當(dāng)在某些事情上我們有很深的體會(huì)時(shí),就很有必要寫一篇心得體會(huì),通過寫心得體會(huì),可以幫助我們總結(jié)積累經(jīng)驗(yàn)。優(yōu)質(zhì)的心得體會(huì)該怎么樣去寫呢?以下是我?guī)痛蠹艺淼淖钚滦牡皿w會(huì)范文大全,希望能夠幫助到大家,我們一起來看一看吧。
關(guān)于藥物采集心得體會(huì)和感想一
1、加強(qiáng)醫(yī)院、衛(wèi)生室臨床用藥管理,督促和監(jiān)督其使用基本藥物,減輕患者藥品費(fèi)用負(fù)擔(dān)。
2、按規(guī)定配備和使用基本藥物,醫(yī)院配備基本藥物目錄516種內(nèi)的藥品,衛(wèi)生室配備國家基本藥物307種內(nèi)的藥品。
3、加強(qiáng)基本藥物購進(jìn)與價(jià)格管理,基本藥物購進(jìn)嚴(yán)格按照山西省招標(biāo)管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,基本藥物價(jià)格按照零利潤銷售。
4、及時(shí)公布醫(yī)院基本藥物購進(jìn)和供應(yīng)信息,醫(yī)院基本藥物供應(yīng)目錄應(yīng)及時(shí)下發(fā)臨床科室。
5、積極宣傳國家基本藥物政策,加大基本藥物使用的宣傳與教育力度,加強(qiáng)基本藥物知識(shí)的培訓(xùn),提高醫(yī)師和患者使用基本藥物的自覺性。
6、認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法律、法規(guī)和相關(guān)政策規(guī)定,堅(jiān)持臨床合理用藥制度,加強(qiáng)基本藥物應(yīng)用管理,嚴(yán)格處方評(píng)價(jià)管理制度,對(duì)未按照規(guī)定使用基本藥物的科室與醫(yī)生,參照醫(yī)院不合理用藥的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。
3基本藥物的使用和管理規(guī)章制度一、為積極推進(jìn)國家基本藥物制度,保障群從眾基本用藥,減輕醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān),根據(jù)衛(wèi)生部等九部委《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》及《山東省建立國家基本藥物制度實(shí)施辦法》的要求,特制定本制度。
二、定期或不定期對(duì)全院醫(yī)師、護(hù)師、藥師進(jìn)行合理使用基本藥物相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)。內(nèi)容包括《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》、《國家基本藥物處方集》及醫(yī)保、農(nóng)合補(bǔ)助藥品的實(shí)際應(yīng)用方法。
三、做好基本藥物目錄的遴選、采購、配送工作。醫(yī)院臨床應(yīng)用的基本藥物全部從山東省基本藥物招標(biāo)采購平臺(tái)采購,并做好基本藥物的入庫驗(yàn)收、在庫養(yǎng)護(hù)。
四、按照國家相關(guān)基本藥物價(jià)格政策,所有藥物全部零差價(jià)銷售。
五、鼓勵(lì)臨床醫(yī)師合理使用基本藥物。
六、臨床藥師參與臨床藥物治療,發(fā)揮規(guī)范臨床用藥行為的作用,為藥物治療的合理、安全、有效提供有效保障。
七、院領(lǐng)導(dǎo)班子要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)院基本藥物臨床應(yīng)用的監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià),定期(至少每半一次)抽調(diào)處方和醫(yī)囑對(duì)基本藥物的應(yīng)用進(jìn)行點(diǎn)評(píng)。對(duì)使用不合理用藥的醫(yī)師進(jìn)行通報(bào)批評(píng),并由業(yè)務(wù)院長對(duì)醫(yī)師和科主任進(jìn)行誡勉談話。
八、基本藥物全部納入《山東省新型農(nóng)村合作醫(yī)療報(bào)銷藥物目錄》,醫(yī)保辦和農(nóng)合辦要按照?qǐng)?bào)銷比例及時(shí)結(jié)算。對(duì)基本藥物使用不當(dāng)?shù)尼t(yī)師,按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。
關(guān)于藥物采集心得體會(huì)和感想二
合同編號(hào):
甲 方:吉林省醫(yī)藥采購服務(wù)中心
乙 方:
為規(guī)范藥品集中采購行為,保障合同當(dāng)事人合法權(quán)益,維護(hù)藥品流通秩序,根據(jù)《中華人民共和國民法典》、《中華人民共和國藥品管理法》、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于建立和規(guī)范政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物采購機(jī)制指導(dǎo)意見的通知》、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購工作規(guī)范的通知》和《20__年度吉林省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物集中采購實(shí)施方案》的有關(guān)規(guī)定制訂本合同。經(jīng)全省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)授權(quán),吉林省醫(yī)藥采購服務(wù)中心代表參加20__年度吉林省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物集中采購的所有基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱甲方)與基本藥物供貨企業(yè)(以下簡(jiǎn)稱乙方)簽訂本合同。
第一條 中標(biāo)藥品
乙方須將中標(biāo)藥品(詳見附件)及時(shí)供應(yīng)到全?。ɑ蛑袠?biāo)區(qū)域)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu),藥品的名稱、劑型、規(guī)格、價(jià)格和包裝等須與中標(biāo)信息一致,不得更改。藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,確保臨床用藥安全有效。
第二條 采購周期
本合同約定采購周期從_________年_____月_____日至_________年_____月_____日。如遇國家和吉林省政策調(diào)整,應(yīng)按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第三條 采購方式
乙方必須通過吉林省醫(yī)藥采購服務(wù)平臺(tái)與基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)進(jìn)行網(wǎng)上采購。
乙方須在4個(gè)工作小時(shí)內(nèi)對(duì)甲方通過平臺(tái)發(fā)出的網(wǎng)上訂單進(jìn)行確認(rèn)。
第四條 采購數(shù)量
乙方獲得中標(biāo)藥品在全省(或中標(biāo)區(qū)域)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的所有實(shí)際中標(biāo)數(shù)量。
第五條 配送
1.乙方須保證全省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品的及時(shí)配送,簽訂本合同前應(yīng)確定每家基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品配送單位,藥品配送費(fèi)用由乙方承擔(dān);
2.乙方須自網(wǎng)上訂單確認(rèn)起,一般藥品72小時(shí)內(nèi)送到,急救藥品4小時(shí)內(nèi)送到,節(jié)假日照常配送。對(duì)有特殊要求的藥品,應(yīng)使用符合條件的設(shè)施設(shè)備配送藥品,保證藥品質(zhì)量;
3.乙方須在省醫(yī)藥采購服務(wù)平臺(tái)系統(tǒng)中及時(shí)填報(bào)供應(yīng)配送信息;
4.不論基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品采購規(guī)模大小,乙方或其委托的配送企業(yè)均應(yīng)一視同仁,保證配送。
第六條 驗(yàn)收
1.藥品交貨地點(diǎn),為全省各基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品庫房或基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)指定的地點(diǎn);
2.乙方所提供的藥品必須符合《中國藥典》或國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),并與采購文件及采購人的要求一致,有效期限不得少于整個(gè)藥品有效期的2/3;
3.基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)對(duì)不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求及破損的藥品,有權(quán)拒絕接收,乙方應(yīng)對(duì)不符合要求的藥品在2日內(nèi)進(jìn)行更換,不得影響基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的臨床應(yīng)用;藥品質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的,采購人有權(quán)解除訂單合同或根據(jù)藥品的性質(zhì)以及損失的大小,要求乙方承擔(dān)違約責(zé)任;
4.乙方應(yīng)提供“隨貨同行單”,作為基層衛(wèi)生醫(yī)療機(jī)構(gòu)的入賬憑證?;鶎俞t(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)對(duì)送達(dá)的合格藥品簽字驗(yàn)收,并在2個(gè)工作日內(nèi)完成在省醫(yī)藥采購服務(wù)中心平臺(tái)網(wǎng)上入庫確認(rèn);
5.基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在臨床使用中確認(rèn)需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn),可要求乙方將該批次藥品送交法定質(zhì)量檢驗(yàn)部門進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),并提供質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書;
6.藥監(jiān)部門在抽檢中證實(shí)乙方提供質(zhì)量不合格藥品,一切責(zé)任由乙方承擔(dān)。
第七條 伴隨服務(wù)
可以要求乙方提供下列服務(wù)中的一項(xiàng)或全部服務(wù):
1.藥品的現(xiàn)場(chǎng)搬運(yùn)或入庫;
2.提供藥品開箱或分裝的用具;
3.對(duì)開箱時(shí)發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品按要求及時(shí)更換;
4.在指定地點(diǎn)對(duì)所提供藥品的臨床應(yīng)用進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)講解或培訓(xùn);
5.應(yīng)提供的其他相關(guān)服務(wù)項(xiàng)目。
第八條 付款
乙方按照合同要求將藥品配送到政府主辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)后,由政府主辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)進(jìn)行驗(yàn)收并出具簽收單,甲方根據(jù)簽收單付款,原則上從交貨驗(yàn)收合格到付款不得超過30日。
第九條 退貨
乙方應(yīng)接受滯銷藥品、效期臨近藥品的退貨,同時(shí)應(yīng)將退貨藥款及時(shí)返甲方。
第十條 雙方責(zé)任
1.甲乙雙方在藥品集中采購中,必須嚴(yán)格遵守國家的法律、法規(guī)和藥品集中采購有關(guān)規(guī)定,自覺接受監(jiān)督管理。
2.乙方應(yīng)在采購機(jī)構(gòu)與供貨企業(yè)簽訂合同后15個(gè)工作日內(nèi),將中標(biāo)藥品的樣品送吉林省食品藥品監(jiān)督管理局指定地點(diǎn)備案(備案具體要求另行規(guī)定)。對(duì)未備案的藥品采購機(jī)構(gòu)不予采購。
3.中標(biāo)藥品須通過吉林省醫(yī)藥采購服務(wù)平臺(tái)進(jìn)行交易,交易數(shù)據(jù)對(duì)雙方具有法律效力。
4.乙方須保證在采購周期內(nèi)按照基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的需要持續(xù)供貨,并在合同規(guī)定的時(shí)間內(nèi)送達(dá)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。
5.未經(jīng)甲方書面同意,乙方不得以任何理由部分轉(zhuǎn)讓或全部轉(zhuǎn)讓其本合同項(xiàng)下的權(quán)利和義務(wù)。
第十一條 違約責(zé)任
1.甲方違反本合同的規(guī)定,采購非中標(biāo)藥品,承擔(dān)違約責(zé)任;
2.乙方無正當(dāng)理由拖延交貨,導(dǎo)致基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)用藥短缺或斷貨,甲方可按照吉林省衛(wèi)生廳《藥品緊急采購預(yù)案》的相關(guān)規(guī)定另行組織采購;
3.乙方無正當(dāng)理由拖延交貨,應(yīng)按遲延交付藥品價(jià)格的日千分之一向甲方支付違約金,甲方要求乙方繼續(xù)履行合同的,乙方應(yīng)當(dāng)繼續(xù)履行。同時(shí),將乙方列入不良記錄;
4.乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關(guān)規(guī)定而造成后果的,按相關(guān)法律規(guī)定處理。
第十二條 不可抗力
1.甲乙任何一方因不可抗力事件導(dǎo)致合同遲延履行或者不能履行的,不承擔(dān)違約責(zé)任;
2.在不可抗力事件發(fā)生后,遭遇不可抗力的一方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對(duì)方,除對(duì)方同意外,在不可抗力情形消除后應(yīng)繼續(xù)履行合同義務(wù)。
第十三條合同解除
1.乙方違約采取的補(bǔ)救措施達(dá)不到合同規(guī)定的要求,甲方可向乙方發(fā)出書面通知書,提出部分或全部終止合同;
2.乙方未能在合同約定限期內(nèi)提供藥品或未能履行合同規(guī)定的其它義務(wù);
3.乙方在本合同的實(shí)施過程中有嚴(yán)重違法行為;
4.由于乙方關(guān)閉、停產(chǎn)造成合同不能履行,并且乙方已向甲方通報(bào)有關(guān)情況的;
5.法律規(guī)定的其他情形。
第十四條 合同爭(zhēng)議解決方式
本合同在履行過程中發(fā)生爭(zhēng)議,由雙方協(xié)商解決,也可由工商、衛(wèi)生行政管理部門進(jìn)行行政調(diào)解,協(xié)商或調(diào)解不成的,按以下的方式解決:
1.提交__________仲裁委員會(huì)仲裁;
2.向__________人民法院起訴,并將解決方式如實(shí)向吉林省衛(wèi)生廳備案。
第十五條 下列文件為本合同有效組成部分,本合同沒有約定的以如下文件內(nèi)容為準(zhǔn):
1.《20__年度吉林省基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物集中采購實(shí)施方案》;
2.《20__年度吉林省基層衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物集中采購招標(biāo)文件》及甲方發(fā)布的公告、通知等;
3.乙方遞交的經(jīng)甲方確認(rèn)的所有投標(biāo)資料;
4.吉林省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購工作領(lǐng)導(dǎo)小組(辦公室)制定的有關(guān)規(guī)定。
第十六條 附則
1.本合同應(yīng)按照中華人民共和國現(xiàn)行相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章進(jìn)行解釋。
2.如遇國家和吉林省政策性調(diào)整,本合同將按照新的政策執(zhí)行。
3.本合同未盡事項(xiàng),雙方另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議,補(bǔ)充協(xié)議與本合同件具有同等法律效力。
4.本合同由甲方與乙方簽訂,雙方簽字蓋章后生效。本合同一式三份,甲、乙雙方及市、縣(市、區(qū))衛(wèi)生部門各執(zhí)1份。
甲方(蓋章): 乙方(蓋章):
法人代表: 法定代表人(委托代理人):
簽約日期: 年 月 日 簽約日期: 年 月 日
關(guān)于藥物采集心得體會(huì)和感想三
藥物化學(xué)個(gè)人簡(jiǎn)歷模板
姓 名:大學(xué)生個(gè)人簡(jiǎn)歷網(wǎng)
性 別: 男
出生年月: 1987年10月
工作經(jīng)驗(yàn): 應(yīng)屆畢業(yè)生
畢業(yè)年月: 7月
最高學(xué)歷: 碩士
畢業(yè)學(xué)院: 中國海洋大學(xué)
所修專業(yè): 藥物化學(xué)
居 住 地: 山東省 青島市 市南區(qū)
籍??? 貫: 甘肅省 慶陽市
求職概況 / 求職意向
職位類型: 全職
期望月薪: 面議
期望地點(diǎn): 山東省 青島市 ,廣東省 廣州市 ,香港特別行政區(qū) 香港
期望職位: 質(zhì)量管理、藥物分析 研發(fā) 人力資源
意向概述: 希望從事藥物質(zhì)量分析,工作地點(diǎn)是青島或者廣州
教育經(jīng)歷
時(shí)間 院校 專業(yè) 學(xué)歷
9月 - 207月 中國海洋大學(xué) 制藥工程(從事藥物化學(xué)) 碩士
206月 - 年7月 中國海洋大學(xué) 制藥工程(從事藥物化學(xué)) 碩士
9月 - 年6月 青海大學(xué) 藥學(xué) 本科
工作經(jīng)歷/社會(huì)實(shí)踐經(jīng)歷
時(shí)間 工作單位 職務(wù)
2010年1月 - 2010年6月 青海省三普藥業(yè);青海省人民醫(yī)院 實(shí)習(xí)生
2010年1月 - 2010年6月 青海省三普藥業(yè);青海省人民醫(yī)院 實(shí)習(xí)生
校內(nèi)獎(jiǎng)勵(lì)
獲得時(shí)間 獲得獎(jiǎng)項(xiàng) 學(xué)校
6月 三等獎(jiǎng)學(xué)金 青海大學(xué)
6月 二等獎(jiǎng)學(xué)金 青海大學(xué)
6月 一等獎(jiǎng)學(xué)金 青海大學(xué)
2010年9月 二等獎(jiǎng)學(xué)金 中國海洋大學(xué)
9月 二等獎(jiǎng)學(xué)金 中國海洋大學(xué)
校內(nèi)職務(wù)
擔(dān)任時(shí)間 職務(wù)名稱 學(xué)校
207月 - 209月 學(xué)生會(huì)副部長 青海大學(xué)
年9月 - 209月 學(xué)生會(huì)部長 青海大學(xué)
自我評(píng)價(jià)
作為一名研究生,在長期的科研活動(dòng)中,養(yǎng)成了責(zé)任心強(qiáng),做事有科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度,能獨(dú)立完成工作,有極強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí),自信但不自大。希望能給我一次試用的機(jī)會(huì),我會(huì)用事實(shí)去證明。
聯(lián)系方式
電子郵箱:
手 機(jī):
qq/msn:
關(guān)于藥物采集心得體會(huì)和感想四
高校教育的根本任務(wù)是培養(yǎng)適應(yīng)社會(huì)發(fā)展的需要的人才,我國正處于經(jīng)濟(jì)高速發(fā)展與轉(zhuǎn)型時(shí)期,而隨著中國的日漸國際化,對(duì)高等藥學(xué)人才的要求也越來越高,舊的“灌輸型”的教學(xué)模式已不適應(yīng)發(fā)展的需要,為了培養(yǎng)高素質(zhì)的藥學(xué)人才,進(jìn)行藥物化學(xué)教學(xué)的改革工作刻不容緩。
藥物化學(xué)課程是一門專業(yè)必修課,作為一門承上啟下的學(xué)科,是藥學(xué)學(xué)生重點(diǎn)掌握的一門課程。藥物化學(xué)的研究?jī)?nèi)容既包含著化學(xué)學(xué)科,又涉及到生命學(xué)科:既要研究化學(xué)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征、與此相聯(lián)系的理化性質(zhì)、穩(wěn)定性狀況,同時(shí)又要了解藥物在體內(nèi)的生物效應(yīng)、毒副作用及體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化等。
自鄭州大學(xué)藥學(xué)院建院以來,藥物化學(xué)作為一門專業(yè)基礎(chǔ)學(xué)科面對(duì)藥學(xué)和藥物制劑兩個(gè)專業(yè)學(xué)生開設(shè)。藥物化學(xué)課程學(xué)習(xí)的重點(diǎn)和難點(diǎn)內(nèi)容是藥物的分子結(jié)構(gòu),但由于很多藥物的結(jié)構(gòu)式比較復(fù)雜,較難掌握和記憶,而且還不斷有新藥上市,藥品品種更新很快,同時(shí)涉及到化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、計(jì)算機(jī)科學(xué)等多個(gè)學(xué)科,學(xué)生普遍反映藥物化學(xué)課程比其他課程難學(xué)。這些現(xiàn)象不僅影響了學(xué)生對(duì)藥物化學(xué)課程的學(xué)習(xí),還將對(duì)他們掌握其他以藥物化學(xué)為基礎(chǔ)的學(xué)科的內(nèi)容帶來困難,最終將影響到學(xué)生整體素質(zhì)的培養(yǎng)。針對(duì)以上情況,筆者結(jié)合近些年的教學(xué)經(jīng)驗(yàn),從以下幾個(gè)方面對(duì)談一談對(duì)藥物化學(xué)教學(xué)工作的幾點(diǎn)思考。
一、建設(shè)規(guī)模合理、高素質(zhì)的教師隊(duì)伍
要培養(yǎng)出高素質(zhì)的學(xué)生,首先應(yīng)當(dāng)有高素質(zhì)的教師隊(duì)伍。近年來,鄭州大學(xué)藥物化學(xué)系積極引進(jìn)高層次人才,現(xiàn)任教師基本都其有博士學(xué)位,多位教師承擔(dān)了國家及省部級(jí)科研項(xiàng)目,有些教師還具有留學(xué)經(jīng)驗(yàn),帶來了國外的先進(jìn)教學(xué)理念。同時(shí)系里還經(jīng)常召開教學(xué)討論會(huì),大家互相交流教學(xué)經(jīng)驗(yàn),討論教學(xué)方法,更新教學(xué)內(nèi)容,使教學(xué)緊跟國際藥學(xué)發(fā)展形勢(shì),受到了學(xué)生的好評(píng)。院系還經(jīng)常派年輕教師到高水平院所學(xué)習(xí)先進(jìn)的教學(xué)經(jīng)驗(yàn),也經(jīng)常邀請(qǐng)兄弟院校的教師討論交流,相互促進(jìn)。在加強(qiáng)業(yè)務(wù)能力的同時(shí),院系還結(jié)合教書育人、管理育人、服務(wù)育人“三育人”工作的精神,培養(yǎng)大家的愛崗敬業(yè)精神,提高大家的道德修養(yǎng),使每位教師都樹立正確的教育質(zhì)量觀和人才觀,增強(qiáng)實(shí)施素質(zhì)教育的自覺性,提高自身的思想政治素質(zhì)。目前已經(jīng)具有一支知識(shí)化、年輕化、專業(yè)化,具有較高道德修養(yǎng),結(jié)構(gòu)合理的教師隊(duì)伍。
二、重視教學(xué)方法的改革,探索適合藥學(xué)學(xué)科特點(diǎn)的教學(xué)方法和內(nèi)容
(一)緊扣藥物化學(xué)的重點(diǎn)知識(shí)。加強(qiáng)經(jīng)典藥物結(jié)構(gòu)教學(xué)
我們采用加強(qiáng)重點(diǎn)藥物教學(xué)的方法,使學(xué)生們?cè)谟邢薜恼n堂教學(xué)中能夠牢牢記住幾十種最具有代表i生的經(jīng)典藥物的結(jié)構(gòu),并掌握與之相關(guān)的理化性質(zhì)、藥理作用和用途、合成路線、構(gòu)效關(guān)系等內(nèi)容,然后以這些藥物為核心進(jìn)一步熟悉結(jié)構(gòu)類似的新藥和重點(diǎn)藥物,循序漸進(jìn)地掌握藥物化學(xué)課程內(nèi)容。
(二)結(jié)合實(shí)際,采用多種教學(xué)手段,增強(qiáng)學(xué)生學(xué)習(xí)興趣
藥物化學(xué)課程難學(xué)之處在于很多藥物的結(jié)構(gòu)復(fù)雜,而有些藥物的結(jié)構(gòu)難以區(qū)分。而我們結(jié)合本學(xué)科的特點(diǎn),在教學(xué)中采用以多媒體教學(xué)為主多種方法結(jié)合的方式,使教學(xué)內(nèi)容更有針對(duì)性,很好地調(diào)動(dòng)了學(xué)生的學(xué)習(xí)積積極性,獲得了較好的教學(xué)效果。
(三)有機(jī)結(jié)合基礎(chǔ)學(xué)科教學(xué)。打好堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)
藥物化學(xué)是一門承上啟下的學(xué)科,想要掌握好該門學(xué)科沒有良好的化學(xué)基礎(chǔ)是無法實(shí)現(xiàn)的。比如有胡化學(xué)即是這樣一門重要的基礎(chǔ)學(xué)科,而基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)授課中偏重于有機(jī)化合物基本結(jié)構(gòu)類型和反應(yīng)機(jī)理的教學(xué),我們采取主動(dòng)與基礎(chǔ)學(xué)科老師溝通適當(dāng)增加教學(xué)內(nèi)容及事先給學(xué)生講解相關(guān)知識(shí),使學(xué)生能夠更好地將兩門學(xué)利結(jié)合起來,知識(shí)掌握更加牢固。
(四)加強(qiáng)理論與實(shí)驗(yàn)教學(xué)的結(jié)合,提高學(xué)生的動(dòng)手能力
藥物化學(xué)課程除了理論學(xué)習(xí),實(shí)驗(yàn)也是非常重要的—部分,成功的實(shí)驗(yàn)教學(xué)可以提高學(xué)生的實(shí)驗(yàn)技能和動(dòng)手能力,還可以促進(jìn)理論教學(xué),增強(qiáng)學(xué)生的綜合素質(zhì)?,F(xiàn)在我們改進(jìn)了實(shí)驗(yàn)教學(xué)方法,增加一些自主實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)內(nèi)容,即只給出原料和目標(biāo)藥物,由學(xué)生自己設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)路線,確定反應(yīng)的投料比、反應(yīng)溫度等。通過上述教學(xué)改革方法嘗試,極大地增強(qiáng)了學(xué)生學(xué)習(xí)藥物化學(xué)的主觀能動(dòng)性和實(shí)驗(yàn)興趣,使很多學(xué)生從旁觀者或參與者的角色轉(zhuǎn)變成了設(shè)計(jì)者和主導(dǎo)者,也為很多同學(xué)將來參加工作或深造奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。
(五)突出地方特色,培養(yǎng)高素質(zhì)人才適應(yīng)國家經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需要
鄭州大學(xué)基礎(chǔ)設(shè)施完善,辦學(xué)條件優(yōu)越,學(xué)術(shù)氣氛活躍,對(duì)外交流廣泛。藥學(xué)院除了為一些高水平的院所輸送專業(yè)人才,還有一個(gè)很重要的任務(wù)就是培養(yǎng)適合本地市場(chǎng)需求的高素質(zhì)藥學(xué)從業(yè)^員。作為河南省唯一的一所“211院校”,藥學(xué)院立足當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥人才市場(chǎng)特點(diǎn),加強(qiáng)學(xué)生的道德品質(zhì)、專業(yè)技能教育,特別是河南省較缺的科研創(chuàng)新型人才的培養(yǎng),建院以來已經(jīng)為本地輸送了很多優(yōu)秀畢業(yè)生,今后這也是我們工作著重加強(qiáng)的方向之一。
總之,藥物化學(xué)課程的教學(xué)改革是一項(xiàng)長期的系統(tǒng)工程,同時(shí)也具有非常重要的意義,需要所有的藥物化學(xué)教學(xué)^員共同努力,積極探索,勇于創(chuàng)新,爭(zhēng)取為社會(huì)培養(yǎng)出更多更好的高等藥學(xué)專業(yè)人才,為我國的醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展作出貢獻(xiàn)。
關(guān)于藥物采集心得體會(huì)和感想五
2)按分散相與分散介質(zhì)性質(zhì)分:
(1)水包油(o/w)型
(2)油包水(w/o)型
(3)復(fù)合型乳劑分為o/w/o與w/o/w二類。
3)乳劑在藥劑學(xué)中的應(yīng)用
(1)液體藥劑口服、外用
(2)注射劑肌肉、靜脈注射
(3)栓劑
(4)軟膏劑
(5)氣霧劑
9.6.2乳化劑
1.乳化劑的基本要求
1)乳化力強(qiáng) 能強(qiáng)烈地降低油、水之間的界面張力,并能在小液滴周圍形成牢固的膜,以維持乳劑的穩(wěn)定。
2)安全 毒副作用與刺激性小。
3)穩(wěn)定 化學(xué)穩(wěn)定性與生物穩(wěn)定性好。 [醫(yī) 學(xué)教育網(wǎng) 搜集整理]
2.常用的乳化劑
1)o/w型乳化劑硬脂酸鈉、硬脂酸鉀、十二烷基硫酸鈉、聚山梨酯(吐溫類)、賣澤類、芐澤類、泊洛沙姆、阿拉伯膠、西黃芪膠、卵磷脂等。
2)w/o型乳化劑硬脂酸鈣(鎂、鋅)、脂肪酸山梨坦(司盤類)。
3.乳化劑的選擇
1)根據(jù)乳劑的類型選擇 主要參考乳化劑hlb值。
2)根據(jù)乳劑的給藥途徑選擇 乳劑的給藥途徑有外用、口服、局部注射與靜脈注射,選擇乳化劑時(shí)應(yīng)考慮到乳劑的安全性。
3)根據(jù)乳化劑的穩(wěn)定性選擇 乳化劑對(duì)一定的ph值有一定的耐受能力,且不與藥物之間發(fā)生配伍變化。
4)乳化劑的混合使用 混合乳化劑有更大的適應(yīng)性,混合使用可滿足理想的hlb值、適當(dāng)?shù)恼承约澳さ睦喂绦缘男枰?。非離子型表面活性劑可混合使用(如脂肪酸山梨坦與聚山梨酯的混合使用);非離子與陰離子表面活性劑也可混合使用。但不能與陽離子表面活性劑混合使用。
9.6.3乳劑形成的條件
1.有油相、水相與乳化劑三個(gè)基本成分存在,且油、水兩相有適當(dāng)?shù)南囿w積比,分散相的濃度一般在10%~50%之間。
2.做乳化功,如攪拌、研磨、強(qiáng)烈振搖等。
3.乳化劑吸附在乳滴表面,形成乳化膜,降低油、水之間的界面張力,形成乳劑。
9.6.4決定乳劑類型的因素
1.乳化劑的性質(zhì) 是主要因素,乳化劑的hlb值大,可形成o/w型乳劑。
2.相體積比 內(nèi)相體積在10%~50%時(shí),乳劑較穩(wěn)定;當(dāng)內(nèi)相容積超過74%時(shí),乳劑就轉(zhuǎn)型或被破壞。
9.6.5乳劑的制備
1.干膠法與濕膠法
1)乳化劑先與油混合,再加入水乳化的方法稱干膠法;
2)乳化劑先與水混合,再加入油乳化的方法,稱濕膠法。
以阿拉伯膠為乳化劑時(shí)要采用這兩種方法。采用這兩種方法時(shí),均需先制初乳。初乳中油、水、膠需要一定比例,如以植物油、魚肝油為油相時(shí),油、水、膠的比例是:4:2:1.
2. 新生皂法 油相中(植物油)含硬脂酸等有機(jī)酸;水相中含氫氧化鈉、氫氧化鈣、三乙醇胺等堿;兩相混合,保持70℃~80℃,則可生成新生皂乳化劑,不斷攪 拌,即形成乳劑。外用的乳劑、乳膏劑主要用此法。以鈉肥皂、三乙醇胺皂為乳化劑,可制成o/w型乳劑。以鈣肥皂為乳化劑,可制成w/o型乳劑。
3.機(jī)械法 將乳化劑、油相、水相混合后,用乳化機(jī)械制成乳劑,可小量或大量制備。常用的乳化機(jī)械有乳缽、組織搗碎機(jī)、乳勻機(jī)、膠體磨、超聲波乳化裝置等。
4.微乳的制備 微乳除含有油相、水相和乳化劑外,還含有輔助乳化劑,乳化劑與輔助乳化劑的比例在乳劑中占的比例高達(dá)12%~25%.采用機(jī)械法制備。
5.復(fù)合乳劑的制備
采 用二步乳化法。先制一級(jí)乳,再將一級(jí)乳作為內(nèi)相,選擇適當(dāng)?shù)娜榛瘎?,制成二?jí)乳。如w/o/w型復(fù)合乳的制備,先選擇親油性乳化劑(如吐溫類)與油相和水 相混合,用機(jī)械法制成w/o型一級(jí)乳;再將一級(jí)乳與水和親水性乳化劑(如吐溫類)混合,用乳化設(shè)備做乳化功,即可得到復(fù)合乳劑。
9.6.6乳劑中藥物的加入方法
藥物在乳劑中應(yīng)盡量分散細(xì)小、均勻。藥物溶于油相者,可將其溶于油中(溶于水相者,可先將其溶于水中),再與另一相及乳化劑混合,制成乳劑。
9.6.7乳劑的穩(wěn)定性
乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系,在制備或放置過程中,常發(fā)生以下幾種變化:
1.分層
2.絮凝
3.轉(zhuǎn)相
4.合并或破壞
5.影響合并和破壞的因素有:
1)乳滴的大小與均勻性
2)乳化膜的牢固程度
3)溫度、光照、微生物等
9.6.8乳劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)
除應(yīng)符合液體制劑常規(guī)要求外,還可從以下幾個(gè)方面考察乳劑的物理穩(wěn)定性:
1.乳滴大小的測(cè)定
應(yīng)符合規(guī)定粒徑的要求??捎蔑@微鏡、透射鏡、庫爾特計(jì)數(shù)器測(cè)定。
2.分層現(xiàn)象的觀察
3.乳滴合并速度的測(cè)定
4.穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定
9.7混懸劑
9.7.1概述
1.混懸劑的概念指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。微粒的大小一般在0.5~10μm之間,但小到0.1μm、大到50μm的微粒,都是藥劑學(xué)所涉及的范圍。分散介質(zhì)大多為水,也可以為植物油
2.選擇混懸劑的條件
1)難溶性藥物、劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用的藥物;
2)為了使藥物產(chǎn)生緩釋作用;
3)兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí);
4) 為安全起見,毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)該制成混懸劑。
3.混懸劑的質(zhì)量要求
除制劑的常規(guī)要求(含量合格、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、衛(wèi)生學(xué)合格)外,混懸劑的特殊質(zhì)量要求如下:
1)微粒大小符合規(guī)定要求。
2)微粒沉降速度慢,沉降后不應(yīng)有結(jié)塊現(xiàn)象,輕搖后應(yīng)迅速均勻分散。
3)有一定的粘度。
4)外用的易涂布。
9.7.2混懸劑的物理穩(wěn)定性
1.微粒的沉降 靜置時(shí)微粒會(huì)自然沉降,沉降速度服從stokes定律,根據(jù)該定律,可采取兩個(gè)措施延緩微粒的沉降速度:一是減小微粒的半徑(r);二是增加混懸劑的粘度(η),可加入助懸劑。
2.微粒的荷電與水化 混懸劑的微粒有雙電層結(jié)構(gòu),表面帶電,帶電多少用ζ電位表示。微粒荷電使微粒間有斥力,加之微粒表面水化膜的存在,利于混懸劑的穩(wěn)定。
3. 絮凝與反絮凝 加入一定量的電解質(zhì)后,可降低混懸劑的ζ電位。ζ電位降至20~25mv范圍內(nèi),微粒會(huì)形成疏松的絮狀沉淀,使混懸劑不結(jié)餅,搖后易分散。 發(fā)揮此種作用的電解質(zhì)稱絮凝劑?;鞈覄舛群芨邥r(shí),其流動(dòng)性可能很差,如果加入適量電解質(zhì)可使微粒表面帶電增加、斥力增加,可改善其流動(dòng)性,發(fā)揮此種作用 的電解質(zhì)稱反絮凝劑。
4.結(jié)晶增長與轉(zhuǎn)型 混懸劑中藥物微粒大小不會(huì)完全一致,當(dāng)微粒處于微米級(jí)時(shí),小粒子的溶解度大于大粒子的溶解度, 這一規(guī)律可用 ostwald freundlich方程式表示。所以混懸液在放置過程中,小微粒數(shù)目減少,大微粒數(shù)目增加,微粒沉降速度加快,混懸劑的 穩(wěn)定性降低??杉尤胍种箘﹣碜柚菇Y(jié)晶的溶解和長大。
制備混懸劑時(shí),若使用的藥物是亞穩(wěn)定型結(jié)晶,則在放置后可能會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型結(jié)晶,出現(xiàn)微粒沉降或結(jié)塊現(xiàn)象。
5.微粒的潤濕 疏水性藥物以水為分散介質(zhì)時(shí),易結(jié)團(tuán)而難以均勻分散在水中,這是由于固-液界面張力較大而引起的,可加入適量的表面活性劑,降低固-液界面張力,增加藥物與水的親和力。發(fā)揮此作用的表面活性劑稱潤濕劑。
6.混懸劑穩(wěn)定劑
1)助懸劑 甘油、糖漿、阿拉伯膠、纖維素類、硅皂土、觸變膠等。
2)潤濕劑 表面活性劑,hlb值在7~11之間,如吐溫類。
3)絮凝劑與反絮凝劑 絮凝劑與反絮凝劑所用的電解質(zhì)相同:枸櫞酸鹽、酒石酸鹽、磷酸鹽等。
9.7.3混懸劑的制備
1.分散法
通常用此法。藥物首先要粉碎至規(guī)定粒度,再加液研磨,1份藥物可加0.4~0.6份液體,研成糊狀可取得的分散效果。疏水性藥物與水的接觸角90,不能被水濕潤,必須加一定量的潤濕劑。
2.凝聚法
1)物理凝聚法 用物理的方法降低藥物的溶解度,使其聚集并從分散介質(zhì)中析出,形成混懸劑。如醋酸可的松滴眼劑。
2)化學(xué)凝聚法 用化學(xué)反應(yīng)方法將兩種成分生成難溶性的藥物微粒而制成混懸劑。如硫酸鋇混懸液。
9.7.4混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)
混懸劑除液體制劑的常規(guī)質(zhì)量評(píng)價(jià)外(含量、衛(wèi)生學(xué)等),還需考查其特殊的物理性質(zhì)。
1.粒度大小的測(cè)定 可用顯微鏡與庫爾特計(jì)數(shù)器檢查。 [醫(yī) 學(xué)教育網(wǎng) 搜集整理]
2.沉降容積比(f) 的測(cè)定是指沉降物的容積與混懸劑的容積之比。f值越大,混懸劑越穩(wěn)定。沉降容積比被《中國藥典》版收載于附錄的制劑通則中。
3.絮凝度(β) 的測(cè)定 β值越大,絮凝效果越好。
3. 重新分散試驗(yàn) 通過轉(zhuǎn)動(dòng)或振搖,容器底部的沉降物分散得越快,說明分散性越好。
4. 流變學(xué)測(cè)定
9.8其他液體藥劑及液體藥劑的包裝與貯存
9.8.1其他液體藥劑(注意區(qū)分概念,了解使用方法和用途)
1.合劑 在臨床上,除滴劑外,所有的內(nèi)服液體制劑都屬于合劑。合劑可以是溶液型、混懸型、乳劑型的液體制劑。單劑量包裝的合劑又稱口服液。
2.洗劑 指專供涂抹敷于皮膚的外用液體制劑。洗劑可分為溶液型、混懸型、乳劑型以及它們的混合型液體制劑。如復(fù)方硫磺洗劑。
3.搽劑 系指專供揉搽皮膚表面的液體制劑。以乙醇和油作分散劑較多。
4.滴耳劑、滴鼻劑、滴牙劑
5.含漱劑 指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑。如復(fù)方硼酸鈉溶液。
6.灌腸劑 指經(jīng)肛門灌入直腸使用的液體制劑。按用藥目的不同分為三類:
1)瀉下灌腸劑如生理鹽水、5%軟皂溶液等。
2)含藥灌腸劑與栓劑的作用特點(diǎn)相同??砂l(fā)揮局部的治療作用,如消炎、收斂等。也可通過直腸吸收發(fā)揮全身作用,如興奮、鎮(zhèn)靜、降壓、退熱等。
3)營養(yǎng)灌腸劑如5%葡萄糖溶液。
7.灌洗劑 指清洗陰道、尿道、清洗胃的液體制劑。
8.涂劑 指用紗布或棉花蘸取后涂搽皮膚或喉部粘膜的液體制劑。如復(fù)方碘涂劑。
9.8.2液體制劑的包裝與貯存
1.對(duì)包裝材料的要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定;能減少和防止外界因素的影響;堅(jiān)固耐用;體輕、美觀、便于運(yùn)輸、貯存、攜帶、使用。
2.對(duì)標(biāo)簽的要求習(xí)慣上內(nèi)服液體藥劑的標(biāo)簽為白底藍(lán)字或黑字;外用液體藥劑的標(biāo)簽為白底紅字或黃字。
3.貯存條件 密閉貯存于陰涼、干燥處。
第九章液體制劑歷年考題
a型題
80(hlb=4.3)60%與tween 80(hlb=15.0)40%混合,混合物的hlb值與下述
數(shù)值最接近的是哪一個(gè)
a.4.3 c.8.6 b.6.5 d.10.0 e.12.6 (答案c)
提示:hlb值的計(jì)算是為數(shù)不多的可以出計(jì)算題的考點(diǎn)之一。
2.吐溫60能增加尼泊金類防腐劑的溶解度,但不能增加其抑菌力,其原因是
a.兩者之間形成復(fù)合物 b.前者形成膠團(tuán)增溶
c.前者不改變后者的活性 d.前者使后者分解
e.兩者之間起化學(xué)作用 (答案b)
3.理論上乳劑中分散相的體積分?jǐn)?shù)近為
a.35% b.45% c.75%d.65% e.55% (答案c)
4.復(fù)乳wi/o/w2型,當(dāng)w1不等于w2時(shí)是指下述哪一項(xiàng)
a.一組分一級(jí)乳 b.二組分一級(jí)乳 c.二組分二級(jí)乳 d.三組分一級(jí)乳
e.三組分二級(jí)乳 (答案e)
5.關(guān)于表面活性劑的敘述中哪一條是正確的
a.能使溶液表面張力降低的物質(zhì) b.能使溶液表面張力增加的物質(zhì)
c.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì) d.能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì)
e.能使溶液表面張力急劇上升的物質(zhì) (答案d)
6.聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱是
a.吐溫20 b.吐溫40 c.吐溫80 d.司盤60 e.司盤85 (答案c)
7.下列物質(zhì)中,對(duì)霉菌和酵母菌具有較好抑制力的是
a.對(duì)羥基苯甲酸乙酯 b.苯甲酸鈉 c.苯扎溴銨 d.山梨酸
e.桂皮油(答案d)
8.根據(jù)stokes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比
a.混懸微粒的半徑 b.混懸微粒的粒度
c.混懸微粒的半徑平方 d.混懸微粒的粉碎度
e.混懸微粒的直徑(答案c)
提示:對(duì) stokes定律要掌握公式的形式和各字母代表意義
9.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用
a.西黃蓍膠 b.海藻酸鈉
c.硬酯酸鈉 d.羧甲基纖維素鈉
e.硅皂土 (答案c)
lo.處方:碘50g,碘化鉀100g,蒸餾水適量,制成復(fù)方碘溶液1000ml.碘化鉀的作用是
a.助溶作用 b.脫色作用
c.抗氧作用 d.增溶作用
e.補(bǔ)鉀作用 (答案a)
11.最適于作疏水性藥物潤濕劑hlb值是
值在5-20之間 值在7-11之間
值在8-16之間 值在7-13之間
值在3-8之間 (答案b)
12.有關(guān)表面活性劑的正確表述是
a.表面活性劑的濃度要在臨界膠團(tuán)濃度(cmc)以下,才有增溶作用
b.表面活性劑用作乳化劑時(shí),其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度
c.非離子表面活性的hlb值越小,親水性越大
d.表面活性劑均有很大毒性
e.陽離子表面活性劑具有很強(qiáng)殺菌作用,故常用作殺菌和防腐劑 (答案e)
13.下列質(zhì)量評(píng)價(jià)方法中,哪一種方法不能用于對(duì)混懸劑的評(píng)價(jià)
a.再分散試驗(yàn) b.微粒大小的測(cè)定
c.沉降容積比的測(cè)定 d.絮凝度的測(cè)定
e.濁度的測(cè)度 (答案e)
14.不宜制成混懸劑的藥物是
a.毒藥或劑量小的藥物 b.難溶性藥物
c.需產(chǎn)生長效作用的藥物 d.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物
e.味道不適、難于吞服的口服藥物 (答案a)
15有關(guān)hlb值的錯(cuò)誤表述是
a.表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值
值在8-18的表面活性劑,適合用作o/w型乳化劑
c.親水性表面活性劑有較低的hi.,b值,親油性表面活性劑有較高的hlb值
d.非離子表面活性劑的hlb值有加合性
e.根據(jù)經(jīng)驗(yàn),一般將表面活性劑的hlb值限定在0-20之間 (答案c)
16.關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是
a.高分子水溶液可帶正電荷,也可帶負(fù)電荷
b.高分子溶液是粘稠性流動(dòng)液體,粘稠性大小用粘度表示
c.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀
d.高分子溶液形成凝膠與溫度無關(guān)
e.高分子溶液加人脫水劑,可因脫水而析出沉淀 (答案d)
17.能用于液體藥劑防腐劑的是
a.甘露醇b.聚乙二醇c.山梨酸d.阿拉伯膠 e.甲基纖維素 (答案c)
18.單糖漿的含糖濃度以g/ml表示應(yīng)為多少
a.70% b.75% c.80%d.85% e.90% (答案d)
提示:還要知道單糖漿的含糖濃度以g/g表示應(yīng)為64.7%
液體制劑歷年考題
b型題
[1-5] (答案aedcb)
a.司盤20 b.十二烷基苯磺酸鈉 c.苯扎溴銨 d.卵磷脂e.吐溫80
1.脫水山梨醇月桂酸酯
2.聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯
3.兩性離子型表面活性劑
4.陽離子型表面性劑
5.陰離子型表面活性劑
[6-10] (答案becad)
電位降低 b.分散相與連續(xù)相存在密度差
c.微生物及光、熱、空氣等作用 d.乳化劑失去乳化作用 e.乳化劑類型改變
6.分層 [醫(yī) 學(xué)教育網(wǎng) 搜集整理]
8.酸敗
10.破裂
7.轉(zhuǎn)相
9.絮凝
提示:乳劑的穩(wěn)定性是本章一個(gè)常考考點(diǎn),本試題基本函蓋乳劑所有不穩(wěn)定因素
x型題
1.具有乳化作用的輔料
a.豆磷脂 b.西黃蓍膠 c.乙基纖維素 d.羧甲基淀粉鈉
e.脫水山梨醇脂肪酸酯 (答案abe)
2.具有防腐作用的附加劑有
a.尼泊金 b.乙醇 c.甘露醇d.聚乙二醇 e.苯甲酸 (答案abe)
3.疏水膠體的性質(zhì)是
a.存在強(qiáng)烈的布朗運(yùn)動(dòng)b.具有雙分子層
c.具有聚沉現(xiàn)象d.可以形成凝膠
e.具有tyndall現(xiàn)象 (答案ace)
4.關(guān)于芳香水劑正確的表述是
a.芳香水劑系指揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液
b.濃芳香水劑系指用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液
c.芳香水劑應(yīng)澄明
d.含揮發(fā)性成分的藥材多用蒸餾法制備
e.由于含揮發(fā)性成分,宜大量配制和久貯 (答案abcd)
關(guān)于藥物采集心得體會(huì)和感想六
為加快推進(jìn)建立國家基本藥物制度,切實(shí)減輕基層群眾醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān),在全縣村衛(wèi)生室實(shí)施基本藥物制度,根據(jù)衛(wèi)生部等九部委《關(guān)于印發(fā)〈關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見〉的通知》、《貴州省建立國家基本藥物制度實(shí)施方案》、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)鄉(xiāng)村醫(yī)生隊(duì)伍建設(shè)的意見》和《畢節(jié)地區(qū)行政公署辦公室關(guān)于印發(fā)畢節(jié)地區(qū)村衛(wèi)生室實(shí)施國家基本藥物制度實(shí)施方案的通知》,結(jié)合我縣實(shí)際,制定本實(shí)施方案。
在全縣所有行政村衛(wèi)生室(以下簡(jiǎn)稱村衛(wèi)生室)實(shí)施基本藥物制度,切實(shí)減輕農(nóng)村居民醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān),確保把黨的惠民政策落到實(shí)處,著力推進(jìn)村衛(wèi)生室管理和運(yùn)行機(jī)制改革,不斷鞏固農(nóng)村三級(jí)衛(wèi)生“網(wǎng)絡(luò)”。
(一)實(shí)施時(shí)間及范圍
xx年12月31日前,全縣所有村衛(wèi)生室實(shí)施基本藥物制度。
(二)藥品使用范圍
村衛(wèi)生室全部配備使用國家基本藥物和省級(jí)增補(bǔ)藥品,禁止使用其他基本藥物。
(三)藥品采購配送
村衛(wèi)生室定期向鄉(xiāng)(鎮(zhèn))衛(wèi)生院報(bào)送藥品采購計(jì)劃,通過鄉(xiāng)(鎮(zhèn))衛(wèi)生院采購藥品,嚴(yán)禁村衛(wèi)生室從其他渠道采購藥品。配送企業(yè)將藥品配送到鄉(xiāng)(鎮(zhèn))衛(wèi)生院。鄉(xiāng)(鎮(zhèn))衛(wèi)生院通過省醫(yī)藥集中采購平臺(tái)統(tǒng)一采購村衛(wèi)生室所需藥品,不得向村衛(wèi)生室收取任何服務(wù)費(fèi)用。
(四)藥品的價(jià)格管理
村衛(wèi)生室配備使用的全部藥品要嚴(yán)格執(zhí)行零差率銷售,并對(duì)藥品價(jià)格進(jìn)行公示。
(五)補(bǔ)助辦法
按照《省人民政府辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)省財(cái)政廳、省衛(wèi)生廳關(guān)于提高村醫(yī)補(bǔ)助的意見的通知》要求,通過政府定額補(bǔ)助、政府年終考核獎(jiǎng)勵(lì)、政府購買服務(wù)補(bǔ)助、一般診療費(fèi)補(bǔ)償、新型農(nóng)村養(yǎng)老保險(xiǎn)補(bǔ)助等對(duì)村醫(yī)進(jìn)行補(bǔ)助。
(六)執(zhí)行基本藥物醫(yī)療保險(xiǎn)政策
基本藥物全部納入新農(nóng)合報(bào)銷范圍,報(bào)銷比例提高10%。實(shí)施基本藥物制度的村衛(wèi)生室全部納入新農(nóng)合定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
(一)準(zhǔn)備階段:各鄉(xiāng)(鎮(zhèn))對(duì)村衛(wèi)生室情況進(jìn)行摸底,按照《貴州省衛(wèi)生廳關(guān)于印發(fā)〈貴州省衛(wèi)生廳關(guān)于大力推進(jìn)鄉(xiāng)村衛(wèi)生服務(wù)一體化管理的實(shí)施方案〉的通知》(黔衛(wèi)發(fā)[xx]120號(hào))要求,大力推進(jìn)鄉(xiāng)村衛(wèi)生服務(wù)一體化管理,在村衛(wèi)生室實(shí)施基本藥物制度。各鄉(xiāng)(鎮(zhèn))在xx年11月30日前出臺(tái)本鄉(xiāng)(鎮(zhèn))衛(wèi)生室實(shí)施基本藥物制度實(shí)施方案。
(二)實(shí)施階段:xx年12月31日前,所有村衛(wèi)生室全部實(shí)施國家基本藥物制度,執(zhí)行國家基本藥物制度各項(xiàng)政策,實(shí)施基本藥物集中采購、配備使用和零差率銷售。在村衛(wèi)生室執(zhí)業(yè)的鄉(xiāng)村醫(yī)生要全部使用基本藥物,基本藥物由鄉(xiāng)(鎮(zhèn))衛(wèi)生院負(fù)責(zé)供應(yīng)。村衛(wèi)生室?guī)齑娣腔舅幬镌瓌t上允許從實(shí)施國家基本藥物制度之日起三個(gè)月內(nèi)按零差率銷售。
(一)加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),強(qiáng)化部門職責(zé)。縣醫(yī)改領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)全縣村衛(wèi)生室實(shí)施國家基本藥物制度工作;縣醫(yī)改辦負(fù)責(zé)牽頭實(shí)施有關(guān)具體工作;各鄉(xiāng)(鎮(zhèn))醫(yī)改領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)組織開展本鄉(xiāng)(鎮(zhèn))村衛(wèi)生室基本藥物制度工作;縣財(cái)政部門負(fù)責(zé)落實(shí)補(bǔ)助經(jīng)費(fèi);縣人事勞動(dòng)部門負(fù)責(zé)逐步將鄉(xiāng)村醫(yī)生的養(yǎng)老保險(xiǎn)納入新型農(nóng)村社會(huì)養(yǎng)老保險(xiǎn)覆蓋范圍;縣衛(wèi)生食品藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)把村衛(wèi)生室納入新農(nóng)合定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)村衛(wèi)生室實(shí)施國家基本藥物制度,加強(qiáng)業(yè)務(wù)指導(dǎo)和管理;并負(fù)責(zé)加強(qiáng)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管,保證群眾用藥安全。
(二)落實(shí)補(bǔ)償責(zé)任,強(qiáng)化績(jī)效考核。各鄉(xiāng)(鎮(zhèn))要保證必要的工作經(jīng)費(fèi);縣、鄉(xiāng)兩級(jí)醫(yī)改領(lǐng)導(dǎo)小組要科學(xué)核定村衛(wèi)生室的工作任務(wù)、工作數(shù)量和工作質(zhì)量,制定實(shí)施村衛(wèi)生室績(jī)效考核辦法,將考核結(jié)果與財(cái)政補(bǔ)助資金掛鉤。
(三)上下密切配合,保證全面落實(shí)。各鄉(xiāng)(鎮(zhèn))衛(wèi)生院要上級(jí)有關(guān)要求,全面實(shí)施鄉(xiāng)村一體化管理,切實(shí)履行監(jiān)管職責(zé),充分發(fā)揮業(yè)務(wù)指導(dǎo)和管理職能。在做好村衛(wèi)生室藥品代購、儲(chǔ)存、發(fā)放、統(tǒng)計(jì)等管理工作的同時(shí),加大對(duì)村衛(wèi)生室藥品采購、儲(chǔ)運(yùn)、銷售、建賬等環(huán)節(jié)的指導(dǎo)和監(jiān)管,規(guī)范開展績(jī)效考核工作。要加強(qiáng)對(duì)鄉(xiāng)村醫(yī)生合理用藥的培訓(xùn),提高村衛(wèi)生室安全用藥水平。村衛(wèi)生室要切實(shí)履行職責(zé),自覺接受監(jiān)督,全面實(shí)現(xiàn)基本藥物零差率銷售。
(四)強(qiáng)化監(jiān)督檢查,確保規(guī)范運(yùn)行。各鄉(xiāng)(鎮(zhèn))和政府有關(guān)工作部門要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo),精心組織,密切配合,強(qiáng)化監(jiān)管,加大宣傳,確保國家基本藥物制度在村衛(wèi)生室積極、穩(wěn)妥、有序地開展。
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