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獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度篇一

為加強(qiáng)對(duì)農(nóng)獸漁藥市場(chǎng)的監(jiān)督管理，從源頭上保證農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全，保障全市人民身體健康和生命安全，根據(jù)《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量法》、《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》、《獸藥管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)規(guī)定，制定本管理制度。

第一條凡在本市行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)銷售的農(nóng)藥，其生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)將其生產(chǎn)和銷售的農(nóng)藥送到市農(nóng)業(yè)主管部門登記備案。

從事獸藥經(jīng)營(yíng)的，由市畜牧獸醫(yī)主管部門依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》等規(guī)定核發(fā)《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》。

第二條各類農(nóng)獸漁藥必須做到產(chǎn)品來路清楚，標(biāo)簽明確，內(nèi)容真實(shí)，成份達(dá)標(biāo)，經(jīng)登記備案或許可后，方可在我市境內(nèi)銷售。

第三條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)者從事農(nóng)藥生產(chǎn)、銷售活動(dòng)，應(yīng)填寫《市農(nóng)藥登記準(zhǔn)入備案申請(qǐng)表》。

農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)者在填寫《市農(nóng)藥準(zhǔn)入登記備案申請(qǐng)表》時(shí)，應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)者主要負(fù)責(zé)人簽署產(chǎn)品質(zhì)量承諾聲明并加蓋印章。

第四條市農(nóng)業(yè)主管部門接到農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)者的申請(qǐng)和有關(guān)資料后，組織質(zhì)量評(píng)審組進(jìn)行審核。

第五條市農(nóng)業(yè)主管部門組織評(píng)審時(shí)如果發(fā)現(xiàn)樣品中含有違禁成份和未在標(biāo)簽上標(biāo)明的成份，不得注冊(cè)備案。對(duì)評(píng)審不合格的，簽發(fā)評(píng)審不合格通知；對(duì)現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審和樣品檢驗(yàn)合格的，予以備案，發(fā)放《市農(nóng)藥準(zhǔn)入備案通知書》，并予以公布。

第六條農(nóng)藥準(zhǔn)入登記備案有效期為2年。

第七條市農(nóng)業(yè)、畜牧獸醫(yī)主管部門對(duì)準(zhǔn)入登記備案和經(jīng)營(yíng)許可的農(nóng)獸藥實(shí)施監(jiān)督管理。監(jiān)督管理的主要內(nèi)容包括：

（一）產(chǎn)品原料、輔料和成品的質(zhì)量狀況及出廠檢驗(yàn)等情況；

（二）產(chǎn)品中是否含有國(guó)家明令禁止使用的'違禁成份和未在標(biāo)簽上標(biāo)明的成份；

（三）產(chǎn)品原料、配方是否有變化。

第八條有下列情形之一的，由市農(nóng)業(yè)、畜牧獸醫(yī)主管部門取消其登記備案資格或經(jīng)營(yíng)許可：

（二）企業(yè)隱瞞產(chǎn)品安全質(zhì)量問題事實(shí)真相，造成嚴(yán)重后果的；

（三）借用、冒用、轉(zhuǎn)讓、涂改、偽造《市農(nóng)藥準(zhǔn)入備案通知書》或《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》的。

被取消備案資格或經(jīng)營(yíng)許可的農(nóng)獸藥產(chǎn)品，其生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)者自收到取消通知書或經(jīng)營(yíng)許可之日起1年內(nèi)不得重新提出申請(qǐng)。

第九條有下列情形之一的，農(nóng)藥產(chǎn)品備案資格自動(dòng)失效：

（一）企業(yè)的名稱、法人代表、通訊地址發(fā)生變化后30日內(nèi)未申請(qǐng)變更的；

（二）配方改變，沒有申請(qǐng)備案的；

（三）逾期未申請(qǐng)換證復(fù)查的。

第十條對(duì)無(wú)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)獸藥的，或者雖有獸藥經(jīng)營(yíng)許可證，經(jīng)營(yíng)假、劣獸藥及擅自改變獸藥產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書（包括改變規(guī)格、用法用量、夸大療效）等行為，由市畜牧獸醫(yī)主管部門依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》等相關(guān)規(guī)定予以查處。

第十一條本管理制度實(shí)施中的具體問題由市農(nóng)業(yè)、畜牧獸醫(yī)主管部門負(fù)責(zé)解釋。

第十二條本制度自年5月7日起施行，有效期至年5月6日。

獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度篇二

1、獸藥是用于防病治病的特殊商品，其質(zhì)量與人體的健康密切相關(guān)。為嚴(yán)格不合格獸藥的控制管理，嚴(yán)防不合格獸藥進(jìn)入或流出本xx中心，確保消費(fèi)者用藥安全，特制定本制度。

2、質(zhì)量管理部是xx中心負(fù)責(zé)對(duì)不合格獸藥實(shí)行有效控制管理的機(jī)構(gòu)；

3、質(zhì)量不合格的獸藥不得采購(gòu)、入庫(kù)和銷售。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的獸藥，均屬不合格獸藥，包括：

3.1定量檢測(cè)（即含量測(cè)定）結(jié)果不符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定的獸藥；

3.2定性檢測(cè)（即理化鑒別）結(jié)果不符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)規(guī)定的獸藥；

3.3細(xì)菌檢測(cè)（即微生物測(cè)定）結(jié)果不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的獸藥；

3.4獸藥包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的獸藥。

4、在獸藥入庫(kù)驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)不合格獸藥，應(yīng)存放于不合格獸藥庫(kù)（區(qū)），掛紅牌標(biāo)志，報(bào)質(zhì)量管理部門，同時(shí)填寫有關(guān)單據(jù)，通知財(cái)務(wù)部門拒付貨款，并及時(shí)通知供貨方，確定退貨或報(bào)廢銷毀等處理方法。

5、質(zhì)量管理部門在檢查獸藥的過程中發(fā)現(xiàn)不合格獸藥，應(yīng)出具獸藥質(zhì)量報(bào)告書或不合格獸藥停銷通知單，及時(shí)通知業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)部門立即停止出庫(kù)和銷售。同時(shí)，按銷售記錄追回已銷出的不合格品。并將不合格獸藥移放于不合格獸藥庫(kù)（區(qū)），掛紅牌標(biāo)志。

6、獸藥養(yǎng)護(hù)過程或出庫(kù)復(fù)核過程中發(fā)現(xiàn)不合格獸藥，應(yīng)立即停止銷售和發(fā)運(yùn)。同時(shí)，按銷售記錄追回已銷出的不合格獸藥。并將不合格獸藥移放于不合格獸藥庫(kù)（區(qū)），掛紅牌標(biāo)志。

7、上級(jí)藥監(jiān)部門抽查、檢驗(yàn)判定為不合格品時(shí)，或上級(jí)藥監(jiān)、藥檢部門公告、發(fā)文、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格品時(shí)，xx中心應(yīng)立即停止銷售。同時(shí)，按銷售記錄追回銷出的不合格品，并將不合格品移入不合格獸藥庫(kù)（區(qū)），掛紅牌標(biāo)志，等待處理。

8、不合格品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報(bào)廢和銷毀。

8.2不合格獸藥銷毀時(shí)，應(yīng)在質(zhì)量管理部和其他相關(guān)部門的監(jiān)督下進(jìn)行。并填寫“報(bào)損獸藥銷毀記錄”。

9、對(duì)質(zhì)量不合格的獸藥，應(yīng)查明原因，分清責(zé)任，及時(shí)制定與采取糾正／預(yù)防措施。

10、明確為不合格獸藥仍繼續(xù)發(fā)貨、銷售的.，應(yīng)按質(zhì)量責(zé)任制的規(guī)定予以處理；造成嚴(yán)重后果的，依法予以處罰。

11、xx中心驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)復(fù)核員對(duì)不合格獸藥的情況，應(yīng)按xx中心質(zhì)量信息反饋制定的規(guī)定按季向xx中心質(zhì)量管理部報(bào)告，重大不合格獸藥事件應(yīng)隨時(shí)上報(bào)。

12、應(yīng)按xx中心“質(zhì)量記錄控制程序”的規(guī)定，認(rèn)真、及時(shí)、規(guī)范地做好不合格獸藥的處理、報(bào)損和銷毀記錄，記錄妥善保存三年。

13、不合格獸藥管理的具體程序按xx中心“不合格獸藥控制處理程序”的規(guī)定執(zhí)行。

獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度篇三

第一條 根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定，制定本規(guī)范。

第二條 本規(guī)范是獸藥經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于獸藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的全過程。

第二章 機(jī)構(gòu)與人員

第三條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)具有與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員，并配備一定數(shù)量的與獸藥經(jīng)營(yíng)相適應(yīng)的具有專業(yè)知識(shí)和經(jīng)營(yíng)經(jīng)驗(yàn)的管理人員和技術(shù)人員。

第四條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)主管獸藥經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人，應(yīng)具有獸藥、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷，有獸藥經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，有能力對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理中的實(shí)際問題作出正確的判斷和處理。

獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)主管獸藥經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)由專職人員擔(dān)任。小型獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人可以兼任。

第五條直接從事獸藥經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量管理的人員應(yīng)具有高中以上文化程度，具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能。從事經(jīng)營(yíng)輔助性工作的人員應(yīng)具有初中以上文化程度。

第六條 獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)制訂人員培訓(xùn)計(jì)劃，按本規(guī)范要求對(duì)從事獸藥經(jīng)營(yíng)的各類人員進(jìn)行培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后方可上崗。

對(duì)從事高生物活性、高毒性、強(qiáng)污染性、高致敏性及與人畜共患病有關(guān)或有特殊要求的獸藥經(jīng)營(yíng)人員和質(zhì)量管理人員，應(yīng)經(jīng)地（市）獸醫(yī)行政管理部門組織的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后方可上崗。

第七條 獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)主管獸藥經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)通過市級(jí)以上獸醫(yī)行政管理部門組織的專門培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后方可上崗。

第三章 營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)施與設(shè)備?

第九條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須有整潔的經(jīng)營(yíng)環(huán)境、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)域，周圍不應(yīng)有影響獸藥產(chǎn)品質(zhì)量的污染源；經(jīng)營(yíng)、倉(cāng)儲(chǔ)、行政、生活區(qū)的總體布局應(yīng)合理，不得互相妨礙。

第十條 獸藥營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置應(yīng)懸掛《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》；營(yíng)業(yè)用貨架、柜臺(tái)齊備，銷售柜組標(biāo)志醒目。

第十一條倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)建筑應(yīng)符合防潮、防火的要求，倉(cāng)儲(chǔ)面積應(yīng)適用于獸藥產(chǎn)品的分類、有序存放。待檢、合格、不合格產(chǎn)品應(yīng)分庫(kù)保存或嚴(yán)格分開碼垛貯存，并有易于識(shí)別的明顯標(biāo)記。對(duì)溫度、濕度有特殊要求的獸藥產(chǎn)品應(yīng)置于能保證其穩(wěn)定性的倉(cāng)儲(chǔ)條件下儲(chǔ)存。倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有防塵、防潮、防霉、防污染以及防鼠、防蟲、防鳥等設(shè)施。易燃易爆的危險(xiǎn)品、廢品應(yīng)分別在特殊的或隔離的倉(cāng)庫(kù)內(nèi)保存。毒性藥品、麻-醉-藥品、精神藥品應(yīng)按規(guī)定保存。倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)應(yīng)符合消防的有關(guān)規(guī)定。

第十二條 倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)應(yīng)保持清潔和干燥，照明、通風(fēng)等設(shè)施及溫度、濕度的控制應(yīng)符合儲(chǔ)存要求并定期監(jiān)測(cè)。

第四章 衛(wèi)生

第十四條 獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)有防止污染的衛(wèi)生措施，制定環(huán)境、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)、人員等各項(xiàng)衛(wèi)生管理制度，并由專人負(fù)責(zé)。

第十五條經(jīng)營(yíng)人員應(yīng)建立健康檔案。直接接觸獸藥的經(jīng)營(yíng)人員每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病患者、精神病患者不得從事獸藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

第十六條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)明亮、整潔；陳列獸藥的貨柜及櫥窗應(yīng)保持清潔，防止人為污染獸藥。經(jīng)營(yíng)獸藥使用的工具、包裝袋等物品應(yīng)保持清潔。

第五章 質(zhì)量管理?

第十八條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)依據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》及本規(guī)范，結(jié)合企業(yè)實(shí)際制定質(zhì)量管理文件，并定期檢查和考核其執(zhí)行情況，不斷完善質(zhì)量體系。

質(zhì)量管理文件至少應(yīng)包括：

（一）質(zhì)量目標(biāo)及質(zhì)量承諾

（二）各部門及人員崗位職責(zé)、權(quán)利及相互關(guān)系

（三）首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核的程序

（四）獸藥的質(zhì)量驗(yàn)收程序

（五）獸藥陳列、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)程序

（六）獸藥出庫(kù)查驗(yàn)程序

（七）質(zhì)量信息的管理程序

（八）獸藥銷售及處方管理程序

（九）獸藥不良反應(yīng)報(bào)告程序

（十）質(zhì)量事故的處理和報(bào)告程序

第十九條 獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)建立獸藥質(zhì)量檔案并安全貯存和妥善保管，至少應(yīng)包括：

（一）人員有關(guān)資格、培訓(xùn)、技能鑒定和健康檔案

（二）營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)施、設(shè)備檔案

（三）獸藥生產(chǎn)企業(yè)檔案

（四）獸藥產(chǎn)品檔案

第二十條 獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)建立獸藥購(gòu)銷、獸藥出入庫(kù)等記錄，記錄應(yīng)包含足夠的信息以保證獸藥產(chǎn)品的可追溯性。

第六章 進(jìn)貨與驗(yàn)收

第二十一條 獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的獸藥應(yīng)符合以下基本條件：

（一）國(guó)內(nèi)產(chǎn)品應(yīng)為國(guó)內(nèi)合法獸藥企業(yè)所生產(chǎn)，進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)為國(guó)外企業(yè)依法在國(guó)內(nèi)設(shè)立的銷售機(jī)構(gòu)或委托符合條件的國(guó)內(nèi)代理機(jī)構(gòu)銷售。

（二）國(guó)內(nèi)產(chǎn)品應(yīng)有合法批準(zhǔn)文號(hào)，進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)有《進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書》。

（三）獸藥應(yīng)具有法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

（四）獸藥包裝、標(biāo)簽及說明書應(yīng)符合國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的有關(guān)規(guī)定并經(jīng)過批準(zhǔn)。

第二十二條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行資格和質(zhì)量保證能力的審核，除審核有關(guān)資料外，必要時(shí)應(yīng)實(shí)地考察；對(duì)首營(yíng)品種（含新規(guī)格、新劑型、新包裝等）應(yīng)進(jìn)行合法性和質(zhì)量基本情況的審核。審核合格后方可經(jīng)營(yíng)，并應(yīng)將產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)等材料存檔備案。

第二十三條 獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)編制購(gòu)貨計(jì)劃時(shí)，應(yīng)以獸藥質(zhì)量為重要依據(jù)，并有質(zhì)量管理人員參加。

第二十四條 獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨應(yīng)簽訂合同，合同應(yīng)明確質(zhì)量條款。

第二十五條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)獸藥應(yīng)保存進(jìn)貨有效憑證，并按規(guī)定記錄其通用名稱、商品名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)入數(shù)量、購(gòu)入日期等項(xiàng)內(nèi)容。

第二十六條 獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)對(duì)所經(jīng)營(yíng)的獸藥產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，質(zhì)量驗(yàn)收的要求是：

（一）嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)獸藥、銷后退回獸藥的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

（二）驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)獸藥的包裝、標(biāo)簽、說明書、質(zhì)量合格證以及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查并記錄。

第七章 陳列、儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)?

第二十六條獸藥應(yīng)按劑型或用途分類陳列和儲(chǔ)存，類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確、字跡清楚。獸藥與非獸藥、內(nèi)服藥與外用藥、處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放；獸藥應(yīng)按批號(hào)集中存放。

第二十七條 獸藥應(yīng)按其規(guī)定的溫、濕度條件陳列和儲(chǔ)存，獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)對(duì)儲(chǔ)存獸藥的環(huán)境條件進(jìn)行有效的監(jiān)控。

第二十八條 特殊管理的獸藥應(yīng)按照國(guó)家的有關(guān)規(guī)定陳列和儲(chǔ)存。

第二十九條 危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時(shí)，只能陳列代用品或空包裝。

第三十條 在庫(kù)獸藥應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。

第三十一條 獸藥與倉(cāng)庫(kù)地面、墻、頂之間應(yīng)有相應(yīng)的間距和隔離措施。搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守獸藥外包裝圖示標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。

第八章 出庫(kù)?

第三十三條? 獸藥出庫(kù)應(yīng)遵循“先進(jìn)先出”、“近有效期先出”和“按批號(hào)發(fā)貨”的原則。

第三十四條? 獸藥出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量查驗(yàn)并記錄。獸用麻-醉-藥品、精神藥品、毒性藥品應(yīng)進(jìn)行雙人查驗(yàn)。

第三十五條? 獸藥出庫(kù)應(yīng)建立銷售記錄，保證銷售的獸藥產(chǎn)品的可追溯性。?

第九章 運(yùn)輸?

第三十六條 對(duì)有溫度要求的獸藥的運(yùn)輸，應(yīng)根據(jù)季節(jié)溫度變化采取必要的保溫或冷藏措施。

第三十七條 獸用麻-醉-藥品、精神藥品、毒性藥品和危險(xiǎn)品的運(yùn)輸應(yīng)按有關(guān)規(guī)定辦理。

第三十八條 由其它企業(yè)直調(diào)獸藥時(shí)，須經(jīng)本企業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)。?

第十章 銷售與服務(wù)?

第三十九條 獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)，營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的獸藥經(jīng)營(yíng)人員應(yīng)佩戴標(biāo)有姓名、職務(wù)等內(nèi)容的胸卡。

第四十條 獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)及時(shí)掌握獸藥質(zhì)量信息，對(duì)有關(guān)獸藥質(zhì)量及管理要求信息應(yīng)進(jìn)行公示，并公布服務(wù)監(jiān)督電話。

第四十一條 獸藥經(jīng)營(yíng)人員應(yīng)正確介紹獸藥的功能、用途、使用方法、禁忌及注意事項(xiàng)。

第四十二條 獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售處方藥應(yīng)由專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方審核后銷售。

第四十三條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)記錄獸藥銷售情況，應(yīng)記載獸藥名稱、劑型、規(guī)格、有效期、批號(hào)、生產(chǎn)廠家、購(gòu)貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期等項(xiàng)內(nèi)容。

第四十四條 獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)因特殊需要直調(diào)獸藥時(shí)，本企業(yè)應(yīng)保證獸藥質(zhì)量。

第四十五條 獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售特殊管理的獸藥，應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第四十六條獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)質(zhì)量查詢、投訴、抽查和銷售等過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，要查明原因，分清責(zé)任，采取有效措施，并做好記錄。

第十一章 附則

第四十八條 本規(guī)范下列用語(yǔ)的含義是：

企業(yè)主要負(fù)責(zé)人：具有法人資格的企業(yè)指其法定代表人；不具有法人資格的企業(yè)指其最高管理者。

首營(yíng)企業(yè)：與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的獸藥生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)。

首營(yíng)品種：本企業(yè)首次經(jīng)營(yíng)的獸藥。

獸藥直調(diào)：將已購(gòu)進(jìn)但未入庫(kù)的獸藥，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購(gòu)買同一獸藥的`需求方。

第四十九條 本規(guī)范由國(guó)務(wù)院獸藥行政管理部門負(fù)責(zé)解釋。

第一章總則

第一條?為推動(dòng)《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱獸藥gmp）的實(shí)施，規(guī)范獸藥gmp檢查驗(yàn)收工作，制定本辦法。

第二條?農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)全國(guó)獸藥gmp管理和檢查驗(yàn)收工作；負(fù)責(zé)制修訂獸藥gmp檢查驗(yàn)收管理規(guī)定；負(fù)責(zé)獸藥gmp檢查員隊(duì)伍建設(shè)和監(jiān)督管理工作，負(fù)責(zé)國(guó)際獸藥貿(mào)易中g(shù)mp互認(rèn)工作。

第三條?省級(jí)人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)申請(qǐng)獸藥gmp檢查驗(yàn)收的生產(chǎn)企業(yè)的初審工作，負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)獸藥gmp培訓(xùn)、業(yè)務(wù)指導(dǎo)、日常監(jiān)督管理及跟蹤檢查工作。

第二章申報(bào)與審查

第四條新建、改建、擴(kuò)建和進(jìn)行g(shù)mp改造的獸藥生產(chǎn)企業(yè)及新建、改建、擴(kuò)建和gmp改造獸藥生產(chǎn)車間的獸藥生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定提出獸藥gmp檢查驗(yàn)收申請(qǐng)。

新建獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)須在籌建前向農(nóng)業(yè)部提交籌建申請(qǐng)報(bào)告，經(jīng)批準(zhǔn)后，按獸藥gmp要求設(shè)計(jì)和建設(shè)。

第五條申請(qǐng)獸藥gmp檢查驗(yàn)收的企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定填寫《獸藥gmp檢查申請(qǐng)表》（見附錄1），并按以下要求報(bào)送書面及電子文檔各一式三份：

(一)新建企業(yè)和新增產(chǎn)品劑型的企業(yè)

1.立項(xiàng)報(bào)告、項(xiàng)目批準(zhǔn)文件及企業(yè)概況；

2.擬生產(chǎn)獸藥類別、劑型及產(chǎn)品目錄；

3.企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖（須注明各部門名稱、負(fù)責(zé)人、職能及相互關(guān)系）；

9.農(nóng)業(yè)部認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室出具的潔凈室檢測(cè)報(bào)告書（報(bào)告書有效期限6個(gè)月）；

10.獸藥gmp管理文件和各種記錄、憑證樣張；

11.生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施、檢驗(yàn)儀器設(shè)備目錄（注明規(guī)格、型號(hào)、主要技術(shù)參數(shù)）。

(二)改建、擴(kuò)建和進(jìn)行g(shù)mp改造的企業(yè)除提供第五條的3至11項(xiàng)材料外，尚須提供以下材料：

1.《獸藥生產(chǎn)許可證》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；

2.企業(yè)自查情況（包括企業(yè)（車間）概況、gmp實(shí)施情況等）；

4.獸藥gmp運(yùn)行狀況及生產(chǎn)、檢驗(yàn)等各項(xiàng)記錄（三個(gè)月以上）準(zhǔn)備情況的報(bào)告。

第六條申請(qǐng)企業(yè)將獸藥gmp申報(bào)材料及申請(qǐng)表上報(bào)所在地的省級(jí)人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門。

省級(jí)人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)在收到材料后的20個(gè)工作日內(nèi)完成對(duì)材料的初審和對(duì)申請(qǐng)企業(yè)的預(yù)檢查，填寫初審意見表（見附錄2）。對(duì)通過預(yù)檢查的，在10個(gè)工作日內(nèi)將申報(bào)材料、申請(qǐng)表及初審意見表一式兩份上報(bào)農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局；對(duì)未通過的，在完成預(yù)檢查的5個(gè)工作日內(nèi)書面通知申請(qǐng)企業(yè)。

第七條?農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局在收到申報(bào)材料的20個(gè)工作日內(nèi)完成材料的技術(shù)審查工作。對(duì)通過技術(shù)審查的，組織開展現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收工作。經(jīng)技術(shù)審查不合格的，書面通知申請(qǐng)企業(yè)4個(gè)月內(nèi)補(bǔ)充有關(guān)材料，逾期未報(bào)送的按退審處理。

第三章現(xiàn)場(chǎng)檢查

第八條?農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局對(duì)經(jīng)技術(shù)審查確定為符合要求的申請(qǐng)企業(yè)和企業(yè)所在地的省級(jí)人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門發(fā)出“現(xiàn)場(chǎng)檢查通知書”，?確定檢查人選、現(xiàn)場(chǎng)檢查方案（方案格式參照附錄3），組織現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收。

第九條?檢查組成員由農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局從農(nóng)業(yè)部獸藥gmp檢查員庫(kù)中選派，必要時(shí)，可臨時(shí)聘請(qǐng)有關(guān)專家參加檢查驗(yàn)收工作。檢查組一般由3至7名檢查員組成，設(shè)組長(zhǎng)1名。組長(zhǎng)由農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局指派。

申請(qǐng)企業(yè)所在地的省級(jí)人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門和獸藥監(jiān)察機(jī)構(gòu)可各選派1名工作人員以觀察員身份參加檢查組的有關(guān)活動(dòng)，但不參加評(píng)議。

第十條?現(xiàn)場(chǎng)檢查召開兩次會(huì)議，必要時(shí)可召集臨時(shí)會(huì)議，會(huì)議由檢查組組長(zhǎng)主持。

首次會(huì)議應(yīng)確認(rèn)檢查范圍、檢查路線、落實(shí)檢查日程、宣布檢查紀(jì)律和注意事項(xiàng)。申請(qǐng)企業(yè)應(yīng)提供相應(yīng)的資料，如實(shí)介紹有關(guān)情況，并指派聯(lián)系人負(fù)責(zé)向檢查組介紹現(xiàn)場(chǎng)情況及答疑。

第十一條檢查組應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格對(duì)照獸藥gmp及《獸藥gmp檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行檢查，必要時(shí)應(yīng)予以取證，并對(duì)申請(qǐng)企業(yè)（車間）有關(guān)人員進(jìn)行技能操作、技術(shù)基礎(chǔ)理論和有關(guān)獸藥法規(guī)、獸藥gmp基本要點(diǎn)的考試、考核。

第十二條根據(jù)工作需要檢查組組長(zhǎng)可以召集臨時(shí)會(huì)議，各成員應(yīng)當(dāng)匯報(bào)各自的調(diào)查取證情況，對(duì)檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷項(xiàng)目及問題進(jìn)行充分討論，必要時(shí)應(yīng)當(dāng)聽取申請(qǐng)企業(yè)的陳述及申辯。

第十三條檢查組成員應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄檢查情況和存在的問題。檢查組組長(zhǎng)應(yīng)當(dāng)組織綜合評(píng)定，填寫缺陷項(xiàng)目表（格式、內(nèi)容參照附錄4），作出“推薦”、“推遲推薦”、“不推薦”的綜合評(píng)定結(jié)論，撰寫現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告（格式、內(nèi)容參照附錄5）。缺陷項(xiàng)目表應(yīng)明確存在的問題、具體的整改意見?，F(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告必須客觀、真實(shí)、準(zhǔn)確地描述申請(qǐng)企業(yè)實(shí)施gmp的概況以及需要說明的問題?，F(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告和缺陷項(xiàng)目表須經(jīng)檢查組所有成員簽字。

綜合評(píng)定期間，非檢查組成員應(yīng)當(dāng)回避。

第十四條末次會(huì)議由檢查組組長(zhǎng)召集，會(huì)議議題是向申請(qǐng)企業(yè)宣布綜合評(píng)定結(jié)論和缺陷項(xiàng)目、整改意見。申請(qǐng)企業(yè)可就綜合評(píng)定結(jié)論和缺陷項(xiàng)目發(fā)表意見，必要時(shí)檢查組應(yīng)將申請(qǐng)企業(yè)書面意見上報(bào)農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局。

第十五條現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告和缺陷項(xiàng)目表由檢查組、申請(qǐng)企業(yè)、省級(jí)人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門分別保存。

第十六條現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)間一般為2至4天，根據(jù)具體情況可適當(dāng)延長(zhǎng)。?

第十七條?獸藥gmp檢查分為動(dòng)態(tài)檢查和靜態(tài)檢查。對(duì)新建企業(yè)（車間）和新增產(chǎn)品劑型的進(jìn)行靜態(tài)檢查驗(yàn)收，對(duì)改建、擴(kuò)建和進(jìn)行g(shù)mp改造的企業(yè)（車間）進(jìn)行動(dòng)態(tài)檢查驗(yàn)收。

對(duì)獸藥gmp動(dòng)態(tài)檢查作出“推薦”綜合評(píng)定結(jié)論，但存在一定缺陷尚須進(jìn)行整改的，由申請(qǐng)企業(yè)提出整改計(jì)劃并組織實(shí)施，由省級(jí)人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)整改意見落實(shí)情況的監(jiān)督、核實(shí)，并向農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局上報(bào)整改落實(shí)情況的報(bào)告。對(duì)獸藥gmp靜態(tài)檢查作出“推薦”綜合評(píng)定結(jié)論，但存在一定缺陷須進(jìn)行整改的，申請(qǐng)企業(yè)應(yīng)在檢查工作結(jié)束后的30日內(nèi)將整改方案分別上報(bào)農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局和省級(jí)人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門。

第十八條?對(duì)作出“推遲推薦”綜合評(píng)定結(jié)論并提出整改意見的，由農(nóng)業(yè)部向申請(qǐng)企業(yè)發(fā)出限期整改通知書。申請(qǐng)企業(yè)完成整改工作后應(yīng)向農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局提出申請(qǐng)，由農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局派遣獸藥gmp檢查組針對(duì)缺陷項(xiàng)目、整改意見進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，檢查組應(yīng)在完成檢查工作后的10個(gè)工作日內(nèi)向農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局提交現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告。

第十九條?對(duì)作出“不推薦”綜合評(píng)定結(jié)論的，由農(nóng)業(yè)部發(fā)出檢查不合格通知書，自發(fā)出通知書后的6個(gè)月內(nèi)不再受理該企業(yè)的獸藥gmp檢查驗(yàn)收申請(qǐng)。6個(gè)月后再次提出申請(qǐng)的，按照本辦法第二章、第三章的規(guī)定辦理。

第四章審批與發(fā)證

第二十條?檢查組組長(zhǎng)應(yīng)當(dāng)在檢查工作結(jié)束后的10個(gè)工作日內(nèi)將現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告、缺陷項(xiàng)目表、評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)原始記錄和其他有關(guān)材料一式2份上報(bào)農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)局。

第二十一條?對(duì)作出“推薦”綜合評(píng)定結(jié)論的，農(nóng)業(yè)部在收到檢查組上報(bào)的材料和企業(yè)提供的整改報(bào)告或整改方案后的20個(gè)工作日內(nèi)作出是否批準(zhǔn)的決定，發(fā)布公告，核發(fā)《獸藥gmp合格證》；對(duì)作出“推遲推薦”綜合評(píng)定結(jié)論的，農(nóng)業(yè)部在收到檢查組上報(bào)的材料和完成對(duì)缺陷項(xiàng)目整改情況檢查工作的20個(gè)工作日內(nèi)作出是否批準(zhǔn)的決定，發(fā)布公告，核發(fā)《獸藥gmp合格證》。

第二十二條?《獸藥gmp合格證》的發(fā)放范圍分為企業(yè)、車間，狀態(tài)分為靜態(tài)、動(dòng)態(tài)，靜態(tài)和動(dòng)態(tài)《獸藥gmp合格證》的有效期分別為一年和五年。

通過動(dòng)態(tài)檢查驗(yàn)收的企業(yè)應(yīng)當(dāng)在《獸藥gmp合格證》有效期滿前6個(gè)月提出復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)，并按原申報(bào)程序履行獸藥gmp申報(bào)手續(xù)。

通過靜態(tài)檢查驗(yàn)收的企業(yè)應(yīng)當(dāng)在《獸藥gmp合格證》有效期滿前3個(gè)月提出動(dòng)態(tài)檢查申請(qǐng)，檢查重點(diǎn)為獸藥gmp運(yùn)行狀況、整改落實(shí)情況和各種記錄等。

第二十三條?有效期內(nèi)變更《獸藥gmp合格證》有關(guān)登記事項(xiàng)的，應(yīng)在變更后的30日內(nèi)向發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)辦理變更手續(xù)。

第五章檢查員管理

第二十四條?獸藥gmp檢查員應(yīng)當(dāng)具備以下條件：

（一）遵紀(jì)守法、廉潔奉公、堅(jiān)持原則、實(shí)事求是；

（二）熟悉獸藥管理的有關(guān)法規(guī)和技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)；

（四）正確理解和掌握獸藥gmp條款，準(zhǔn)確運(yùn)用獸藥gmp檢查標(biāo)準(zhǔn)；

（五）身體健康，能勝任現(xiàn)場(chǎng)檢查工作，無(wú)傳染性疾??；

（六）能服從安排，積極參加獸藥gmp檢查驗(yàn)收工作。

第二十五條?獸藥gmp檢查員由所在單位推薦，并應(yīng)當(dāng)經(jīng)農(nóng)業(yè)部組織培訓(xùn)考核合格，獲得《農(nóng)業(yè)部獸藥gmp檢查員培訓(xùn)合格證書》。

第二十六條?獸藥gmp檢查員必須遵守獸藥gmp現(xiàn)場(chǎng)檢查紀(jì)律，對(duì)不能遵守紀(jì)律，不能正常履行其職責(zé)的，一年內(nèi)3次以上不能參加檢查驗(yàn)收活動(dòng)的，農(nóng)業(yè)部將對(duì)其予以解聘。

第六章附則

第二十七條本辦法由農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)解釋。?

獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度篇四

為了加強(qiáng)對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)管理，規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》、《農(nóng)業(yè)部公告第193號(hào)》中規(guī)定的《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其它化合物清單》《農(nóng)業(yè)部公告第278號(hào)文件》中規(guī)定的《獸藥停藥期規(guī)定》等法規(guī)和辦法，結(jié)合實(shí)際制定本制度。

一、獸藥必須是由通過gmp企業(yè)認(rèn)定生產(chǎn)的，并依法取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的產(chǎn)品。且不超越《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》所規(guī)定的經(jīng)營(yíng)范圍。所購(gòu)進(jìn)的產(chǎn)品與標(biāo)簽或說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對(duì)無(wú)誤。

二、從業(yè)人員中,至少有1名通過獸醫(yī)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)水平測(cè)試人員。

三、《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》等相關(guān)證明要掛在店內(nèi)顯著位置。

四、獸藥要分類陳列，類別標(biāo)簽要準(zhǔn)確，字跡清楚、藥店和藥架必須衛(wèi)生整潔。處方藥非處方藥應(yīng)分柜擺放。經(jīng)營(yíng)獸用中藥材的，應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地。不購(gòu)進(jìn)、不經(jīng)營(yíng)假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。

五、建立獸藥經(jīng)營(yíng)臺(tái)帳，購(gòu)貨登記保存至超過藥品有效期1年，并不得少于2年；銷售登記應(yīng)保存至有效期后1年，無(wú)有效期至少保留3年。出庫(kù)、入庫(kù)要有準(zhǔn)確詳盡的登記，每月清帳一次，帳物要相符。

六、向獸藥購(gòu)買者說明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項(xiàng)，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。銷售處方藥的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法。由具備相應(yīng)資格的職業(yè)獸醫(yī)開具。對(duì)已出售的獸藥出現(xiàn)質(zhì)量問題和不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)孬F藥行政部門報(bào)告。

七、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，確保所經(jīng)營(yíng)獸藥的質(zhì)量。獸藥要分類保管，出庫(kù)遵循先產(chǎn)先出，近期先出的原則。過期藥物登記造冊(cè)，分開存放，明確標(biāo)識(shí)，不得混放。

一、目 的：嚴(yán)格銷售管理，確保公司信譽(yù)。

二、適用范圍：適用于所有銷售過程的管理。?

三、責(zé)任人：營(yíng)業(yè)員、銷售人員、質(zhì)量管-理-員 四、正文：

獸藥銷售總體原則：認(rèn)真執(zhí)行《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法規(guī)，依法經(jīng)營(yíng)，安全合理銷售獸藥。

（一）處方藥銷售規(guī)定

銷售處方藥時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行下述規(guī)定：

1、處方藥要經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核并簽字后方可調(diào)配和銷售。?

2、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。

3、處方的審核：經(jīng)本企業(yè)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)審核、簽字后方可銷售。

4、處方按規(guī)定保存?zhèn)洳?，如不能保留原件，可留存?fù)印件或登記備查。

5、處方藥不應(yīng)采用開架自選的銷售方式。

6、零售中遇有配伍禁忌或超劑量的處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方獸醫(yī)更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。

7、無(wú)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具的`處方，不得銷售處方藥。

8、在營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)應(yīng)有獸醫(yī)(獸藥)技術(shù)人員在營(yíng)業(yè)現(xiàn)場(chǎng)，并佩帶標(biāo)明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。遇有顧客要求，獸醫(yī)(獸藥)技術(shù)人員應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)獸藥的購(gòu)買和使用進(jìn)行指導(dǎo)。

9、認(rèn)真填寫處方藥銷售記錄。?

（二）非處方藥銷售管理

1、陳列的獸藥分類擺放，清潔整齊；

2、銷售人員對(duì)客戶正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項(xiàng)，根據(jù)顧客所購(gòu)獸藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格核對(duì)無(wú)誤后，將獸藥交與顧客。

（三）藥銷售過程中

2、收集用戶、經(jīng)銷商的獸藥不良反應(yīng)信息，毒副作用信息，報(bào)告質(zhì)量管理人員；

4、提供咨詢服務(wù)，為消費(fèi)者提供用藥咨詢和指導(dǎo)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。

1、獸藥采購(gòu)，對(duì)獸藥供應(yīng)商或獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)事先進(jìn)行合法性評(píng)審。選擇具有法定資格、證照齊全、管理水平高，產(chǎn)品質(zhì)量好，信譽(yù)高且穩(wěn)定的合法的獸藥生產(chǎn)企業(yè)。

2、對(duì)評(píng)審合格的，要向獸藥供應(yīng)單位索取有關(guān)證照、gmp認(rèn)證、獸藥批準(zhǔn)文號(hào)批件等復(fù)印件及獸藥產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽等，并歸檔備案。

3、選購(gòu)?fù)ㄟ^gmp認(rèn)證生產(chǎn)的，有產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)并按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品。進(jìn)口獸藥為國(guó)外企業(yè)在國(guó)內(nèi)設(shè)立的銷售機(jī)構(gòu)或依法委托國(guó)內(nèi)銷售機(jī)構(gòu)銷售的，并依法取得進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書的產(chǎn)品。

4、采購(gòu)獸藥時(shí),必須與供應(yīng)方簽訂購(gòu)銷合同，合同內(nèi)容具有確保獸藥質(zhì)量的條款。采購(gòu)合同必須載明獸藥的商品名稱、通用名稱、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、購(gòu)入數(shù)量、單價(jià)、購(gòu)入日期、經(jīng)手人或者負(fù)責(zé)人等有關(guān)信息。

5、采購(gòu)的獸藥不超越本經(jīng)營(yíng)單位《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》所規(guī)定的經(jīng)營(yíng)范圍；不采購(gòu)假獸藥、劣獸藥、禁用獸藥和人用藥品等不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的獸藥；不采購(gòu)獸藥標(biāo)簽或者說明書未經(jīng)批準(zhǔn)的獸藥、獸藥包裝上未附有標(biāo)簽和說明書或者標(biāo)簽和說明書與批準(zhǔn)內(nèi)容不一致的獸藥和其他不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的獸藥產(chǎn)品。

6、對(duì)購(gòu)入的獸藥到達(dá)后必須按購(gòu)銷合同內(nèi)容逐項(xiàng)檢查核對(duì)，同時(shí)查核產(chǎn)品標(biāo)簽或說明書、合格證、批號(hào)、有效期和內(nèi)外包裝等內(nèi)容。

7、驗(yàn)收首營(yíng)品種，應(yīng)有首批到貨產(chǎn)品同批號(hào)的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告書。

8、建立真實(shí)、完整采購(gòu)驗(yàn)收入庫(kù)記錄檔案，保存采購(gòu)合同、發(fā)貨憑證或發(fā)貨清單、承運(yùn)人運(yùn)輸憑證等原始單據(jù)、驗(yàn)收記錄等。

獸藥儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)

1、進(jìn)購(gòu)的獸藥經(jīng)檢查驗(yàn)收核對(duì)無(wú)誤后，根據(jù)獸藥產(chǎn)品對(duì)存儲(chǔ)環(huán)境條件要求不同分類入庫(kù)。凡與貨單不符、包裝破損、標(biāo)志模糊不清、質(zhì)量異常等情況拒收入庫(kù)。

2、入庫(kù)獸藥按合格區(qū)、不合格區(qū)、退貨區(qū)等分區(qū)存放。合格區(qū)按獸用處方藥與非處方藥、內(nèi)用獸藥與外用獸藥、不同類別與品種、不同生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào)與有效期限等分開堆碼存放，防止交叉污染，并設(shè)置明顯標(biāo)志。

3、按照獸藥外包裝圖式標(biāo)志的要求搬運(yùn)和堆垛，無(wú)倒置現(xiàn)象。怕壓獸藥產(chǎn)品要控制堆放高度和定期翻垛。

4、獸藥堆碼與地面、墻壁、頂棚、散熱器等之間保持一定的間距。

5、獸用精神藥品、毒性藥品、麻-醉-藥品、放射性藥品和易燃、易爆等危險(xiǎn)品實(shí)行專庫(kù)或?qū)９耠p人雙鎖保管，專賬記錄。

6、建立獸藥進(jìn)庫(kù)和出庫(kù)記錄檔案，登記載明獸藥的商品名稱、通用名稱、生產(chǎn)企業(yè)、規(guī)格、劑型、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、有效期、數(shù)量、有無(wú)合格證等信息，倉(cāng)管員確認(rèn)簽字。

7、根據(jù)季節(jié)、氣候變化做好溫濕度調(diào)控工作，堅(jiān)持每日觀測(cè)倉(cāng)儲(chǔ)環(huán)境的溫濕度，并根據(jù)具體情況及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保儲(chǔ)存安全。

8、堅(jiān)持定期對(duì)在庫(kù)藥品的養(yǎng)護(hù)與檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時(shí)報(bào)告負(fù)責(zé)人，對(duì)有問題的產(chǎn)品設(shè)置明顯標(biāo)志，并暫停發(fā)貨與銷售。

防鼠等措施。

10、獸藥出庫(kù)遵循先入先出、近期先出，按批號(hào)發(fā)貨的原則發(fā)放銷售。

獸藥銷售服務(wù)

1、獸藥經(jīng)營(yíng)門市的獸藥要分類別陳列，擺放整齊，設(shè)置明顯標(biāo)志，處方藥專柜陳列。

2、認(rèn)真核對(duì)銷售獸藥的商品名稱、通用名稱、生產(chǎn)企業(yè)、規(guī)格、劑型、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、有效期、數(shù)量等，檢查獸藥質(zhì)量正常情況。

3、做好獸藥銷售記錄，記錄應(yīng)有購(gòu)買者名稱、獸藥的商品名稱、通用名稱、生產(chǎn)企業(yè)、規(guī)格、劑型、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、有效期、數(shù)量等信息，銷售員簽字等。

4、向獸藥購(gòu)買者提供技術(shù)咨詢服務(wù)，正確指導(dǎo)購(gòu)買者科學(xué)、安全、合理購(gòu)買和使用獸藥。詳細(xì)說明獸藥的功能、主治、用法、用量、注意事項(xiàng)和休藥期等事項(xiàng)，不虛假夸大和誤導(dǎo)購(gòu)藥者及詢問者。

5、銷售獸用處方藥應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法，憑有資質(zhì)獸醫(yī)出具的處方銷售。

6、不銷售有質(zhì)量問題、過期、標(biāo)簽破損和模糊不清等情況的獸藥。

7、不銷售本單位《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》所規(guī)定的經(jīng)營(yíng)范圍以外的獸藥，以及獸藥標(biāo)簽或者說明書未經(jīng)批準(zhǔn)的獸藥、獸藥包裝上未附有標(biāo)簽和說明書或者標(biāo)簽和說明書與批準(zhǔn)內(nèi)容不一致的獸藥和其他不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的獸藥。嚴(yán)禁銷售假劣獸藥和人用藥品等。

8、保持獸藥營(yíng)業(yè)場(chǎng)所整潔衛(wèi)生，及時(shí)清理廢棄的獸藥包裝等雜物。嚴(yán)禁在獸藥經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)從事動(dòng)物診療活動(dòng)及飼養(yǎng)家畜、家禽和寵物，不得有污染源。

9、不張貼未依法取得獸藥廣告審查批準(zhǔn)的獸藥廣告宣傳單、畫報(bào)等資料。

10、銷售獸藥應(yīng)當(dāng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨、記錄相符，銷售票據(jù)按照規(guī)定保存。

11、企業(yè)有關(guān)人員離開營(yíng)業(yè)場(chǎng)所流動(dòng)推銷獸藥必須以文字合同實(shí)現(xiàn)購(gòu)銷關(guān)系，不直接進(jìn)行現(xiàn)貨購(gòu)銷活動(dòng)。

獸藥不良反應(yīng)報(bào)告

1、定期或不定期隨機(jī)向獸藥購(gòu)買使用者訪問獸藥使用情況，收集獸藥質(zhì)量問題和不良反應(yīng)信息。

2、收集到獸藥質(zhì)量問題和不良反應(yīng)信息或接到獸藥質(zhì)量問題和不良反應(yīng)報(bào)告后，本縣（市、區(qū)）轄區(qū)內(nèi)的在12小時(shí)以內(nèi)、轄區(qū)外的在24小時(shí)內(nèi)派技術(shù)人員趕到現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行調(diào)查。

3、現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查結(jié)果懷疑為獸藥質(zhì)量問題和不良反應(yīng)的，立即報(bào)告經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)人，并在現(xiàn)場(chǎng)作出補(bǔ)救措施。

4、經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)人在接到獸藥質(zhì)量問題和不良反應(yīng)報(bào)告后，立即向所在地獸藥行政管理部門報(bào)告，并通報(bào)獸藥生產(chǎn)單位或獸藥供應(yīng)商。并采取暫停相關(guān)獸藥的采購(gòu)和銷售，召回已售出的相關(guān)獸藥，并做好真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的記錄。

5、獸藥不良反應(yīng)確認(rèn)以獸藥行政管理部門官方調(diào)查結(jié)論為準(zhǔn)。

不合格與退回獸藥管理

1、對(duì)經(jīng)營(yíng)過程中發(fā)現(xiàn)假獸藥、劣獸藥和其他不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定獸藥，質(zhì)量可疑獸藥，以及售后退回追回的獸藥，按規(guī)定封存到不合格區(qū)、退貨區(qū)，并及時(shí)向所在地獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告，不自行決定做出退貨、換貨和銷毀處理。

2、做好質(zhì)量可疑獸藥、不合格獸藥與退回追回獸藥的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整的記錄。

為了加強(qiáng)對(duì)獸藥、飼料經(jīng)營(yíng)使用管理，規(guī)范經(jīng)營(yíng)使用行為，為養(yǎng)殖戶提供優(yōu)質(zhì)、安全、有效的獸藥、飼料，促進(jìn)畜牧業(yè)持續(xù)有效的發(fā)展，提升我縣畜產(chǎn)品質(zhì)量，切實(shí)推進(jìn)食品安全工作的實(shí)施，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》及《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》等法規(guī)，特制定商南縣獸藥飼料經(jīng)營(yíng)管理制度。

一、本人經(jīng)營(yíng)、使用的獸藥飼料必須從合法的供貨單位采購(gòu)，所購(gòu)獸藥必須是通過gmp認(rèn)證的生產(chǎn)廠家，并依法取得批文批號(hào)的產(chǎn)品，進(jìn)口獸藥應(yīng)為國(guó)外企業(yè)在國(guó)內(nèi)設(shè)立銷售機(jī)構(gòu)或依法委托國(guó)內(nèi)銷售機(jī)構(gòu)銷售的，并依法取得進(jìn)口獸藥注冊(cè)證。

二、經(jīng)營(yíng)的獸藥不超越《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》所規(guī)定的經(jīng)營(yíng)范圍，所購(gòu)進(jìn)的獸藥、飼料產(chǎn)品與標(biāo)簽或說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對(duì)無(wú)誤。

三、獸藥經(jīng)營(yíng)人員要每年至少參加一次法律、職業(yè)道德和專業(yè)技術(shù)教育或培訓(xùn)。

四、《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》及相關(guān)技術(shù)人員職業(yè)證明等證件要整齊掛在店內(nèi)顯著位置。

五、獸藥要分類成列，類別標(biāo)簽要準(zhǔn)確，字跡清楚，處方藥、非處方藥應(yīng)分柜擺放。

六、建立獸藥飼料購(gòu)貨、銷售登記檔案，保存至少超過產(chǎn)品有效期一年。

七、嚴(yán)格依照國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)，誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)，不購(gòu)進(jìn)不經(jīng)銷不使用假劣獸藥飼料，嚴(yán)禁獸用人用藥品。

八、應(yīng)向消費(fèi)者說明產(chǎn)品的功能、主治用法、用量和注意事項(xiàng)，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。

九、獸藥要分類保管，要設(shè)專人進(jìn)行出入庫(kù)管理，要有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠措施，確保所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的質(zhì)量。

獸藥飼料經(jīng)營(yíng)承諾書

為了提升畜產(chǎn)品質(zhì)量，確保動(dòng)物性食品質(zhì)量安全，現(xiàn)就我門市部經(jīng)營(yíng)的獸藥、飼料作如下承諾：

一、嚴(yán)格遵守《獸藥管理?xiàng)l例》及《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》的規(guī)定經(jīng)營(yíng)獸藥、飼料。

二、采購(gòu)獸藥飼料時(shí)，要索取并建立保存供應(yīng)商及產(chǎn)品合法資質(zhì)證明材料和采購(gòu)的原始憑證。

三、建立獸藥入庫(kù)、保管、出庫(kù)等各類制度及記錄，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經(jīng)營(yíng)獸藥飼料的質(zhì)量；獸藥的入庫(kù)、出庫(kù)執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度，并有及時(shí)、準(zhǔn)確、完整的匯總記錄及原始憑證，做到對(duì)產(chǎn)品可以跟蹤和溯源；獸藥飼料銷售建立銷售客戶檔案。

四、不經(jīng)營(yíng)假劣獸藥及飼料。不經(jīng)營(yíng)“瘦肉精”等違禁藥物；不把原料藥銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人或者拆零銷售原料藥；不擅自采購(gòu)并銷售人用藥品及安鈉咖、氯-胺-酮等精神藥物；不經(jīng)營(yíng)標(biāo)簽違規(guī)產(chǎn)品（包括改變組方、規(guī)格、用法用量、夸大療效的產(chǎn)品）。不經(jīng)營(yíng)標(biāo)準(zhǔn)已被廢止且產(chǎn)品已超過市場(chǎng)流通期的非法產(chǎn)品。

五、不經(jīng)營(yíng)強(qiáng)制免疫所需獸用生物制品；經(jīng)營(yíng)生物制品與供貨企業(yè)簽訂委托代理協(xié)議并在代理范圍內(nèi)經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品。

六、更改企業(yè)名稱、經(jīng)營(yíng)地址時(shí)及時(shí)按《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》申辦程序重新辦理手續(xù)。

七、對(duì)所銷售的產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量問題或發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)時(shí)及時(shí)向監(jiān)督管理部門報(bào)告。

八、發(fā)現(xiàn)假劣獸藥、飼料及時(shí)向獸藥監(jiān)督管理部門報(bào)告。

九、以上承諾若有不實(shí)，自愿承擔(dān)一切法律責(zé)任，誠(chéng)懇歡迎廣大用戶監(jiān)督。

***動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所監(jiān)制 舉報(bào)電話:******

獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度篇五

1、獸用生物制品銷售要由銷售內(nèi)勤根據(jù)業(yè)務(wù)員訂貨單微機(jī)打印三聯(lián)銷售出庫(kù)憑證。銷售出庫(kù)憑證要載明獸用生物制品商品名、通用名、批號(hào)、規(guī)格、生產(chǎn)單位、購(gòu)貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期等。銷售內(nèi)勤電腦保存銷售信息，并將第一聯(lián)交會(huì)計(jì)與業(yè)務(wù)員對(duì)賬。

2、業(yè)務(wù)員憑銷售出庫(kù)憑證到倉(cāng)庫(kù)提貨。庫(kù)管員要遵循先進(jìn)先出的原則按批號(hào)和有效期先后給予出庫(kù)。并留存銷售出庫(kù)憑證第三聯(lián)作為出庫(kù)和記錄。業(yè)務(wù)員在出庫(kù)憑證上簽字。

3、出庫(kù)時(shí)庫(kù)管員和質(zhì)量檢驗(yàn)管理員要對(duì)出庫(kù)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行逐一檢驗(yàn)。有外觀破損超期或其它任何質(zhì)量問題的.一律不準(zhǔn)出庫(kù)銷售。

4、零盒或零支藥品要分類，按運(yùn)輸保管要求打包。獸用生物制品必須裝疫苗保溫周轉(zhuǎn)箱加冰袋或冰瓶密封避光運(yùn)輸，并建立記錄。

5、獸用生物制品送到客戶處要現(xiàn)場(chǎng)按銷售出庫(kù)憑證一一點(diǎn)驗(yàn)，核實(shí)產(chǎn)品數(shù)量及相關(guān)信息。并將銷售出庫(kù)單第二聯(lián)交客戶作為購(gòu)貨憑證備查。業(yè)務(wù)員要把生物制品放到客戶指定的保存?zhèn)}庫(kù)內(nèi)擺放整齊。

6、業(yè)務(wù)員送貨必須結(jié)算現(xiàn)款，不得賒銷。

7、業(yè)務(wù)員送貨回公司當(dāng)天或第二天必須與財(cái)務(wù)部會(huì)記核對(duì)銷售帳，并交回貨款。

獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度篇六

1、為規(guī)范危險(xiǎn)化學(xué)品的生產(chǎn)、使用、運(yùn)輸、發(fā)放、儲(chǔ)存等流程的安全管理，防止引發(fā)事故,保障人民生命、財(cái)產(chǎn)安全，保護(hù)環(huán)境，特制定本制度。

2、本公司必須建立危險(xiǎn)化學(xué)品檔案，按照《危險(xiǎn)化學(xué)品登記管理辦法》要求進(jìn)行登記。

3、危險(xiǎn)化學(xué)品日常管理必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)消防法》《化學(xué)危險(xiǎn)物品安全管理?xiàng)l例》、《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規(guī)定》、《爆炸危險(xiǎn)場(chǎng)所安全規(guī)定》等法規(guī)、制度和標(biāo)準(zhǔn)。

4、危險(xiǎn)化學(xué)品的運(yùn)輸必須嚴(yán)格執(zhí)行《危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸規(guī)則》、《道路危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸管理規(guī)定》、《汽車危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸規(guī)則》及有關(guān)規(guī)定。

5、危險(xiǎn)化學(xué)品的儲(chǔ)存必須嚴(yán)格執(zhí)行《倉(cāng)庫(kù)防火安全管理規(guī)則》、《易燃易爆商品儲(chǔ)藏養(yǎng)護(hù)技術(shù)條件》、《常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》及有關(guān)規(guī)定。

6、危險(xiǎn)化學(xué)品的包裝容器必須牢固、嚴(yán)密，執(zhí)行《危險(xiǎn)貨物包裝標(biāo)志》、《危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸包裝通用技術(shù)條件》中的規(guī)定，并實(shí)施化學(xué)品安全標(biāo)簽和化學(xué)品安全技術(shù)說明書規(guī)定。

7、危險(xiǎn)化學(xué)品的從業(yè)人員（包括負(fù)責(zé)人、管理人員、操作工、倉(cāng)管員、駕駛員、裝卸管理人員、押運(yùn)員等）必須按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定經(jīng)專門的培訓(xùn)、考核，取得資格證方可上崗從事操作。

8、發(fā)生危險(xiǎn)化學(xué)品事故，應(yīng)當(dāng)按照應(yīng)急救援預(yù)案組織實(shí)施救援，立即采取必要措施，減少事故損失，防止事故蔓延、擴(kuò)大。

9、本制度規(guī)定了公司內(nèi)危險(xiǎn)化學(xué)品的生產(chǎn)和使用、運(yùn)輸裝卸、出入庫(kù)、儲(chǔ)存、采購(gòu)銷售及報(bào)廢處理的管理。

10、本制度適用于本企業(yè)的危險(xiǎn)化學(xué)品的安全管理。

1、使用部們應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定，根據(jù)實(shí)際的需要，規(guī)定危險(xiǎn)化學(xué)品的存放時(shí)間、地點(diǎn)和最高允許存放量。

2、儲(chǔ)存的化學(xué)品性質(zhì)相抵觸的物料不得放在同一區(qū)域，必須分隔清楚，并有標(biāo)示物料名稱的標(biāo)識(shí)。未經(jīng)檢驗(yàn)合格的化學(xué)品，不得進(jìn)入系統(tǒng)。

3、根據(jù)危險(xiǎn)化學(xué)物品的種類、性能，設(shè)置相應(yīng)的通風(fēng)、防火、防爆、防毒、防靜電、報(bào)警、降溫、防潮、避雷、監(jiān)測(cè)、隔離操作等安全措施。采取有效的安全生產(chǎn)防護(hù)條件，防止和減少毒物溢散。

4、加強(qiáng)設(shè)備和包裝物監(jiān)控管理，杜絕化學(xué)危險(xiǎn)品的跑、冒、滴、漏。

5、儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)配備專用的勞動(dòng)防護(hù)用品和器具，專人保管，定期檢修，保持完好。

6、操作人員必須正確穿戴和使用勞動(dòng)防護(hù)用品，工作結(jié)束后必須淋浴、更換工作服。不得在生產(chǎn)、使用、儲(chǔ)存有毒物品的場(chǎng)所進(jìn)食。

7、使用瓶裝壓縮氣體和液化氣體(乙炔、液化石油氣、氧氣、氮?dú)獾龋r(shí)，氣瓶?jī)?nèi)應(yīng)留有余壓，且不低于0.05兆帕，以防止其它物質(zhì)竄入。

8、易燃物品的加熱嚴(yán)禁使用明火。

9、禁止使用絕緣軟管插入易燃液體槽內(nèi)進(jìn)行輸送液體作業(yè)。使用機(jī)械泵輸送時(shí)，應(yīng)控制流速，以減少靜電的產(chǎn)生。

10、生產(chǎn)、使用危險(xiǎn)物品的場(chǎng)所，應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)過程中的火災(zāi)危險(xiǎn)和毒害程度，采用必要的排氣、通風(fēng)、泄壓、防爆、阻止回火、導(dǎo)除靜電、緊急放料、自動(dòng)聯(lián)鎖和自動(dòng)報(bào)警等設(shè)施。

11、容易發(fā)生泄漏的易燃、易爆、劇毒物品的裝置，應(yīng)設(shè)置能迅速停止進(jìn)料，防止泄漏的安全設(shè)施。

12、輸送有毒、有害物料，應(yīng)防止泄漏；輸送、裝卸易燃、易爆物品，應(yīng)防止摩擦，撞擊、靜電等不安全因素，防止誤操作和嚴(yán)禁野蠻作業(yè)。

13、所有廢水、廢氣、廢渣和粉塵的排放，必須符合國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)。凡能相互引起化學(xué)反應(yīng)發(fā)生新危害的廢物嚴(yán)禁混在一起排放。

14、禁止將金屬物品置入罐（槽車）內(nèi)取樣；禁止使用易產(chǎn)生火花的工具開桶蓋。

15、提供安全技術(shù)說明書。

6、建立銷售臺(tái)帳，經(jīng)營(yíng)銷售劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品，應(yīng)記錄銷售的品名、數(shù)量、用途日期，購(gòu)買單位的名稱、地址和購(gòu)買人的姓名、身份證號(hào)碼。銷售臺(tái)帳和證明材料復(fù)印件應(yīng)當(dāng)保存2年備查。

7、每天核對(duì)劇毒化學(xué)品的銷售情況，發(fā)現(xiàn)被盜、丟失、誤售等情況，必須立即向當(dāng)?shù)毓膊块T報(bào)告。

8、不得向個(gè)人或無(wú)購(gòu)買憑證、準(zhǔn)購(gòu)證的單位銷售劇毒化學(xué)品。

9、危險(xiǎn)化學(xué)品的樣品必須按化學(xué)品危險(xiǎn)性類別分類、分項(xiàng)擺放，對(duì)不可配裝的危險(xiǎn)化學(xué)樣品，必須隔離擺放。

10、擺放易燃、易爆危險(xiǎn)化學(xué)品的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所，要采取杜絕火種的安全措施。

1、危險(xiǎn)化學(xué)物品和放射性物質(zhì)等廢棄的處理，必須事先提出申請(qǐng)，制訂周密的安全保障措施，并由有資質(zhì)的單位處理。禁止將危險(xiǎn)廢物提供或委托無(wú)經(jīng)營(yíng)許可證的單位貯存、處理。

2、貯存危險(xiǎn)廢物，必須按照危險(xiǎn)廢物特性分類進(jìn)行，禁止混合收集、貯存、處置性質(zhì)不相容的危險(xiǎn)廢物。禁止將危險(xiǎn)廢物混入非危險(xiǎn)廢物中貯存。

3、運(yùn)輸危險(xiǎn)廢物，必須遵守國(guó)家有關(guān)危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸管理的規(guī)定。

4、凡拆除的容器、設(shè)備和管道內(nèi)帶有危險(xiǎn)物品必須先清洗干凈，驗(yàn)收合格后方可報(bào)廢。

5、經(jīng)營(yíng)過程中產(chǎn)生的危險(xiǎn)化學(xué)物品廢渣、廢液等，必須采取有效的技術(shù)措施進(jìn)行處理。不得隨同一般垃圾運(yùn)出、隨意排放。

1、倉(cāng)管部按職責(zé)范圍負(fù)責(zé)本制度指定條款的實(shí)施和管理。

2、安全主任按職能范圍負(fù)責(zé)本制度執(zhí)行情況的檢查督促和管理。

獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度篇七

一、到證照齊全的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位或市場(chǎng)采購(gòu)，并現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)產(chǎn)品一般衛(wèi)生狀況和包裝、標(biāo)識(shí)，購(gòu)買符合國(guó)家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定的產(chǎn)品。

二、從固定供貨商或供貨基礎(chǔ)地采購(gòu)食品時(shí)，索取并留存供貨基地或供貨商的資質(zhì)證明，與供貨商或供貨基地簽訂保證食品衛(wèi)生質(zhì)量的合同。

三、從食品生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)市場(chǎng)批量采購(gòu)食品時(shí)，按照生產(chǎn)批次向供貨商索取符合法定條件檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件并經(jīng)供貨商簽字或蓋章。非批量采購(gòu)食品時(shí)，索取購(gòu)物憑證。

四、采購(gòu)食用農(nóng)產(chǎn)品時(shí)，索取銷售者或市場(chǎng)管理者出具的購(gòu)物憑證。

五、采購(gòu)生豬肉時(shí)，查驗(yàn)確認(rèn)為定點(diǎn)屠宰企業(yè)屠宰的產(chǎn)品及檢疫檢驗(yàn)合格證明，并索取購(gòu)物憑證。采購(gòu)其他肉類查驗(yàn)檢疫檢驗(yàn)合格證明，并索取購(gòu)物憑證。

六、采購(gòu)食品添加劑時(shí)，查驗(yàn)該產(chǎn)品獲得省級(jí)衛(wèi)生行政部門的食品衛(wèi)生許可后購(gòu)買，并索取購(gòu)物憑證、產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證明。

獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度篇八

建立獸藥采購(gòu)管理制度，以規(guī)范本公司獸藥采購(gòu)的管理。

適用于本公司獸藥采購(gòu)計(jì)劃的.制度與管理。

采購(gòu)員、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、

（1）、獸藥采購(gòu)人員應(yīng)收集獸藥質(zhì)量信息和市場(chǎng)動(dòng)態(tài)信息，制定獸藥采購(gòu)計(jì)劃；采購(gòu)計(jì)劃經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核、報(bào)企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)同意后，方可采購(gòu)。

（2）、獸藥購(gòu)進(jìn)必須嚴(yán)格按照《獸藥管理?xiàng)l例》、《合同法》及《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定，依法購(gòu)進(jìn)。

（3）、獸藥必須從具有法定資格的合法企業(yè)購(gòu)進(jìn)，供貨方應(yīng)該有《獸藥生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍與證照內(nèi)容一致。

（4）、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行審核，要按首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核程序辦理審批事項(xiàng)。

（5）、進(jìn)口獸藥應(yīng)有中文說明書和加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口獸藥注冊(cè)證》、《進(jìn)口獸藥檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。包裝和標(biāo)簽必須使用中文注明獸藥名稱。只要成分及注冊(cè)成品，且符合儲(chǔ)運(yùn)要求。

（6）、購(gòu)進(jìn)獸藥時(shí)應(yīng)與供貨方簽訂有明確質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同，并有合法的票據(jù)。質(zhì)量條款應(yīng)包括獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，獸藥包裝應(yīng)符合《獸藥管理?xiàng)l例》規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。

獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度篇九

建立獸藥銷售管理制度，規(guī)定和規(guī)范本公司經(jīng)營(yíng)獸藥的銷售工作。

本公司經(jīng)營(yíng)獸藥的銷售。

銷售人員、質(zhì)量管理員等。

（1）、認(rèn)真執(zhí)行《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范》等法規(guī)、規(guī)章、依法經(jīng)營(yíng)，安全合理銷售獸藥。

（2）、獸藥經(jīng)營(yíng)城市應(yīng)在顯著位置懸掛《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》，并按批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

（3）、獸藥銷售人員應(yīng)熟悉所售獸藥的性能、規(guī)格以及國(guó)家的`相關(guān)規(guī)定，能夠正確介紹獸藥的性能、用途、用法、禁忌及注意事項(xiàng)，不得隨意夸人和誤導(dǎo)消費(fèi)者。

（4）、嚴(yán)格執(zhí)行“先產(chǎn)先銷”、“近期先銷”、“按批號(hào)出庫(kù)”的獸藥銷售原則。

（5）、獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)及其人員離開經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所流動(dòng)推銷獸藥，應(yīng)有銷售合同或供貨憑證。

（6）、處方獸藥銷售要執(zhí)行獸醫(yī)審核、簽字后方可調(diào)配和銷售，且認(rèn)真填寫處方藥銷售記錄，留存處方簽字復(fù)印件。

（7）、銷售獸藥應(yīng)有合法票據(jù)，按規(guī)定做好銷售記錄，做以票、賬、貨相符。

（8）、注意收集本公司售出獸藥的不良反應(yīng)情況，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況應(yīng)按規(guī)定上報(bào)質(zhì)量管理部門，執(zhí)行《獸藥不良反應(yīng)報(bào)告管理制度》。

獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度篇十

根據(jù)《食品安全法》和國(guó)家有關(guān)法律，法規(guī)，規(guī)章的規(guī)定，我單位就食品衛(wèi)生管理工作，制定如下制度：

1，負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)：

對(duì)食品的經(jīng)營(yíng)負(fù)全面責(zé)任；負(fù)責(zé)建立，健全質(zhì)量管理體系，加強(qiáng)對(duì)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)人員的質(zhì)量教育，保證質(zhì)量管理方針和質(zhì)量目標(biāo)的落實(shí)和實(shí)施。定期開展質(zhì)量教育和培訓(xùn)工作，每年組織一次全員身體檢查。

2，管理人員崗位職責(zé)：

對(duì)食品安全管理工作負(fù)直接責(zé)任；按時(shí)做好營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的清潔衛(wèi)生工作，確保食品的經(jīng)營(yíng)條件和存放設(shè)施安全，無(wú)害，無(wú)污染；建立并管理員工健康檔案，每年負(fù)責(zé)安排從業(yè)人員的健康檢查，監(jiān)督檢查員工保持日常個(gè)人衛(wèi)生；負(fù)責(zé)監(jiān)督營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的溫濕度在規(guī)定的范圍內(nèi)，確保經(jīng)營(yíng)食品的質(zhì)量；發(fā)現(xiàn)可能影響食品安全的問題應(yīng)立即解決，或向負(fù)責(zé)人報(bào)告。

3，購(gòu)銷人員崗位職責(zé)：

嚴(yán)禁采購(gòu)法律法規(guī)禁止上市銷售的食品；嚴(yán)禁從證照不全的企業(yè)采購(gòu)食品；進(jìn)貨時(shí)認(rèn)真查驗(yàn)供貨單位的《食品生產(chǎn)許可證》，《食品流通許可證》，《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和《檢驗(yàn)合格證》等；確保所售出的食品在保質(zhì)期內(nèi)，并應(yīng)定期檢查在售食品的外觀性狀和保質(zhì)期，發(fā)現(xiàn)問題立即下架，同時(shí)向食品安全管理人員報(bào)告。

1，凡從事食品經(jīng)營(yíng)工作的人員必須經(jīng)崗前衛(wèi)生知識(shí)方能上崗，從事直接入口食品工作崗位的人員必須取得健康證明，且每年進(jìn)行健康檢查，定期進(jìn)行食品衛(wèi)生和有關(guān)衛(wèi)生法律，法規(guī)，業(yè)務(wù)技能的培訓(xùn)。

2，凡患有痢疾，傷寒，病毒性肝炎等消化道傳染?。òú≡瓟y帶者），活動(dòng)性肺結(jié)核，化膿性或滲出性皮膚病及其他有礙食品安全的疾病的人員，不得從事接觸直接入口食品的工作。

3，注意個(gè)人清潔衛(wèi)生，做到個(gè)人儀表整潔。上崗時(shí)必須穿戴統(tǒng)一整潔的工作服，并應(yīng)經(jīng)常換洗，保持清潔。在工作崗位上不能嚼口香糖，進(jìn)食，吸煙，私人物品必須存放在指定的區(qū)域或更衣室內(nèi)，不可放置在工作區(qū)內(nèi)。

1，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所距離非水沖式廁所，開放式糞池，垃圾堆（場(chǎng)）等場(chǎng)所的直線距離25米以上，并設(shè)置密閉的垃圾容器，及時(shí)清除垃圾，搞好防塵，防蠅，防鼠工作，確保環(huán)境整潔。

2，《食品流通許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》應(yīng)懸掛于經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)醒目位置。設(shè)有食品衛(wèi)生管理機(jī)構(gòu)和組織結(jié)構(gòu)，配有經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)的食品安全專職管理人員。

3，食品陳列設(shè)施布局合理，劃定食品經(jīng)營(yíng)區(qū)域，食品與非食品分開存放；不出售有毒有害，"三無(wú)"和未經(jīng)檢驗(yàn)或檢驗(yàn)不合格的食品。保證食品外觀清潔，如發(fā)現(xiàn)食品超過保質(zhì)期，破損，鼠咬，受潮，生霉，生銹等現(xiàn)象要及時(shí)處理。

4，散裝食品銷售必須按"生熟分離"原則，分類設(shè)置散裝食品銷售區(qū)。按銷售品種配備足量的容器，并符合衛(wèi)生條件。直接入口的散裝食品應(yīng)有防塵材料遮蓋。應(yīng)在盛放食品容器的顯著位置或隔離設(shè)施上設(shè)置"散裝食品標(biāo)識(shí)牌"，標(biāo)識(shí)出食品的名稱，配料表，生產(chǎn)日期，保質(zhì)期，保存條件，食用方法，生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者名稱及聯(lián)系方式等內(nèi)容，做到"一貨一牌，貨牌對(duì)應(yīng)"。銷售直接入口的散裝食品必須由專人負(fù)責(zé)，為消費(fèi)者提供分揀和包裝服務(wù)，提供給消費(fèi)者符合衛(wèi)生要求的小包裝。操作時(shí)應(yīng)穿工作服，戴口罩，手套和帽子，使用專用工具取貨。

5，生鮮食品應(yīng)配備專門的貨架，保溫柜，冷藏柜和冷凍柜等陳列設(shè)施，配備符合要求的檢測(cè)設(shè)備。

6，熟食制品銷售間入口處應(yīng)設(shè)預(yù)進(jìn)間，設(shè)更衣及洗手，消毒設(shè)施，采用非手動(dòng)式的水龍頭。配備有效的空氣消毒設(shè)施，食品冷藏設(shè)施和專用工具，食品要有防塵材料遮蓋。

1，食品倉(cāng)庫(kù)必須做到專用，不得存放其他雜物和有毒有害物質(zhì)。應(yīng)設(shè)專人負(fù)責(zé)管理并建立健全出入庫(kù)登記制度。食品及食品原料入庫(kù)時(shí)，庫(kù)管員應(yīng)對(duì)其質(zhì)量和數(shù)量進(jìn)行驗(yàn)收，并詳細(xì)記錄入庫(kù)產(chǎn)品的名稱，數(shù)量，產(chǎn)地，進(jìn)貨日期，生產(chǎn)日期，保質(zhì)期，包裝情況等，并按入庫(kù)時(shí)間的先后分類存放，感官檢查不合格的食品不得入庫(kù)。設(shè)有不安全食品暫存專柜，并有記錄本。

2，食品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有良好通風(fēng)，保持庫(kù)房?jī)?nèi)所需溫度和濕度，防止食品霉變，生蟲。貯存生鮮食品應(yīng)配置必要的低溫貯存設(shè)備，包括冷藏庫(kù)（柜）和冷凍庫(kù)（柜）。搞好防塵，防蠅，防鼠，防潮工作，定期對(duì)庫(kù)房周圍進(jìn)行衛(wèi)生清掃，消除有毒，有害污染源及蟻蠅孳生場(chǎng)所。

3，食品存放設(shè)隔離地面的平臺(tái)和層架，離墻30厘米以上，最底層隔離地面40厘米以上。食品按照先進(jìn)先出，生熟分開的原則分類貯存，并有明顯標(biāo)識(shí)。

1，食品銷售場(chǎng)所內(nèi)不得使用鼠藥，配備一定數(shù)量的滅蠅燈，并保證能正常工作。熟食制品銷售間要配有充足有效的空氣消毒設(shè)施，定期消毒。

2，應(yīng)定期進(jìn)行除蟲滅害工作，防止害蟲孳生。使用殺蟲劑進(jìn)行除蟲滅害，應(yīng)由專人按照規(guī)定的使用方法進(jìn)行。除蟲滅害工作不能在營(yíng)業(yè)時(shí)間進(jìn)行，實(shí)施時(shí)，對(duì)各種食品應(yīng)有保護(hù)措施。使用時(shí)不得污染食品，食品接觸面及包裝材料，使用后應(yīng)將所有設(shè)備，工具及容器徹底清洗。

1，衛(wèi)生管理工作有領(lǐng)導(dǎo)分管和專人管理，制定衛(wèi)生檢查及獎(jiǎng)懲制度，并組織有關(guān)人員定期或不定期進(jìn)行衛(wèi)生檢查；組織從業(yè)人員學(xué)習(xí)衛(wèi)生知識(shí)和有關(guān)法規(guī)，并組織培訓(xùn)考核，考核成績(jī)與獎(jiǎng)懲掛鉤。

2，衛(wèi)生管理人員負(fù)責(zé)各項(xiàng)衛(wèi)生管理制度的落實(shí)，做到每天在營(yíng)業(yè)前后有檢查，檢查記錄完備。嚴(yán)格從業(yè)人員衛(wèi)生操作程序，逐步養(yǎng)成良好的個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣和衛(wèi)生操作習(xí)慣。檢查中發(fā)現(xiàn)問題仍未改進(jìn)的，按有關(guān)獎(jiǎng)懲制度嚴(yán)格處理。

獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度篇十一

適用于本公司獸藥出入庫(kù)工作的.管理。

報(bào)關(guān)員、養(yǎng)護(hù)員、銷售人員、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人等。

（1）、獸藥的出庫(kù)原則是：先進(jìn)先出，先產(chǎn)先出，易變先出，近期先出。

（2）、獸藥出庫(kù)時(shí)，發(fā)貨人應(yīng)依據(jù)《獸藥出庫(kù)記錄》所列的購(gòu)貨單位、品名、規(guī)格、數(shù)量、廠名等逐項(xiàng)進(jìn)行核對(duì)。

（3）、出庫(kù)整件商品要檢查包裝是否完好、零頭商品要仔細(xì)裝箱包裝好，要寫記錄好品名、數(shù)量、批號(hào)、規(guī)格等。

（4）、特殊藥品進(jìn)出庫(kù)時(shí)，發(fā)貨要有專人對(duì)品名、數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行核查，并有第二人復(fù)核，發(fā)貨人，復(fù)核人同時(shí)在單據(jù)上簽字。

（5）、做好《獸藥出庫(kù)記錄》、，出庫(kù)記錄要有日期、品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、出售單位、出售單位地址等。

獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度篇十二

1、在經(jīng)營(yíng)部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下全面負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)部的結(jié)算工作，綜合協(xié)調(diào)各種關(guān)系，保證混凝土公司整體結(jié)算率和結(jié)算完好率。

2、隨時(shí)了解和掌握在施工程和完工工程的結(jié)算進(jìn)度（尤其是圖紙結(jié)算工程），及時(shí)辦理結(jié)算手續(xù)。

3、及時(shí)了解混凝土公司銷售合同的簽訂情況，重點(diǎn)理解合同中與混凝土結(jié)算相關(guān)的條款，按合同簽訂的時(shí)間順序登記《合同結(jié)算臺(tái)帳》，記錄與合同相關(guān)的重要信息。

4、當(dāng)發(fā)現(xiàn)在施工過程中有與合同約定不相符的情況時(shí)，要及時(shí)和工地溝通，并告知和督促業(yè)務(wù)員及時(shí)簽訂合同補(bǔ)充協(xié)議。

5、負(fù)責(zé)對(duì)所有預(yù)算人員的日常工作進(jìn)行組織、協(xié)調(diào)、指導(dǎo)和監(jiān)督，并對(duì)預(yù)算員和業(yè)務(wù)員在工程結(jié)算中的工作進(jìn)行分工和協(xié)調(diào)。

6、負(fù)責(zé)協(xié)助預(yù)算員、業(yè)務(wù)員解決結(jié)算過程中的問題和困難，負(fù)責(zé)組織與施工單位洽談最終結(jié)算事宜。

7、負(fù)責(zé)對(duì)所有圖紙結(jié)算工程的結(jié)算進(jìn)程和結(jié)算數(shù)據(jù)進(jìn)行監(jiān)控、審核和把關(guān)。

8、負(fù)責(zé)所有圖紙結(jié)算工程的結(jié)算考核，并且對(duì)每個(gè)業(yè)務(wù)員全年的結(jié)算情況進(jìn)行綜合考評(píng)。

9、加強(qiáng)學(xué)習(xí)，不斷提高業(yè)務(wù)管理水平，保證質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全三個(gè)體系在本部門順利運(yùn)行。

10、配合公司經(jīng)營(yíng)部清欠工作，負(fù)責(zé)清欠所需原始資料的審核收集。

11、積極組織完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他各項(xiàng)工作。

獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度篇十三

為了加強(qiáng)鄂爾多斯市獸藥經(jīng)營(yíng)管理,規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為,根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》,結(jié)合我市實(shí)際情況,特制定本制度。

一、獸藥經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)進(jìn)獸藥必須從合法的供貨單位采購(gòu),所購(gòu)獸藥品種必須是由通過gmp認(rèn)證廠家生產(chǎn)的,并依法取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)。

二、取得自治區(qū)農(nóng)牧業(yè)廳審核發(fā)放的獸藥經(jīng)營(yíng)許可證,方可經(jīng)營(yíng)非強(qiáng)制獸用免疫生物制品。

三、購(gòu)進(jìn)的獸藥不超越《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》所規(guī)定的經(jīng)營(yíng)范圍。所購(gòu)進(jìn)的獸藥產(chǎn)品與標(biāo)簽或說明書、合格證核對(duì)無(wú)誤。

四、獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)技術(shù)員以上專業(yè)技術(shù)職稱。直接從事獸藥采購(gòu)、保管、銷售的人員數(shù)量要與其經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng),不得少于2人并至少有1名通過執(zhí)業(yè)獸醫(yī)考試人員。

五、獸藥經(jīng)營(yíng)人員要定期進(jìn)行法律、法規(guī)、職業(yè)道德和專業(yè)技術(shù)等教育或培訓(xùn)。

六、在營(yíng)業(yè)時(shí)間,應(yīng)有專業(yè)人員在崗,并佩戴標(biāo)有姓名、職務(wù)等內(nèi)容的胸卡。

七、《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》及相關(guān)技術(shù)人員執(zhí)業(yè)證明要掛在店內(nèi)顯著位置。

八、獸藥要分類陳列,類別標(biāo)簽要準(zhǔn)確,字跡清楚。

九、處方藥非處方藥應(yīng)分柜擺放。

十、建立獸藥銷售登記,購(gòu)貨登記保存至超過藥品有效期1年。銷售登記應(yīng)保存至有效期后1年,無(wú)有效期至少保留3年。

十一、不購(gòu)進(jìn)、不經(jīng)營(yíng)假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。

十二、應(yīng)向獸藥購(gòu)買者說明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項(xiàng),不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。

十三、對(duì)已出售的獸藥出現(xiàn)質(zhì)量問題和不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)孬F藥行政部門報(bào)告。

十四、獸藥要有專人管理,分類保管,出庫(kù)、入庫(kù)要有準(zhǔn)確詳盡的登記,每月清帳一次,帳物要相符。

十五、要有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施,確保所經(jīng)營(yíng)獸藥的質(zhì)量。