最新數(shù)據(jù)管理規(guī)定心得體會(huì)范文(匯總8篇)

心得體會(huì)的寫作過程需要我們用文字將內(nèi)心的感受和體驗(yàn)具象化，讓別人更好地理解并從中受益。寫心得體會(huì)時(shí)要注重邏輯性和條理性，合理安排內(nèi)容，使讀者能夠清晰地理解你的思路和觀點(diǎn)。這些心得體會(huì)范文涵蓋了不同學(xué)科的學(xué)習(xí)和不同工作領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)。

數(shù)據(jù)管理規(guī)定心得體會(huì)篇一

求職者在制作個(gè)人簡(jiǎn)歷前要分清楚自己的優(yōu)勢(shì)和劣勢(shì)是什么，在個(gè)人簡(jiǎn)歷中做到揚(yáng)長(zhǎng)避短。

個(gè)人信息。

性別：男。

民族：漢族年齡：29。

婚姻狀況：已婚專業(yè)名稱：計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)及應(yīng)用。

主修專業(yè)：計(jì)算機(jī)類政治面貌：漢族。

畢業(yè)院校：廈門市軟件學(xué)院畢業(yè)時(shí)間：7月。

最高學(xué)歷：大專電腦水平：一般。

工作經(jīng)驗(yàn)：五年以上身高：173cm體重：66公斤。

求職意向。

期望工作地區(qū)：新羅區(qū)期望工作性質(zhì)：全職。

最快到崗時(shí)間：1周以內(nèi)需提供住房：不需要。

教育/培訓(xùn)。

教育背景：

學(xué)校名稱：廈門軟件學(xué)院(9月-207月)。

專業(yè)名稱：學(xué)歷：大專。

所在地：廈門市集美大學(xué)城證書：

專業(yè)描述：涉及計(jì)算機(jī)軟件應(yīng)用、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)安全、硬件維護(hù)、數(shù)據(jù)管理等。

培訓(xùn)經(jīng)歷：

工作經(jīng)驗(yàn)。

公司名稱：龍巖市鑫業(yè)印務(wù)有限公司(6月-2月)。

所屬行業(yè)：印刷·包裝·造紙公司性質(zhì)：私營(yíng).民營(yíng)企業(yè)。

公司規(guī)模：10～50人工作地點(diǎn)：新羅區(qū)和平路40號(hào)龍巖一中南大門旁。

職位名稱：平面設(shè)計(jì)。

工作描述：與客戶接觸，排版書籍，設(shè)計(jì)畫冊(cè)等。

離職原因：薪資低。

公司名稱：龍巖市鴻興數(shù)碼圖文(5月-205月)。

所屬行業(yè)：印刷·包裝·造紙公司性質(zhì)：私營(yíng).民營(yíng)企業(yè)。

公司規(guī)模：10人以下工作地點(diǎn)：新羅區(qū)中山路。

職位名稱：平面設(shè)計(jì)、打印師。

工作描述：從與客戶接觸設(shè)計(jì)開始，打印，到最后制作成品所有流程。

離職原因：結(jié)婚。

公司名稱：上海植林實(shí)業(yè)有限公司(年6月-205月)。

所屬行業(yè)：印刷·包裝·造紙公司性質(zhì)：私營(yíng).民營(yíng)企業(yè)。

公司規(guī)模：10～50人工作地點(diǎn)：上海市奉賢區(qū)南橋鎮(zhèn)五星路999號(hào)。

職位名稱：平面設(shè)計(jì)。

工作描述：與客戶接觸，設(shè)計(jì)出外包裝，拼版出片。因廠部生產(chǎn)量大，工作需細(xì)心。

離職原因：戀愛。

自我評(píng)價(jià)。

自我評(píng)價(jià)：.ai.方正飛騰等設(shè)計(jì)軟件及word等辦公軟件。工作細(xì)心，有耐心。

語言能力。

語種名稱掌握程度。

英語良好。

普通話良好。

拓展閱讀：熟知個(gè)人簡(jiǎn)歷中的禁忌。

對(duì)于求職者來說職場(chǎng)就是戰(zhàn)場(chǎng)，而個(gè)人簡(jiǎn)歷就是求職者的槍。求職者如果想要爭(zhēng)取到一個(gè)讓自己滿意的職位就必須了解個(gè)人簡(jiǎn)歷，想要了解個(gè)人簡(jiǎn)歷不僅要知道什么是個(gè)人簡(jiǎn)歷，個(gè)人簡(jiǎn)歷能展現(xiàn)哪些內(nèi)容，還要知道個(gè)人簡(jiǎn)歷中有什么是最好不要提及的。

一、求職者在個(gè)人簡(jiǎn)歷中不要提及年齡。

有些求職者在編寫個(gè)人簡(jiǎn)歷時(shí)會(huì)將年齡編寫進(jìn)去，其實(shí)這種做法在編寫個(gè)人簡(jiǎn)歷時(shí)十分多余。如果你的年齡不能為你更多的求職機(jī)會(huì)那就不要在個(gè)人簡(jiǎn)歷中提起。有時(shí)候使招聘官知道求職者的年齡并不是利于求職的事情。

二、上班時(shí)間、薪水問題留在面試。

三、個(gè)人簡(jiǎn)歷中出現(xiàn)錯(cuò)別字、涂改的跡象。

在個(gè)人簡(jiǎn)歷的編寫中一定要重視細(xì)節(jié)，都說細(xì)節(jié)決定成敗，因此在個(gè)人簡(jiǎn)歷中千萬不要出現(xiàn)涂的跡象，或者是錯(cuò)別字。對(duì)招聘官而言在個(gè)人簡(jiǎn)歷中看到這種低級(jí)錯(cuò)誤就等于求職者自己將面試機(jī)會(huì)放棄了。因此在編輯好簡(jiǎn)歷后一定要仔細(xì)檢查，如果發(fā)生錯(cuò)別字不要涂改直接重新打印。

數(shù)據(jù)管理規(guī)定心得體會(huì)篇二

第一條為了加強(qiáng)統(tǒng)計(jì)管理，保障統(tǒng)計(jì)資料的準(zhǔn)確性和及時(shí)性，發(fā)揮統(tǒng)計(jì)在經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展中的重要作用，根據(jù)《中華人民共和國(guó)統(tǒng)計(jì)法》，結(jié)合本省實(shí)際，制定本規(guī)定。

第二條本省行政區(qū)域內(nèi)的國(guó)家機(jī)關(guān)、社會(huì)團(tuán)體、企業(yè)事業(yè)組織、個(gè)體工商戶等統(tǒng)計(jì)調(diào)查對(duì)象，必須依照國(guó)家統(tǒng)計(jì)法律、法規(guī)和本規(guī)定，如實(shí)提供統(tǒng)計(jì)資料，不得虛報(bào)、瞞報(bào)、拒報(bào)、遲報(bào)，不得偽造、篡改。

基層群眾性自治組織和公民有義務(wù)如實(shí)提供國(guó)家統(tǒng)計(jì)調(diào)查所需要的情況。

第三條省人民政府統(tǒng)計(jì)主管部門負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)、指導(dǎo)和監(jiān)督全省統(tǒng)計(jì)工作。

市、縣、自治縣統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)、指導(dǎo)和監(jiān)督本行政區(qū)域內(nèi)的統(tǒng)計(jì)工作。

第四條各級(jí)人民政府及其各工作部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)統(tǒng)計(jì)工作的領(lǐng)導(dǎo)，支持統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)和統(tǒng)計(jì)人員的工作，吸收和組織統(tǒng)計(jì)人員參與討論有關(guān)政策，研究社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展問題，充分發(fā)揮統(tǒng)計(jì)的咨詢、服務(wù)、監(jiān)督功能。

第五條各級(jí)人民政府及其各工作部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)統(tǒng)計(jì)信息工程建設(shè)，用現(xiàn)代信息技術(shù)裝備各級(jí)統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)，逐步實(shí)現(xiàn)全省統(tǒng)計(jì)信息采集、處理、傳輸和管理現(xiàn)代化。

第六條鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)人民政府應(yīng)當(dāng)在編制內(nèi)配備專職或者兼職統(tǒng)計(jì)人員。鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)統(tǒng)計(jì)員會(huì)同有關(guān)人員負(fù)責(zé)農(nóng)村基層統(tǒng)計(jì)工作，完成國(guó)家統(tǒng)計(jì)調(diào)查和地方統(tǒng)計(jì)調(diào)查任務(wù)。鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)統(tǒng)計(jì)人員在統(tǒng)計(jì)業(yè)務(wù)上受市、縣、自治縣人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)。

第七條大、中型企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備專職統(tǒng)計(jì)人員，小型企業(yè)、鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)以及街道企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備專職或者兼職統(tǒng)計(jì)人員。統(tǒng)計(jì)業(yè)務(wù)受所在地人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)的指導(dǎo)和監(jiān)督。

第八條統(tǒng)計(jì)人員從業(yè)，需依照國(guó)家的有關(guān)規(guī)定，取得資格證書。

第九條統(tǒng)計(jì)人員應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)穩(wěn)定。各級(jí)人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人、各部門和企業(yè)事業(yè)組織統(tǒng)計(jì)負(fù)責(zé)人，以及具有統(tǒng)計(jì)專業(yè)職稱人員的調(diào)動(dòng)，應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)統(tǒng)計(jì)法實(shí)施細(xì)則》的有關(guān)規(guī)定辦理。調(diào)離統(tǒng)計(jì)人員，應(yīng)當(dāng)及時(shí)補(bǔ)充。

第十條各級(jí)人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)和各主管部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)需要設(shè)置統(tǒng)計(jì)檢查機(jī)構(gòu)或者統(tǒng)計(jì)檢查員，負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)監(jiān)督檢查工作。

統(tǒng)計(jì)檢查員由各級(jí)人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)或者各主管部門委任，并由縣級(jí)以上人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)發(fā)給《統(tǒng)計(jì)檢查員證》。統(tǒng)計(jì)檢查員在執(zhí)行檢查監(jiān)督任務(wù)時(shí)，必須出示《統(tǒng)計(jì)檢查員證》。

統(tǒng)計(jì)檢查員在檢查工作中有權(quán)發(fā)出《統(tǒng)計(jì)檢查查詢書》，被檢查單位和個(gè)人在接到《統(tǒng)計(jì)檢查查詢書》之日起15日內(nèi)必須作出答復(fù)，逾期不答復(fù)的，以拒報(bào)論處。

第十一條全省性統(tǒng)計(jì)調(diào)查的調(diào)查方案，由省人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)單獨(dú)或者會(huì)同省有關(guān)部門共同制訂;各級(jí)人民政府工作部門組織的統(tǒng)計(jì)調(diào)查的調(diào)查方案，由各部門統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)制訂。調(diào)查對(duì)象為本部門管轄系統(tǒng)內(nèi)的，應(yīng)當(dāng)報(bào)同級(jí)人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)備案;調(diào)查對(duì)象涉及本部門管轄系統(tǒng)外的，必須報(bào)同級(jí)人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)審批。

各部門對(duì)上級(jí)主管部門和同級(jí)人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)制發(fā)的統(tǒng)計(jì)調(diào)查表需要補(bǔ)充少量指標(biāo)的，應(yīng)當(dāng)依法報(bào)同級(jí)人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)審批或者備案。

第十二條未按照規(guī)定的程序報(bào)經(jīng)審批的統(tǒng)計(jì)調(diào)查表，任何單位和個(gè)人均有權(quán)拒絕填報(bào)，縣級(jí)以上人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)有權(quán)廢止。

禁止利用統(tǒng)計(jì)調(diào)查竊取國(guó)家秘密、損害社會(huì)公共利益或者進(jìn)行欺詐活動(dòng)。

第十三條建立統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的省、市、縣基本單位名錄庫(kù)。名錄庫(kù)的建立，應(yīng)當(dāng)通過基本單位普查和行政登記方式進(jìn)行。各有關(guān)行政登記機(jī)構(gòu)必須把行政登記資料輸送到統(tǒng)計(jì)信息網(wǎng)絡(luò)，統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)利用行政登記資料，修訂和維護(hù)基本單位名錄庫(kù)，實(shí)行動(dòng)態(tài)管理。

第十四條各行政區(qū)域的國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展統(tǒng)計(jì)資料，由本行政區(qū)域人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)管理，統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)可以通過廣播、電視、報(bào)刊、電子郵件、公告等形式發(fā)表統(tǒng)計(jì)公報(bào)或者統(tǒng)計(jì)信息。

第十五條各級(jí)人民政府工作部門公布本系統(tǒng)的統(tǒng)計(jì)資料，應(yīng)當(dāng)報(bào)經(jīng)同級(jí)人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)核定。

新聞、出版單位及各種傳播媒體發(fā)表尚未公布的國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展統(tǒng)計(jì)資料，應(yīng)當(dāng)經(jīng)人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)核準(zhǔn)。

第十六條任何單位和個(gè)人不得擅自涂改、銷毀統(tǒng)計(jì)原始記錄和其他統(tǒng)計(jì)資料。各種原始統(tǒng)計(jì)資料的保存、銷毀按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理。

第十七條各級(jí)人民政府工作部門及中央、各省(自治區(qū)、直轄市)駐瓊企業(yè)單位上報(bào)其主管部門的統(tǒng)計(jì)資料，應(yīng)當(dāng)同時(shí)報(bào)送當(dāng)?shù)厝嗣裾y(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)。

第十八條屬于國(guó)家秘密的統(tǒng)計(jì)資料，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家保密規(guī)定確定密級(jí)，并依照國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定管理。

尚未公開發(fā)表的統(tǒng)計(jì)資料，未經(jīng)人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，任何單位和個(gè)人不得擅自向社會(huì)提供。

第十九條各級(jí)人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)積極發(fā)展統(tǒng)計(jì)信息咨詢服務(wù)業(yè)，充分利用可以公開的統(tǒng)計(jì)資料向社會(huì)提供咨詢服務(wù)。

第二十條各級(jí)人民政府及其各工作部門、企業(yè)事業(yè)組織對(duì)在統(tǒng)計(jì)工作中改革創(chuàng)新，做出顯著成績(jī)，或者在執(zhí)行統(tǒng)計(jì)法律、法規(guī)方面表現(xiàn)突出的單位和個(gè)人，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定給予獎(jiǎng)勵(lì)。

第二十一條地方、部門、單位的領(lǐng)導(dǎo)人自行修改統(tǒng)計(jì)資料、編造虛假數(shù)據(jù)或者強(qiáng)令、授意統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)、統(tǒng)計(jì)人員篡改統(tǒng)計(jì)資料或者編造虛假數(shù)據(jù)的，依法給予行政處分，并由縣級(jí)以上人民政府或者上級(jí)主管部門予以通報(bào)批評(píng)。

地方、部門、單位的領(lǐng)導(dǎo)人對(duì)拒絕、抵制篡改統(tǒng)計(jì)資料或者對(duì)拒絕編造虛假數(shù)據(jù)行為的統(tǒng)計(jì)人員進(jìn)行打擊報(bào)復(fù)的，依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

統(tǒng)計(jì)人員參與篡改統(tǒng)計(jì)資料、編造虛假數(shù)據(jù)的，由縣級(jí)以上人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)予以通報(bào)批評(píng)，依法給予行政處分或者建議有關(guān)部門依法給予行政處分。

違反國(guó)家統(tǒng)計(jì)法律、法規(guī)及本規(guī)定，篡改統(tǒng)計(jì)資料、編造虛假數(shù)據(jù)，騙取榮譽(yù)稱號(hào)、物質(zhì)獎(jiǎng)勵(lì)或者晉升職務(wù)的，由做出有關(guān)決定的機(jī)關(guān)或者其上級(jí)機(jī)關(guān)、監(jiān)察機(jī)關(guān)取消其榮譽(yù)稱號(hào)、追繳物質(zhì)獎(jiǎng)勵(lì)和撤銷晉升的職務(wù)。

第二十二條企業(yè)事業(yè)組織違反國(guó)家統(tǒng)計(jì)法律、法規(guī)和本規(guī)定，虛報(bào)、瞞報(bào)、偽造、篡改統(tǒng)計(jì)資料的，由縣級(jí)以上人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)責(zé)令改正，予以警告，并可處以5000元以上2萬元以下的罰款。

個(gè)體工商戶有前款違法行為的，由縣級(jí)以上人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)責(zé)令改正，予以警告，并可處以1000元以上1萬元以下的罰款。

第二十三條企業(yè)事業(yè)組織違反國(guó)家統(tǒng)計(jì)法律、法規(guī)和本規(guī)定，拒報(bào)或者屢次遲報(bào)統(tǒng)計(jì)資料的，由縣級(jí)以上人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)責(zé)令改正，予以警告，并可處以元以上1萬元以下的罰款。

個(gè)體工商戶有前款違法行為的，由縣級(jí)以上人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)責(zé)令改正，予以警告，并可以處以500元以上5000元以下的罰款。

第二十四條利用統(tǒng)計(jì)調(diào)查損害社會(huì)公共利益或者進(jìn)行欺詐活動(dòng)的，由縣級(jí)以上人民政府統(tǒng)計(jì)機(jī)構(gòu)責(zé)令改正，沒收違法所得，并可處以5000元以上3萬元以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第二十五條統(tǒng)計(jì)人員玩忽職守，使統(tǒng)計(jì)資料發(fā)生嚴(yán)重差錯(cuò)或者統(tǒng)計(jì)檢查人員徇私舞弊、濫用職權(quán)的，由所在單位或者有關(guān)部門依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第二十六條被處罰的單位和個(gè)人對(duì)處罰決定不服的，可以依法申請(qǐng)復(fù)議或者提起訴訟，逾期不申請(qǐng)復(fù)議，也不提起訴訟，又不履行處罰決定的，作出處罰決定的機(jī)關(guān)可以申請(qǐng)人民法院強(qiáng)制執(zhí)行。

第二十七條本規(guī)定具體應(yīng)用中的問題由省人民政府負(fù)責(zé)解釋。

第二十八條本規(guī)定自公布之日起施行。

數(shù)據(jù)管理規(guī)定心得體會(huì)篇三

第一條【目的】為規(guī)范藥品生命周期中相關(guān)數(shù)據(jù)的管理，保證藥品質(zhì)量和患者用藥安全有效，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，制定本規(guī)范。

第二條【范圍】本規(guī)范適用于藥品研制、生產(chǎn)、流通等單位或者個(gè)人，包括上述活動(dòng)涉及的臨床試驗(yàn)、合同研究(cro)、委托生產(chǎn)(cmo)、委托檢驗(yàn)等。

第三條【原則】數(shù)據(jù)管理應(yīng)貫穿整個(gè)數(shù)據(jù)生命周期，堅(jiān)持真實(shí)、準(zhǔn)確、及時(shí)、可追溯的數(shù)據(jù)管理原則，確保數(shù)據(jù)可靠性(dataintegrity)。

第四條【誠(chéng)信原則】執(zhí)行本規(guī)范應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持誠(chéng)實(shí)守信，禁止任何虛假行為。

第二章質(zhì)量管理。

第一節(jié)原則。

第五條【質(zhì)量體系】數(shù)據(jù)管理作為藥品質(zhì)量管理體系的一部分，應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的管理規(guī)程，確保數(shù)據(jù)可靠性。

第六條【風(fēng)險(xiǎn)管理】質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是數(shù)據(jù)可靠性的重要組成部分，應(yīng)當(dāng)貫穿整個(gè)數(shù)據(jù)生命周期。

第七條【質(zhì)量文化】高層管理者應(yīng)當(dāng)重視數(shù)據(jù)可靠性，倡導(dǎo)公開、透明的質(zhì)量文化，鼓勵(lì)員工遇到數(shù)據(jù)可靠性問題時(shí)及時(shí)報(bào)告和溝通。

第二節(jié)質(zhì)量管理體系。

第八條【基本要求】應(yīng)建立恰當(dāng)?shù)慕M織結(jié)構(gòu)和規(guī)程，監(jiān)測(cè)和預(yù)防可能影響數(shù)據(jù)可靠性的風(fēng)險(xiǎn)。

第九條【問題調(diào)查】違反數(shù)據(jù)可靠性要求的事件應(yīng)當(dāng)依照批準(zhǔn)的偏差處理程序進(jìn)行調(diào)查，找出根本原因，實(shí)施糾正預(yù)防措施。當(dāng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)對(duì)申報(bào)資料可靠性、產(chǎn)品質(zhì)量、使用者安全有直接影響的，應(yīng)當(dāng)報(bào)告藥監(jiān)部門。

第十條【質(zhì)量審計(jì)】數(shù)據(jù)可靠性的執(zhí)行情況應(yīng)當(dāng)作為自檢和定期審核的一部分，并經(jīng)高層管理人員審核。

第十一條【委托管理】數(shù)據(jù)可靠性的要求應(yīng)列入委托和采購(gòu)活動(dòng)的質(zhì)量協(xié)議或書面合同，委托方對(duì)受托方的數(shù)據(jù)可靠性負(fù)責(zé)，并定期審核受托方數(shù)據(jù)可靠性執(zhí)行情況。

第十二條【持續(xù)改進(jìn)】應(yīng)當(dāng)確保數(shù)據(jù)可靠性的執(zhí)行在數(shù)據(jù)生命周期中始終處于適當(dāng)?shù)某掷m(xù)監(jiān)控。鼓勵(lì)采用先進(jìn)技術(shù)控制數(shù)據(jù)可靠性風(fēng)險(xiǎn)，促進(jìn)數(shù)據(jù)管理的持續(xù)改進(jìn)，促進(jìn)知識(shí)管理和產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)提升。

第十三條【質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理】應(yīng)當(dāng)基于gxp活動(dòng)、技術(shù)和流程的數(shù)據(jù)可靠性可能存在的風(fēng)險(xiǎn)，采用合適的風(fēng)險(xiǎn)管理工具和管理策略，確保管理數(shù)據(jù)生命周期內(nèi)數(shù)據(jù)可靠性的風(fēng)險(xiǎn)得到有效管理。

第三章人員。

第十四條【高層管理者】企業(yè)高層管理者應(yīng)負(fù)責(zé)建立良好的企業(yè)質(zhì)量文化，配置充分的人力和技術(shù)資源，對(duì)組織內(nèi)藥品數(shù)據(jù)可靠性負(fù)有最終責(zé)任。

第十五條【管理層責(zé)任】各級(jí)管理層人員應(yīng)建立和維護(hù)以數(shù)據(jù)可靠性為要素的質(zhì)量管理體系和相關(guān)管理規(guī)程;確保員工與數(shù)據(jù)可靠性相關(guān)的工作質(zhì)量不受商業(yè)、政治、財(cái)務(wù)和其它組織壓力或動(dòng)因的影響;積極參與和推進(jìn)在工藝、方法、環(huán)境、人員、技術(shù)等方面的降低數(shù)據(jù)可靠性風(fēng)險(xiǎn)的活動(dòng)。

第十六條【所有員工】所有員工須遵守?cái)?shù)據(jù)管理規(guī)范的要求及公司內(nèi)部相關(guān)管理規(guī)定，有責(zé)任報(bào)告數(shù)據(jù)可靠性的任何問題，以免影響最后的產(chǎn)品質(zhì)量和患者用藥安全。

第十七條【培訓(xùn)】所有涉及gxp數(shù)據(jù)相關(guān)工作人員應(yīng)完成數(shù)據(jù)可靠性的培訓(xùn)。

數(shù)據(jù)管理規(guī)定心得體會(huì)篇四

數(shù)據(jù)管理規(guī)定是企業(yè)信息管理中不可或缺的一部分，良好的規(guī)定可以為企業(yè)數(shù)據(jù)的流程管理提供支持。筆者通過長(zhǎng)期的工作實(shí)踐，結(jié)合自身的體會(huì)與思考，總結(jié)出以下幾點(diǎn)關(guān)于數(shù)據(jù)管理規(guī)定的心得體會(huì)。

第二段：制定規(guī)定需具備的條件。

要制定出適合企業(yè)的數(shù)據(jù)管理規(guī)定，必須確保規(guī)定的完整性、獨(dú)立性和梳理性，即規(guī)定應(yīng)包括完整的數(shù)據(jù)處理流程和必要的數(shù)據(jù)安全措施，與其他規(guī)定相互獨(dú)立，且簡(jiǎn)介明了，讓人容易理解和操作。

第三段：執(zhí)行規(guī)定的重要性。

規(guī)定的制定是為了更好的數(shù)據(jù)管理，執(zhí)行規(guī)定才是實(shí)現(xiàn)規(guī)定目標(biāo)的關(guān)鍵，只有確保規(guī)定的有效性和全面性，才能保證數(shù)據(jù)的質(zhì)量和安全，防范可能的風(fēng)險(xiǎn)，建立健全的數(shù)據(jù)管理體系。

第四段：規(guī)定的改進(jìn)和完善。

規(guī)定在實(shí)施過程中需要不斷優(yōu)化和改進(jìn)，企業(yè)需要根據(jù)數(shù)據(jù)變化和實(shí)際需要，隨時(shí)更新調(diào)整規(guī)定，同時(shí)要考慮規(guī)定在企業(yè)的可操作性，規(guī)定應(yīng)是實(shí)踐性、獨(dú)立性和有效性的統(tǒng)一，建立和完善機(jī)制，為規(guī)定的執(zhí)行提供保障。

第五段：結(jié)語。

數(shù)據(jù)管理規(guī)定的完善和執(zhí)行對(duì)于企業(yè)信息管理至關(guān)重要，而規(guī)定的制定和實(shí)施需要企業(yè)提高管理水平，注重實(shí)踐操作，保持先進(jìn)技術(shù)和方法的更新，加強(qiáng)信息安全意識(shí)和防護(hù)措施等，通過不斷的學(xué)習(xí)和實(shí)踐提高企業(yè)的數(shù)據(jù)管理水平，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)管理規(guī)定的一體化發(fā)展。

數(shù)據(jù)管理規(guī)定心得體會(huì)篇五

在當(dāng)今數(shù)字化時(shí)代，數(shù)據(jù)無疑成為了企業(yè)經(jīng)營(yíng)的血脈和核心資源，數(shù)據(jù)管理規(guī)定作為管理數(shù)據(jù)的重要方法和手段，為企業(yè)的健康發(fā)展提供了堅(jiān)實(shí)保障。我也在工作中逐漸體會(huì)到數(shù)據(jù)管理規(guī)定的重要性和實(shí)踐方法。在這里，我想分享我的心得體會(huì)，希望能夠?qū)ζ渌刑峁椭蛥⒖肌?/p>

首先，數(shù)據(jù)管理規(guī)定要因地制宜。不同的企業(yè)擁有不同的業(yè)務(wù)模式和數(shù)據(jù)特點(diǎn)，因此制定的數(shù)據(jù)管理規(guī)定也需要根據(jù)具體特點(diǎn)進(jìn)行制定，不能一刀切。在制定數(shù)據(jù)管理規(guī)定時(shí)，需要充分了解企業(yè)的業(yè)務(wù)模式、數(shù)據(jù)來源和數(shù)據(jù)流動(dòng)路徑，因此，調(diào)研工作的開展至關(guān)重要。我們可以通過對(duì)文檔、日志、數(shù)據(jù)庫(kù)、服務(wù)器等資源的分析，清晰了解數(shù)據(jù)的來源和去向，從而更加準(zhǔn)確地制定合適的管理規(guī)定。

其次，數(shù)據(jù)管理規(guī)定需要規(guī)范清晰。數(shù)據(jù)管理規(guī)定的目的是規(guī)范數(shù)據(jù)的使用和管理，提高數(shù)據(jù)的價(jià)值和安全性，并避免數(shù)據(jù)泄露等意外情況的發(fā)生。因此，數(shù)據(jù)管理規(guī)定需要規(guī)范清晰，不僅要明確規(guī)定采用的數(shù)據(jù)管理流程、安全控制措施等，還需要針對(duì)不同階段和操作環(huán)節(jié)的數(shù)據(jù)管理行為進(jìn)行約束和指導(dǎo)。只有這樣才能保證數(shù)據(jù)的資產(chǎn)價(jià)值和管理安全性。

再次，數(shù)據(jù)管理規(guī)定需要注重宣傳和落實(shí)。制定完好的數(shù)據(jù)管理規(guī)定只是打好了基礎(chǔ)，只有在員工的執(zhí)行中才能得以有效實(shí)施。因此，企業(yè)需要將規(guī)定與政策傳達(dá)給所有員工，并在員工使用數(shù)據(jù)時(shí)進(jìn)行指導(dǎo)和幫助。此外，還需要在日常工作中實(shí)行一些工作制度或獎(jiǎng)懲措施，提高員工對(duì)數(shù)據(jù)管理規(guī)定的重視和執(zhí)行度。只有在全員意識(shí)到數(shù)據(jù)管理的必要性，積極執(zhí)行規(guī)定，才能達(dá)到數(shù)據(jù)安全、高效管理的目的。

最后，數(shù)據(jù)管理規(guī)定的制定和落實(shí)需要持續(xù)評(píng)估和更新。企業(yè)的業(yè)務(wù)以及市場(chǎng)的變化都會(huì)影響一些數(shù)據(jù)的管理方式和需求，因此一份好的數(shù)據(jù)管理規(guī)定需要緊跟市場(chǎng)和業(yè)務(wù)的變化，時(shí)刻進(jìn)行評(píng)估和更新。此外，企業(yè)需要借助數(shù)據(jù)管理軟件等工具對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行持續(xù)的監(jiān)控和分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)管理存在的問題，并進(jìn)行及時(shí)調(diào)整和完善。

總之，數(shù)據(jù)管理規(guī)定是企業(yè)管理中不可或缺的組成部分，僅有一份全面、系統(tǒng)、規(guī)范、清晰的數(shù)據(jù)管理規(guī)定，才能夠更好的維護(hù)企業(yè)數(shù)據(jù)的安全和價(jià)值，提高企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。我希望通過我的經(jīng)驗(yàn)和感受，能夠幫助到更多企業(yè)或組織，一起打造更加科學(xué)、高效的數(shù)據(jù)管理體系。

數(shù)據(jù)管理規(guī)定心得體會(huì)篇六

1.1目的。

為規(guī)范公司數(shù)據(jù)備份及管理工作，合理存儲(chǔ)歷史數(shù)據(jù)及保證數(shù)據(jù)的安全性，防止因硬件故障、意外斷電、病毒等因素造成數(shù)據(jù)的丟失，保障公司正常的數(shù)據(jù)和技術(shù)資料的儲(chǔ)備，物制訂本管理制度。

2、適用范圍。

公司各部門有電腦使用權(quán)限的員工。

第二章備份制度和要求。

重要數(shù)據(jù)主要包括：財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)、服務(wù)器數(shù)據(jù)等;。

附則：

本制度的解釋權(quán)歸信息部。如有未盡事宜，報(bào)請(qǐng)公司總經(jīng)理后執(zhí)行。

根據(jù)公司要求：

所有員工電腦內(nèi)重要的文件都要進(jìn)行備份，

數(shù)據(jù)管理規(guī)定心得體會(huì)篇七

第一條【目的】為規(guī)范藥品生命周期中相關(guān)數(shù)據(jù)的管理，保證藥品質(zhì)量和患者用藥安全有效，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，制定本規(guī)范。

第二條【范圍】本規(guī)范適用于藥品研制、生產(chǎn)、流通等單位或者個(gè)人，包括上述活動(dòng)涉及的臨床試驗(yàn)、合同研究(cro)、委托生產(chǎn)(cmo)、委托檢驗(yàn)等。

第三條【原則】數(shù)據(jù)管理應(yīng)貫穿整個(gè)數(shù)據(jù)生命周期，堅(jiān)持真實(shí)、準(zhǔn)確、及時(shí)、可追溯的數(shù)據(jù)管理原則，確保數(shù)據(jù)可靠性(dataintegrity)。

第四條【誠(chéng)信原則】執(zhí)行本規(guī)范應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持誠(chéng)實(shí)守信，禁止任何虛假行為。

第二章質(zhì)量管理。

第一節(jié)原則。

第五條【質(zhì)量體系】數(shù)據(jù)管理作為藥品質(zhì)量管理體系的一部分，應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的管理規(guī)程，確保數(shù)據(jù)可靠性。

第六條【風(fēng)險(xiǎn)管理】質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是數(shù)據(jù)可靠性的重要組成部分，應(yīng)當(dāng)貫穿整個(gè)數(shù)據(jù)生命周期。

第七條【質(zhì)量文化】高層管理者應(yīng)當(dāng)重視數(shù)據(jù)可靠性，倡導(dǎo)公開、透明的質(zhì)量文化，鼓勵(lì)員工遇到數(shù)據(jù)可靠性問題時(shí)及時(shí)報(bào)告和溝通。

第二節(jié)質(zhì)量管理體系。

第八條【基本要求】應(yīng)建立恰當(dāng)?shù)慕M織結(jié)構(gòu)和規(guī)程，監(jiān)測(cè)和預(yù)防可能影響數(shù)據(jù)可靠性的風(fēng)險(xiǎn)。

第九條【問題調(diào)查】違反數(shù)據(jù)可靠性要求的事件應(yīng)當(dāng)依照批準(zhǔn)的偏差處理程序進(jìn)行調(diào)查，找出根本原因，實(shí)施糾正預(yù)防措施。當(dāng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)對(duì)申報(bào)資料可靠性、產(chǎn)品質(zhì)量、使用者安全有直接影響的，應(yīng)當(dāng)報(bào)告藥監(jiān)部門。

第十條【質(zhì)量審計(jì)】數(shù)據(jù)可靠性的執(zhí)行情況應(yīng)當(dāng)作為自檢和定期審核的一部分，并經(jīng)高層管理人員審核。

第十一條【委托管理】數(shù)據(jù)可靠性的要求應(yīng)列入委托和采購(gòu)活動(dòng)的質(zhì)量協(xié)議或書面合同，委托方對(duì)受托方的數(shù)據(jù)可靠性負(fù)責(zé)，并定期審核受托方數(shù)據(jù)可靠性執(zhí)行情況。

第十二條【持續(xù)改進(jìn)】應(yīng)當(dāng)確保數(shù)據(jù)可靠性的執(zhí)行在數(shù)據(jù)生命周期中始終處于適當(dāng)?shù)某掷m(xù)監(jiān)控。鼓勵(lì)采用先進(jìn)技術(shù)控制數(shù)據(jù)可靠性風(fēng)險(xiǎn)，促進(jìn)數(shù)據(jù)管理的持續(xù)改進(jìn)，促進(jìn)知識(shí)管理和產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)提升。

第十三條【質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理】應(yīng)當(dāng)基于gxp活動(dòng)、技術(shù)和流程的數(shù)據(jù)可靠性可能存在的風(fēng)險(xiǎn)，采用合適的風(fēng)險(xiǎn)管理工具和管理策略，確保管理數(shù)據(jù)生命周期內(nèi)數(shù)據(jù)可靠性的風(fēng)險(xiǎn)得到有效管理。

第三章人員。

第十四條【高層管理者】企業(yè)高層管理者應(yīng)負(fù)責(zé)建立良好的企業(yè)質(zhì)量文化，配置充分的人力和技術(shù)資源，對(duì)組織內(nèi)藥品數(shù)據(jù)可靠性負(fù)有最終責(zé)任。

第十五條【管理層責(zé)任】各級(jí)管理層人員應(yīng)建立和維護(hù)以數(shù)據(jù)可靠性為要素的質(zhì)量管理體系和相關(guān)管理規(guī)程;確保員工與數(shù)據(jù)可靠性相關(guān)的工作質(zhì)量不受商業(yè)、政治、財(cái)務(wù)和其它組織壓力或動(dòng)因的影響;積極參與和推進(jìn)在工藝、方法、環(huán)境、人員、技術(shù)等方面的降低數(shù)據(jù)可靠性風(fēng)險(xiǎn)的活動(dòng)。

第十六條【所有員工】所有員工須遵守?cái)?shù)據(jù)管理規(guī)范的要求及公司內(nèi)部相關(guān)管理規(guī)定，有責(zé)任報(bào)告數(shù)據(jù)可靠性的任何問題，以免影響最后的產(chǎn)品質(zhì)量和患者用藥安全。

第十七條【培訓(xùn)】所有涉及gxp數(shù)據(jù)相關(guān)工作人員應(yīng)完成數(shù)據(jù)可靠性的培訓(xùn)。

第一節(jié)原則。

第十八條【數(shù)據(jù)生命周期】數(shù)據(jù)管理應(yīng)貫穿其整個(gè)生命周期，包括數(shù)據(jù)的生產(chǎn)、采集、記錄、處理、審核、報(bào)告、存儲(chǔ)、備份、銷毀等過程。

第十九條【數(shù)據(jù)類型】數(shù)據(jù)可由以下幾種情況產(chǎn)生：

(一)人工觀測(cè)后進(jìn)行的紙質(zhì)記錄。

(二)儀器、設(shè)備或計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)產(chǎn)生的記錄。

(三)采用攝影、攝像技術(shù)獲取的客觀數(shù)據(jù)。

第二節(jié)數(shù)據(jù)歸屬至人。

第二十條【可歸屬性】通過記錄中的簽名可追溯至數(shù)據(jù)的產(chǎn)生者或修改者。修改已輸入的關(guān)鍵數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過批準(zhǔn)，并記錄修改理由。

第二十一條【簽名唯一】計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中不同用戶之間不得共享登陸賬號(hào)或者使用通用登陸賬號(hào)。若計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)不具備充分的技術(shù)控制能力，應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)程序,可以采用紙質(zhì)記錄或混合模式的記錄對(duì)電子記錄簽名，確保記錄中操作行為歸屬到特定個(gè)人。

第二十二條【電子簽名】電子簽名與紙質(zhì)簽名等效,不得使用個(gè)人手寫簽名的電子圖片代替，并應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)證。

第二十三條【特例】應(yīng)有文件規(guī)定僅在某些特殊情況(例如：記錄行為本身對(duì)產(chǎn)品或工作造成風(fēng)險(xiǎn)，如：那無菌操作區(qū)操作人員記錄造成的生產(chǎn)線干預(yù))下,可由另一記錄人員代替操作人員進(jìn)行記錄的程序、適用范圍,相關(guān)操作人員和代記錄人員。記錄應(yīng)當(dāng)與操作同時(shí)進(jìn)行，實(shí)際操作人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)記錄進(jìn)行確認(rèn)簽字。

第三節(jié)數(shù)據(jù)清晰可溯。

第二十四條【清晰】在gxp規(guī)定的保存期限內(nèi)的任何時(shí)候，數(shù)據(jù)應(yīng)清晰、可溯、可讀、可被理解，應(yīng)能確?？汕逦刂噩F(xiàn)步驟或事件發(fā)生的順序。

第二十五條【審計(jì)追蹤】當(dāng)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)被用于產(chǎn)生電子數(shù)據(jù)時(shí)，所有的數(shù)據(jù)創(chuàng)建或更改行為都應(yīng)當(dāng)通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中的審計(jì)追蹤，或由其他符合要求的元數(shù)據(jù)字段或系統(tǒng)其它功能來記錄，確保其追溯性。當(dāng)現(xiàn)存計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)缺乏審計(jì)追蹤功能時(shí)，可以使用替代方法，比如日志、變更控制、記錄版本控制或其他紙質(zhì)加電子記錄的組合來滿足文檔可追溯性的要求。

第二十六條【審計(jì)追蹤的管理】審計(jì)追蹤或其它提供可追溯性的替代方法不能被修改或關(guān)閉。

第二十七條【高級(jí)系統(tǒng)管理權(quán)限】業(yè)務(wù)流程擁有者和用戶不應(yīng)當(dāng)被賦予高級(jí)安全訪問權(quán)限，如任何系統(tǒng)層面(操作系統(tǒng)、應(yīng)用程序、數(shù)據(jù)庫(kù)等)的系統(tǒng)管理員權(quán)限。

第四節(jié)數(shù)據(jù)同步記錄。

第二十八條【要求】數(shù)據(jù)在其產(chǎn)生或被觀察到的時(shí)刻，應(yīng)依據(jù)相應(yīng)的程序或規(guī)定被記錄下來，并確保在執(zhí)行下一步操作前，數(shù)據(jù)被持久地保存。

第二十九條【正式記錄】原始數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)在gxp活動(dòng)發(fā)生的時(shí)間直接、同步的被記錄到正式記錄中。

第三十條【時(shí)間戳】應(yīng)確保計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的時(shí)間/日期戳安全，不被篡改;并建立規(guī)程和維護(hù)程序確保所涉范圍內(nèi)的gxp活動(dòng)的時(shí)間/日期同步。

第五節(jié)數(shù)據(jù)原始一致。

第三十一條【要求】原始數(shù)據(jù)包含首次或源頭采集的數(shù)據(jù)和信息，以及為完整重現(xiàn)gxp活動(dòng)而要求的后續(xù)其它數(shù)據(jù)。

gxp對(duì)原始數(shù)據(jù)的要求包括：

(一)應(yīng)當(dāng)審核原始數(shù)據(jù);。

(三)原始記錄在其留存期內(nèi)，應(yīng)符合本規(guī)范要求，并容易獲得和讀取。

第三十二條【基準(zhǔn)記錄】當(dāng)有多份相同信息被同步記錄時(shí)，應(yīng)界定由哪個(gè)系統(tǒng)生成并保留的數(shù)據(jù)為基準(zhǔn)記錄?；鶞?zhǔn)記錄的屬性應(yīng)在質(zhì)量體系中進(jìn)行明確定義，并且不得因個(gè)例而變化。

第三十三條【數(shù)據(jù)的收集和記錄】應(yīng)有程序規(guī)定數(shù)據(jù)的收集和記錄過程，定義必須的步驟和預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)。數(shù)據(jù)的收集和記錄過程應(yīng)確?？芍噩F(xiàn)被記錄對(duì)象的完整歷史，其保留形式應(yīng)確?？衫斫夂妥x取。

第三十四條【原始數(shù)據(jù)審核】應(yīng)當(dāng)建立數(shù)據(jù)審核的書面規(guī)程并通過培訓(xùn)和自檢等控制措施，確保原始記錄經(jīng)過適當(dāng)?shù)貙徍撕团鷾?zhǔn)。數(shù)據(jù)審核包括審核紙質(zhì)數(shù)據(jù)和電子數(shù)據(jù)，電子數(shù)據(jù)的審核不能僅限于從計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中打印的紙質(zhì)記錄，還應(yīng)包括對(duì)電子元數(shù)據(jù)的審核。

(一)書面規(guī)程應(yīng)在充分風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的基礎(chǔ)上規(guī)定審核原始數(shù)據(jù)和相關(guān)元數(shù)據(jù)的過程及內(nèi)容，包括頻率、角色與職責(zé)、審核的方法、對(duì)于異常數(shù)據(jù)或錯(cuò)誤缺失的處理流程以及對(duì)原始信息修改的評(píng)估等，確保符合本規(guī)范要求。

(二)數(shù)據(jù)審核過程應(yīng)當(dāng)被記錄，通常以相應(yīng)的紙質(zhì)或電子簽名來完成。書面規(guī)程應(yīng)明確審核以及批準(zhǔn)簽名的含義，以確保審核和批準(zhǔn)人員理解其負(fù)有的相關(guān)數(shù)據(jù)可靠性的職責(zé)。

(三)原始數(shù)據(jù)審核的人員應(yīng)有相應(yīng)的資質(zhì)和培訓(xùn)，其培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)與所審核內(nèi)容的風(fēng)險(xiǎn)相適應(yīng)。

(四)應(yīng)確保與樣品相關(guān)的審計(jì)追蹤，原始數(shù)據(jù)和元數(shù)據(jù)被審核并作為自檢的一部分，以保證持續(xù)符合本規(guī)范的要求。

(五)如計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)無法滿足電子審核的要求，使用紙質(zhì)打印輸出作為摘要報(bào)告時(shí)，必須有第二人審核原始電子數(shù)據(jù)和相關(guān)元數(shù)據(jù)，如：審計(jì)追蹤，以確認(rèn)所打印的摘要具有代表性。

第三十五條【原始數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為真實(shí)副本】如果需要將原始數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為真實(shí)副本，應(yīng)當(dāng)制定書面規(guī)程，并通過培訓(xùn)審核、自檢等措施保證所產(chǎn)生的真實(shí)副本和轉(zhuǎn)換過程符合數(shù)據(jù)可靠性要求，包括：

(一)原始記錄轉(zhuǎn)換為真實(shí)副本的形式要求包括：

1.將原始的紙質(zhì)記錄制作成紙質(zhì)的真實(shí)副本時(shí)，應(yīng)保留原始記錄的靜態(tài)記錄格式;。

3.將原始電子數(shù)據(jù)集制作為電子的真實(shí)副本，應(yīng)保留原始記錄的動(dòng)態(tài)記錄格式;。

4.當(dāng)手寫簽名對(duì)記錄的真實(shí)和可靠性至關(guān)重要時(shí)，應(yīng)考慮保留原始手寫簽名的紙質(zhì)記錄的全部?jī)?nèi)容和意義。例如：臨床試驗(yàn)中的知情同意書簽名。

(二)將原始數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為真實(shí)副本的過程應(yīng)有第二人確證或技術(shù)確證方式確保真實(shí)副本保留了原始記錄的全部?jī)?nèi)容和意義(即真實(shí)副本包含所有的數(shù)據(jù)和元數(shù)據(jù)，無數(shù)據(jù)丟失，保留對(duì)記錄的含義和解釋非常重要的記錄格式;必要時(shí)，還需確證在執(zhí)行經(jīng)驗(yàn)證的備份過程中，文件未損壞)。

(三)確證人或技術(shù)復(fù)核過程應(yīng)當(dāng)以適當(dāng)?shù)姆绞接涗浾鎸?shí)副本的復(fù)核內(nèi)容。記錄應(yīng)被安全地關(guān)聯(lián)到所生成的真實(shí)副本。

第三十六條【數(shù)據(jù)的保留】應(yīng)建立安全控制和歸檔規(guī)程確保原始數(shù)據(jù)或其真實(shí)副本在留存期內(nèi)，免于被故意或無意地更改或丟失，保證符合數(shù)據(jù)可靠性要求。

(一)應(yīng)對(duì)電子記錄備份以保證發(fā)生災(zāi)難時(shí)，數(shù)據(jù)可恢復(fù)。

(二)記錄或真實(shí)副本，應(yīng)留存在另一個(gè)安全的地方。

(三)電子數(shù)據(jù)的備份和恢復(fù)流程必須經(jīng)過驗(yàn)證。備份和歸檔的數(shù)據(jù)在保存期內(nèi)應(yīng)可讀取，并定期測(cè)試或檢查恢復(fù)讀取的能力。

(四)《臨床前研究(glp)管理規(guī)范》規(guī)定歸檔人員應(yīng)為獨(dú)立的利益不相關(guān)方。

(五)電子數(shù)據(jù)可以通過創(chuàng)建真實(shí)副本或從一個(gè)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到其他系統(tǒng)的方式進(jìn)行歸檔，但數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移過程應(yīng)被確認(rèn)或驗(yàn)證，并記錄。應(yīng)以動(dòng)態(tài)格式保存全部?jī)?nèi)容包括有意義的元數(shù)據(jù)以及全部原始電子數(shù)據(jù)的含義，確保數(shù)據(jù)可以重現(xiàn)。

(六)電子簽名信息應(yīng)作為電子原始記錄的一部分保存，確保在記錄留存期間與記錄相關(guān)聯(lián)并可讀。

(七)數(shù)據(jù)的保存期限應(yīng)滿足相應(yīng)的gxp規(guī)范的要求。

第三十七條【銷毀】應(yīng)建立銷毀數(shù)據(jù)的規(guī)程，數(shù)據(jù)的銷毀必須經(jīng)過適當(dāng)?shù)膶徟?/p>

第六節(jié)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確真實(shí)。

第三十八條【準(zhǔn)確性】數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確真實(shí)是指數(shù)據(jù)能正確、真實(shí)、有效、可靠地體現(xiàn)數(shù)據(jù)所記錄的事件/活動(dòng)。確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確真實(shí)的控制措施包括但不限于：

(一)設(shè)備設(shè)施應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)證和校驗(yàn)，并維護(hù)。

(二)驗(yàn)證生成、儲(chǔ)存、發(fā)布或歸檔電子記錄的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)。

(三)分析方法和生產(chǎn)工藝應(yīng)經(jīng)過驗(yàn)證，數(shù)據(jù)的產(chǎn)生過程應(yīng)與驗(yàn)證狀態(tài)保持一致。

(四)審核gxp記錄。

(五)調(diào)查偏差、可疑值、超標(biāo)結(jié)果等等。

(六)企業(yè)應(yīng)建立完善的文件、程序體系，建立完善的工作流程減少差錯(cuò)的發(fā)生。

(七)對(duì)于活動(dòng)的相關(guān)人員提供充足的培訓(xùn)。

第四十條【數(shù)據(jù)處理】數(shù)據(jù)處理應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)驗(yàn)證/確認(rèn)或核實(shí)的方案、過程、方法、系統(tǒng)、設(shè)備，并依據(jù)已批準(zhǔn)的程序和培訓(xùn)方案。

第四十二條【數(shù)據(jù)監(jiān)控】在數(shù)據(jù)生命周期中，數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)處于基于風(fēng)險(xiǎn)地持續(xù)監(jiān)控中，為增加工藝?yán)斫狻⒋龠M(jìn)知識(shí)管理和形成持續(xù)改進(jìn)提供合理的決策。

第五章系統(tǒng)。

第一節(jié)原則。

第四十三條【原則】用于數(shù)據(jù)的采集，存儲(chǔ)，處理，分析，審核，報(bào)告，轉(zhuǎn)移，備份和/或歸檔保存及檢索的系統(tǒng)可以是紙質(zhì)的，計(jì)算機(jī)化的或二者的混合，并應(yīng)當(dāng)：

(一)具備規(guī)程和/或配置防止和/或發(fā)現(xiàn)對(duì)數(shù)據(jù)的有意或無意的篡改，刪除，丟失，缺失，替換，謄寫等不合規(guī)操作。

(二)當(dāng)數(shù)據(jù)被以紙質(zhì)和電子兩種方式同時(shí)保存時(shí)，電子數(shù)據(jù)是原始數(shù)據(jù)。動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)的打印件不可以替代其電子原始數(shù)據(jù)。

(三)方便現(xiàn)場(chǎng)操作人員填寫或輸入數(shù)據(jù)。

第四十四條【數(shù)據(jù)管理過程】應(yīng)根據(jù)數(shù)據(jù)管理過程中數(shù)據(jù)產(chǎn)生、記錄、存儲(chǔ)、使用時(shí)的風(fēng)險(xiǎn)，采取相應(yīng)的措施保證數(shù)據(jù)的可靠性。

(一)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)設(shè)計(jì)應(yīng)界定數(shù)據(jù)在整個(gè)生命周期中的歸屬問題，并考慮對(duì)流程/系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、運(yùn)行和監(jiān)控，以便符合數(shù)據(jù)完整性原則，包括全面控制有意或無意的的信息修改。

(二)數(shù)據(jù)生命周期的管理和設(shè)計(jì)需要對(duì)數(shù)據(jù)管理過程有科學(xué)和技術(shù)方面的理解和應(yīng)用。包括質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理，流程應(yīng)能夠增加對(duì)數(shù)據(jù)完整性的保證，并產(chǎn)生一個(gè)有效和高效的業(yè)務(wù)流程。

(三)當(dāng)數(shù)據(jù)管理流程或特定的數(shù)據(jù)流程存在不一致、不確定、未證實(shí)或使用手動(dòng)、紙質(zhì)操作等情況時(shí)應(yīng)加強(qiáng)數(shù)據(jù)可靠性的管理。

(四)良好數(shù)據(jù)流程設(shè)計(jì)應(yīng)當(dāng)對(duì)于數(shù)據(jù)流程的每一步都進(jìn)行考慮，盡可能確保并增強(qiáng)控制，保證每一步是：

1.一致性;。

2.客觀、獨(dú)立和可靠的;。

3.簡(jiǎn)單和簡(jiǎn)化的;。

4.明確定義和充分理解的;。

5.自動(dòng)化的;。

6.科學(xué)上和統(tǒng)計(jì)上合理的;。

7.按照良好文件規(guī)范進(jìn)行記錄的。

第二節(jié)要求。

第四十五條【紙質(zhì)要求】紙質(zhì)空白記錄(包括但不限于，工作表單、實(shí)驗(yàn)室記錄和批記錄)的發(fā)放和回收應(yīng)當(dāng)受控。

第四十六條【計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)要求】計(jì)算機(jī)化的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，包括計(jì)算機(jī)硬件、軟件、外圍設(shè)備、網(wǎng)絡(luò)、云基礎(chǔ)設(shè)施、操作人員和相關(guān)文件(例如用戶手冊(cè)和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程)應(yīng)當(dāng)符合《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》附錄的要求。

第四十七條【審計(jì)跟蹤】計(jì)算機(jī)化數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)應(yīng)根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的結(jié)果考慮設(shè)立審計(jì)跟蹤，記錄對(duì)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)的所進(jìn)行的操作，包括但不限于：

(一)誰，在何時(shí)，做了何操作，及為什么做該操作。

(二)數(shù)據(jù)的創(chuàng)建、修改或刪除、再處理、重新命名、轉(zhuǎn)移。

(三)對(duì)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的設(shè)置、配置、參數(shù)及時(shí)間戳的變更或修改。

第四十八條【審計(jì)跟蹤審核】審計(jì)跟蹤應(yīng)當(dāng)作為gxp數(shù)據(jù)的一部分被審核;對(duì)于直接影響患者安全或產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵gxp數(shù)據(jù)更改的審計(jì)追蹤應(yīng)當(dāng)隨同相應(yīng)的數(shù)據(jù)并在該數(shù)據(jù)最終被批準(zhǔn)之前進(jìn)行審核。需要定期審核的審計(jì)跟蹤包括但不限于：

(一)最終產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果的更改。

(二)樣品運(yùn)行序列的更改。

(三)樣品標(biāo)識(shí)的更改。

(四)關(guān)鍵工藝參數(shù)的更改。

第四十九條【驗(yàn)證】計(jì)算機(jī)化數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)按《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》附錄的要求進(jìn)行驗(yàn)證，確保系統(tǒng)符合預(yù)期的用途。例如確證：

(一)應(yīng)用程序和操作系統(tǒng)中保障數(shù)據(jù)可靠性(alcoa)的設(shè)計(jì)和配置，包括審計(jì)追蹤，在系統(tǒng)運(yùn)行時(shí)，被啟用并有效。

(二)每個(gè)工作流(workflow)均被驗(yàn)證。

(三)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)和輸出的報(bào)告符合用戶要求。

(四)用戶權(quán)限級(jí)別符合其設(shè)置及配置。

(五)系統(tǒng)日期和時(shí)間，產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，工藝參數(shù)，測(cè)試方法的更改被控制。

(六)用于臨床實(shí)驗(yàn)的計(jì)算機(jī)化數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)的配置和設(shè)計(jì)控制應(yīng)能確保試驗(yàn)的盲態(tài)，例如，通過限制可查看電子存儲(chǔ)的解盲數(shù)據(jù)的人員。

第五十條【數(shù)據(jù)安全】數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)具備安全保障措施確保數(shù)據(jù)的安全。常見的措施包括但不限于：

(一)經(jīng)授權(quán)許可人員才可以進(jìn)行數(shù)據(jù)存儲(chǔ)或處理及進(jìn)入檔案室等區(qū)域。

(二)用戶名僅釋放給有業(yè)務(wù)需要且經(jīng)授權(quán)批準(zhǔn)的員工。

(三)用戶通過其唯一的用戶名和密碼登錄進(jìn)入系統(tǒng)。

(四)有規(guī)程和培訓(xùn)保證當(dāng)用戶不使用系統(tǒng)時(shí)退出系統(tǒng)或鎖屏。

(五)無操作時(shí)，系統(tǒng)在設(shè)定的時(shí)間內(nèi)自動(dòng)退出或鎖屏。

(六)用戶密碼應(yīng)當(dāng)在預(yù)定的期間內(nèi)更換。系統(tǒng)在預(yù)先設(shè)定的時(shí)間點(diǎn)提醒用戶更改密碼，并禁止該用戶用已使用過的密碼登錄該系統(tǒng)。

第五十一條【系統(tǒng)更替】計(jì)算機(jī)化數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)的更替(包括版本變更和系統(tǒng)變更)應(yīng)當(dāng)保證更替前后系統(tǒng)中的數(shù)據(jù)可靠性。

第五十二條【災(zāi)難恢復(fù)】應(yīng)當(dāng)建立計(jì)算機(jī)化數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)的業(yè)務(wù)持續(xù)、系統(tǒng)維護(hù)及災(zāi)難恢復(fù)規(guī)程，確保系統(tǒng)在維護(hù)，業(yè)務(wù)持續(xù)和災(zāi)難恢復(fù)時(shí)的數(shù)據(jù)可靠性。

第六章附則。

第五十三條【特殊要求】本規(guī)范為藥品生命周期中相關(guān)數(shù)據(jù)的基本要求。對(duì)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)、制藥設(shè)備數(shù)據(jù)等數(shù)據(jù)的特殊要求，由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局以附錄方式另行制定。

第五十四條【替代方法】企業(yè)可以采用經(jīng)過驗(yàn)證的替代方法，達(dá)到本規(guī)范的要求。

第五十五條【術(shù)語】本規(guī)范下列術(shù)語的含義是：

(一)alcoa。

一個(gè)常用的縮略詞，簡(jiǎn)稱“真實(shí)、準(zhǔn)確、及時(shí)、可追溯”。

(二)審計(jì)追蹤。

審計(jì)追蹤是一個(gè)捕獲詳細(xì)信息的過程，例如記錄中的添加、刪除或修改信息，無論紙質(zhì)或者電子版的，不會(huì)干擾或覆蓋原始記錄。審計(jì)追蹤有助于復(fù)原或再現(xiàn)與記錄有關(guān)的事件歷史而忽略其媒介，包括行動(dòng)的“誰、什么、什么時(shí)間和為什么”信息。例如，在紙質(zhì)記錄中，更改的審計(jì)追蹤都會(huì)通過可使原始輸入清晰可讀的交叉單線標(biāo)識(shí)并記錄進(jìn)行更改的人員縮寫、更改日期及更改原因，根據(jù)需要證實(shí)并說明變化的理由。而對(duì)電子記錄，安全的、計(jì)算機(jī)生成的帶有時(shí)間戳的審計(jì)追蹤系統(tǒng)在系統(tǒng)和記錄一級(jí)均應(yīng)允許復(fù)原或再現(xiàn)與事件相關(guān)的創(chuàng)建、修改和刪除電子數(shù)據(jù)的過程。計(jì)算機(jī)生成的審計(jì)追蹤應(yīng)保存原始輸入和文檔的用戶id，行動(dòng)的時(shí)間/日期戳及行動(dòng)的理由，并按要求證實(shí)和說明行動(dòng)的理由。計(jì)算機(jī)生成的審計(jì)追蹤信息可能包括離散事件日志、歷史文件、數(shù)據(jù)庫(kù)查詢或報(bào)告，或其它顯示計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的、特定電子記錄或記錄中所包含的特定數(shù)據(jù)相關(guān)的事件的機(jī)制。

數(shù)據(jù)是指在gxp活動(dòng)期間記錄的并允許充分和完全的再現(xiàn)和評(píng)估gxp活動(dòng)的，所有原始記錄和原始記錄經(jīng)核證無誤的副本，包括源數(shù)據(jù)和元數(shù)據(jù)，以及這一數(shù)據(jù)的所有的后續(xù)轉(zhuǎn)換和報(bào)告。數(shù)據(jù)應(yīng)在活動(dòng)時(shí)按照固定方式準(zhǔn)確記錄。

數(shù)據(jù)可能包含在紙質(zhì)記錄(例如工作表和工作日志)、電子記錄和審計(jì)追蹤、照片、縮微膠卷或縮微膠片、音頻或視頻文件或藉以記錄gxp活動(dòng)有關(guān)信息的任何其它媒體。

(四)元數(shù)據(jù)。

元數(shù)據(jù)是關(guān)于數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)，提供了解這些數(shù)據(jù)所需的上下文信息。通常情況下，這些都是描述結(jié)構(gòu)、數(shù)據(jù)元素、相互關(guān)系和其它數(shù)據(jù)特征的數(shù)據(jù)。元數(shù)據(jù)還允許數(shù)據(jù)可歸屬于個(gè)人。例如，在稱重時(shí)，沒有元數(shù)據(jù)的數(shù)字8是毫無意義的，即單位，mg。其它元數(shù)據(jù)的例子可能包括活動(dòng)的時(shí)間/日期戳，執(zhí)行活動(dòng)的操作人員id，所用儀器id，工藝參數(shù)，文件序列號(hào)，審計(jì)追蹤及理解數(shù)據(jù)和重現(xiàn)活動(dòng)所需的其它數(shù)據(jù)。

為確保數(shù)據(jù)在整個(gè)數(shù)據(jù)的生命周期內(nèi)，不論其生成格式，數(shù)據(jù)的記錄、處理、保存和使用均被完整、一致、準(zhǔn)確記錄的處理操作總和。

(六)數(shù)據(jù)可靠性。

數(shù)據(jù)可靠性是指貫穿整個(gè)數(shù)據(jù)生命周期的數(shù)據(jù)采集是完整的、一致的和準(zhǔn)確的程度。所收集的數(shù)據(jù)應(yīng)該是可歸屬的，清晰的，同步記錄的，原始的或真實(shí)副本，并且準(zhǔn)確的。保障數(shù)據(jù)可靠性需要適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn)管理系統(tǒng)，包括遵守合理的科學(xué)原則和良好文件規(guī)范。

(七)數(shù)據(jù)生命周期。

一種計(jì)劃的方法用于評(píng)估和管理數(shù)據(jù)風(fēng)險(xiǎn)使其與潛在影響患者安全性、產(chǎn)品質(zhì)量和/或在數(shù)據(jù)的創(chuàng)建、處理、審核、分析與報(bào)告、轉(zhuǎn)移、儲(chǔ)存和檢索及持續(xù)監(jiān)測(cè)直至退役的所有階段中做出決定的可靠性相稱。

(八)動(dòng)態(tài)記錄格式。

使用動(dòng)態(tài)格式記錄，例如電子記錄，允許用戶和記錄內(nèi)容之間存在互動(dòng)關(guān)系。例如，采用數(shù)據(jù)庫(kù)格式的電子記錄，允許能夠跟蹤、趨勢(shì)分析和查詢數(shù)據(jù);使用電子記錄維護(hù)的色譜記錄，允許用戶重新處理數(shù)據(jù)、通過適當(dāng)?shù)脑L問權(quán)限查看隱藏字段，放大基線以更清楚地查看積分。

(九)混合模式。

以原始電子記錄和紙質(zhì)記錄組合組成總記錄集的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)，該記錄集應(yīng)被審核和保存。例如，在實(shí)驗(yàn)室分析人員使用計(jì)算機(jī)化儀器系統(tǒng)創(chuàng)建原始電子記錄，然后打印結(jié)果摘要。人員對(duì)電子記錄實(shí)行手寫簽名，例如，通過手寫簽署審查清單然后安全地連接到正在簽署的電子記錄。混合模式需要在整個(gè)記錄保存期內(nèi)所有記錄類型之間的鏈接安全。

(十)基準(zhǔn)記錄(primaryrecord)。

當(dāng)采用多于一種方法同步收集或保留的數(shù)據(jù)發(fā)生不一致時(shí)，該記錄作為首要判斷依據(jù)，即gmp附錄計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中的主數(shù)據(jù)。

(十一)計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)。

一個(gè)計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)集中控制一個(gè)或多個(gè)自動(dòng)化的業(yè)務(wù)流程的性能。它包括計(jì)算機(jī)硬件、軟件、外圍設(shè)備、網(wǎng)絡(luò)、人員和文檔，例如手冊(cè)和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。

(十二)歸檔。

歸檔是貫穿于要求的記錄保存期限，在專門的數(shù)據(jù)管理人員控制下，保護(hù)記錄免于進(jìn)一步被修改或刪除，并儲(chǔ)存這些記錄。

(十三)備份。

備份指創(chuàng)建在原始數(shù)據(jù)或系統(tǒng)出現(xiàn)丟失或者變得不可用(例如，在系統(tǒng)崩潰或磁盤損壞)的情況下的一個(gè)或多個(gè)電子文件的替代副本。值得注意的是，備份不同于歸檔，電子記錄的備份僅作為災(zāi)難恢復(fù)目的，通常只是暫時(shí)存儲(chǔ)，而且可能會(huì)定期覆蓋。不應(yīng)依賴備份副本作為歸檔機(jī)制。

(十四)良好文件規(guī)范。

在這些指導(dǎo)原則內(nèi)容中，良好文件規(guī)范是指那些共同地或單獨(dú)地確保文檔，無論是紙質(zhì)還是電子版，是可歸屬的、清晰的、可追溯的、永久的、同步記錄的、原始的和準(zhǔn)確的措施。

(十五)高層管理者。

最高級(jí)別的指揮和控制的公司或場(chǎng)地，擁有調(diào)動(dòng)公司或場(chǎng)地資源的權(quán)利和責(zé)任的人員(部分基于iso9000:的ichq10)。

(十六)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理。

在藥物(醫(yī)療)產(chǎn)品生命周期內(nèi)，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、交流和回顧的系統(tǒng)過程(ichq9)。

(十七)gxp。

用于規(guī)范受監(jiān)管的藥品、生物制品、醫(yī)療器械的臨床前、臨床、生產(chǎn)和上市后活動(dòng)的一組良好規(guī)范首字母縮寫，例如藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。

(十八)高級(jí)管理人員。

公司或所屬區(qū)域的最高級(jí)別的管理和控制者，擁有調(diào)動(dòng)公司或場(chǎng)地資源的權(quán)利和責(zé)任的人員。

第五十六條【實(shí)施】本規(guī)范自年×月×日起實(shí)施。

數(shù)據(jù)管理規(guī)定心得體會(huì)篇八

為了加強(qiáng)就餐管理，保證就餐秩序，營(yíng)造一個(gè)溫馨、衛(wèi)生、整潔的就餐環(huán)境，特制定做好公司伙食及用餐后勤保障工作。特制定此辦法。

第一條、公司為員工定時(shí)供應(yīng)午餐，就餐時(shí)間統(tǒng)一規(guī)定為：

午餐時(shí)間：12:00—13:00（就餐時(shí)間隨季節(jié)調(diào)整再行通知）。

第二條、嚴(yán)格遵守就餐時(shí)間，不得提前或滯后用餐，保證在規(guī)定時(shí)間段就餐完畢，超過規(guī)定時(shí)間，食堂不再提供用餐，避免提早用餐或占用辦公時(shí)間用餐等不遵守時(shí)間秩序的情況出現(xiàn)。

第三條、自覺維護(hù)就餐秩序，按照先后次序排隊(duì)取餐。取餐時(shí)也要注意持秩序，做到耐心等待和相互禮讓。

第四條、公司為每位員工統(tǒng)一配備餐具一套（飯盒以及飯勺一個(gè)），自行保管，也可放置茶水間的餐具柜統(tǒng)一保管。若有遺失，自行負(fù)責(zé)購(gòu)置新餐具。

第五條、公司指定就餐地點(diǎn)為洽談室、司機(jī)休息室，所有員工均只能在此兩處就餐，（董事長(zhǎng)、總裁除外），違者罰款50元/次。

第六條、用餐時(shí)要注意保持安靜，禁止高聲喧嘩、起哄、敲碗等不文明行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，第一次口頭警告，第二次直接罰款罰款50元次。

第二次直接罰款50元/次。

第九條、用餐結(jié)束后，殘羹倒入垃圾桶內(nèi)，所有人員自行清洗各自餐具，必須在茶水間清洗餐具，不得在其他地方清洗餐具，以免堵塞下水通道。

第十條、對(duì)食堂的飯菜質(zhì)量有意見者，可向辦公室協(xié)商解決和完善。辦公室整理后及時(shí)對(duì)好建議進(jìn)行采納、改進(jìn)。促進(jìn)食堂的健康運(yùn)營(yíng)，切實(shí)為員工做好后勤保障。

第十一條、就餐登記和外來人員就餐規(guī)定。

一、員工憑工作證用餐，外來人員就餐憑臨時(shí)就餐卡；

二、公司各部門每天上午10點(diǎn)前，必須將本部門當(dāng)日就餐人數(shù)報(bào)至前臺(tái)；

三、與公司有業(yè)務(wù)往來的外來人員就餐，一律實(shí)行登記報(bào)批制度，由相關(guān)業(yè)務(wù)部門申請(qǐng)報(bào)辦公室批準(zhǔn)后，方可安排就餐。

四、公司員工親屬在公司就餐，由員工本人向辦公室提出申請(qǐng)，其就餐費(fèi)用從該員工工資中扣除。

第十二條、食堂物品采購(gòu)由食堂負(fù)責(zé)人提出申請(qǐng)，辦公室安排人員進(jìn)行定期不定期市場(chǎng)詢價(jià)，安排采購(gòu)人員進(jìn)行采購(gòu)，食堂負(fù)責(zé)人進(jìn)行質(zhì)量和數(shù)量的驗(yàn)收，做到相互配合，相互監(jiān)督。