2023年檢驗試劑實施方案范文范本(模板11篇)

最后，一個好的方案應(yīng)該能夠為問題的解決或目標的實現(xiàn)提供有效的支持和保障。制定方案的過程中，我們需要多方面的思考和討論，以確保我們能夠考慮到所有的可能性。方案的評估和檢查是一個重要環(huán)節(jié)，下面是一些常用的評估方法和工具。

檢驗試劑實施方案范文范本篇一

法定代表人：__________法定代表人：__________。

甲、乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就甲方向乙方采購各項體外診斷試劑、消耗品以及與該購買試劑有關(guān)的設(shè)備維修保養(yǎng)事宜達成一致，訂立本合同，雙方應(yīng)共同遵守，嚴格執(zhí)行。具體合同條款如下：

第一條基本情況。

1.1甲方同意向乙方采購甲方檢驗科現(xiàn)在使用的各項體外診斷試劑、消耗品(試劑詳細品牌型號、規(guī)格、價格清單附后)。

1.2甲乙雙方同意由第三方對甲方相關(guān)設(shè)備(與供應(yīng)試劑相關(guān)的)進行維修保養(yǎng)。

1.3甲方根據(jù)本合同向乙方支付貨款。

1.4合同期限為_____年，從__________年_____月_____日到__________年_____月_____日止。

第二條產(chǎn)品的質(zhì)量、產(chǎn)權(quán)。

2.1乙方所供貨物是全新的，未使用過的，并且是非長期積壓的庫存商品，完全符合國家規(guī)定的質(zhì)量、規(guī)格和性能的要求。

2.2合同項下貨物的質(zhì)量保證期均自貨物通過最終驗收之日起計算。

2.3因質(zhì)量原因而產(chǎn)生的經(jīng)濟和法律責(zé)任均由乙方承擔(dān)。

2.4除非技術(shù)規(guī)范另有規(guī)定，所有標準均唯國家有關(guān)部門的頒布的相應(yīng)標準及規(guī)范為準。

2.5知識產(chǎn)權(quán)乙方須保障甲方在使用該貨物或其任何一部分時，不受到第三方關(guān)于侵犯專利權(quán)、商標權(quán)或工業(yè)設(shè)計權(quán)的指控。如受任何第三方提出侵權(quán)指控，乙方須與第三方交涉并承擔(dān)可能發(fā)生的一切費用。如甲方因此而遭致?lián)p失的，乙方應(yīng)賠償該損失。

第三條甲方的義務(wù)和權(quán)利。

3.1甲方正在使用的各項體外診斷試劑、消耗品(試劑詳細品牌型號、規(guī)格、價格清單附后)，按照甲方現(xiàn)有價格全部向乙方采購。

3.2甲方將來計劃使用的各項體外診斷試劑、消耗品，按照甲方提供的品牌型號、規(guī)格，招標價格或國家規(guī)定價格向乙方采購。

3.3在有關(guān)設(shè)備出現(xiàn)故障時，乙方應(yīng)馬上聯(lián)系甲方指定的維修單位進行維修(甲乙雙方共同和第三方簽訂維修養(yǎng)護合同)，甲方配合維修單位進行設(shè)備修復(fù)。

3.4甲方收到乙方供應(yīng)貨物驗收入庫，并且乙方開具銷售貨物發(fā)票，于當(dāng)月25日入賬，并于入賬后3個月支付該項貨款。

3.5甲方因非人為失誤，可進行退貨、換貨。

3.6在遇到國家或上級有關(guān)部門進行政策性調(diào)整，致使本合同不能進行時，甲方得知調(diào)整政策后，通知乙方，并且甲方可在3個月內(nèi)單方終止本合同，乙方應(yīng)予以諒解、支持。

3.7國家有關(guān)部門要求進行價格變動時，甲方可根據(jù)國家有關(guān)部門的相關(guān)文件要求，進行價格調(diào)整。

第四條乙方的義務(wù)和權(quán)利。

4.1乙方自確認甲方訂貨通知之時起三個工作日內(nèi)交貨，如乙方對配送時間作出承諾的，按該承諾時間執(zhí)行。

4.2在甲方有關(guān)設(shè)備出現(xiàn)故障時，乙方應(yīng)馬上聯(lián)系甲方指定的維修單位進行維修，全部維修費用由乙方承擔(dān)。24小時完成修復(fù)，如24小時不能修復(fù)須提供備用機，供甲方使用。

4.3乙方負責(zé)甲方所使用體外診斷試劑、消耗品以及相關(guān)檢驗設(shè)備的產(chǎn)品技術(shù)支持。

4.4乙方不得隨意變更甲方所有使用得體外診斷試劑、消耗品的品牌型號。特殊情況需要變更時，必須甲方書面同意后，按照甲方指定的品牌型號、規(guī)格進行更換，價格按其他醫(yī)院同期采購價格。

4.5體外診斷試劑、消耗品應(yīng)使用原廠包裝物并必須符合國家有關(guān)規(guī)定;乙方提供的全部體外診斷試劑、消耗品均應(yīng)提供適當(dāng)額外包裝，以防止體外診斷試劑、消耗品在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì)，包裝應(yīng)能夠適應(yīng)遠距離運輸、防潮、防震、防變質(zhì)、防野蠻裝卸，以確保體外診斷試劑、消耗品安全無損運抵指定地點，額外包裝不得另行收費。

4.6根據(jù)訂貨單確定的內(nèi)容及交易習(xí)慣，由配送商負責(zé)送貨上門，運輸方式由乙方自行確定。

4.7交貨時如甲方要求提供同批號的檢驗報告書，乙方應(yīng)當(dāng)予以提供。

4.8乙方全權(quán)負責(zé)體外診斷試劑、消耗品的質(zhì)量問題，有義務(wù)向甲方提供所需的產(chǎn)品資質(zhì)文件。

4.9在甲方完全履行本協(xié)議各項約定的前提下，乙方承諾于每合作期滿1年的次月，對于上年度甲方已付款項進行對賬確認，對賬完畢后由乙方提供上年度甲方已付款項%的讓利折扣。每年度結(jié)算一次，甲方存在違反本協(xié)議的情況除外。

第五條檢驗及驗收。

5.1乙方應(yīng)出具一份符合合同規(guī)定的檢驗報告單，檢驗報告單作為甲方驗收的依據(jù)，但不能作為有關(guān)貨物質(zhì)量、規(guī)格、數(shù)量或性能的最終檢驗結(jié)果。

5.2甲方按照合同的內(nèi)容和合同驗收標準進行驗收。

5.3乙方對驗收結(jié)果有分歧，則以國家食品藥品監(jiān)督檢驗機構(gòu)或其他技術(shù)質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)的檢驗結(jié)果為準，檢驗費用由有過錯方支付。

第六條合同的變更、解除或終止。

6.1本合同生效后即具有法律約束力，甲乙雙方均不得隨意變更或解除。本合同需要變更或解除時，須經(jīng)雙方協(xié)商一致達成新的書面協(xié)議，在新的書面協(xié)議未達成之前，本合同依然有效。

6.2由于不可抗力的原因使本合同無法完全履行或無法履行時，須甲乙雙方協(xié)商一致，可以變更或解除本合同。

6.3本合同規(guī)定的承包期滿，甲乙雙方的權(quán)利、義務(wù)履行完畢后，本合同自行終止。

第七條違約責(zé)任。

7.1甲方的違約責(zé)任。

7.1.1在按合同進行采購后，甲方不能無任何原因要求退貨。

7.2.2.甲方違反規(guī)定，拒絕接收供方交付的合格貨物，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)由此造成的損失，包括運輸部門的罰款。

7.2乙方違約責(zé)任。

7.2.1乙方按規(guī)定的期限內(nèi)不能交貨(因不可抗拒的因素除外)或交貨不合格從而影響甲方正常使用的，應(yīng)向甲方償付合同總價款5%的違約金，違約金不足以補償損失的，甲方有權(quán)要求供方補足。

7.2.2乙方逾期交貨的，應(yīng)在發(fā)貨前與甲方以及有關(guān)方面協(xié)商。甲方仍需求的，乙方應(yīng)立即發(fā)貨，并應(yīng)按照逾期交貨部分貨款的每日0.04%支付逾期交貨違約金，同時承擔(dān)甲方因此遭致的損失費用。同時，保留向違約方要求賠償?shù)臋?quán)利。

7.2.3乙方接到甲方設(shè)備故障通知后，24小時不能修復(fù)，同時又不能提供備用機使用，由此造成的損失由乙方負責(zé)。

第八條爭議解決。

8.1甲、乙雙方如有爭議的，應(yīng)友好協(xié)商解決;如協(xié)商不成的，雙方提交仲裁委員會仲裁。

8.2本協(xié)議書自甲、乙雙方簽字蓋章后生效。

8.3本協(xié)議書正本一式四份，甲、乙方各執(zhí)二份，具同等法律效力。

本合同解釋權(quán)歸甲方所有，其他未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

甲方：__________乙方：__________。

法定代表人：__________法定代表人：__________。

聯(lián)絡(luò)地址：__________聯(lián)絡(luò)地址：__________。

聯(lián)系電話：__________聯(lián)系電話：__________。

日期：_______________日期：______________

檢驗試劑實施方案范文范本篇二

1、所用試劑均要求試劑質(zhì)量要合格，有三證；購買試劑時要注意生產(chǎn)日期和失效日期；為了保證試劑的質(zhì)量，要有計劃地進購，不得使用過期試劑。2.試劑的存放要嚴格按照要求做，以免儲存不當(dāng)造成試劑的失效。

3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題，迅速查找原因。為了保證檢驗結(jié)果的準確性，不得使用變質(zhì)和失效的試劑。

4.如果更改試劑廠家，應(yīng)對試劑質(zhì)量反復(fù)論證，寫出書面報告后，請示分管院長，才能更換。

5.對日常所用的抗凝劑，按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴格操作，保證質(zhì)量。

6.各實驗室的試劑要合理使用，妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報告主任及時采購。

1.試劑藥品貯存規(guī)則。

1.1一般試劑藥品。

1.1.1一般試劑藥品放置原則：固體與液體分開，氧化劑與還原劑分開，酸與堿要分開放置，易燃易爆藥品要遠離電源。

1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求，分為常溫4－8℃和4℃以下。

1.1.3在貯存試劑時，要登記試劑的效期。1.2危險性化學(xué)藥品。

1.2.1危險性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負責(zé)管理，標簽必須完整清楚。

1.2.2酸和堿，氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑，不應(yīng)存放在一起，以防變質(zhì)，失效或燃燒。

1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存，嚴禁日光直接照射。

1.2.4強氧化劑不宜受熱與酸類接觸，否則會分解放出活潑的氧，導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

1.2.5易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi)，以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。

2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定。

2.1使用有揮發(fā)性強酸、堿，以及有毒性的氣體時，應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞，如無通風(fēng)櫥時，應(yīng)在空氣流通處開瓶，人站在上風(fēng)向，眼應(yīng)側(cè)視，操作迅速，用畢立即緊塞瓶塞。

2.2對液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱，濃度，溶液的顏色，透明度，有無沉淀，以確定試劑是否變質(zhì)。

2.3取用液體試劑時，應(yīng)將試劑倒入試管中吸取，原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取，用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。

2.4傾倒試劑時，左手握住貼有瓶簽的瓶體，右手拔出瓶塞，從瓶簽的對側(cè)倒出溶液，避免溶液腐蝕標簽，瓶塞開啟后將塞座放在桌上，塞心朝上不可與任何物品接觸，以免污染試劑，更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。

3.受化學(xué)藥品傷害的處理。

3.1皮膚受強酸或其他酸性藥品傷害時，先用大量清水沖洗，再用5%碳酸氫鈉沖洗，最后用鹽水洗凈，并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

3.2皮膚受強堿或其他堿性藥物傷害時，先用大量清。

水沖洗，再用5%硼酸沖洗，重者可用2%醋酸濕敷。3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸，使甘油滲入毛孔，再涂以硼酸軟膏。

3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后，應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘，再用4%硼酸溶液沖洗，后用生理鹽水沖洗，并滴以抗菌素眼藥，防止感染。

3.5強酸溶液濺傷眼睛，迅速用清水沖洗，然后請眼科醫(yī)生處理。

檢驗試劑實施方案范文范本篇三

根據(jù)《衛(wèi)生部關(guān)于進一步加強醫(yī)用耗材集中采購管理的通知》、《20__年度廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購工作方案》、《廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購監(jiān)督管理辦法(試行)》的規(guī)定，為確保耗材及檢驗試劑網(wǎng)上交易的順利進行，明確交易雙方即醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)(以下簡稱甲方)和中標企業(yè)、配送商(以下簡稱乙方)的權(quán)利和義務(wù)，特訂立本合同。

甲方須根據(jù)乙方在廣西藥品和醫(yī)療器械集中采購平臺(以下簡稱“平臺”，)所提供的醫(yī)用耗材及檢驗試劑中標產(chǎn)品(以下簡稱“產(chǎn)品”)信息，查詢需要采購的產(chǎn)品，甲方通過醫(yī)用耗材網(wǎng)上交易系統(tǒng)向乙方發(fā)送訂單通知，乙方據(jù)此供貨;雙方在采購周期內(nèi)的訂單為本合同的重要組成部分。

第二條甲方的義務(wù)。

(一)甲方必須無條件采購本合同項下的中標產(chǎn)品。乙方無違約行為，甲方不得以任何理由采購其它品牌的產(chǎn)品替代中標產(chǎn)品。

(二)甲方應(yīng)按產(chǎn)品合同計劃采購量明細表(詳見附表)完成中標產(chǎn)品的采購。

(三)甲方須按照合同規(guī)定及時結(jié)算貨款。指定結(jié)算銀行的甲方，不得以任何理由干涉結(jié)算銀行的正常結(jié)算行為。

(四)甲方必須要求乙方按實際采購價格如實開具發(fā)票，并如實記帳。

第三條乙方的義務(wù)。

(一)乙方對甲方發(fā)出的訂單通知，自甲方發(fā)出訂單通知起一個工作日內(nèi)必須確認。

(二)乙方按購銷合同所提供的產(chǎn)品合同計劃采購量明細表向甲方供應(yīng)中標產(chǎn)品。

(三)乙方應(yīng)保證甲方在使用中標產(chǎn)品時免受第三方提出的有關(guān)專利權(quán)、商標權(quán)或保護期等方面的權(quán)利要求。

(四)乙方所供應(yīng)產(chǎn)品的質(zhì)量應(yīng)符合國家相關(guān)標準，質(zhì)量、規(guī)格、包裝須與中標產(chǎn)品的掛網(wǎng)信息一致，不得更改。

第四條供貨時間。

甲方在發(fā)出訂單后，乙方應(yīng)當(dāng)在一個工作日確認。急用產(chǎn)品要求24小時內(nèi)送達，一般產(chǎn)品48小時內(nèi)送達。如乙方在配送過程中只能完成甲方的部分采購計劃，不能一次性完成的，剩余部分須在7天內(nèi)(含第一次配送時間)保證完成配送任務(wù)。

第五條產(chǎn)品有效期。

除非甲方對有效期另有規(guī)定，乙方所提供產(chǎn)品的有效期不得少于9個月。

第六條產(chǎn)品包裝。

(一)除非對包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部產(chǎn)品均應(yīng)按標準保護措施進行包裝，以防止產(chǎn)品在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì)，確保產(chǎn)品安全無損運抵指定地點。

(二)每一個包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書、產(chǎn)品合格證、包裝、標記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合合同的要求，包括甲方后來提出的特殊要求。

(三)進口產(chǎn)品包裝上(包括大包裝、小包裝等)必須附有名稱、批號、產(chǎn)地、規(guī)格、型號、消毒日期、有效期等國家規(guī)定的中文標識。

第七條采購價格。

在合同有效期內(nèi)乙方向甲方提供的產(chǎn)品和履行服務(wù)的價格為該產(chǎn)品在廣西壯族自治區(qū)藥械集中采購網(wǎng)公布的中標價格。甲、乙雙方均不能以高于中標價格采購或供應(yīng)中標產(chǎn)品。

第八條貨款結(jié)算。

(一)甲方自收到貨物之日起付款時間最長不得超過60日。

(二)配送商與供應(yīng)商的貨款結(jié)算、配送費用的支付方式等由雙方協(xié)商，與甲方無關(guān)。

第九條配送。

中標產(chǎn)品由供應(yīng)商或供應(yīng)商委托的配送商負責(zé)配送。每次配送的時間和數(shù)量以甲方的采購計劃或合同為準。

第十條交貨。

(一)交貨方式一般采用現(xiàn)場方式進行交貨，其他交貨方式在合同特殊條款中規(guī)定?，F(xiàn)場交貨的方式由乙方負責(zé)辦理運輸和保險，將貨物運抵甲方現(xiàn)場。有關(guān)運輸和保險的一切費用由乙方承擔(dān)。

(二)所有貨物的交貨日期以運抵甲方收貨日期為準。

第十三條伴隨服務(wù)。

(一)乙方可能被要求提供下列服務(wù)中的一項或全部服務(wù)，但甲方必須在訂單中明確提出具體的服務(wù)項目。

1、產(chǎn)品的現(xiàn)場搬運或入庫;。

2、提供產(chǎn)品開箱或分裝的用具;。

3、對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期產(chǎn)品或其他不合格包裝產(chǎn)品及時更換;。

4、在甲方指定地點為所供產(chǎn)品的臨床應(yīng)用進行現(xiàn)場講解或培訓(xùn);。

5、其他乙方應(yīng)提供的相關(guān)服務(wù)項目。

(二)乙方應(yīng)具備解決緊急問題的能力，如甲方在使用貨物的過程中發(fā)現(xiàn)問題，乙方應(yīng)及時到甲方現(xiàn)場解決。

第十一條產(chǎn)品質(zhì)量保證及檢驗。

(一)乙方按合同交付的產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)符合國家承認的相應(yīng)標準，并與報價時承諾的質(zhì)量相一致，以確保使用過程的安全有效。

(二)如果甲方確認需要進行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗，應(yīng)及時以書面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知乙方。如果乙方同意進行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗，或者通過檢驗證明產(chǎn)品存在質(zhì)量問題，則進行產(chǎn)品質(zhì)量檢驗的費用由乙方承擔(dān)。檢驗在乙方交貨的最終目的地進行。

(三)甲方在接收產(chǎn)品時，應(yīng)對產(chǎn)品進行驗貨確認，對不符合合同質(zhì)量、數(shù)量、包裝、標識等要求的，甲方有權(quán)拒絕接受。乙方應(yīng)及時更換提供合格的產(chǎn)品，不得影響甲方的使用。由此給甲方造成的損失，乙方應(yīng)承擔(dān)責(zé)任并賠償相關(guān)直接損失。

(四)甲方如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問題(有當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門的檢驗報告)或與報價時所作的承諾不一致，應(yīng)及時報自治區(qū)藥品和醫(yī)療器械集中采購服務(wù)中心(以下簡稱“區(qū)藥械采購中心”)進行處理。

第十二條配送商履約延誤。

(一)乙方應(yīng)按照購銷合同中甲方規(guī)定的時間配送產(chǎn)品并提供伴隨服務(wù)。

(二)在履行合同的過程中，如果乙方遇到妨礙按時配送產(chǎn)品和提供伴隨服務(wù)的情況時，應(yīng)及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知甲方和區(qū)藥械采購中心。甲方或區(qū)藥械采購中心在收到乙方通知后，應(yīng)盡快對情況進行核實，并由甲方確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應(yīng)通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。

(三)如乙方無正當(dāng)理由拖延交貨，甲方有權(quán)加收誤期賠償費和(或)終止合同。同時給予乙方不良行為記錄登記。

第十三條違約及賠償。

(一)除本合同條款第十二條規(guī)定的情況外，如果乙方?jīng)]有按照合同規(guī)定的時間配送產(chǎn)品并提供伴隨服務(wù)，甲方應(yīng)從貨款中扣除違約金，但應(yīng)不影響本合同項下的其它補救辦法。每延誤一周的違約金為遲交產(chǎn)品貨款的5%，直至交貨或提供服務(wù)為止。一周按7日計算，不足7日的按一周計算。違約金的最高限額是合同總價的10%，一旦達到違約金的最高限額，甲方可以終止合同。

(二)乙方在支付違約金后，還應(yīng)當(dāng)履行應(yīng)盡的交貨義務(wù)。

(三)如甲方不按合同履行義務(wù)，乙方有權(quán)要求甲方支付逾期付款或者逾期收貨的違約金和(或)終止合同。逾期付款或者逾期收貨的違約金為應(yīng)付款或者應(yīng)收貨款金額的每日萬分之五。

第十四條不可抗力。

(一)乙方因不可抗力而導(dǎo)致合同實施延誤或不能履行合同義務(wù)，不應(yīng)該承擔(dān)誤期賠償?shù)呢?zé)任。

(二)本條所述的“不可抗力”是指乙方無法控制、不可預(yù)見的事件，但不包括乙方的違約或疏忽。“不可抗力”包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴重火災(zāi)、洪水、臺風(fēng)、地震及其他雙方商定的事件。

(三)在不可抗力事件發(fā)生后，乙方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知甲方。除甲方另行要求外，乙方應(yīng)盡實際可能繼續(xù)履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。

第十五條爭議的解決。

因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決;也可以向有關(guān)部門申請調(diào)解。協(xié)商或調(diào)解不成，當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。

第十六條終止合同。

(一)違約終止合同。

1、在甲方對乙方因違約而采取的任何補救措施不能達成共識的情況下，可向乙方發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。

(1)乙方未能在合同規(guī)定的限期或甲方同意延長的限期內(nèi)提供部分或全部產(chǎn)品。

(2)甲方認定乙方在本合同的實施過程中有嚴重違法行為。

(3)乙方未能履行合同規(guī)定的其它義務(wù)。

(4)甲方逾期付款或者逾期收貨達天以上的，乙方可以終止合同。

2、甲方根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同，甲方可以依其認為適當(dāng)?shù)臈l件和方法采購其它企業(yè)的中標產(chǎn)品。乙方應(yīng)對采購替代產(chǎn)品所超出的費用負責(zé)。同時甲方有權(quán)要求乙方繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分。

3、如甲方未按合同的規(guī)定按時結(jié)算貨款，乙方有權(quán)要求甲方支付法定滯納金并承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任直至終止合同。

(二)破產(chǎn)終止合同。

乙方破產(chǎn)或無清償能力，甲方可在任何時候以書面形式通知乙方，提出終止合同而不給乙方補償。該終止合同將不損害或影響甲方已經(jīng)采取或?qū)⒁扇〉娜魏涡袆踊蜓a救措施的權(quán)利。

第十七條轉(zhuǎn)讓和分包。

除非甲方和區(qū)藥械采購中心事先書面同意，乙方不得部分或全部轉(zhuǎn)讓其應(yīng)履行的合同。

第十八條適用法律。

本合同應(yīng)按照中華人民共和國現(xiàn)行法律、法規(guī)和規(guī)章進行解釋。

第十九條合同修改。

本合同的條款不得有任何變化或修改。甲、乙雙方在協(xié)商自愿的基礎(chǔ)上簽訂購銷合同以外的補充條款，亦須報當(dāng)?shù)厮幤泛歪t(yī)療器械集中采購領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室備案。

第二十條適用范圍。

第二十一條本合同自雙方簽訂之日起生效，至20__年度醫(yī)用耗材集中采購周期滿為止。自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項事宜，均受本合同的約束。

合同附表:。

甲方(蓋章)：__________乙方(蓋章)：__________。

檢驗試劑實施方案范文范本篇四

需方(甲方)：住所：法定代表人：負責(zé)人：聯(lián)系電話：

供方(乙方)：住所：法定代表人：負責(zé)人：聯(lián)系電話：

甲乙雙方根據(jù)《中華人民共和國合同法》、衛(wèi)生部和國務(wù)院糾風(fēng)辦等六部門《關(guān)于進一步規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作的意見》和《省藥品集中采購工作實施辦法(試行)》等規(guī)定，并按照公正、平等、自愿、誠實信用的原則，同意按照以下條款，簽署本合同。

第一條合同標的。

見附表《掛網(wǎng)采購藥品明細表》。

第二條購銷方式。

甲方通過省藥品集中采購平臺發(fā)出訂單，乙方確認訂單并配送。甲方收到乙方配送藥品后在網(wǎng)上進行確認，并按規(guī)定時間付款。

第三條質(zhì)量要求。

(一)乙方提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標準和要求。(二)乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)批件或進口藥品注冊證(復(fù)印件)、質(zhì)量標準等相關(guān)文件。

(三)乙方所供藥品須提供同批號的藥檢報告書、隨貨同行及發(fā)票;進口藥品應(yīng)附上質(zhì)量檢驗報告書。

(四)乙方向甲方配送藥品時必須根據(jù)藥品的有效期來送貨。以藥品到貨之日起計算，藥品的使用效期必須在半年以上(特殊藥品除外)，并且必須保證藥品質(zhì)量合格才可向甲方送貨，否則甲方可拒絕收貨或要求乙方退貨。

第四條藥品包裝標準。

(一)除非對包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應(yīng)按國家標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運抵指定地點。

(二)每一個包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋乙方鮮章的質(zhì)量檢驗報告書或合格證書的復(fù)印件。包裝，、標記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合合同的要求。

第五條檢驗標準、方法、時間、地點和期限。

(一)甲方在接收藥品時，應(yīng)對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求的，甲方有權(quán)拒絕接收。乙方應(yīng)及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

(二)如果甲方確認需要進行藥品質(zhì)量檢驗，應(yīng)及時以書面形式。

(三)甲乙雙方對藥品質(zhì)量存在爭議時，應(yīng)送甲方所在地藥檢部門檢驗。如送檢藥品存在質(zhì)量問題，檢驗費用由乙方承擔(dān)，甲方有權(quán)據(jù)此單方中止該品規(guī)藥品購銷合同的履行;如送檢藥品無質(zhì)量問題，合同繼續(xù)履行，檢驗費用由雙方各負擔(dān)50%。在藥品送檢期間，甲方臨床用藥暫由其他同類掛網(wǎng)品規(guī)藥品替代。

(四)乙方配送的藥品如在臨床使用過程中多次(三次及三次以上)出現(xiàn)不良反應(yīng)時，甲方應(yīng)及時通報乙方。同時甲方有權(quán)單方中止該品規(guī)藥品采購合同的繼續(xù)履行，退回剩余藥品，由此造成的所有損失由乙方承擔(dān)。

(五)為保證藥品質(zhì)量，避免造成藥品的浪費，甲方對已購進的藥品應(yīng)妥善儲存和管理。如因乙方藥品質(zhì)量造成的一切損失由乙方承擔(dān)全部責(zé)任;如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存，造成的藥品質(zhì)量問題，由甲方承擔(dān)全部責(zé)任。

(六)加強對藥品效期的管理。甲方應(yīng)定期清查藥品庫房及各個藥房藥品的有效期，掌握藥品情況，及時對醫(yī)院藥品進行退、換貨。甲方應(yīng)合理采購，合理使用藥品，由于甲方管理不善造成的近效期藥品，不得向乙方退貨。

第六條交貨時間、地點。

(一)乙方配送藥品的時間和數(shù)量必須嚴格按照甲方發(fā)送的訂單。

(二)交貨地點：

第七條結(jié)算方式、時間。

(一)結(jié)算時間。甲方自收到藥品之日起，最長不超過天進行結(jié)算。

(二)乙方應(yīng)向甲方提交對已交易藥品的發(fā)票和有關(guān)單據(jù)，以及合同規(guī)定的其他義務(wù)已經(jīng)履行的證明。

(三)結(jié)算方式：

第八條合同解除條件及處理方式。

(一)違約終止合同。

1.乙方未能在合同規(guī)定的限期或甲方同意延長的限期內(nèi)提供部分或全部藥品。

2.乙方未能履行合同規(guī)定的義務(wù)。

3.乙方在本合同的實施過程中有違法、違規(guī)行為。

(二)乙方破產(chǎn)終止合同。

如果乙方破產(chǎn)，甲方可在任何時候以書面形式通知乙方，提出終止合同而不給乙方補償。該終止合同將不損害或影響甲方已經(jīng)采取或?qū)⒁扇〉娜魏涡袆踊蜓a救措施的權(quán)利。

(三)解除合同后的處理方式。

1.甲方根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同后，可以購買其它掛網(wǎng)品規(guī)的藥品。乙方應(yīng)對甲方購買替代藥品時所超出的乙方供應(yīng)價款部分的費用負責(zé)，并在甲乙雙方結(jié)算時予以承擔(dān)。甲方有權(quán)要求乙方繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分。

2.如甲方未按集中采購合同的規(guī)定按時結(jié)算價款，乙方有權(quán)要求甲方支付法定滯納金并承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任直至終止本合同。

第九條違約責(zé)任。

一、乙方有下列行為者，承擔(dān)以下違約責(zé)任:。

(一)如乙方無正當(dāng)理由拖延交貨，將承擔(dān)加收向甲方支付誤期賠償費或被終止合同，并按省藥品集中采購工作有關(guān)文件規(guī)定接受處理。

(二)誤期賠償。

1.如果乙方?jīng)]有按照合同規(guī)定的時間配送藥品并提供伴隨服務(wù)，甲方應(yīng)從價款中扣除違約金而不影響本合同項下的其它補救辦法。誤期賠償?shù)倪`約金按國家有關(guān)法律規(guī)定辦法計算，違約金的最高限額是合同總價的，一旦達到違約金的最高限額，甲方可以終止合同。

2.乙方在支付違約金后，還應(yīng)當(dāng)履行應(yīng)盡的交貨義務(wù)。

二、甲方有下列行為時應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。

(一)甲方不按采購合同項目約定，采購非掛網(wǎng)藥品替代已確定的乙方網(wǎng)品種。

(二)甲方無故不完成掛網(wǎng)藥品合同采購量的采購。

如甲方存在上述行為，甲方向乙方支付法定滯納金但最高不超過。

三、不可抗力違約的約定。

(一)由于不可抗力事件，致使一方在履行其在本合同項下的義務(wù)過程中遇到障礙或延誤，不能按規(guī)定的條款全部或部分履行其義務(wù)的，不應(yīng)視為違反本合同。本合同所指不可抗力，是指不能預(yù)見、不能避免并不能克服的客觀情況。

(二)在不可抗力事件發(fā)生后，受影響方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知簽約方。受影響方應(yīng)盡實際可能繼續(xù)履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。

(三)在履行合同的過程中，如果乙方因不可抗力造成不能按時配送藥品和提供伴隨服務(wù)的情況時，應(yīng)及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后，應(yīng)盡快對情況進行核實.并由甲方確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應(yīng)通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。

第十條雙方(各方)就履行中產(chǎn)生的任何爭議，都應(yīng)由雙方(各方)通過友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方有權(quán)向人民法院提起訴訟。

第十一條其它約定事項一、合同周期不低于1年。

二、雙方通過省藥品集中采購平臺確認的訂單為本合同的重要組成部分。

三、如果國家有關(guān)部門調(diào)整藥品價格，掛網(wǎng)藥品價格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，但因此造成藥品積壓，甲方有權(quán)退回積壓藥品或修改合同，由此對乙方造成的損失由甲乙雙方協(xié)商解決。

四、其他義務(wù)。

(一)凡在掛網(wǎng)采購目錄中的藥品，甲乙雙方須按公布的掛網(wǎng)價格通過省藥品集中采購平臺進行采購交易，不得以其他方式進行交易。

(二)甲乙雙方都負有保密義務(wù)，嚴格為省藥品集中采購平臺的相關(guān)信息保密。

(三)甲乙雙方均認可網(wǎng)上交易采購形式，并認可省藥品集中采購平臺的交易數(shù)據(jù)對雙方具有法律效力。

(四)伴隨服務(wù)。乙方可能被要求提供下列服務(wù)中的一項或全部服務(wù)：1.藥品的現(xiàn)場搬運或入庫;2.提供藥品開箱或分裝的用具;3.對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近失效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換;4.其他乙方應(yīng)提供的相關(guān)服務(wù)項目。如果乙方對以上可能發(fā)生的伴隨服務(wù)需要收取費用，應(yīng)在報價時予以注明。

(五)合同修改。除了雙方簽署書面修改協(xié)議，并成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。

第十三條甲方按采購合同的規(guī)定采購藥品，按約定時間付款，不得另設(shè)附加條件。

第十四條在法律規(guī)定的時效期間，任何一方?jīng)]有行使其權(quán)利或沒有就對方的違約行為采取任何行動，不應(yīng)被視為對權(quán)利的放棄或?qū)ψ肪窟`約責(zé)任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權(quán)利或放棄追究對方的任何責(zé)任，應(yīng)有書面放棄聲明。

第十五條一方變更通知或通訊地址，應(yīng)自變更之日起三日內(nèi)，將變更后的地址書面通知另一方，否則變更方應(yīng)對此造成的一切后果承擔(dān)法律責(zé)任。

第十六條本合同自雙方的法定代表人或其授權(quán)代理人在本合同上簽字并加蓋雙方公章或合同專用章后生效。雙方應(yīng)在合同上加蓋騎縫章。

第十七條本合同自起生效。原件一式份，電子文檔合同一份，具有相同法律效力。雙方各執(zhí)份。

甲方：乙方：簽字(蓋章)：簽字(蓋章)：法定代表人：法定代表人:負責(zé)人(授權(quán)代表)：負責(zé)人(授權(quán)代表)：日期：日期:開戶銀行：開戶銀行:

檢驗試劑實施方案范文范本篇五

甲方(醫(yī)療機構(gòu))：乙方(藥品供應(yīng)企業(yè))：

甲乙雙方依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)網(wǎng)上藥品集中采購工作實施方案》的規(guī)定，經(jīng)平等協(xié)商簽訂合同如下：

第一條乙方按照甲方提供的采購計劃在商定的時限內(nèi)保質(zhì)、保量、及時組織配送，甲方保證單一來源采購，合同一經(jīng)簽訂不得隨意更改。甲方的需求詳見附表。

第二條合同總價款：。

第三條乙方配送藥品方式及時間：

急救藥品小時內(nèi)送到甲方指定地點，常用藥品小時內(nèi)送到甲方指定地點，節(jié)假日保證配送。

第四條結(jié)算方式及期限：

第五條違約責(zé)任：

甲方逾期付款，每逾期一天承擔(dān)應(yīng)付款金額%的違約金;乙方不按時配送，承擔(dān)逾期配送金額%的違約金。乙方三次不配送，甲方有權(quán)終止合同并有權(quán)追究乙方合同總金額%的違約責(zé)任。

第六條本合同解除條件：

1.乙方三次不配送的;。

2.甲方超過雙方協(xié)商結(jié)算時間天不付款的。

第七條合同爭議的解決方式：

1.提交仲裁委員會仲裁;。

2.依法向人民法院起訴。

第八條本合同的解釋文件：

2.藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)掛網(wǎng)資料。

第九條合同履行期限：。

第十條其他約定事項：。

甲方：乙方：法定代表人：法定代表人：地址：地址：電話：電話：

合同簽訂時間：年月日。

檢驗試劑實施方案范文范本篇六

需方(甲方)：住所：法定代表人：負責(zé)人：聯(lián)系電話：

供方(乙方)：住所：法定代表人：負責(zé)人：聯(lián)系電話：

甲乙雙方根據(jù)《中華人民共和國合同法》、衛(wèi)生部和國務(wù)院糾風(fēng)辦等六部門《關(guān)于進一步規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥品集中采購工作的意見》和《省藥品集中采購工作實施辦法(試行)》等規(guī)定，并按照公正、平等、自愿、誠實信用的原則，同意按照以下條款，簽署本合同。

第一條合同標的。

見附表《掛網(wǎng)采購藥品明細表》。第二條購銷方式。

甲方通過省藥品集中采購平臺發(fā)出訂單，乙方確認訂單并配送。甲方收到乙方配送藥品后在網(wǎng)上進行確認，并按規(guī)定時間付款。

第三條質(zhì)量要求。

(一)乙方提供的藥品必須符合國家的質(zhì)量標準和要求。(二)乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產(chǎn)批件或進口藥品注冊證(復(fù)印件)、質(zhì)量標準等相關(guān)文件。

(三)乙方所供藥品須提供同批號的藥檢報告書、隨貨同行及發(fā)票;進口藥品應(yīng)附上質(zhì)量檢驗報告書。

(四)乙方向甲方配送藥品時必須根據(jù)藥品的有效期來送貨。以藥品到貨之日起計算，藥品的使用效期必須在半年以上(特殊藥品除外)，并且必須保證藥品質(zhì)量合格才可向甲方送貨，否則甲方可拒絕收貨或要求乙方退貨。

第四條藥品包裝標準。

(一)除非對包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應(yīng)按國家標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運抵指定地點。

(二)每一個包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋乙方鮮章的質(zhì)量檢驗報告書或合格證書的復(fù)印件。包裝，、標記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合合同的要求。

第五條檢驗標準、方法、時間、地點和期限。

(一)甲方在接收藥品時，應(yīng)對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求的，甲方有權(quán)拒絕接收。乙方應(yīng)及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

(二)如果甲方確認需要進行藥品質(zhì)量檢驗，應(yīng)及時以書面形式。

把質(zhì)量檢驗的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質(zhì)量檢驗書面通知時，應(yīng)當(dāng)同意進行藥品質(zhì)量檢驗。檢驗在乙方交貨的最終目的地進行。

(三)甲乙雙方對藥品質(zhì)量存在爭議時，應(yīng)送甲方所在地藥檢部門檢驗。如送檢藥品存在質(zhì)量問題，檢驗費用由乙方承擔(dān)，甲方有權(quán)據(jù)此單方中止該品規(guī)藥品購銷合同的履行;如送檢藥品無質(zhì)量問題，合同繼續(xù)履行，檢驗費用由雙方各負擔(dān)50%。在藥品送檢期間，甲方臨床用藥暫由其他同類掛網(wǎng)品規(guī)藥品替代。

(四)乙方配送的藥品如在臨床使用過程中多次(三次及三次以上)出現(xiàn)不良反應(yīng)時，甲方應(yīng)及時通報乙方。同時甲方有權(quán)單方中止該品規(guī)藥品采購合同的繼續(xù)履行，退回剩余藥品，由此造成的所有損失由乙方承擔(dān)。

(五)為保證藥品質(zhì)量，避免造成藥品的浪費，甲方對已購進的藥品應(yīng)妥善儲存和管理。如因乙方藥品質(zhì)量造成的一切損失由乙方承擔(dān)全部責(zé)任;如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存，造成的藥品質(zhì)量問題，由甲方承擔(dān)全部責(zé)任。

(六)加強對藥品效期的管理。甲方應(yīng)定期清查藥品庫房及各個藥房藥品的有效期，掌握藥品情況，及時對醫(yī)院藥品進行退、換貨。甲方應(yīng)合理采購，合理使用藥品，由于甲方管理不善造成的近效期藥品，不得向乙方退貨。

第六條交貨時間、地點。

(一)乙方配送藥品的時間和數(shù)量必須嚴格按照甲方發(fā)送的訂單。

執(zhí)行。急救藥品的配送時間不應(yīng)超過小時，一般藥品原則上的配送時間不應(yīng)超過小時。

(二)交貨地點：第七條結(jié)算方式、時間。

(一)結(jié)算時間。甲方自收到藥品之日起，最長不超過天進行結(jié)算。

(二)乙方應(yīng)向甲方提交對已交易藥品的發(fā)票和有關(guān)單據(jù)，以及合同規(guī)定的其他義務(wù)已經(jīng)履行的證明。

(三)結(jié)算方式：第八條合同解除條件及處理方式(一)違約終止合同。

發(fā)生下列情況，甲方可向乙方發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。

1.乙方未能在合同規(guī)定的限期或甲方同意延長的限期內(nèi)提供部分或全部藥品。

2.乙方未能履行合同規(guī)定的義務(wù)。

3.乙方在本合同的實施過程中有違法、違規(guī)行為。(二)乙方破產(chǎn)終止合同。

如果乙方破產(chǎn)，甲方可在任何時候以書面形式通知乙方，提出終止合同而不給乙方補償。該終止合同將不損害或影響甲方已經(jīng)采取或?qū)⒁扇〉娜魏涡袆踊蜓a救措施的權(quán)利。

(三)解除合同后的處理方式。

1.甲方根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同后，可以購買其它掛網(wǎng)品規(guī)的藥品。乙方應(yīng)對甲方購買替代藥品時所超出的乙方供應(yīng)價款部分的費用負責(zé)，并在甲乙雙方結(jié)算時予以承擔(dān)。甲方有權(quán)要求乙方繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分。

2.如甲方未按集中采購合同的規(guī)定按時結(jié)算價款，乙方有權(quán)要求甲方支付法定滯納金并承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任直至終止本合同。

第九條違約責(zé)任。

一、乙方有下列行為者，承擔(dān)以下違約責(zé)任:。

(一)如乙方無正當(dāng)理由拖延交貨，將承擔(dān)加收向甲方支付誤期賠償費或被終止合同，并按省藥品集中采購工作有關(guān)文件規(guī)定接受處理。

(二)誤期賠償。

1.如果乙方?jīng)]有按照合同規(guī)定的時間配送藥品并提供伴隨服務(wù)，甲方應(yīng)從價款中扣除違約金而不影響本合同項下的其它補救辦法。誤期賠償?shù)倪`約金按國家有關(guān)法律規(guī)定辦法計算，違約金的最高限額是合同總價的，一旦達到違約金的最高限額，甲方可以終止合同。

(一)甲方不按采購合同項目約定，采購非掛網(wǎng)藥品替代已確定的乙方網(wǎng)品種。

(二)甲方無故不完成掛網(wǎng)藥品合同采購量的采購。

如甲方存在上述行為，甲方向乙方支付法定滯納金但最高不超過。

三、不可抗力違約的約定。

(一)由于不可抗力事件，致使一方在履行其在本合同項下的義務(wù)過程中遇到障礙或延誤，不能按規(guī)定的條款全部或部分履行其義務(wù)的，不應(yīng)視為違反本合同。本合同所指不可抗力，是指不能預(yù)見、不能避免并不能克服的客觀情況。

(二)在不可抗力事件發(fā)生后，受影響方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知簽約方。受影響方應(yīng)盡實際可能繼續(xù)履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。

(三)在履行合同的過程中，如果乙方因不可抗力造成不能按時配送藥品和提供伴隨服務(wù)的情況時，應(yīng)及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后，應(yīng)盡快對情況進行核實.并由甲方確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應(yīng)通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。

第十條雙方(各方)就履行中產(chǎn)生的任何爭議，都應(yīng)由雙方(各方)通過友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方有權(quán)向人民法院提起訴訟。

第十一條其它約定事項一、合同周期不低于1年。

二、雙方通過省藥品集中采購平臺確認的訂單為本合同的重要組成部分。

三、如果國家有關(guān)部門調(diào)整藥品價格，掛網(wǎng)藥品價格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，但因此造成藥品積壓，甲方有權(quán)退回積壓藥品或修改合同，由此對乙方造成的損失由甲乙雙方協(xié)商解決。

四、其他義務(wù)。

(一)凡在掛網(wǎng)采購目錄中的藥品，甲乙雙方須按公布的掛網(wǎng)價格通過省藥品集中采購平臺進行采購交易，不得以其他方式進行交易。

(二)甲乙雙方都負有保密義務(wù)，嚴格為省藥品集中采購平臺的相關(guān)信息保密。

(三)甲乙雙方均認可網(wǎng)上交易采購形式，并認可省藥品集中采購平臺的交易數(shù)據(jù)對雙方具有法律效力。

(四)伴隨服務(wù)。乙方可能被要求提供下列服務(wù)中的一項或全部服務(wù)：1.藥品的現(xiàn)場搬運或入庫;2.提供藥品開箱或分裝的用具;3.對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近失效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換;4.其他乙方應(yīng)提供的相關(guān)服務(wù)項目。如果乙方對以上可能發(fā)生的伴隨服務(wù)需要收取費用，應(yīng)在報價時予以注明。

(五)合同修改。除了雙方簽署書面修改協(xié)議，并成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。

第十三條甲方按采購合同的規(guī)定采購藥品，按約定時間付款，不得另設(shè)附加條件。

第十四條在法律規(guī)定的時效期間，任何一方?jīng)]有行使其權(quán)利或沒有就對方的違約行為采取任何行動，不應(yīng)被視為對權(quán)利的放棄或?qū)ψ肪窟`約責(zé)任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權(quán)利或放棄追究對方的任何責(zé)任，應(yīng)有書面放棄聲明。

第十五條一方變更通知或通訊地址，應(yīng)自變更之日起三日內(nèi)，將變更后的地址書面通知另一方，否則變更方應(yīng)對此造成的一切后果承擔(dān)法律責(zé)任。

第十六條本合同自雙方的法定代表人或其授權(quán)代理人在本合同上簽字并加蓋雙方公章或合同專用章后生效。雙方應(yīng)在合同上加蓋騎縫章。

第十七條本合同自起生效。原件一式份，電子文檔合同一份，具有相同法律效力。雙方各執(zhí)份。

甲方：乙方：簽字(蓋章)：簽字(蓋章)：法定代表人：法定代表人:負責(zé)人(授權(quán)代表)：負責(zé)人(授權(quán)代表)：日期：日期:開戶銀行：開戶銀行:

帳號：帳號。

檢驗試劑實施方案范文范本篇七

一、檢驗科試劑貯存冰箱主要存放需低溫保存的檢驗試劑，不得存放其他物品。

二、冰箱內(nèi)放置溫度計或冰箱電子溫度計，溫度控制在2-8℃（如有特殊要求，按說明書執(zhí)行），試劑避免與冰箱內(nèi)壁接觸。每日檢查并記錄溫度2次。

三、

冰箱內(nèi)試劑放置應(yīng)根據(jù)品種、性質(zhì)、用途等分類，存放整齊，并有醒目標識。

（一）需冷藏保存的普通試劑應(yīng)注明日期和時間后放入冰箱。

（二）貴重試劑需有登記，包括試劑名稱、規(guī)格、數(shù)量等，以備取用、檢查。

（三）開瓶后需冷藏的試劑，應(yīng)注明開瓶日期、時間、用法。

四、冰箱應(yīng)指定專人管理、養(yǎng)護，每日清潔冰箱，每周擦試消毒冰箱，每月除霜并記錄（結(jié)霜厚度不超過1cm）。

五、科室負責(zé)人定期或不定期抽查，以確保冰箱處于良好的工作狀態(tài)。發(fā)現(xiàn)問題及時聯(lián)系提交部門聯(lián)系單進行維修。

檢驗試劑實施方案范文范本篇八

1.檢驗科所用試劑均執(zhí)行投標采購的原則。要求試劑質(zhì)量要合格，有三證；購買試劑時要注意生產(chǎn)日期和失效日期；為了保證試劑的質(zhì)量，要有計劃地進購，不得使用過期試劑。

2.試劑的存放要嚴格按照要求做，以免儲存不當(dāng)造成試劑的失效。

3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問題，迅速查找原因。為了保證檢驗結(jié)果的準確性，不得使用變質(zhì)和失效的試劑。

4.如果更改試劑廠家，應(yīng)對試劑質(zhì)量、價格反復(fù)論證，寫出書面報告后，請示分管院長，才能更換。

5.對日常所用的抗凝劑和自配的試劑，按作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程嚴格操作，保證質(zhì)量。6.各實驗室的試劑要合理使用，妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報告主任及時采購。

附：試劑藥品管理規(guī)則1.試劑藥品貯存規(guī)則1.1一般試劑藥品。

1.1.1一般試劑藥品放置原則：固體與液體分開，氧化劑與還原劑分開，酸與堿要分開放置，易燃易爆藥品要遠離電源。

1.2.1危險性化學(xué)藥品應(yīng)有專人負責(zé)管理，標簽必須完整清楚。

1.2.2酸和堿，氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑，不應(yīng)存放在一起，以防變質(zhì)，失效或燃燒。

1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存，嚴禁日光直接照射。

1.2.4強氧化劑不宜受熱與酸類接觸，否則會分解放出活潑的氧，導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

2.1使用有揮發(fā)性強酸、堿，以及有毒性的氣體時，應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞，如無通風(fēng)櫥時，應(yīng)在空氣流通處開瓶，人站在上風(fēng)向，眼應(yīng)側(cè)視，操作迅速，用畢立即緊塞瓶塞。

2.2對液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱，濃度，溶液的顏色，透明度，有無沉淀，以確定試劑是否變質(zhì)。

2.3取用液體試劑時，應(yīng)將試劑倒入試管中吸取，原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取，用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內(nèi)。

2.4傾倒試劑時，左手握住貼有瓶簽的瓶體，右手拔出瓶塞，從瓶簽的對側(cè)倒出溶液，避免溶液腐蝕標簽，瓶塞開啟后將塞座放在桌上，塞心朝上不可與任何物品接觸，以免污染試劑，更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。

3.受化學(xué)藥品傷害的處理。

3.1皮膚受強酸或其他酸性藥品傷害時，先用大量清水沖洗，再用5%碳酸氫鈉沖洗，最后用鹽水洗凈，并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

3.2皮膚受強堿或其他堿性藥物傷害時，先用大量清水沖洗，再用5%硼酸沖洗，重者可用2%醋酸濕敷。

3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸，使甘油滲入毛孔，再涂以硼酸軟膏。

3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后，應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘，再用4%硼酸溶液沖洗，后用生理鹽水沖洗，并滴以抗菌素眼藥，防止感染。

3.5強酸溶液濺傷眼睛，迅速用清水沖洗，然后請眼科醫(yī)生處理。

檢驗試劑實施方案范文范本篇九

沒有規(guī)矩，不成方圓。試劑管理制度的建立是庫存管理的依據(jù)和保證。有了完善和規(guī)范的試劑管理制度才能更好的落實到日常工作中去，其具有指導(dǎo)性．約束性和強制性。檢驗科試劑管理需要科室領(lǐng)導(dǎo)的重視，科室人員的支持及科學(xué)的管理模式才能初步解決試劑管理中的難點和問題。應(yīng)結(jié)合科室的實際情況，充分征詢意見，最終確定下來并在全科內(nèi)學(xué)習(xí)，從公布之日起嚴格執(zhí)行。

試劑、標準品、質(zhì)控品等檢驗耗材作為檢測系統(tǒng)的重要組成部分，質(zhì)量的好壞，決定著檢驗結(jié)果的準確性和可靠性。因此，采購后實驗室應(yīng)嚴格按照各類耗材所要求的儲存條件歸類保存，同時實驗室應(yīng)采取“專人負責(zé)，全員參與，定期盤點，及時登記”的方式在信息管理系統(tǒng)中嚴格記錄各種試劑的效期；使用過程中采取“先進先出，推陳儲新”的方式遞進使用近效期試劑，及時處理效期達到預(yù)警線的試劑，嚴防近效期試劑積壓，造成過期報廢。

三、試劑耗材出入庫管理。

為提高工作效率，防止試劑堆積浪費和領(lǐng)用不足，要求各專業(yè)組的組長定期查看并充分了解該組各種試劑的使用情況，負責(zé)制定一周內(nèi)該組試劑領(lǐng)用計劃，并在規(guī)定時間由庫存管理員監(jiān)督實驗人員領(lǐng)取試劑，在試劑及耗材領(lǐng)用登記表上登記并簽名，最后由庫房工作人員錄入出入庫管理系統(tǒng)。各專業(yè)組組長負責(zé)監(jiān)督本組內(nèi)試劑的使用情況，各組要遵循先進先出的原則，保證試劑在有效期內(nèi)使用。初步規(guī)定每周三、六下午為試劑領(lǐng)取時間，如無特殊需要不再留取領(lǐng)取時間。

四、試劑耗材庫存盤點。

按照庫房每月領(lǐng)用消耗試劑數(shù)據(jù)，測算出各組每月試劑消耗常量，依此確定每月20天的訂貨常量，每月下旬根據(jù)情況可補充訂貨一次。對月底異常增多試劑消耗進行核查分析。在正常工作時間，由庫管負責(zé)入庫，其他時間送貨，由值班員代收并通知庫管。郵寄到科的試劑，郵件的簽收人負責(zé)及時聯(lián)系庫管進行入庫，所有試劑入庫后方可領(lǐng)取使用。每月底對庫存試劑進行盤點一次。

檢驗試劑實施方案范文范本篇十

一、目的為貫徹落實我國政府有關(guān)艾滋病防治的五項承諾、“_關(guān)于切實加強艾滋病防治工作的通知”及衛(wèi)計委、財政部“艾滋病免費自愿咨詢檢測管理辦法”有關(guān)精神，對全國艾滋病自愿咨詢檢測工作的實施要點、內(nèi)容、方法與督導(dǎo)評估等提出具體要求和技術(shù)標準，以指導(dǎo)、規(guī)范和促進全國艾滋病自愿咨詢檢測工作的開展。

二、原則。

（一）艾滋病自愿咨詢檢測服務(wù)應(yīng)堅持知情同意的原則，通過檢測前咨詢，由求詢者自愿選擇是否接受檢測。

（二）艾滋病自愿咨詢檢測服務(wù)應(yīng)堅持保密原則。凡提供艾滋病自愿咨詢檢測服務(wù)機構(gòu)，必須在咨詢門診（室）的環(huán)境布置、咨詢過程、檢測報告、轉(zhuǎn)介服務(wù)、檔案記錄和計算機信息等各個管理與服務(wù)環(huán)節(jié)中均注意保護求詢者的隱私。

（三）艾滋病自愿咨詢檢測服務(wù)應(yīng)堅持與治療、關(guān)懷、支持和預(yù)防相結(jié)合的原則。對篩查結(jié)果陽性者，在自愿基礎(chǔ)上，應(yīng)提供艾滋病病毒（hiv）抗體確認試驗、治療、阻斷母嬰傳播干預(yù)、預(yù)防和關(guān)懷等轉(zhuǎn)介服務(wù)信息或指導(dǎo)幫助。

三、策略。

（一）艾滋病自愿咨詢檢測工作應(yīng)在社區(qū)動員、政策開發(fā)的基礎(chǔ)上，注重營造非歧視的社會環(huán)境，并與艾滋病宣傳、監(jiān)測、干預(yù)、醫(yī)療救治及關(guān)懷等其他防治工作結(jié)合起來進行，提高人們參與自愿咨詢檢測的意識。

（二）艾滋病自愿咨詢檢測工作采取以點帶面的方式，先在艾滋病防治綜合示范區(qū)、高危人群集中和流行較嚴重地區(qū)開展，逐步推廣。

（三）通過評估與培訓(xùn)，自愿咨詢檢測工作先由具備檢測條件的院門診檢驗科承擔(dān)。同時，公衛(wèi)辦工作人員下鄉(xiāng)村入戶快速檢測相結(jié)合。

（四）對于承擔(dān)艾滋病自愿咨詢檢測任務(wù)的機構(gòu)，在規(guī)范檢測工作的同時，重點加強咨詢能力的培訓(xùn)。

四、措施。

（一）現(xiàn)狀評估。

在艾滋病自愿咨詢檢測工作實施前，應(yīng)對本地開展艾滋病防治工作的現(xiàn)狀、相關(guān)資源、需求和存在問題進行總體了解，以便為艾滋病自愿咨詢檢測工作計劃制訂，包括咨詢檢測點的布局與設(shè)置安排、檢測試劑、設(shè)備、經(jīng)費分配、人員配置與培訓(xùn)及加強管理等提供科學(xué)依據(jù)，并可充分利用現(xiàn)有資源，提高艾滋病自愿咨詢檢測服務(wù)的針對性和效益。評估內(nèi)容應(yīng)包括本地性病艾滋病的流行規(guī)模與潛在趨勢，高危人群與脆弱人群的數(shù)量、分布及其對艾滋病自愿咨詢檢測的認知與需求，本地能夠承擔(dān)艾滋病自愿咨詢、檢測和轉(zhuǎn)介服務(wù)的機構(gòu)數(shù)量、技術(shù)水平，與完成艾滋病自愿咨詢檢測工作任務(wù)之間存在的差距和問題等。

（二）制定實施計劃。

根據(jù)現(xiàn)狀評估和要完成的工作任務(wù)量，各村衛(wèi)生室要制定本地艾滋病自愿咨詢檢測工作年度實施計劃。計劃中應(yīng)提出具體工作指標，包括轄區(qū)內(nèi)提供自愿咨詢檢測服務(wù)、自愿咨詢檢測服務(wù)的人群類型和估計數(shù)等。

（三）確定咨詢檢測室。

各村衛(wèi)生室，可設(shè)立艾滋病自愿咨詢快速檢測室，包括艾滋病咨詢室和hiv快速檢測室。

艾滋病咨詢門診（室）應(yīng)選擇在求詢者比較集中，求詢方便的醫(yī)療衛(wèi)生保健機構(gòu)設(shè)立。為保護求詢者的隱私，應(yīng)有單獨的房間，能進行一對一的咨詢。有保密的文件柜保存資料。環(huán)境安靜舒適，室內(nèi)張貼艾滋病自愿咨詢檢測規(guī)范服務(wù)內(nèi)容要點、注意事項、保密工作制度和咨詢檢測服務(wù)流程圖等；并備有宣傳資料、轉(zhuǎn)介卡、安全套和有關(guān)咨詢登記表。咨詢門診（室）的基本要求詳見中國疾病預(yù)防控制中心編印的《艾滋病自愿咨詢檢測工作實施與管理手冊》（以下簡稱《實施與管理手冊》）。

hiv篩查實驗室由各省衛(wèi)生行政部門依據(jù)《全國艾滋病檢測工作規(guī)范》組織專家評定認可。

（四）咨詢員的選擇和培訓(xùn)。

提供艾滋病自愿咨詢檢測服務(wù)機構(gòu)應(yīng)確定至少1名專職人員提供咨詢服務(wù)。咨詢員的選擇應(yīng)充分考慮到個人素質(zhì)、責(zé)任心、知識面和交流能力等因素。咨詢員在從事咨詢服務(wù)前，必須接受過省市級單位組織的3天以上的艾滋病咨詢培訓(xùn)后上崗工作。

培訓(xùn)內(nèi)容主要包括艾滋病流行狀況及防治知識、咨詢檢測基本知識、保密原則、咨詢技巧、hiv檢測前后咨詢、hiv檢測的基本原理、資料的收集管理、相關(guān)法律法規(guī)、工作制度和倫理原則，以及質(zhì)量控制與督導(dǎo)評估等。

培訓(xùn)中應(yīng)根據(jù)培訓(xùn)對象不同適當(dāng)調(diào)整培訓(xùn)重點。培訓(xùn)后應(yīng)進行效果評估，重點考察咨詢員在實際工作中開展咨詢服務(wù)的狀況、專業(yè)能力與求詢者的反饋。

對接受過培訓(xùn)的咨詢員應(yīng)每年進行一次復(fù)訓(xùn)，進行知識更新、交流經(jīng)驗、調(diào)整工作心理狀態(tài)和提高專業(yè)能力。

（五）咨詢服務(wù)程序。

開展咨詢服務(wù)應(yīng)遵循方便、保密和人性化、個性化服務(wù)的原則。接受過培訓(xùn)的咨詢員，在咨詢門診（室）應(yīng)按規(guī)定的工作程序和行為規(guī)范，為求詢者提供單獨的咨詢檢測服務(wù)，并填寫“咨詢個案登記表”咨詢服務(wù)的工作程序為：求詢者先到接待室（處）登記，稍做休息后由咨詢員為其提供檢測前咨詢服務(wù)。求詢者在接受咨詢后，在知情同意的基礎(chǔ)上自愿選擇是否接受hiv檢測。檢測后，咨詢員根據(jù)檢測結(jié)果，為求詢者提供檢測后陰性或陽性結(jié)果的咨詢。

檢測前咨詢服務(wù)的要點是，向求詢者解釋什么是hiv篩查檢測及其目的和作用；評估個人感染hiv的危險因素；討論降低危險行為的辦法；講解艾滋病的預(yù)防措施，包括使用安全套等。使求詢者了解hiv檢測對其健康的好處，以及hiv傳播方式和檢測結(jié)果的含意。如求詢者愿意檢測，則介紹檢測步驟、安排檢測事宜、預(yù)約取結(jié)果時間、地點等。無論求詢者是否檢測，都必須向其提供有關(guān)預(yù)防hiv感染的信息.檢測后咨詢服務(wù)要點是，幫助求詢者正確理解他們的檢測結(jié)果。對于檢測結(jié)果陰性者，咨詢員要解釋陰性結(jié)果及窗口期的含意，幫助其制定改變危險行為計劃。對于篩查結(jié)果陽性者，咨詢員要向其提供心理、情感支持，詳細解釋檢測結(jié)果的含意，建議其做hiv確認試驗；對hiv確認陽性者鼓勵其積極地面對生活，預(yù)防機會性感染和采取防護措施避免傳染他人。并提供抗病毒治療、母嬰傳播阻斷、預(yù)防和關(guān)懷等轉(zhuǎn)介服務(wù)信息或相關(guān)服務(wù)，鼓勵他們通知性伴作hiv檢測。有關(guān)hiv咨詢服務(wù)工作程序和檢測前后咨詢要點詳見《實施與管理手冊》。

（六）檢測服務(wù)程序。

對于自愿接受hiv篩查檢測的求詢者，咨詢員要開具hiv檢測單，指引求詢者到hiv篩查實驗室進行檢測。為了保護求詢者的隱私，檢測單可登記代碼或編號。

根據(jù)檢測結(jié)果，檢驗員要填寫“檢測結(jié)果報告單”和“檢測登記表”（見附件3），并送交咨詢員。檢驗員應(yīng)遵守保密原則，不得將檢測結(jié)果告知任何無關(guān)人員。檢測結(jié)果由咨詢員在咨詢門診（室）告知求詢者。

hiv篩查檢測的方法和結(jié)果判定見附件4。hiv篩查試劑的選擇以及hiv篩查試驗具體方法和技術(shù)要求見“全國艾滋病檢測技術(shù)規(guī)范（2004年版）”。檢驗人員應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好hiv篩查試劑的使用登記和儲存工作。

（七）咨詢檢測登記與報告。

檢驗試劑實施方案范文范本篇十一

針對當(dāng)前疫情持續(xù)擴散蔓延，國內(nèi)多地接連發(fā)生局部聚集性疫情的實際，為全面做好街道疫情防控工作，經(jīng)街道黨工委、辦事處研究決定，特制定本方案。

按照_、_和省市區(qū)委、政府關(guān)于做好疫情防控工作相關(guān)要求，堅持以“外防輸入、內(nèi)防反彈”為總體策略，以確保人民群眾生命安全和身體健康為根本?？茖W(xué)研判形勢，充分認識冬春季疫情防控的嚴峻性和復(fù)雜性，時刻繃緊疫情防控這根弦，堅持底線思維，把握關(guān)鍵環(huán)節(jié)，超前防范隱患風(fēng)險，全面提升核酸檢測采樣應(yīng)急處置能力，筑牢疫情防控工作防線。

嚴格按照全市應(yīng)檢盡檢工作要求，加強組織領(lǐng)導(dǎo)和指揮協(xié)調(diào)，結(jié)合街道全員檢測工作實際，合理設(shè)置采樣點，研究制定全員核酸檢測工作方案，推動檢測各項工作落地落實。最大限度的有效滿足冬春季疫情防控緊急狀態(tài)下全員核酸檢測需求，確保在兩天內(nèi)實現(xiàn)核酸檢測全覆蓋，努力將疫情風(fēng)險影響降到最低。

成立新冠肺炎疫情應(yīng)急核酸檢測工作領(lǐng)導(dǎo)小組：

1、采樣點工作人員7人。其中：聯(lián)絡(luò)員兼維持秩序1人，掃碼員2人，登記2人，測溫1人，后勤保障1人。（核酸檢測人員2人除外）。