合同實質性內容的其他協(xié)議。所謂實質性內容，是指中標藥品價格、貨款結算辦法、價格優(yōu)惠等涉及甲方和乙方權利義務關系的合同內容。更不允許甲方以任何方式，在簽訂藥品購銷合同后向乙方索取額外的利益。

3、甲方不得要求乙方提交履約保證金。

甲方：乙方：

注冊地址：注冊地址：

法人代表：法人代表：

簽章日期：_____年_____月_____日簽章日期：_____年_____月_____日起，至_____年_____月_____日止。

本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。

最新藥品研發(fā)心得體會和感想二

為進一步落實食品藥品安全責任制和責任追究制，根據《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國食品安全法實施條例》《長沙市食品安全事故行政責任追究規(guī)定》、《雨花區(qū)人民政府關于進一步加強食品安全工作的意見》要求，全面加強食品安全監(jiān)督管理工作，著力保證食品安全質量，侯家塘街道與特簽訂二0年食品藥品安全責任。

一、職責

各單位對本轄區(qū)內的食品藥品安全負總責，領導和協(xié)調轄區(qū)內的食品藥品安全監(jiān)管工作。社區(qū)主任為轄區(qū)內食品藥品安全工作的第一責任人，衛(wèi)生服務中心主任為直接責任人。

二、目標管理和責任要求

1、認真貫徹落實國務院、省和市有關食品藥品安全工作的決定精神和實施意見及工作安排。

2、落實食品藥品安全綜合監(jiān)管工作所必需的經費。

3、建立和完善食品藥品安全監(jiān)管體系，聘請專職或兼職食品藥品安全工作人員，落實辦公用房和經費，做到機構、人員、辦公設施三配套。進一步完善社區(qū)食品藥品安全領導組織機構、領導機構和工作制度，落實監(jiān)督辦工作人員和信息聯(lián)絡員，負責處理食品藥品安全日常事務。

4、配合相關職能部門開展食品市場整治和執(zhí)法檢查。

5、配合職能部門推進學校和幼兒園食堂的量化評定工作。

6、組織相關人員在轄區(qū)內開展食品安全檢查，排查食品安全隱患，及時向有關部門反饋食品安全情況，預防食物中毒事故發(fā)生。

7、完善食品安全事故的應急救援體系，做好食品安全事件的緊急處理和事發(fā)現場保護工作。

8、配合相關職能部門積極推行食品藥品綜合監(jiān)督進社區(qū)、進學校活動，要在社區(qū)、學校設立消費者投訴點。

9、定期召開食品藥品安全工作會議，聽取相關單位工作情況匯報，研究解決存在的問題。

三、責任追究

對于失職、瀆職引發(fā)的較大或較大以上食品安全事故的，追究主要負責人及當事人的責任，構成犯罪的依法追究刑事責任。

單位：

代表：

二0年月日

最新藥品研發(fā)心得體會和感想三

甲方(委托方)：

乙方(承運方)：

為了嚴格執(zhí)行國家藥監(jiān)部門相關規(guī)定，嚴格規(guī)范冷鏈藥品管理，確保冷鏈藥品物流安全。經過對乙方運輸資質的認定，其已通過新版gsp認證，具備冷鏈藥品的運輸配送能力，經甲乙雙方友好協(xié)商，就甲方委托乙方配送冷鏈藥品事宜，雙方達成以下一致意見，簽署本合同以資共同遵守：

一、乙方收貨、驗收入庫

1、甲方將本公司erp客戶端開放給乙方，允許乙方只對本公司冷庫貨位進行進銷存的有關操作。甲方負責對乙方操作人員進行軟件培訓。

2、甲方向供應商采購冷鏈藥品時，在本公司erp中做采購訂單，同時要求供應商將所采購的冷鏈儲存的藥品，配送至乙方冷庫。乙方按照新版gsp冷鏈藥品進銷存有關規(guī)定進行收貨、驗收入庫，并在甲方提供的erp客戶端上進行收貨、驗收、入庫的操作。隨貨同行和溫濕度記錄(可導出電子文檔)，二者缺其一，則拒收。

3、乙方在核對采購訂單、隨貨同行、溫濕度記錄(可導出電子文檔)或者收貨、驗收過程中，發(fā)現任何疑問，應和甲方采購負責人員進行聯(lián)系，確定無疑問時方可繼續(xù)進行操作。 乙方按照新版gsp要求保存好隨貨同行、同批質檢報告和運輸過程中冷藏車或冷藏箱溫濕度記錄(可導出電子文檔)，備查。

4、乙方按照新版gsp冷鏈藥品的儲存要求對甲方所委托的藥品進行儲存，溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)如出現溫度超標的情況進行短信報警時，需要以短信的方式通知甲方負責人員。甲方負責人員在收到短信報警時，應立即和乙方倉庫負責人員聯(lián)系，乙方應確保甲方所儲存的藥品的質量安全。

二、甲方請貨、乙方配送

1、甲方門店在erp系統(tǒng)中向總部倉庫做請貨單，總部倉庫負責人員在收到請貨單后，及時和乙方倉庫負責人員進行聯(lián)系，通知其對門店請貨單內容進行配送開票和揀貨。

2、乙方倉庫負責人員接到甲方倉庫負責人員的通知后，在兩個工作日內將甲方門店的請貨單內容進行配送開票、揀貨、復核出庫，并配送至甲方請貨門店。按照新版gsp的相關管理規(guī)定，做好冷鏈藥品的運輸配送記錄，并保證冷藏車和冷藏箱運輸過程中對溫濕度的要求，并有隨車溫濕度記錄(可導出電子文檔)。

3、乙方確保在配送途中冷鏈藥品的質量安全，符合新版gsp的冷鏈運輸配送的管理規(guī)定，應使用經過驗證的冷藏設施的運輸車輛，在整個運輸途中溫度應保持2-10攝氏度。

4、甲方門店收到乙方配送的貨物后，在半小時至一小時之內，收貨驗收完畢，放入冰箱或冷柜，在乙方配送單據上簽字確認并留存，同時要求乙方配送人員提供本次運輸冷藏車或者冷藏箱的溫濕度記錄(可導出電子文檔)，二者缺其一，則拒收。

5、甲方門店在本公司erp中進行收貨、驗收、入庫。

6、門店請貨一旦由乙方配送出庫，將不允許配送退回，儲存與質量安全由門店負責。

三、采購退出

1、甲方采購人員和供應商協(xié)調好，盡量要求供應商去乙方冷庫取回，若需要乙方配合退回供應商時，乙方應負責按照新版gsp冷鏈藥品的運輸和儲存有關規(guī)定，將藥品運輸退回至供應商倉庫冷庫，并提供相應的退回單據和溫濕度記錄(可導出電子文檔)。

2、甲方采購人員在erp中做采購退出開票，并通知乙方倉庫人員，由乙方倉庫負責人員按單據揀貨復核。乙方揀貨實貨復核完畢后，乙方倉庫負責人員通知甲方采購人員復核確認后，方可出庫退回供應商。

四、盤點

1、乙方對甲方委托配送的藥品數量和質量負責，定期對庫存進行盤點。

2、甲方每月最后一個周六去乙方倉庫進行盤點，乙方倉庫負責人員協(xié)同，并對盤點差異負責核對，保證進銷存一致。

五、電子監(jiān)管碼管理

1、乙方負責在進銷存過程中，對附有電子監(jiān)管碼的品種見碼就掃，包括入庫掃碼、配送出庫掃碼，將導出的電子文檔傳送給倉庫負責人員。

2、甲方倉庫負責人員及時查詢與核對采購訂單、入庫記錄、配送出庫記錄，和乙方倉庫負責人員及時溝通核對相關掃碼數據，及時在電子監(jiān)管平臺進行核注與核銷。各項掃碼數據要求在一周內處理完畢。

六、費用

1、儲存費用：

2、配送費用：

七、責任

1、乙方負責甲方委托配送藥品的安全、數量與質量保證，對存在的安全隱患及時排查，解除。

2、乙方配送時，應確保送到門店的藥品外觀包裝完整，無破損、受潮等問題。如門店收貨時提出藥品外包裝受損等問題，視為乙方運輸途中產生的問題，由乙方最終承擔損害賠償責任。損害賠償以所托運貨品的貨值為限，具體計算以甲方含稅開票價格為準。

3、乙方逾期送達貨物的，應及時與甲方溝通，說明情況，雙方積極尋求解決方案，避免擴大損失。送達貨物的日期以收貨人簽收日為準，每超過一天扣除1/5的運輸費用，以次類推。

八、時限與違約

1、本合同自 年 月 日至 年 月 日有效，到期后雙方可以以書面方式續(xù)簽本合同，本協(xié)議相關附件應并加蓋雙方騎縫章。

2、本合同一式兩份，如發(fā)生爭議，雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成則交由甲方所在地人民法院管轄。

九、附件：數據處理程序及流程圖

甲方： 乙方：

經辦人： 經辦人：

電話 ：電話：

相關聯(lián)系人姓名及電話：

簽訂日期： 年 月 日

最新藥品研發(fā)心得體會和感想四

甲方(需方)：

乙方(供方)：

為規(guī)范我公司藥品采購行為，保證藥品及時供應，保障人民用藥安全有效，根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規(guī)，經供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷協(xié)議：

一、供方必須是證照齊全具有合法經營資質的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經營企業(yè)許可證》復印件、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》復印件、《營業(yè)執(zhí)照》復印件、業(yè)務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的相關企業(yè)資料復印件。

二、供方只能向需方供應規(guī)定許可經營范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。

三、供方要對提供的藥品質量負責，向需方提供的藥品應符合國家藥品標準。供方所提供的藥品凡因質量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規(guī)定使用冷鏈設備，以防止在轉運過程中損壞或變質，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

五、需方要求供方遵守以下供藥原則：1、不得供應“三無”藥品;2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品：3、不得供應即將變質或生產日期較久的藥品;4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于8個月的藥品;5、不得供應不符合包裝標志有關規(guī)定和儲運要求的藥品。

六、供方提供藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗報告單》和銷售票據，且各項內容與該批次藥品相符。

七、供方須按需方購藥計劃的藥名、規(guī)格、數量、產地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。

八、需方憑供方藥品清單票據(清單內容與實物相符)，經需方驗收員驗收符合規(guī)定要求后方可辦理入庫手續(xù)。藥品驗收過程中若發(fā)現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。

九、需方須按雙方議定的結款方式按時支付供方貨款;需方不得將藥品銷往其他省份或地區(qū)(只限本省地區(qū)銷售);需方須向供方提供協(xié)議藥品詳細流向，并提供書面材料;需方按供方指定市場批發(fā)價格銷售協(xié)議藥品。

十、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發(fā)生業(yè)務，且須在需方鋪墊萬元資金作質量擔保金。供方人員不得以需方名義銷售協(xié)議以外的其他藥品，否則需方不予返還質量擔保金且供方承擔相應責任。如無違規(guī)行為則合同期滿后需方全額返還供方鋪墊的質量擔保金。

十一、需、供方在業(yè)務往來過程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，則應依法終止合同及業(yè)務往來。

十二、因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決，也可以向有關部門申請調解，協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

十三、本合同一式二份，由供方、需方各執(zhí)一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期：

自 20-- 年 07 月 01 日至 20-- 年 06 月 30 日止。

十四、本合同未盡事宜，可經供需雙方協(xié)商解決。

需方名稱：(蓋章)供方名稱：(蓋章) 需方地址：供方地址：

需方法人代表：宋云東 供方法人代表：

委托代理人：委托代理人：

身份證號： 身份證號：

聯(lián)系電話： 聯(lián)系電話：

簽訂日期： 年 月 日