中藥炮制傳承基地申請書 非遺傳承基地申請書(四篇)

范文為教學中作為模范的文章，也常常用來指寫作的模板。常常用于文秘寫作的參考，也可以作為演講材料編寫前的參考。范文書寫有哪些要求呢？我們怎樣才能寫好一篇范文呢？以下是小編為大家收集的優(yōu)秀范文，歡迎大家分享閱讀。

如何寫中藥炮制傳承基地申請書一

您好!感謝您在百忙之中能抽空審閱我的求職信。

我是xxxx大學中藥學專業(yè)的應(yīng)屆畢業(yè)生，如今懷著青年的理想，離開學校走上工作崗位，有意從事營銷工作。

在大學期間，為了成為一名德、智、體、美全面發(fā)展的大學生，我積極的投入到學習和生活中。無論是在知識能力還是在個人素質(zhì)修養(yǎng)方面，我都努力提升自己。在老師的教育培養(yǎng)及個人的努力下，我具備了扎實的專業(yè)基礎(chǔ)知識，熟悉掌握了gsp認證技術(shù)、藥品鑒定技術(shù)、藥理學、醫(yī)藥商品學、市場調(diào)查分析等藥品營銷技術(shù);大學的專業(yè)學習生活，讓我具備了較好地英語聽、說、讀、寫、譯的能力，并能熟練的操作計算機文字處理技術(shù)等相關(guān)辦公軟件，如office、word操作技術(shù)，獲得計算機word、excel、ppt三個模塊的證書，通過了國家計算機二級考試。

我深知理論與實踐結(jié)合的重要性，我充分利用課余時間，拓展知識視野，完善知識結(jié)構(gòu)。在競爭日益激烈的今天，我堅信只有多層次，全方位發(fā)展，并熟練掌握專業(yè)知識的人才，才符合社會發(fā)展和用人單位的需要，才能立于不敗之地。利用暑假在藥房做實習營業(yè)員期間，從一定程度上對部分藥品的品種、規(guī)格、貯藏、功效及當?shù)鼐用癯Ｓ盟幥闆r有一定了解，從中培養(yǎng)自己的語言溝通能力和遇事應(yīng)變能力。

在生活中我勤奮踏實、誠實守信，人際關(guān)系較好;性格上我溫和開朗、穩(wěn)重寬厚，適應(yīng)能力較強。在班上擔任紀律委員，得到老師和同學的信任，對工作認真負責，對自己嚴格要求，始終遵循少說大話，多做實事的做事原則。

我沒有豐富的工作經(jīng)驗，但我有我的年輕和熱忱，自信而不狂妄。我愿憑我的年輕與熱忱，以我最真摯的心接受您的挑戰(zhàn)。

我真誠希望成為你們的一員，用自己勤勉的汗水和同仁一道為貴公司的錦繡前程奮斗不息，奉獻我的年輕與熱忱!我相信貴公司是我不會后悔的選擇。謹祝工作順利!

此致

敬禮!

求職人：xxx

xxxx年xx月xx日

如何寫中藥炮制傳承基地申請書二

來到了這里，我重新審視了自己曾經(jīng)學習過的東西，發(fā)現(xiàn)有很多知識是課本不能給予的。對于我這個只有兩年學習藥品經(jīng)歷的學生來說，我對一切都感到新鮮和畏懼。第一次穿上白衣看著鏡中的我，心底的那份堅定與自信猶然而生！

從第一天到中成藥房轉(zhuǎn)科，到現(xiàn)在在中草藥房幫忙，我的心里還對很多事物充滿著新鮮感和好奇心。記得第一次對著滿室的中藥讓我想起了古代的藥房，抽拉式的藥箱，稱藥的戥子，熟悉的藥材名，甚至不時的搗藥聲，一切都向我展示著草藥的神秘，我喜歡這個地方。從當初老師抓一副藥而我稱出一味藥的無奈到單獨完成一張?zhí)幏降膹娜?，我得到了太多東西。記得第一次體會到取錯藥的尷尬，將后下的砂仁一股腦的分到群藥里，然后被查藥的老師糾正，又重新分發(fā)。

中草藥房的工作是一個整體，一個系統(tǒng)，交到患者手中的每付藥是整個中藥房所有人共同勞動的結(jié)果。實習快一年了，我更加清楚的認識到團隊協(xié)作的優(yōu)勢，學會與人配合，學會條理分明不慌不忙工作的態(tài)度，牢記并嚴格執(zhí)行流程的各個環(huán)節(jié)。也是在這，我受到了教育，開始關(guān)注細節(jié)，想干好并達到熟練必須發(fā)現(xiàn)細節(jié)，刻意練習，需要認真用心去學。學會觀察，細心從容，這就是我學到的。通過這么多天的忙碌，才知道藥學工作的不易。我覺得藥學工作不僅需要熟練的技巧，而且同樣需要優(yōu)秀的職業(yè)素質(zhì)：

1、思想素質(zhì)：要教育和培養(yǎng)每一個藥學人員熱愛藥學工作，獻身藥學事業(yè)，樹立牢固的專業(yè)思想；要有崇高的道德品質(zhì)、高尚的情操和良好的醫(yī)德修養(yǎng)：真誠坦率，精神飽滿，謙虛謹慎，認真負責；要高度的組織性、紀律性和集體主義精神，團結(jié)協(xié)作。

2、專業(yè)素質(zhì)：藥學人員要對病人極端負責，態(tài)度誠懇，和藹熱情，關(guān)心體貼病人，掌握病人的心理特點，給予細致的身心護理；嚴格執(zhí)行各項規(guī)章制度，堅守崗位，按章辦事，操作正規(guī)，有條不紊，執(zhí)行醫(yī)囑和從事一切操作要思想集中，技術(shù)熟練，做到準確、安全、及時，精益求精；要有敏銳的觀察力，既要沉著冷靜，機智靈活。

3、科學素質(zhì)：藥學人員要具有實事求是、勇于控索的精神，要認真掌握本學科基本理論，藥學是一門應(yīng)用學科，必須注意在實踐中積累豐富的臨床經(jīng)驗，要掌握熟練的技術(shù)和過硬的本領(lǐng)；要刻苦鉆研業(yè)務(wù)；要善于總結(jié)經(jīng)驗，不斷控索，開展研究，勇于創(chuàng)新，努力提高業(yè)務(wù)技術(shù)水平；拓寬自己的知識面，更好地為病人的身心健康服務(wù)。

在新的環(huán)境里，我也會百分之百的努力！我會加油，我也會對所有人說：加油！不光要總結(jié)，更要實踐，用自己的切身行動證明一切！

如何寫中藥炮制傳承基地申請書三

作為綏化學院食品與生物工程學院的一名藥學教師，為了更好的理論聯(lián)系實際,更好地教授學生藥學知識,我在白天鵝制藥廠實習了兩個月,參觀學習了中藥粉碎、片劑加工、質(zhì)量檢驗等，對理論知識在實踐中的應(yīng)用有了更直觀的理解，現(xiàn)總結(jié)如下：

一、企業(yè)概況：

白天鵝制藥廠位于哈爾濱科技開發(fā)區(qū)，該企業(yè)創(chuàng)建于1989年初，是一家集種植、提取、生產(chǎn)、銷售為一體的集團化企業(yè)。全廠占地60000平方米，總資產(chǎn)1.2億元，現(xiàn)有員工2600多人。其中在崗員工1800人。作為一個發(fā)展中的公司，白天鵝公司主要依靠自身研發(fā)和國外合作的方式，努力探索中藥材精提，中成藥精制及產(chǎn)業(yè)深加工技術(shù)新途徑，全力發(fā)展現(xiàn)代中藥，推進中藥現(xiàn)代化。

二、崗位培訓：

在入廠實習的第一天上午，我們所有參加實習的老師在會議廳接受了藥廠方面的初級培訓，一位藥廠的工人為我們詳細的講解了中藥提取的工藝流程：選藥、提取、濃縮、干燥、制粒、壓片、包裝，并實地進行了參觀，整個車間對衛(wèi)生有著很高的要求，同時生產(chǎn)過程在密閉空間中機械化程度很高，設(shè)備很先進，幫助我們熟悉了相關(guān)規(guī)則，了解了生產(chǎn)中的原理和安全事項。然后一位管理人員跟我們講解了藥廠的廠區(qū)布局、車間布局。隨后工作人員又帶我們進入了藥品的質(zhì)量檢驗部門。在這里讓我感受到了書本上理論與實際結(jié)合時的欣喜，藥品質(zhì)檢部的一間間小屋子就像是學校里的實驗室一樣。進入一個實驗室時，工作人員正在對藥品的砷鹽進行限量檢查，用的正是上課講過的古蔡氏法。看到這樣的場景不僅讓我意識到了我今后不僅要教給學生們理論知識，還要結(jié)

合藥廠的實際，給他們講解，讓他們走上工作崗位后能夠更好的理論聯(lián)系實際，使學生能夠更快的適應(yīng)企業(yè)的生活和工作。

三實習內(nèi)容：

1、中藥提取

我先留在了中藥撮崗位實習，在這我學會了怎么選擇合格的藥材，挑除雜質(zhì)，進行潔凈、炮制處理，制成凈制品。有些藥材需要粉碎處理，這里有超微粉碎機，粉碎微粒在300-400目，而普通的粉碎機僅60-120目，從而保證了藥物更易吸收，更利于動態(tài)提取。按處方量稱取足量中藥材投入提取罐內(nèi)，加水沒過，浸泡二小時，加熱煎煮三小時，濾過，進入下道工序。我在這個工序?qū)嵙暳艘恢軙r間，學到了很多東西，見到了很多以前只在書本上的東西，而且機器設(shè)備比書本上的還要先進。

2、濃縮及噴霧干燥

在熟悉了上面的工藝流程的相關(guān)原理后，我來到了下道工序，在這里有個濃縮罐，加熱濃縮，一邊濃縮一邊取樣用酒精計簡單測量相對密度，當相對密度達到規(guī)定值后，停止?jié)饪s。廠里有最先進的低溫真空濃縮機，與傳統(tǒng)常溫常壓下提取濃縮相比較，能夠更好的保證藥物的有效成份不被破壞和揮發(fā)。濃縮后的浸膏用噴霧干燥的方法制成浸膏粉，由于這一過程時間較長，我還參與了倒班，這一工序技術(shù)含量較高，我實習了兩周時間，收獲很大。

3、壓片

在進入制劑車間之前，固體車間張濤副主任耐心并詳細地給我們講解了制劑大樓不同車間的潔凈程度要求，車間須知，以及進入車間的更衣、消毒流程，加強了我們的潔凈意識，分管設(shè)備的黃主任又特別強調(diào)了在車間一定要注意安全，加強了我們的安全意識。了解壓片崗位操作標準規(guī)程，熟悉片劑半成品(素

片，包括糖衣素片和薄膜衣素片)的質(zhì)量要求，在壓片前要進行班前檢查，包括車間和附屬設(shè)施的清潔消毒，設(shè)設(shè)備完好性以及物料合格性的檢查等，以及是否有生產(chǎn)許可證。壓片生產(chǎn)期間，要及時加料，根據(jù)要求標準調(diào)節(jié)片重并根據(jù)師傅經(jīng)驗調(diào)節(jié)壓力來確定壓片的片重和硬度符合要求，并每15分鐘測一次片重。在一個月的實習期間，我共壓過9種不同的藥片，并掌握了每種素片對重量差異的內(nèi)控標準，素片的外觀、色澤、硬度等的要求。了解本崗位產(chǎn)品的流向，物料的上游來源以及素片的下步走向，進而串聯(lián)固體車間的整個流程

通過自己的觀察以及向物料員了解等，了解領(lǐng)料、交片的程序性工作，了解顆粒的來源以及壓片對顆粒的要求，素片合格的要求，合格的素片轉(zhuǎn)儲存間，不合格的素片收集后粉碎成物料重新利用。

在每次下班之前，師傅都會將車間里的清潔工作做好，清潔好容器具并擺放在規(guī)定的位置，用吸塵器將機器各個角落的粉塵都清楚干凈，有時候還會對車間和機器進行消毒。并對卸下的沖頭進行必要的保養(yǎng)以免生銹。

我在這一崗位工作了三周時間，這是整個工序中比校重要的一個環(huán)節(jié)，也是藥劑這門學科應(yīng)用最為廣泛的一段，通過實習使我對藥劑學的理解和掌握提高到一個新的臺階。

4、質(zhì)量檢驗

在最后的兩周實習時間里，我在質(zhì)檢部門實習，這里與壓片一樣，是最貼近教學內(nèi)容的崗位，有人說質(zhì)量是企業(yè)的生命，在實習期間我深有體會。在實習期間，我得到帶教老師的悉心教導，在各方面都得到了很大的收獲。在這里有精密儀器，化學測定室，微生物限度檢查室，中藥標本室及留樣觀察室等等。精密、齊全、先進的檢測設(shè)備，充分滿足了生產(chǎn)所需的各種原輔包裝材料、成品、半成品的質(zhì)量控制需求。我見到了很多以前講過但沒實際操作過的精密儀器，

通過實際操作，不斷學習，理論聯(lián)系實際，豐富了理論知識，在以后給學生講解時也不會顯得空洞，收獲良多。

四、實習體會和收獲

不可否認，這兩個月的實習對我來說是最為重要的經(jīng)歷，它是我從側(cè)重理論教學向側(cè)重實踐老師邁出了堅實的一步，在實踐的指導下去聯(lián)系以往講的理論課程，對理論知識有了更深的認識和理解，能夠開拓自己碰到問題時的思考途徑，我想，這也是領(lǐng)導讓我們來藥廠實習的一個本意。怎樣種用自己的專業(yè)知識在實際工作中解決問題也是我今后培養(yǎng)學生的一個重要方向。

如何寫中藥炮制傳承基地申請書四

為貫徹藥監(jiān)局今年下發(fā)的《通知》要求，我單位對內(nèi)部中藥飲片管理進行了自查，情況如下：

負責中藥飲片的質(zhì)量管理員是中藥藥劑師、中藥師，具有多年從事中藥飲片管理工作經(jīng)驗，應(yīng)對中藥飲片質(zhì)量問題有一定的判斷能力，可監(jiān)督、檢查和指導藥品購進、驗收、養(yǎng)護、保管、銷售、運輸?shù)雀鱾€環(huán)節(jié)存在或反饋的質(zhì)量問題。在藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護工作中，藥房員工一貫堅持預(yù)防為主的原則，根據(jù)庫存藥品流轉(zhuǎn)情況和季節(jié)變化，確定重點養(yǎng)護工作。在中藥飲片驗收過程中，驗收員在我單位從事驗收工作多年，工作認真、仔細，能及時準確完成所購進藥品的質(zhì)量檢查驗收工作，并已做過中藥飲片驗收工作的崗前培訓。

（1）將執(zhí)行“按需進貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進時的時效性和合理性，力求做到供應(yīng)及時，結(jié)構(gòu)合理。

（2）必須從具有資質(zhì)的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購中藥飲片，驗證生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、《藥品gmp認證書》、藥品質(zhì)量保證協(xié)議和銷售人員授權(quán)委托書，資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。

（3）所購的中藥飲片要求有包裝，包裝上除有品名、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期外，實施文號管理的中藥飲片必須注明批準文號。

（4）供貨企業(yè)須提供有中藥飲片的檢驗報告復印件，簽訂合同都注明質(zhì)量條款、產(chǎn)地、等級標準等。

（5）不購入該炮制而未炮制的中藥飲片。

（1）驗收人員嚴格按照法定的藥品質(zhì)量標準和《中國藥典》對中藥飲片質(zhì)量進行逐批驗收。

（2）中藥飲片的驗收若發(fā)現(xiàn)問題，及時向上級匯報，盡快處理。

（3）驗收時仔細核對品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、合格證等，同時對中藥飲片的包裝、標簽以及有關(guān)要求的證明文件均進行逐一檢查。

（4）中藥飲片進貨時，及時讓供貨廠家提供飲片檢驗報告，以便留存?zhèn)洳椤?/p>

（5）驗收時對與貨單不符、質(zhì)量異常、包裝、標志內(nèi)容不符合規(guī)定等存在疑問的品種，采取拒收，并與進貨廠家及時溝通聯(lián)系，盡快處理。

（6）驗收完畢，驗收員在驗收貨證上簽字，驗收記錄保存存檔。

（1）在庫中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護措施，每季度要將全部中藥飲片檢查一遍，遇到潮濕季節(jié)，每月要將中藥飲片檢查一遍，出現(xiàn)質(zhì)量問題，立即采取補救措施。

（2）中藥飲片儲存于陰涼處，避光、陰涼、干燥、通風，與其他藥品分開存放，并有防潮、防霉、防塵、防污染以及防蟲、防鼠等設(shè)施。

（3）中藥飲片容易發(fā)生質(zhì)量變異，養(yǎng)護過程中嚴格按照其不同性質(zhì)和儲存條件分別養(yǎng)護。

（4）性質(zhì)相互影響容易串味的重要飲片分開存放。在此次自查行動中，仍然存在一些問題和不足，應(yīng)及時進行糾正，具體情況如下：

1、中藥飲片到貨時，由于工作有時繁忙，沒有及時對全部飲片進行仔細驗收，上賬不夠及時，今后還應(yīng)注意，利用空閑時間抓緊登記上賬，做到賬貨相符，保證藥品質(zhì)量。

2、處方核查簽字不夠及時，今后應(yīng)嚴格按照“四查十對”原則統(tǒng)一管理，做到工作態(tài)度嚴謹、認真。

以上是我單位依據(jù)《藥品質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》及《通知》等文件精神進行的中藥飲片質(zhì)量管理自查總結(jié)，請局藥品核查處檢查指導！