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總結(jié)可以讓我們更清楚地認(rèn)識到自己的成長和進(jìn)步,增強(qiáng)自信心和動力。寫總結(jié)時,我們要注意結(jié)構(gòu)合理、層次清晰,以便讓讀者更容易理解我們的觀點。讀一讀下面這些總結(jié)范文,或許可以給大家啟發(fā)和靈感,提升寫作水平。
醫(yī)院實驗室生物安全工作總結(jié)篇一
國家根據(jù)實驗室對病原微生物的生物安全防護(hù)水平,并依照實驗室生物安全國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,將實驗室分為一級、二級、三級、四級。新建、改建、擴(kuò)建三級、四級實驗室或者生產(chǎn)、進(jìn)口移動式三級、四級實驗室應(yīng)當(dāng)遵守下列規(guī)定:
(一)符合國家生物安全實驗室體系規(guī)劃并依法履行有關(guān)審批手續(xù);
(二)經(jīng)國務(wù)院科技主管部門審查同意;
(三)符合國家生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范;
(五)生物安全防護(hù)級別與其擬從事的實驗活動相適應(yīng)。
前款規(guī)定所稱國家生物安全實驗室體系規(guī)劃,由國務(wù)院投資主管部門會同國務(wù)院有關(guān)部門制定。制定國家生物安全實驗室體系規(guī)劃應(yīng)當(dāng)遵循總量控制、合理布局、資源共享的原則,并應(yīng)當(dāng)召開聽證會或者論證會,聽取公共衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、投資管理和實驗室管理等方面專家的意見。三級、四級實驗室應(yīng)當(dāng)通過實驗室國家認(rèn)可。
國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門確定的認(rèn)可機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照實驗室生物安全國家標(biāo)準(zhǔn)以及本條例的有關(guān)規(guī)定,對三級、四級實驗室進(jìn)行認(rèn)可;實驗室通過認(rèn)可的,頒發(fā)相應(yīng)級別的生物安全實驗室證書。證書有效期為5年。一級、二級實驗室不得從事高致病性病原微生物實驗活動。三級、四級實驗室從事高致病性病原微生物實驗活動,應(yīng)當(dāng)具備下列條件:
(一)實驗?zāi)康暮蛿M從事的實驗活動符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門的規(guī)定;
(二)通過實驗室國家認(rèn)可;
(三)具有與擬從事的實驗活動相適應(yīng)的工作人員;
(四)工程質(zhì)量經(jīng)建筑主管部門依法檢測驗收合格。
國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門依照各自職責(zé)對三級、四級實驗室是否符合上述條件進(jìn)行審查;對符合條件的,發(fā)給從事高致病性病原微生物實驗活動的資格證書。
取得從事高致病性病原微生物實驗活動資格證書的實驗室,需要從事某種高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物實驗活動的,應(yīng)當(dāng)依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門的規(guī)定報省級以上人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門批準(zhǔn)。實驗活動結(jié)果以及工作情況應(yīng)當(dāng)向原批準(zhǔn)部門報告。
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醫(yī)院實驗室生物安全工作總結(jié)篇二
為加強(qiáng)醫(yī)院病原微生物實驗室生物安全管理工作,確保醫(yī)院平安目標(biāo)的'實現(xiàn),我院檢驗科根據(jù)xxxx省《病原微生物實驗室生物安全管理條例》的相關(guān)內(nèi)容,對醫(yī)院實驗室安全管理工作進(jìn)行了自查,對涉及病原微生物菌(毒)種及樣本的人員進(jìn)行了培訓(xùn),提高他們生物安全的意識,掌握必要的生物安全知識。
醫(yī)院檢驗科根據(jù)《病原微生物實驗室生物安全管理條例》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行學(xué)習(xí),并定期對有關(guān)生物安全各項規(guī)章制度的運行情況進(jìn)行檢查,對存在的問題及時進(jìn)行整改。實驗室所從事的實驗活動均嚴(yán)格遵守有關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)和實驗室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程,并指定專人監(jiān)督檢查實驗室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實情況。同時,對檢查情況進(jìn)行詳細(xì)記錄,定期召開會議討論工作中發(fā)現(xiàn)的問題,及時糾正。
因各方面條件限制我院現(xiàn)不能開展病原微生物實驗室生物的檢查,根據(jù)通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習(xí)了:病原微生物實驗室菌(毒)種的管理嚴(yán)格登記制度,收到菌(毒)種后立即進(jìn)行編號登記,詳細(xì)記錄菌(毒)種的名稱、來源、特性、用途、批號、傳代日期、數(shù)量。在菌(毒)種的管理,安全保衛(wèi)制度,安全保衛(wèi)措施,保管過程中,傳代、分發(fā)及使用,均應(yīng)及時登記,定期核對庫存數(shù)量。菌(毒)種在進(jìn)行銷毀時,滅菌指示標(biāo)志,滅菌效果,同時做好銷毀登記等內(nèi)容。
在此次自檢中,我院實驗室對以前制訂的處置意外事件的應(yīng)急指揮和處置體系,進(jìn)一步進(jìn)行了修訂,使之能滿足實際工作的需要。
針對當(dāng)發(fā)生自然災(zāi)害(如地震、水災(zāi)等)或設(shè)施出現(xiàn)故障時,我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。
同時規(guī)范了菌(毒)種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷(破損)的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。
在實驗室的顯著位置張貼了實驗負(fù)責(zé)人、實驗室工作人員、消防、醫(yī)院、公安、工程技術(shù)人員、水、電氣維修部門電話。
組織檢驗人員對《病原微生物實驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統(tǒng)的學(xué)習(xí),同時加強(qiáng)了實驗室的準(zhǔn)入制度的管理,標(biāo)明實驗室類型、負(fù)責(zé)人及其聯(lián)絡(luò)方式。加強(qiáng)了個人安全防護(hù),并要求檢驗人員嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)程進(jìn)行檢驗。
通過這次對微生物實驗室生物安全管理工作自查,提高了全體檢驗人員對微生物實驗室生物安全管理工作重要性的認(rèn)識,加強(qiáng)管理,采取有效措施,確保實驗室工作安全。
醫(yī)院實驗室生物安全工作總結(jié)篇三
為確保實驗室生物安全制度、措施落實到位,避免生物安全事故,特制訂本制度。
1、院領(lǐng)導(dǎo)每年至少組織一次生物安全全面檢查,檢查資料包括:樣本、試劑的保存、使用、銷毀狀況、生物安全實驗室的消毒和滅菌狀況以及感染性廢物的處理狀況。設(shè)施、設(shè)備和人員的狀態(tài)、可燃易燃性、傳染性、放射性以及有毒物質(zhì)的防護(hù)、控制狀況、廢物處置狀況等。
3、科室人員負(fù)責(zé)實驗室日常工作的生物安全監(jiān)督、檢查,資料包括生物安全管理制度執(zhí)行狀況、個人防護(hù)要求執(zhí)行狀況、科室人員要及時及時發(fā)現(xiàn)自我操作是否規(guī)范、糾正違規(guī)行為,避免生物安全事故發(fā)生。
4、對于檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時糾正,必要時制定糾正措施或?qū)嵤┱模⑦M(jìn)行跟蹤驗證。
5、按照資料、檔案管理制度保存所有檢查記錄,及時歸檔。
醫(yī)院實驗室生物安全工作總結(jié)篇四
1、實驗室生物安全小組每月組織一次生物安全檢查,檢查內(nèi)容包括:生物安全管理體系運行情況、生物安全管理制度是否完善、是否落實、實驗室設(shè)施、設(shè)備和人員的狀態(tài)、應(yīng)急裝備、報警體系和撤離程序功能及狀態(tài)是否正常、可燃易燃性、傳染性以及有毒物質(zhì)的防護(hù)、控制情況、廢物處置情況等。
2、科室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實驗室生物安全的全面管理,檢查、督促生物安全監(jiān)督員工作,每周進(jìn)行科室生物安全工作檢查,檢查內(nèi)容包括:生物安全監(jiān)督員工作記錄、樣本的運輸、保存、使用、銷毀情況、生物安全實驗室的消毒和滅菌情況以及感染性廢物的.處理情況、生物安全設(shè)備的運行、維護(hù)情況、防護(hù)物資的儲備情況。
3、生物安全監(jiān)督員負(fù)責(zé)實驗室日常工作的生物安全監(jiān)督、檢查,內(nèi)容包括生物安全管理制度執(zhí)行情況、個人防護(hù)要求執(zhí)行情況、實驗室人員的生物安全操作是否規(guī)范等,及時發(fā)現(xiàn)、糾正違規(guī)行為,避免生物安全事故發(fā)生。
4、對于檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時糾正,必要時制定糾正措施或?qū)嵤┱?,并進(jìn)行跟蹤驗證。
5、按照資料、檔案管理制度保存所有檢查記錄,及時歸檔。
7、將自查結(jié)果上報醫(yī)院相關(guān)部門。
8、為確保實驗室生物安全制度、措施落實到位,避免生物安全事故,特制訂本制度。
醫(yī)院實驗室生物安全工作總結(jié)篇五
1微生物室接種、培養(yǎng)、鑒定等有傳染性風(fēng)險操作必須在無菌室內(nèi)進(jìn)行,非本室工作人員嚴(yán)禁入內(nèi)。
2微生物室工作人員,在所有的細(xì)菌培養(yǎng)處理過程中都應(yīng)戴乳膠手套,穿隔離衣,戴口罩,采取正確的自我保護(hù)措施。
3拒收不符合要求的培養(yǎng)基、培養(yǎng)管等。
4必須在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行細(xì)菌暴露性操作,嚴(yán)防操作產(chǎn)生可能含有高濃度的致病菌或真菌的氣溶膠。
5嚴(yán)格執(zhí)行微生物實驗室技術(shù)操作規(guī)范、操作規(guī)程,自覺參加有關(guān)知識培訓(xùn),及時更新知識。6防止接觸用于培養(yǎng)的塞子和膠帶等可能含有高濃度的致病菌的一切物體。
7及時處理在培養(yǎng)過程中產(chǎn)生的污染物,嚴(yán)防病原微生物的擴(kuò)散,微生物實驗室的廢棄物必須高壓滅菌。
8發(fā)現(xiàn)可疑高致病性病原微生物時,必須立即向室負(fù)責(zé)人報告。
9發(fā)生實驗室生物安全事故時立即按生物安全事故處理預(yù)案執(zhí)行。
醫(yī)院實驗室生物安全工作總結(jié)篇六
1.進(jìn)入實驗室前要摘除首飾,修剪指甲,以免刺破手套。長發(fā)應(yīng)束在腦后,禁止在實驗室內(nèi)穿露腳趾的鞋。
2.實驗室工作區(qū)不允許吃、喝、化妝,禁止在實驗室工作區(qū)內(nèi)的任何地方貯存食品及飲料。
1.實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后,即使戴有手套也應(yīng)立即規(guī)范洗手或手消毒。
2.摘除手套后、使用衛(wèi)生間前后、離開實驗室前、應(yīng)例行洗手。
3.對消毒劑過敏的人員,可使用速干手消毒劑。
4.洗手池專用,不得用于他用。在不方便用洗手池洗手時,可用基于乙醇的無水皮膚消毒液。
5.當(dāng)實驗過程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料等,必須要戴上合適的手套,脫手套后必須洗手。
6.實驗人員在操作完有感染性的材料時,離開實驗室工作區(qū)之前必須進(jìn)行規(guī)范洗手。
7.每日工作完畢,所有操作臺面、加樣槍、試管架必須擦拭、消毒。
1.所有樣本、培養(yǎng)物均可能有傳染性,操作時均應(yīng)帶手套。在認(rèn)為手套已被污染時應(yīng)脫掉手套,立即洗凈雙手,再更換新手套。
2.不得用戴手套的手觸摸自己的眼、鼻子或其他暴露的黏膜或皮膚。不得帶手套離開實驗室或在實驗室來回走動。
3.禁止用嘴吸液。實驗材料禁止放入口內(nèi)。禁止舔標(biāo)簽。
4.所有樣本、培養(yǎng)物和廢棄物應(yīng)高壓蒸汽滅菌處理。
5.任何使形成氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行,有害氣溶膠不得直接排放。
6.應(yīng)盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻片在內(nèi)的利器應(yīng)在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應(yīng)在內(nèi)容物達(dá)到四分之三前置換。
7.所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料,都必須向?qū)嶒炇邑?fù)責(zé)人報告,此類事故的書面材料應(yīng)存檔。
8.實驗室應(yīng)保持整潔,當(dāng)潛在的危險物濺出或一天的工作結(jié)束后,工作臺表面應(yīng)清潔消毒。
9.所有棄置的實驗室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物在從實驗中取走之前,高壓蒸汽滅菌。
醫(yī)院實驗室生物安全工作總結(jié)篇七
國家根據(jù)實驗室對病原微生物的生物安全防護(hù)水平,并依照實驗室生物安全國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,將實驗室分為一級、二級、三級、四級。新建、改建、擴(kuò)建三級、四級實驗室或者生產(chǎn)、進(jìn)口移動式三級、四級實驗室應(yīng)當(dāng)遵守下列規(guī)定:
(一)符合國家生物安全實驗室體系規(guī)劃并依法履行有關(guān)審批手續(xù);
(二)經(jīng)國務(wù)院科技主管部門審查同意;
(三)符合國家生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范;
(五)生物安全防護(hù)級別與其擬從事的實驗活動相適應(yīng)。
前款規(guī)定所稱國家生物安全實驗室體系規(guī)劃,由國務(wù)院投資主管部門會同國務(wù)院有關(guān)部門制定。制定國家生物安全實驗室體系規(guī)劃應(yīng)當(dāng)遵循總量控制、合理布局、資源共享的原則,并應(yīng)當(dāng)召開聽證會或者論證會,聽取公共衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、投資管理和實驗室管理等方面專家的意見。三級、四級實驗室應(yīng)當(dāng)通過實驗室國家認(rèn)可。
國務(wù)院認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門確定的認(rèn)可機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依照實驗室生物安全國家標(biāo)準(zhǔn)以及本條例的有關(guān)規(guī)定,對三級、四級實驗室進(jìn)行認(rèn)可;實驗室通過認(rèn)可的,頒發(fā)相應(yīng)級別的生物安全實驗室證書。證書有效期為5年。一級、二級實驗室不得從事高致病性病原微生物實驗活動。三級、四級實驗室從事高致病性病原微生物實驗活動,應(yīng)當(dāng)具備下列條件:
(一)實驗?zāi)康暮蛿M從事的實驗活動符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門的規(guī)定;
(二)通過實驗室國家認(rèn)可;
(三)具有與擬從事的實驗活動相適應(yīng)的工作人員;
(四)工程質(zhì)量經(jīng)建筑主管部門依法檢測驗收合格。
國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門依照各自職責(zé)對三級、四級實驗室是否符合上述條件進(jìn)行審查;對符合條件的,發(fā)給從事高致病性病原微生物實驗活動的資格證書。
取得從事高致病性病原微生物實驗活動資格證書的實驗室,需要從事某種高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物實驗活動的,應(yīng)當(dāng)依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門的規(guī)定報省級以上人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門批準(zhǔn)。實驗活動結(jié)果以及工作情況應(yīng)當(dāng)向原批準(zhǔn)部門報告。
醫(yī)院實驗室生物安全工作總結(jié)篇八
明確實驗室人員的資格要求避免不符合要求的人員進(jìn)出實驗室或承擔(dān)相關(guān)工作造成生物安全事故。
適用于進(jìn)入實驗室檢驗科、病理科所有工作人員。
1.實驗室生物安全負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)實驗室人員準(zhǔn)入工作的監(jiān)督和實施。
2、進(jìn)入實驗室所有人員必須在身體狀況良好穿戴好防護(hù)服(白大褂)的情況下方能進(jìn)入實驗室的工作區(qū)域工作。但當(dāng)身體出現(xiàn)較大的開放性損傷和處于較重的疾病感染狀態(tài)或中毒疲勞狀態(tài)不得進(jìn)入。
1、所有實驗室工作人員必須在接受相關(guān)生物安全知識、法規(guī)制度培訓(xùn)并考試合格。
2、從事實驗室工作人員必須進(jìn)行上崗前體檢,由單位生物安全委員會組織實施。
3、從事實驗室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專業(yè)教育經(jīng)歷及相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)知識及工作經(jīng)驗熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、方法和設(shè)備技術(shù)性能。
4、從事實驗室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握與崗位工作有關(guān)的檢驗方法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,能獨立進(jìn)行檢驗和結(jié)果處理分析和解決檢驗工作中的一般技術(shù)問題,有效保證所承擔(dān)環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量.
5、從事實驗室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握常規(guī)消毒原則和技術(shù),掌握意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報程序。
6、外單位人來參觀學(xué)習(xí),進(jìn)入實驗室工作要經(jīng)過相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并遵守實驗室相關(guān)規(guī)章制度。
醫(yī)院實驗室生物安全工作總結(jié)篇九
第十八條、認(rèn)真貫徹“安全第一,以防為主”的方針,本著“誰管理,誰負(fù)責(zé)”的原則,做好實驗室防火、防爆、防毒、防潮、防淋等工作。
第十九條、應(yīng)根據(jù)不同實驗室的特點分別制定相應(yīng)的實驗室安全管理制度。實驗室內(nèi)部人員要嚴(yán)格執(zhí)行并督促外來人員遵守。
第二十條、實驗室安全實行實驗室主任負(fù)責(zé)制,全面負(fù)責(zé)所管實驗室的安全宣傳、監(jiān)督和落實各項安全措施。實驗室安全管理責(zé)任必須落實到人。
第二十一條、實驗人員在實驗前必須熟悉各類儀器的性能并進(jìn)行安全檢查,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,并作好必要的安全防護(hù)。儀器設(shè)備在運行中,實驗人員不得離開現(xiàn)場。
第二十二條、嚴(yán)格按操作規(guī)范使用,管理好藥品和試劑。易燃、易爆物品嚴(yán)禁煙火,有毒藥品妥善存放。
第二十三條、實驗完畢后產(chǎn)生的廢液、廢碴應(yīng)按規(guī)定收集、排放或到指定地點進(jìn)行處理,禁止將廢溶劑、反應(yīng)廢液向下水道傾倒。
第二十四條、實驗室內(nèi)儀器設(shè)備的電源線,必須經(jīng)常檢查有否損壞。電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時,必須先切斷電源后,方可進(jìn)行檢查。
第二十五條、應(yīng)根據(jù)不同實驗室的特點分別配備一定數(shù)量的消防器材,定期檢查以確保有效。
第二十六條、實驗室及走廊禁止吸煙和吃東西。
第二十七條、嚴(yán)格、規(guī)范管理實驗室的鑰匙。鑰匙的配發(fā)應(yīng)由有關(guān)負(fù)責(zé)人統(tǒng)一管理,不得私自借給他人使用或擅自配制鑰匙。
第二十八條、實驗工作結(jié)束后,必須關(guān)好電源、儀器開關(guān)。下班前,實驗室負(fù)責(zé)人必須檢查操作的儀器及整個實驗室的門、窗和不用的水、電、氣的開關(guān)等,并確保關(guān)好。
第二十九條、如有盜竊事故發(fā)生,發(fā)現(xiàn)后應(yīng)立即采取措施,及時處理,同時按規(guī)定上報,不準(zhǔn)隱瞞不報或拖延上報。發(fā)生重大事故要立即啟動應(yīng)急救援預(yù)案,及時組織搶救,保護(hù)好事故現(xiàn)場。
第三十條、因人為原因造成實驗室事故的,按有關(guān)規(guī)定對當(dāng)事人進(jìn)行紀(jì)律處分,并根據(jù)情節(jié)輕重追究有關(guān)人員的經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任。
第三十一條、實驗室儀器設(shè)備及其耗材的采購應(yīng)按公司有關(guān)程序辦理申購,臨時購置計劃須提前一周提出并報批。對采購回來的儀器設(shè)備做好入庫檢驗,辦理入庫、領(lǐng)用等手續(xù),并做好儀器設(shè)備的檔案管理工作。
第三十二條、實驗室所有儀器設(shè)備,由各實驗室安排專人分別負(fù)責(zé)管理、運行、維護(hù)、保養(yǎng)和操作使用。大型儀器設(shè)備應(yīng)統(tǒng)一管理集中使用。凡因?qū)嶒炐枰I(lǐng)用貴重、精密儀器設(shè)備,須經(jīng)實驗室負(fù)責(zé)人簽字批準(zhǔn)。
第三十三條、實驗室所有儀器設(shè)備的操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)且合格后方能操作、使用儀器設(shè)備。
第三十四條、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家計量法的有關(guān)規(guī)定,對使用的儀器設(shè)備應(yīng)定期檢定。
第三十五條、實驗室儀器設(shè)備,由實驗室以外人員領(lǐng)用、借用時,須按規(guī)定辦理相關(guān)手續(xù)并經(jīng)批準(zhǔn)后到實驗室負(fù)責(zé)人處領(lǐng)用、借用。
第三十六條、實驗室儀器設(shè)備發(fā)生事故時,操作使用人員應(yīng)立即報告實驗室負(fù)責(zé)人,并寫出事故報告。所有儀器設(shè)備的故障、維修、及解決過程均須記錄備案。
第三十七條、對因技術(shù)落后、損壞嚴(yán)重、維護(hù)費用過高而失去修復(fù)和使用價值的儀器設(shè)備,由操作使用人員書面提出報廢申請、經(jīng)實驗室負(fù)責(zé)人和技術(shù)中心領(lǐng)導(dǎo)審核后,報分管的副總經(jīng)理審批,報廢貴重、精密的儀器設(shè)備必須報公司總經(jīng)理審批。
第三十八條、凡不按制度辦事、不遵守操作規(guī)程,造成儀器設(shè)備損壞、遺失、浪費的人員,應(yīng)根據(jù)損失大小、情節(jié)輕重等給予適當(dāng)?shù)男姓幏只蚪?jīng)濟(jì)處罰。
第三十九條、試劑藥品管理人員嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理制度,建立藥品試劑各類賬冊,藥品試劑購進(jìn)后,及時驗收、記賬,使用后及時消賬,做到試劑藥品的安全保管和使用領(lǐng)取。
第四十條、藥品試劑管理人員負(fù)責(zé)實驗室操作人員對試劑藥品的安全使用。實驗室操作人員準(zhǔn)確掌握試劑藥品的使用,防止出現(xiàn)誤操作。
第四十一條、實驗室所采購的藥品試劑必須要質(zhì)量合格,要有計劃地進(jìn)購,不得使用過期、變質(zhì)和失效的試劑。
第四十二條、對需要自行配制的藥品試劑,應(yīng)嚴(yán)格按配制作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程進(jìn)行配制,應(yīng)貼上標(biāo)識,注明試劑名稱、濃度、配制時間、有效期及配制人。
第四十三條、藥品試劑必須根據(jù)物理化學(xué)性質(zhì)分類存放。所有藥品試劑必須有明顯的標(biāo)識,注明其名稱、規(guī)格、濃度。長期不用的藥品試劑,應(yīng)放到藥品儲藏室,統(tǒng)一管理。藥品試劑的使用、存放應(yīng)嚴(yán)格遵照以下規(guī)定:
(1)一般藥品試劑放置原則:固體與液體分開,氧化劑與還原劑分開,酸與堿要分開放置,易燃易爆藥品試劑要遠(yuǎn)離電源、明火等。
(2)藥品試劑存放溫度要根據(jù)其不同情況,分為常溫、4~8℃和4℃以下存放。
(3)在存放藥品試劑時,要登記藥品試劑的有效期。
(4)危險性藥品試劑應(yīng)有專人負(fù)責(zé)管理,標(biāo)簽必須完整清楚,要做好領(lǐng)用、使用等記錄。
(5)酸和堿,氧化劑和還原劑以及其它能相互作用的藥品試劑,不應(yīng)存放在一起,以防變質(zhì)、失效或燃燒。
(6)揮發(fā)性藥品試劑應(yīng)于陰涼避光處保存,嚴(yán)禁日光直接照射。
(7)強(qiáng)氧化劑不宜受熱或與酸類物質(zhì)接觸,否則會分解放出活潑的氧,導(dǎo)致其它物質(zhì)燃燒或爆炸。
(8)易爆炸性的藥品試劑應(yīng)存放在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。
(9)使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿以及有毒氣體時,應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開啟瓶塞。如無通風(fēng)櫥時,應(yīng)在空氣流通處開瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即塞緊瓶塞。
(10)對液體藥品試劑,應(yīng)觀察試劑名稱、濃度、溶液的顏色、透明度、有無沉淀等,以確定試劑是否變質(zhì)。
(11)取用液體藥品試劑時,應(yīng)將其倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入藥品試劑瓶中吸取,完成操作后剩余的藥品試劑不能倒回藥品試劑瓶內(nèi)。
(12)傾倒液體藥品試劑時,左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對側(cè)倒出溶液,避免溶液腐蝕標(biāo)簽;瓶塞開啟后將塞座放在桌上,塞心朝上且不能與其它任何物品接觸,以免污染試劑;更應(yīng)注意不能使瓶塞張冠李戴。
(13)取用固體藥品試劑時應(yīng)遵守“只出不回,量用為出”的原則,取出的藥品試劑有余量者不得倒回原瓶。
第四十四條、實驗室工作必須保持嚴(yán)肅、嚴(yán)密、嚴(yán)格、嚴(yán)謹(jǐn);室內(nèi)保持整潔有序,不準(zhǔn)發(fā)生喧嘩、打鬧等與實驗無關(guān)的事情。
第四十五條、實驗室內(nèi)衛(wèi)生要定期打掃,保持實驗室窗明臺凈、地面無可見污漬、儀器擺放整齊、實驗臺面一塵不染。每日實驗結(jié)束后應(yīng)及時清理廢物桶和水池、管道,防止堵塞和腐蝕。
第四十六條、實驗人員上崗操作時,應(yīng)按相關(guān)規(guī)定佩戴標(biāo)識,穿著實驗服、帽、鞋套等。
第四十七條、實驗用過的儀器設(shè)備應(yīng)及時清洗、清潔以確保干凈,放回指定位置;藥品試劑按指定位置存放,不得滯留實驗現(xiàn)場。
第四十八條、實驗室內(nèi)、門口及走廊不準(zhǔn)堆放雜物,要求整潔通暢。必要時應(yīng)保證實驗室內(nèi)恒溫(20~25℃)、恒濕(相對濕度65%~85%)、無塵、無震動、通風(fēng)良好。
第四十九條、實驗過程中產(chǎn)生的“三廢”按相關(guān)規(guī)定妥善處理,劇毒廢棄物由實驗室統(tǒng)一處理,不得私自傾倒。
第八章、實驗室一般傷害的處理。
第五十條、皮膚受強(qiáng)酸或其它酸性藥品試劑傷害時,先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。嚴(yán)重者經(jīng)上述初步處理后送醫(yī)院就診。
第五十一條、皮膚受強(qiáng)堿或其它堿性藥物傷害時,先用大量清水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。嚴(yán)重者經(jīng)上述初步處理后送醫(yī)院就診。
第五十二條、溴水傷害皮膚則以大量甘油按摩,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。嚴(yán)重者經(jīng)上述初步處理后送醫(yī)院就診。
第五十三條、堿性物質(zhì)濺出傷到眼睛后,應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4%硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥以防止感染。嚴(yán)重者經(jīng)上述初步處理后送醫(yī)院就診。
第五十四條、強(qiáng)酸溶液濺出傷到眼睛,迅速用清水沖洗,然后送醫(yī)院就診。
第九章、附則。
第五十五條、本管理制度自頒布之日起試行。
醫(yī)院實驗室生物安全工作總結(jié)篇十
為加強(qiáng)醫(yī)院病原微生物實驗室生物安全管理工作,確保醫(yī)院平安目標(biāo)的實現(xiàn),我院檢驗科根據(jù)xx省《病原微生物實驗室生物安全管理條例》的相關(guān)內(nèi)容,對醫(yī)院實驗室安全管理工作進(jìn)行了自查,對涉及病原微生物菌(毒)種及樣本的人員進(jìn)行了培訓(xùn),提高他們生物安全的意識,掌握必要的生物安全知識。
醫(yī)院檢驗科根據(jù)《病原微生物實驗室生物安全管理條例》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行學(xué)習(xí),并定期對有關(guān)生物安全各項規(guī)章制度的運行情況進(jìn)行檢查,對存在的問題及時進(jìn)行整改。實驗室所從事的實驗活動均嚴(yán)格遵守有關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)和實驗室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程,并指定專人監(jiān)督檢查實驗室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實情況。同時,對檢查情況進(jìn)行詳細(xì)記錄,定期召開會議討論工作中發(fā)現(xiàn)的問題,及時糾正。
因各方面條件限制我院現(xiàn)不能開展病原微生物實驗室生物的`檢查,根據(jù)通知要求積極組織相關(guān)人員主要學(xué)習(xí)了:病原微生物實驗室菌(毒)種的管理嚴(yán)格登記制度,收到菌(毒)種后立即進(jìn)行編號登記,詳細(xì)記錄菌(毒)種的名稱、來源、特性、用途、批號、傳代日期、數(shù)量。在菌(毒)種的管理,安全保衛(wèi)制度,安全保衛(wèi)措施,保管過程中,傳代、分發(fā)及使用,均應(yīng)及時登記,定期核對庫存數(shù)量。菌(毒)種在進(jìn)行銷毀時,滅菌指示標(biāo)志,滅菌效果,同時做好銷毀登記等內(nèi)容。
在此次自檢中,我院實驗室對以前制訂的處置意外事件的應(yīng)急指揮和處置體系,進(jìn)一步進(jìn)行了修訂,使之能滿足實際工作的需要。
針對當(dāng)發(fā)生自然災(zāi)害(如地震、水災(zāi)等)或設(shè)施出現(xiàn)故障時,我們制定了可能遇到的緊急情況及其處理原則。
同時規(guī)范了菌(毒)種外溢在臺面、地面和其他表面的的處理原則、皮膚刺傷(破損)的處理原則、離心管發(fā)生破裂的處理原則并建立了意外事故報告制度。
在實驗室的顯著位置張貼了實驗負(fù)責(zé)人心得體會、實驗室工作人員、消防、醫(yī)院、公安、工程技術(shù)人員、水、電氣維修部門電話。
組織檢驗人員對《病原微生物實驗室生物安全管理條例》進(jìn)行全面系統(tǒng)的學(xué)習(xí),同時加強(qiáng)了實驗室的準(zhǔn)入制度的管理,標(biāo)明實驗室類型、負(fù)責(zé)人及其聯(lián)絡(luò)方式。加強(qiáng)了個人安全防護(hù),并要求檢驗人員嚴(yán)格遵守標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)程進(jìn)行檢驗。
通過這次對微生物實驗室生物安全管理工作自查,提高了全體檢驗人員對微生物實驗室生物安全管理工作重要性的認(rèn)識,加強(qiáng)管理,采取有效措施,確保實驗室工作安全。
醫(yī)院實驗室生物安全工作總結(jié)篇十一
過去的一年里,我院認(rèn)真貫徹學(xué)習(xí)習(xí)近平總書記關(guān)于生物安全建設(shè)的系列講話精神,深入貫徹落實《生物安全法》,將生物安全作為醫(yī)院安全體系中的重要方面來管理,具體總結(jié)如下:
通過以上這些方面的管理,我院實驗室生物安全工作取得了很大的進(jìn)步,全年無生物安全方面的差錯事故發(fā)生。
通過自查自糾,我院發(fā)現(xiàn)實驗室生物安全存在以下問題:1.醫(yī)院實驗室生物安全的數(shù)字化改革不理想,2.我院的高致病性微生物準(zhǔn)運證明2021年12月31日到期。接下來我們馬上安排辦理高致病性微生物的準(zhǔn)運證明,數(shù)字化改革也向兄弟醫(yī)院學(xué)習(xí),爭取把這項工作做好。
醫(yī)院實驗室生物安全工作總結(jié)篇十二
xx市人民醫(yī)院臨床實驗室生物安全管理方案一、目的:為了進(jìn)一步落實《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《實驗室生物安全通用要求》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室管理辦法》,以保證臨床實驗室工作人員、患者和公眾的安全和健康,通過規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)的安全管理,避免危險生物因子造成實驗室人員暴露和向?qū)嶒炇彝鈹U(kuò)散并導(dǎo)致危害。
二、組織機(jī)構(gòu)和職責(zé)(一)。
組長:
院長副組長:
副院長成員:
醫(yī)務(wù)科長醫(yī)院感染管理科長檢驗科主任輸血科主任后勤中心主任職責(zé):負(fù)責(zé)制定包括教育、定位及培訓(xùn)、審核及評估、促進(jìn)實驗室安全行為的程序的實驗室安全計劃,并監(jiān)督實施。
副組長:
(檢驗科副主任)。
成員:
負(fù)責(zé)制定各種管理規(guī)定、操作程序,確保實驗室設(shè)施、設(shè)備、個人防護(hù)設(shè)備、材料等符合國家有關(guān)安全要求,定期檢查、維護(hù)、更新,確保有效的實驗室安全計劃得以落實。
三、
實驗室生物安全管理計劃和措施(一)對實驗室工作人員進(jìn)行健康管理1、對所有實驗室工作人員上崗前均進(jìn)行職業(yè)暴露和職業(yè)安全防護(hù)教育,科內(nèi)應(yīng)有對其工作及實驗室全部設(shè)施中潛在風(fēng)險的培訓(xùn)證明。
2、實驗室人員應(yīng)根據(jù)可能接觸到的生物接受免疫以預(yù)防感染,科室內(nèi)保存免疫記錄。
(二)實驗室的安全設(shè)計,應(yīng)符合國家、地方建筑法規(guī)和實驗室的專用建筑安全標(biāo)準(zhǔn)。
1、實驗室的設(shè)計應(yīng)保證對技術(shù)區(qū)域中生物、化學(xué)、輻射和物理危害的防護(hù)水平控制在經(jīng)過評估的相應(yīng)風(fēng)險程度,為關(guān)聯(lián)的辦公區(qū)和臨近的公共空間提供安全的工作環(huán)境,及防止風(fēng)險進(jìn)入周圍社區(qū)。通向出口的走廊和通道應(yīng)無障礙。
2、應(yīng)對實驗室的空氣流動速度進(jìn)行監(jiān)測,以保證足夠的通風(fēng)和防止?jié)撛趥魅疽蜃雍陀泻怏w的擴(kuò)散。
3、實驗室的每個出入口應(yīng)可分辨,入口處應(yīng)有標(biāo)記,標(biāo)記應(yīng)包括國際通用的危險標(biāo)志(生物危害標(biāo)志?;痣U標(biāo)志和放射標(biāo)志)以及有關(guān)的規(guī)定標(biāo)記。
4、實驗室的進(jìn)入僅限于經(jīng)授權(quán)的人員。
5、實驗室內(nèi)溫度、濕度、照度、噪聲、和潔凈度等內(nèi)環(huán)境符合工作要求和有關(guān)要求。
(三)根據(jù)實驗室對象、生物危害程度評估、研究內(nèi)容、設(shè)施特點和設(shè)備,具體制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。
(四)安全計劃的審核及檢查1、安全計劃的審查每年應(yīng)(由受過適當(dāng)培訓(xùn)的人員)對安全計劃至少審核和檢查一次,包括但不限于下列要素。
(1)。
安全和健康規(guī)定;
(2)。
書面的工作程序包括安全工作行為;
(3)。
教育及培訓(xùn);
(4)。
對工作人員的監(jiān)督;
(5)。
常規(guī)檢查;
(6)。
危險材料和物質(zhì);
(7)。
健康監(jiān)護(hù);
(8)。
急救服務(wù)及設(shè)備;
(9)。
事故及病情調(diào)查;
(10)。
健康和安全委員會評審;
(11)。
記錄及統(tǒng)計;
(12)。
確保落實審核中提出需要采取的全部措施的計劃。
2、安全檢查每年應(yīng)對工作場所至少檢查一次,檢查內(nèi)容包括并不限于下列:
(1)。
應(yīng)急裝備、警報體系和撤離程序功能及狀態(tài)正常;
(2)。
用于危險物質(zhì)漏出控制的程序和物品狀態(tài);
(3)。
對可燃易燃性、可傳染性、放射性和有毒物質(zhì)的存放進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)和控制;
(4)。
去污染和廢棄物處理程序的狀態(tài);
(5)。
安全手冊(包括生物危險、消防、電氣安全、輻射、危險廢棄物處理和處置)。
(五)設(shè)立各種工作記錄1、職業(yè)性疾病、傷害和不利事件記錄2、危害評估記錄3、危險廢棄物記錄4、危險標(biāo)識5、事件、傷害、事故和職業(yè)性疾病的報告。報告應(yīng)形成文件,應(yīng)包括事件的詳細(xì)描述、原因評估、預(yù)防類似事件發(fā)生的建議以及為實施建議所采取的措施。
(六)培訓(xùn)實驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)保證對實驗室所有相關(guān)人員包括運輸工和清潔工等工作人員安全培訓(xùn)計劃的實施。
1、職業(yè)暴露和職業(yè)安全防護(hù)培訓(xùn);
2、緊急風(fēng)險預(yù)案和安全手冊的培訓(xùn);
3、急救知識的培訓(xùn)。
(七)科室內(nèi)務(wù)管理應(yīng)指定專人監(jiān)督保持良好內(nèi)務(wù)的行為。
1、工作區(qū)應(yīng)時刻保持整潔有序。禁止在工作場所存放可能阻礙和絆倒危險的大量一次性材料。
2、用于處理污染性材料的設(shè)備和工作臺表面在每班工作結(jié)束、或有任何漏出或發(fā)生了其他污染時應(yīng)使用適當(dāng)?shù)脑噭┣鍧嵑拖尽?/p>
3、制定發(fā)生事故或漏出導(dǎo)致生物、化學(xué)或放射性污染時,設(shè)備保養(yǎng)或修理之前對每件設(shè)備去污染、凈化和消毒的專用規(guī)程,并在發(fā)生事故和污染時,按照規(guī)程進(jìn)行處理。
(八)個人責(zé)任管理1、食品、飲料、及類似物品應(yīng)在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用。
2、實驗室的冰箱應(yīng)標(biāo)明其用途,禁止存放個人物品;
3、禁止在工作區(qū)內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡。
4、所有實驗室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子感染。
5、個人物品、服裝、和化妝品不應(yīng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域。
三、監(jiān)督評價與信息反饋1、生物安全管理小組每月對科室的安全管理工作進(jìn)行檢查,針對存在問題科內(nèi)組織討論,做出整改措施。
2、每季度醫(yī)院生物安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組對檢驗科的生物安全管理進(jìn)行檢查,并將檢查情況立即反饋給科室,對嚴(yán)重違反實驗室生物安全管理規(guī)范的,按醫(yī)院獎懲制度處罰。
2012.08.20臨床實驗室生物安全管理方案一、目的:為了進(jìn)一步落實《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《實驗室生物安全通用要求》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室管理辦法》,以保證臨床實驗室工作人員、患者和公眾的安全和健康,通過規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)的安全管理,避免危險生物因子造成實驗室人員暴露和向?qū)嶒炇彝鈹U(kuò)散并導(dǎo)致危害。
副組長:謝朝歡(檢驗科副主任)。
負(fù)責(zé)制定各種管理規(guī)定、操作程序,確保實驗室設(shè)施、設(shè)備、個人防護(hù)設(shè)備、材料等符合國家有關(guān)安全要求,定期檢查、維護(hù)、更新,確保有效的實驗室安全計劃得以落實。
三、實驗室生物安全管理計劃和措施(一)對實驗室工作人員進(jìn)行健康管理1、對所有實驗室工作人員上崗前均進(jìn)行職業(yè)暴露和職業(yè)安全防護(hù)教育,科內(nèi)應(yīng)有對其工作及實驗室全部設(shè)施中潛在風(fēng)險的培訓(xùn)證明。
2、實驗室人員應(yīng)根據(jù)可能接觸到的生物接受免疫以預(yù)防感染,科室內(nèi)保存免疫記錄,有個人健康檔案。
(二)實驗室的安全設(shè)計,應(yīng)符合國家、地方建筑法規(guī)和實驗室的專用建筑安全標(biāo)準(zhǔn)。
1、實驗室的設(shè)計應(yīng)保證對技術(shù)區(qū)域中生物、化學(xué)、輻射和物理危害的防護(hù)水平控制在經(jīng)過評估的相應(yīng)風(fēng)險程度,為關(guān)聯(lián)的辦公區(qū)和臨近的公共空間提供安全的工作環(huán)境,及防止風(fēng)險進(jìn)入周圍社區(qū)。通向出口的走廊和通道應(yīng)無障礙。
2、應(yīng)對實驗室的空氣流動速度進(jìn)行監(jiān)測,以保證足夠的通風(fēng)和防止?jié)撛趥魅疽蜃雍陀泻怏w的擴(kuò)散。每天對實驗室環(huán)境進(jìn)行紫外線消毒并有記錄。
3、實驗室的每個出入口應(yīng)可分辨,入口處應(yīng)有標(biāo)記,標(biāo)記應(yīng)包括國際通用的危險標(biāo)志(生物危害標(biāo)志?;痣U標(biāo)志和放射標(biāo)志)以及有關(guān)的規(guī)定標(biāo)記。
4、實驗室的進(jìn)入僅限于經(jīng)授權(quán)的人員,特殊實驗室有出入記錄。
5、實驗室內(nèi)溫度、濕度、照度、噪聲、和潔凈度等內(nèi)環(huán)境符合工作要求和有關(guān)要求,每天有環(huán)境溫濕度記錄及清潔衛(wèi)生記錄。
(三)、根據(jù)實驗室對象、生物危害程度評估、研究內(nèi)容、設(shè)施特點和設(shè)備,具體制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。
(四)、安全計劃的審核及檢查1、安全計劃的審查每年應(yīng)(由受過適當(dāng)培訓(xùn)的人員)對安全計劃至少審核和檢查一次,包括但不限于下列要素。
(1)安全和健康規(guī)定;
(2)日常安全管理(3)安全教育及培訓(xùn);
(4)工作人員的安全防護(hù);
(5)常規(guī)檢查;
(6)危險材料和物質(zhì);
(7)健康監(jiān)護(hù);
(8)急救服務(wù)及設(shè)備;
(9)事故及病情調(diào)查;
(10)健康和安全委員會評審;
(11)記錄及統(tǒng)計;
2、確保落實審核中提出需要采取的全部措施的計劃。
3、安全檢查每年應(yīng)對工作場所至少檢查一次,檢查內(nèi)容包括并不限于下列:
(1)。
應(yīng)急裝備、警報體系和撤離程序功能及狀態(tài)正常;
(2)。
用于危險物質(zhì)漏出控制的程序和物品狀態(tài);
(3)。
對可燃易燃性、可傳染性和有毒物質(zhì)的存放進(jìn)行適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)和控制;
(4)。
去污染和廢棄物處理程序的狀態(tài);
(5)。
安全手冊(包括生物危險、消防、電氣安全、輻射、危險廢棄物處理和處置)。
(五)設(shè)立各種工作記錄(1)。
職業(yè)性疾病、傷害和不利事件記錄(2)。
危害評估記錄(3)。
危險廢棄物記錄(4)。
危險標(biāo)識(六)。
事件、傷害、事故和職業(yè)性疾病的報告。報告應(yīng)形成文件,應(yīng)包括事件的詳細(xì)描述、原因評估、預(yù)防類似事件發(fā)生的建議以及為實施建議所采取的措施。
(七)培訓(xùn)實驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)保證對實驗室所有相關(guān)人員包括運輸工和清潔工等工作人員安全培訓(xùn)計劃的實施。
(1)。
職業(yè)暴露和職業(yè)安全防護(hù)培訓(xùn);
(2)緊急風(fēng)險預(yù)案和安全手冊的培訓(xùn);
(3)急救知識的培訓(xùn)。
(八)科室內(nèi)務(wù)管理應(yīng)指定專人監(jiān)督保持良好內(nèi)務(wù)的行為。
(九)工作區(qū)應(yīng)時刻保持整潔有序。禁止在工作場所存放可能阻礙和絆倒危險的大量一次性材料。
(十)用于處理污染性材料的設(shè)備和工作臺表面在每班工作結(jié)束、或有任何漏出或發(fā)生了其他污染時應(yīng)使用適當(dāng)?shù)脑噭┣鍧嵑拖尽?/p>
(十一)制定發(fā)生事故或漏出導(dǎo)致生物、化學(xué)或放射性污染時,設(shè)備保養(yǎng)或修理之前對每件設(shè)備去污染、凈化和消毒的專用規(guī)程,并在發(fā)生事故和污染時,按照規(guī)程進(jìn)行處理。
四、個人責(zé)任管1、食品、飲料、及類似物品應(yīng)在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用。
2、實驗室的冰箱應(yīng)標(biāo)明其用途,禁止存放個人物品;
3、禁止在工作區(qū)內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡。
4、所有實驗室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子感染。
5、個人物品、服裝、和化妝品不應(yīng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域。
五、監(jiān)督評價與信息反饋1、生物安全管理小組每月對科室的安全管理工作進(jìn)行檢查,針對存在問題科內(nèi)組織討論,做出整改措施。
2、每季度醫(yī)院生物安全管理領(lǐng)導(dǎo)小組對檢驗科的生物安全管理進(jìn)行檢查,并將檢查情況立即反饋給科室,對嚴(yán)重違反實驗室生物安全管理規(guī)范的,按醫(yī)院獎懲制度處罰。
2012僅供參考。
醫(yī)院實驗室生物安全工作總結(jié)篇十三
一、生物實驗室工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵照有關(guān)規(guī)定開展工作,工作區(qū)域始終保持清潔整齊,嚴(yán)禁擺放與試驗無關(guān)物品。
二、工作人員每天工作前應(yīng)認(rèn)真檢查各種試驗設(shè)備(如生物安全柜)的性能是否正常,防護(hù)用品是否有破損,如有此類現(xiàn)象發(fā)生,必須維修或更換后方能開展工作。
三、工作區(qū)域如若污染,要及時做好消毒處理。
四、每天下班前關(guān)閉好門窗,檢查水、電安全,妥善保管好菌種和菌株等危險物品。
五、醫(yī)院生物安全管理小組要經(jīng)常對生物實驗室各項工作開展檢查和督導(dǎo),保障安全。
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