2023年藥品購銷協(xié)議書管理(精選9篇)

總結(jié)是對自己的一個交代，是對過去一段時間的努力和付出的肯定。在寫總結(jié)時，我們應(yīng)該注重突出自己的優(yōu)點和亮點，同時也要坦誠面對不足和問題。如果你正在苦惱如何寫一份完美的總結(jié)，不妨看看以下這些總結(jié)范文，或許能給你一些幫助。

藥品購銷協(xié)議書管理篇一

甲方名稱：

乙方名稱：

項目名稱：

合同名稱：

招標編號：

本合同于年月日，由(醫(yī)療機構(gòu)名稱)為甲方，(投標企業(yè)名稱)為乙方，雙方根據(jù)年月日醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標結(jié)果，依據(jù)市年醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購《招標議價文件》要求，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，于年月日，按以下條款和條件簽訂此藥品購銷合同：

一、藥品名稱、規(guī)格、劑型、包裝、廠家及中標價。

見附件(中標成交藥品目錄)。

二、合同金額。

以實際發(fā)生金額結(jié)算。

三、技術(shù)資料。

乙方應(yīng)向甲方提供中標藥品品種的有關(guān)技術(shù)資料。

四、采購范圍、采購方式、交貨期、交貨地點及交貨方式。

采購范圍：甲方必須在自己定標產(chǎn)品中給相應(yīng)的投標企業(yè)提交采購訂單。

采購方式：甲方必須通過招采平臺采購。

交貨期：乙方通過招采平臺接到甲方采購訂單后，在自己承諾的供貨時間內(nèi)交付藥品。

交貨地點：。

交貨方式：現(xiàn)場驗收、網(wǎng)上記錄。

五、付款方式。

藥品到貨經(jīng)雙方驗收合格后，由甲方在天內(nèi)按合同總價付款給乙方。

六、質(zhì)量保證。

乙方應(yīng)按合同附件(中標成交藥品目錄)規(guī)定藥品的規(guī)格、劑型、包裝、生產(chǎn)廠家、中標價向甲方提供中標藥品。因藥品的質(zhì)量發(fā)生問題的，乙方應(yīng)負責免費更換或退貨。對于達不到使用要求者，經(jīng)雙方協(xié)商，可按以下辦法處理：

(1)更換：由乙方承擔所發(fā)生的全部費用。

(2)貶值處理：由甲乙雙方協(xié)議定價。

(3)退貨處理：乙方應(yīng)退還甲方支付的貨物款，同時應(yīng)承擔該貨物的直接費用(運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續(xù)費等)。

如在使用過程中發(fā)生質(zhì)量問題，乙方在接到甲方通知后小時內(nèi)到達甲方現(xiàn)場。在質(zhì)保期內(nèi)，乙方應(yīng)對貨物出現(xiàn)的質(zhì)量及安全問題負責處理解決。

七、藥品驗收。

乙方交貨前應(yīng)按出廠規(guī)定的檢驗方法，對產(chǎn)品做出檢驗。其記錄附在質(zhì)量證明書內(nèi)，作為甲方收貨驗收和使用的技術(shù)條件依據(jù)。但有關(guān)質(zhì)量、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、數(shù)量或重量的檢驗不應(yīng)視為最終檢驗。乙方檢驗的結(jié)果應(yīng)隨藥品交甲方。

八、違約責任。

甲方無正當理由拒收貨物的，甲方向乙方償付貨物款總值的百分之的違約金。甲方逾期驗收，或逾期支付貨物款的，甲方向乙方每日償付貨款總額萬分之的滯納金。

乙方所交的藥品品種、規(guī)格、技術(shù)參數(shù)、質(zhì)量不符合合同的規(guī)定標準的，甲方有權(quán)拒收貨物。

乙方在接到甲方采購訂單后個工作日內(nèi)不能送貨到甲方時，乙方向甲方每日償付貨款應(yīng)送貨款萬分之的違約金。

九、不可抗力事件處理。

在執(zhí)行合同期限內(nèi)，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，則合同履行期間可延長，其延長期與不可抗力影響期相同。

不可抗力事件發(fā)生后，應(yīng)立即通知對方及網(wǎng)絡(luò)有限責任公司，并寄送有關(guān)權(quán)威機構(gòu)出具的證明。

不可抗力事件延續(xù)天以上的，雙方應(yīng)通過友好協(xié)商，并通過監(jiān)督領(lǐng)導小組的審核后，確定是否繼續(xù)履行合同。

十、爭議解決。

雙方在執(zhí)行合同中所發(fā)生的一切爭議，應(yīng)通過協(xié)商解決;如協(xié)商不成，按合同事先約定條款，提請招標經(jīng)辦方和監(jiān)督領(lǐng)導小組調(diào)解;如調(diào)解不成，可通過以下第種方式解決(只能選擇一種)：

1.向仲裁委員會申請仲裁;。

2.向人民法院提起訴訟。

十一、合同生效及其他。

合同經(jīng)雙方授權(quán)代表簽字并加蓋單位公章后生效。

乙方投標文件的內(nèi)容及其澄清內(nèi)容構(gòu)成本合同不可分割的一部分，如果投標文件或澄清的內(nèi)容與本合同條款不符，以本合同的條款為主。

合同執(zhí)行中，如需修改和補充合同內(nèi)容，由雙方協(xié)商，并在監(jiān)督領(lǐng)導小組同意下，另簽署書面修改補充協(xié)議作為主合同不可分割的一部分。

本合同有效期為年(個月，合同未滿的藥品除外)，從年月日至年月日。

本合同壹式叁份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份，招采平臺壹份。

(以下無正文，為合同簽署頁)。

甲方(蓋章)：乙方(蓋章)：

地址：地址：

法人代表(簽字)：法人代表(簽字)：

委托代理人(簽字)：委托代理人(簽字)：

電話：電話：

電傳：電傳：

郵政編碼：郵政編碼：

開戶銀行：開戶銀行：

賬號：賬號：

年月日年月日。

簽訂地點：簽訂地點：

附件中標成交藥品目錄。

藥品購銷協(xié)議書管理篇二

甲方（購貨方）：合同編號：

乙方（供貨方）：簽訂日期:

為了嚴格保障人民用藥安全有效，保護合同雙方權(quán)利，履行雙方應(yīng)盡的義務(wù)，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國合同法》等法律法規(guī)的規(guī)定，供需雙方本著平等互利、協(xié)商一致的原則，在平等協(xié)商的基礎(chǔ)上簽訂本合同，以資雙方信守執(zhí)行。

第一條商品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額，甲方按下表所示向乙方采購相應(yīng)物品：

第二條商品質(zhì)量標()準。

乙方所供商品必須保證銷售時間：2年有效期的商品到貨驗收后必須有18個月以上銷售時間；1年有效期的商品到貨驗收后必須有9個月以上銷售時間。乙方所供商品質(zhì)量必須符合國家相關(guān)質(zhì)量標準，由于乙方商品問題（包括但不限于產(chǎn)品質(zhì)量、夸大宣傳、產(chǎn)品包裝等）引發(fā)的包括但不限于顧客投訴、訴訟、行政處罰、媒體負面報道等所造成的一切后果和損失均由乙方承擔，甲方因之受連帶責任的，乙方應(yīng)二倍賠償甲方因之所受的損失。乙方提供給甲方的任何商品如因質(zhì)量問題或不良反應(yīng)、商標專有權(quán)、專利權(quán)等引起醫(yī)療事故、糾紛的行政、法律、經(jīng)濟處罰責任概由乙方承擔。第三條數(shù)量、單價及總金額每次以采購清單為準。

第四條供方發(fā)來的產(chǎn)品包裝到達甲方倉庫要完好無損，如有破損、變形等影響銷售，須退換或沖退貨。

第五條交貨方式。

1、交貨時間：三個工作日之內(nèi)。

2、合同簽訂地及交貨地點：八一大道371號。

第六條驗收方法按甲方收貨要求驗收（按照交貨地點與時間，根據(jù)不同商品種類，按gsp要求規(guī)定驗收。）。

1、乙方所發(fā)貨品有不合規(guī)格、質(zhì)量或霉爛等情況，甲方有權(quán)拒絕付款，但須先行辦理收貨手續(xù)，并代為保管和立即通知乙方，因此所發(fā)生的一切費用損失，由乙方負責。如經(jīng)乙方要求代為處理，甲方負責處理，以免造成更大損失，要求處理時間為3個工作日內(nèi)乙方給甲方明確結(jié)果，其處理方式由雙方協(xié)商決定，超過時間處理權(quán)歸甲方所有。

2、本合同在履行中發(fā)生糾紛，雙方不能協(xié)商解決時，任何一方均可向甲方所在地人民法院提出訴訟。

3、合同履行期間，如因故不能履行或需要修改，必須經(jīng)雙方同意，另訂合同，方為有效。

第十條保密條款。

此合同內(nèi)容只能為合同雙方及簽訂合同當事人所知，任何一方不能將合同內(nèi)容泄露，否則按違約處理。

第十一條其他約定事項。

1、主管部門例行的抽檢、送檢產(chǎn)品及費用，由乙方承擔。

2、商品運輸途中的破損由乙方承擔，貨物到庫日期不超過生產(chǎn)期6個月。

3、進口藥品應(yīng)有符合進口藥品管理制度的證書和文件。

4、每件包裝中應(yīng)附產(chǎn)品合格證。

5、新品進場從入庫之日起配送至門店試銷三個月內(nèi)出現(xiàn)滯銷產(chǎn)生的退貨，甲方有權(quán)在有效期內(nèi)無條件退換貨。乙方所供在銷商品如因市場原因發(fā)生滯銷，甲方有權(quán)在有效期內(nèi)無條件退換貨，并確保最低市場價供貨，否則買方有權(quán)拒絕支付其貨款。

6、乙方不得向甲方工作人員進行商業(yè)賄賂。

第十二條本合同一式二份，自雙方簽字蓋章之日起生效。

甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________。

藥品購銷協(xié)議書管理篇三

導語：。《藥品經(jīng)營許可證》是取得藥品經(jīng)營資格的法定憑證，未經(jīng)依法批準并取得《藥品經(jīng)營許可證》而從事藥品經(jīng)營活動的，依法予以取締。我們一起來看看這一章節(jié)的具體內(nèi)容。

藥品購銷管理

《藥品管理法》第14條的規(guī)定，無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品?！端幤方?jīng)營許可證》是取得藥品經(jīng)營資格的法定憑證，未經(jīng)依法批準并取得《藥品經(jīng)營許可證》而從事藥品經(jīng)營活動的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處違法銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的還應(yīng)依法追究其刑事責任。

有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;

構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

生產(chǎn)、銷售劣藥的* ，

構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。”

藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量;藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。

建立藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄能夠保持藥品的可追溯性，一旦發(fā)生藥害事故，通過購銷記錄能夠第一時間掌握到藥品的流向，從而及時采取處理措施，以控制事態(tài)的發(fā)展。

《藥品管理法》第21條規(guī)定：“城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材，國務(wù)院另有規(guī)定的除外。城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內(nèi)可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點出售中藥材以外的藥品。”

藥品購銷協(xié)議書管理篇四

為明確甲、乙雙方的權(quán)利和義務(wù)，依據(jù)《中華人民共和國合同法》之相關(guān)規(guī)定，本著互惠互利的原則，經(jīng)雙方友好協(xié)商，簽訂本協(xié)議，并共同信守下列條款。

第一條協(xié)議的標的

1、產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、價格、數(shù)量及金額：

本協(xié)議所確定的產(chǎn)品為甲方自產(chǎn)的系列產(chǎn)品，具體的名稱、規(guī)格、價格、數(shù)量及金額以甲方的價格表（附件1）或甲方發(fā)貨清單為準。

2、產(chǎn)品的技術(shù)標準和質(zhì)量，符合甲方產(chǎn)品質(zhì)量的企業(yè)標準或國家標準。

3、產(chǎn)品的包裝均以甲方出廠標準，包裝物甲方不予以回收，不另計價。

4、本協(xié)議確定的計量單位為件，規(guī)格見包裝a上的提示或報價表標注。

第二條交貨、驗收方式

1、甲方實行含稅出廠價。

2、乙方收到產(chǎn)品后應(yīng)及時驗收，若有異議應(yīng)以書面形式在三天內(nèi)向甲方提出，并提交貨運原件，以便協(xié)助解決。否則甲方視為乙方以按要求收貨。

第三條甲方的權(quán)利和義務(wù)

1、甲方有向乙方提供質(zhì)量合格產(chǎn)品的義務(wù)。

2、甲方有及時、準確的向乙方提供產(chǎn)品相關(guān)資料和證件的義務(wù)。

3、乙方在保質(zhì)期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題，甲方經(jīng)查證后，屬甲方責任的，甲方有無償調(diào)換、退貨的義務(wù)（乙方造成的除外）

第四條乙方的權(quán)利和義務(wù)

1、乙方應(yīng)向甲方提供有效的營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、稅務(wù)登記證及法定代表人身份證復(fù)印件。

2、乙方年銷售任務(wù)為________萬元，每月最低________萬元。乙方在銷售期間應(yīng)按月、季度的.銷售計劃進貨。如連續(xù)三個月未完成銷售任務(wù)的80%或全年未完成銷售任務(wù)的80%，甲方有權(quán)取消乙方的經(jīng)銷權(quán)。無論是乙方放棄還是甲方取締其經(jīng)銷權(quán)，乙方應(yīng)無條件保證甲方產(chǎn)品的可持續(xù)穩(wěn)定發(fā)展以及配合甲方做好渠道、市場的交接工作。

3、乙方承諾在甲方產(chǎn)品到達乙方倉庫1月內(nèi)在建立完善的甲方產(chǎn)品銷售體系。

4、乙方享有甲方提供的促銷商品等支持的權(quán)利。

5、甲方提供不超過生產(chǎn)日期60天的產(chǎn)品給乙方，否則乙方有權(quán)拒收。

6、乙方有責任配合甲方業(yè)務(wù)代表不定期到乙方查詢經(jīng)營及庫存情況。

7、乙方的銷售價格不得低于甲方提供的價格銷售和跨區(qū)銷售、否則取消所有返利，并取消銷售甲方產(chǎn)品的資格。

第五條銷售要求及銷售政策

1、為保證甲、乙雙方經(jīng)營利益和有效銷售甲方的產(chǎn)品，甲方提供元人民幣作為誠信鋪底金，協(xié)議到期或終止時乙方必須將誠信鋪底金全額支付給甲方。

2、乙方應(yīng)在協(xié)議有效期內(nèi)銷售系列產(chǎn)品________萬元。

4、乙方在協(xié)議有效期內(nèi)內(nèi)完成銷售任務(wù)________萬元，甲方按銷售額的返利給乙方。

5、乙方在協(xié)議有效期內(nèi)內(nèi)完成銷售任務(wù)________萬元以上，甲方按銷售額的________返利給乙方。

6、協(xié)議有效期內(nèi)銷售額在________萬元以下則無返利。

7、所有返利都必須是在協(xié)議期滿且貨款結(jié)清后的次月甲方以產(chǎn)品兌現(xiàn)給乙方。

第六條價格與結(jié)算

1、甲方產(chǎn)品的價格以甲方蓋公章的附件1為準，甲方視成本及市場原材料變化有權(quán)更改供應(yīng)價格，但應(yīng)提前一個月通知乙方。新價格調(diào)整前已付款則無論甲方價格做任何調(diào)整本批貨以原供價為準。

2、結(jié)算方式：先款后貨，甲方在收到乙方貨款5日內(nèi)按乙方指定地點將貨物發(fā)出。

3、付款方式：由乙方將貨款存入甲方指定的銀行賬戶。乙方不得將現(xiàn)金交與甲方業(yè)務(wù)人員，否則由此產(chǎn)生的一切不良后果由乙方負責。

第七條爭議解決

因履行本協(xié)議發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決，經(jīng)協(xié)商無法解決之爭議在甲方所在地人民法院起訴，通過訴訟解決協(xié)議爭議。

第八條其他

1、本協(xié)議的附件是本協(xié)議的有效組成部分具有同等效力；

2、本協(xié)議任何條款的變更，雙方必須書面為之；

3、甲方業(yè)務(wù)代表未經(jīng)甲方書面?zhèn)髡娲_認，不得向乙方借取貨物或現(xiàn)金，不得行使超出協(xié)議范圍之外的權(quán)力，由此引發(fā)的一切責任甲方不予承擔。

4、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方簽字（蓋章）生效，雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議共――_____頁，涂改或未經(jīng)合法授權(quán)代簽無效。

5、本協(xié)議有效期為____________年_________月_______日至____________年_________月_______日。

6、未盡事宜雙方協(xié)商處理；

7、補充條款。

藥品購銷協(xié)議書管理篇五

《藥品管理法》第14條的規(guī)定，無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品。《藥品經(jīng)營許可證》是取得藥品經(jīng)營資格的法定憑證，未經(jīng)依法批準并取得《藥品經(jīng)營許可證》而從事藥品經(jīng)營活動的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處違法銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的還應(yīng)依法追究其刑事責任。

有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;。

構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

生產(chǎn)、銷售劣藥的*，

構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。”

(3)建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度和藥品保管制度*。

藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量;藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。

(4)建立真實、完整的購銷記錄：《藥品管理法》第18條規(guī)定：藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。

建立藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄能夠保持藥品的可追溯性，一旦發(fā)生藥害事故，通過購銷記錄能夠第一時間掌握到藥品的流向，從而及時采取處理措施，以控制事態(tài)的發(fā)展。

(5)銷售藥品必須符合法定要求。

《藥品管理法》第21條規(guī)定：“城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售中藥材，國務(wù)院另有規(guī)定的除外。城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定的范圍內(nèi)可以在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點出售中藥材以外的藥品。”

藥品購銷協(xié)議書管理篇六

2016年的執(zhí)業(yè)藥師綜合考試已結(jié)束，考后鞏固知識也是很重要的，現(xiàn)在百分網(wǎng)小編帶來2017執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》：藥品購銷記錄，希望對您的考試有幫助!

1、藥品經(jīng)營企業(yè)的購銷記錄：通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷從格、購(銷)貨日期及sfda規(guī)定其他內(nèi)容。

2、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的藥品購進記錄：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等。(和醫(yī)療機構(gòu)相比缺少批號、購進價格)

3、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的藥品驗收記錄：供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等。

4、藥品批發(fā)企業(yè)出庫復(fù)核記錄：購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、銷售日期、質(zhì)量狀況和復(fù)核人員等。

5、藥品零售連鎖企業(yè)配送出庫復(fù)核記錄：品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、出庫日期、藥品送至門店的名稱和復(fù)核人員等。

7、藥品批發(fā)企業(yè)的銷售記錄：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期等。

8、醫(yī)療機構(gòu)的購進紀錄

(1)藥品管理法實施條例：通用名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進價格、購貨日期及sfda規(guī)定其他內(nèi)容。

(2)藥品流通監(jiān)督管理辦法：藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商(中藥材標明產(chǎn)地)、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期。

(3)醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，應(yīng)當查驗供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》、所銷售藥品的批準證明文件等相關(guān)證明文件，并核實銷售人員持有的`授權(quán)書原件和身份證原件。

(4)醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當妥善保存首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于5年。

(5)醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：醫(yī)療機構(gòu)購進藥品應(yīng)當索取、留存供貨單位的合法票據(jù)(包括稅票及詳細清單)，清單上必須載明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等，票據(jù)保存期不得少于3年。

(6)醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：藥品驗收記錄應(yīng)當包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結(jié)論。與《藥品監(jiān)督管理辦法》中的規(guī)定相比，僅多后面兩項。

9、醫(yī)療機構(gòu)制劑配發(fā)記錄或憑據(jù)：領(lǐng)用部門、制劑名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量等。

10、醫(yī)療機構(gòu)制劑收回記錄：制劑名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量、收回部門、收回原因、處理意見及日期等。

11、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員授權(quán)書原件應(yīng)當載明：銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或簽名)。

13、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售憑證：供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等。

14、藥品零售企業(yè)銷售憑證：藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等。(零售和生產(chǎn)、批發(fā)相比缺少“供貨單位名稱”這一項)

藥品購銷協(xié)議書管理篇七

甲方(買方)：身份證號碼：乙方(賣方)：身份證號碼：

甲乙雙方本著自愿、平等、互惠互利、誠實信用的原則，經(jīng)充分友好協(xié)商，訂立如下合同條款，以資共同恪守履行。

第一條買賣標的。

1.名稱：

2.品種：

3.數(shù)量：

4.計量單位和方法：

5.質(zhì)量等級：，確定標準后封存樣品，應(yīng)由甲乙雙方共同封存，妥善保管，作為驗收的依據(jù)。

第二條包裝。

1.包裝材料及規(guī)格：

2.不同品種等級應(yīng)分別包裝;。

3.包裝要牢固，適宜裝卸運輸;。

4.每包品種等級標簽清楚;。

5.包裝費用由方負擔。

6.包裝物由方供應(yīng)，包裝物不回收，由甲方自行處理。

第三條價款。

產(chǎn)品的價格按下列第項執(zhí)行：

1.在合同執(zhí)行期內(nèi)遇有政策性調(diào)整時，按新價格執(zhí)行。

2.價格遇到市場價格波動超過%(含)，由當事人協(xié)商議定。

3.價格確定后，無論發(fā)生何種情況均不予調(diào)整。

第四條貨款結(jié)算。

1.貨款的支付方式，按照以下項規(guī)定辦理。

(1)合同生效后三日內(nèi)甲方一次性付清貨款。

(2)甲方自提，現(xiàn)款現(xiàn)貨，貨款兩清。

(3)預(yù)付貨款總額的%，余款在貨到后以一次付清。

(4)其他：

2.實際支付的運雜費，按照以下項規(guī)定辦理。

(1)運雜費由乙方承擔。

(2)運雜費由甲方承擔。

3.貨款的結(jié)算方式按照以下項規(guī)定辦理。

(1)現(xiàn)金或現(xiàn)金支票結(jié)算。

(2)銀行電匯或銀行票匯結(jié)算。

(3)銀行轉(zhuǎn)帳結(jié)算。

4.開具發(fā)票類型：開具發(fā)票類型按照以下項規(guī)定辦理。

(1)稅率為17%的增值稅發(fā)票。

(2)稅率為4%的普通商業(yè)發(fā)票。

(3)售貨收款憑證。

第五條交貨方式。

1.交貨方式：按下列第項執(zhí)行：

2.保險：

(按情況約定由誰負責投保并具體規(guī)定投保金額和投保險種)。

3.與買賣相關(guān)的單證的轉(zhuǎn)移：

第六條產(chǎn)品驗收。

1.驗收時間：甲方應(yīng)在收到產(chǎn)品之日起日內(nèi)組織有關(guān)人員會同乙方人員進行驗收。

2.驗收標準：以雙方約定的質(zhì)量為準,重量允許有誤差，允許含水分為%。

3.異議：

(1)甲方在驗收中，如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量不合規(guī)定，應(yīng)妥為保管，并在日內(nèi)向乙方提出書面異議;在托收承付期內(nèi)，甲方有權(quán)拒付不符合合同規(guī)定部分的貨款。

(2)如甲方未按規(guī)定期限提出書面異議的，視為所交產(chǎn)品符合合同規(guī)定。

(3)乙方在接到需方書面異議后，應(yīng)在日內(nèi)負責處理，否則，即視為默認甲方提出的異議和處理意見。

第七條風險負擔。

1.產(chǎn)品毀損、滅失的風險，在產(chǎn)品交付之前由乙方承擔，交付之后由甲方承擔，但法律另有規(guī)定或者當事人另有約定的除外。

2.因甲方的原因致使產(chǎn)品不能按照約定的期限交付的，甲方應(yīng)當自違反約定之日起承擔產(chǎn)品毀損、滅失的風險。

3.乙方出賣交由承運人運輸?shù)脑谕井a(chǎn)品，除當事人另有約定的以外，毀損、滅失的風險自合同成立時起由甲方承擔。

4.乙方按照約定未交付有關(guān)產(chǎn)品的單證和資料的，不影響產(chǎn)品毀損、滅失風險的轉(zhuǎn)移。

5.因產(chǎn)品質(zhì)量不符合質(zhì)量要求，致使不能實現(xiàn)合同目的的，甲方可以拒絕接受產(chǎn)品或者解除合同。甲方拒絕接受產(chǎn)品或者解除合同的，產(chǎn)品毀損、滅失的風險由乙方承擔。

第八條甲方權(quán)利義務(wù)。

1.甲方對乙方交付的農(nóng)副產(chǎn)品必須及時驗收，并按合同約定支付貨款。

2.甲方評定產(chǎn)品質(zhì)量等級要嚴格按照國家規(guī)定的質(zhì)量標準或雙方約定的質(zhì)量標準，按質(zhì)論價，不得壓級壓價和提級提價。

3.甲方有權(quán)拒收對乙方交付的不合規(guī)格的產(chǎn)品，但必須向乙方說明拒絕收受的理由。

4.甲方應(yīng)當協(xié)助乙方做好生產(chǎn)采收技術(shù)指導工作。

藥品購銷協(xié)議書管理篇八

根據(jù)《縣年“端正政風行風、優(yōu)化發(fā)展環(huán)境”最佳最差單位評議實施方案》要求，結(jié)合交通系統(tǒng)的實際情況，制定本方案。

一、指導思想。

以鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指導，以省、市、縣委要求為依據(jù)，堅持“綜合治理、懲防并舉、注重預(yù)防”的方針，在交通系統(tǒng)深入開展“端正政風行風、優(yōu)化發(fā)展環(huán)境”最佳最差單位評議活動，突出工作重點，全面推進，著力解決影響經(jīng)濟發(fā)展和損害群眾利益的政風行風問題，本網(wǎng)網(wǎng)大力弘揚求真務(wù)實精神，進一步轉(zhuǎn)變作風，促進交通系統(tǒng)的職業(yè)道德建設(shè)，切實提高工作效率和公正執(zhí)法、依法行政水平，努力實現(xiàn)好、維護好、發(fā)展好廣大人民的根本利益，積極為群眾辦實事、辦好事，樹立廉潔、務(wù)實、高效、誠信的良好形象，為實現(xiàn)縣域經(jīng)濟跨越式發(fā)展作出貢獻。

二、評議內(nèi)容。

1.認真落實中央和省、市、縣關(guān)于糾風工作的部署，執(zhí)行糾風工作責任制，開展糾風專項治理爭創(chuàng)最佳單位的情況。

2、切實把糾風工作和政風行風建設(shè)工作有機結(jié)合，創(chuàng)最佳優(yōu)化發(fā)展環(huán)境，領(lǐng)導高度重視，形成了制度，形成了氛圍情況。

3.進一步改善經(jīng)濟發(fā)展環(huán)境，糾正解決侵害企業(yè)、損害群眾利益問題情況。

4.推行“六項制度”，提高辦事效率和服務(wù)質(zhì)量的情況。

5.公路站、運管站、征費所、地費所等執(zhí)法、執(zhí)罰單位正確履行職責，嚴格履行工作程序，在執(zhí)法、執(zhí)罰工作中，公正執(zhí)法、不循私情，對于違法車輛的處罰公開、透明，處罰依據(jù)準確，適用法律、法規(guī)無誤的情況。

6.客運站等窗口服務(wù)單位推行“三優(yōu)、三化”服務(wù)，想旅客之所想，急旅客之所急，熱情服務(wù)，禮貌待人的情況。

7.工作人員加強職業(yè)道德建設(shè)，樹立務(wù)實、高效、廉潔的部門和行業(yè)良好形象的情況。

8.積極參與、精心組織“改善經(jīng)濟發(fā)展環(huán)境和正政風行風建設(shè)熱線”工作，為企業(yè)和群眾辦實事、辦好事的情況。

三、達到目的。

通過評議，達到交通系統(tǒng)政風行風明顯好轉(zhuǎn)，推動創(chuàng)建文明單位活動的開展，完善職業(yè)道德規(guī)范，單位存在的突出問題得到解決，干部職工隊伍素質(zhì)明顯增強，工作作風明顯好轉(zhuǎn)，執(zhí)法水平明顯提高，服務(wù)意識明顯增強，發(fā)展環(huán)境明顯改善，社會和群眾的滿意率明顯提高。

四、實施步驟。

藥品購銷協(xié)議書管理篇九

1、藥品經(jīng)營企業(yè)的購銷記錄：通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷從格、購(銷)貨日期及sfda規(guī)定其他內(nèi)容。

2、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的藥品購進記錄：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等。(和醫(yī)療機構(gòu)相比缺少批號、購進價格)

3、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的藥品驗收記錄：供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等。

4、藥品批發(fā)企業(yè)出庫復(fù)核記錄：購貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、銷售日期、質(zhì)量狀況和復(fù)核人員等。

5、藥品零售連鎖企業(yè)配送出庫復(fù)核記錄：品名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、出庫日期、藥品送至門店的名稱和復(fù)核人員等。

6、藥品零售連鎖門店送貨憑證的重點核對事項：品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商以及數(shù)量。

7、藥品批發(fā)企業(yè)的銷售記錄：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期等。

8、醫(yī)療機構(gòu)的購進紀錄。

(1)藥品管理法實施條例：通用名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進價格、購貨日期及sfda規(guī)定其他內(nèi)容。

(2)藥品流通監(jiān)督管理辦法(環(huán)球網(wǎng)校提供藥品購銷記錄相關(guān)考點輔導)：藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商(中藥材標明產(chǎn)地)、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期。

(3)醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，應(yīng)當查驗供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》、所銷售藥品的批準證明文件等相關(guān)證明文件，并核實銷售人員持有的授權(quán)書原件和身份證原件。

(4)醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當妥善保存首次購進藥品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于5年。

(5)醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：醫(yī)療機構(gòu)購進藥品應(yīng)當索取、留存供貨單位的合法票據(jù)(包括稅票及詳細清單)，清單上必須載明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等，票據(jù)保存期不得少于3年。

(6)醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)：藥品驗收記錄應(yīng)當包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結(jié)論。與《藥品監(jiān)督管理辦法》中的規(guī)定相比，僅多后面兩項。

9、醫(yī)療機構(gòu)制劑配發(fā)記錄或憑據(jù)：領(lǐng)用部門、制劑名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量等。

10、醫(yī)療機構(gòu)制劑收回記錄：制劑名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量、收回部門、收回原因、處理意見及日期等。

11、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員授權(quán)書原件應(yīng)當載明：銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章(或簽名)。

13、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售憑證：供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等。

14、藥品零售企業(yè)銷售憑證：藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等。(零售和生產(chǎn)、批發(fā)相比缺少“供貨單位名稱”這一項)。