藥品回扣心得體會和方法 藥品回扣心得體會和方法怎么寫(五篇)

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對于藥品回扣心得體會和方法一

乙方：__________________________(經銷商)

為保護甲乙雙方的合法權益，根據(jù)國家有關法律、法規(guī)，及省、市有關規(guī)定;本著互惠互利共同發(fā)展的原則。經雙方充分協(xié)商，明確配送雙方的權利和義務，特訂立本協(xié)議。

第一條：乙方須根據(jù)甲方所提供的《藥品目錄》，以網上(或網下)采購的形式采購《藥品目錄》中的藥品(見附表)，甲方通過藥品網上交易系統(tǒng)(網下品種以電郵方式)向乙方發(fā)送訂單通知，乙方據(jù)此供貨;雙方確認后的訂單為本協(xié)議的重要組成部分。

第二條：乙方須按訂單為甲方供應藥品，不得更改、不得缺少。如有特殊情況應與甲方協(xié)商解決。

第三條：乙方應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。

第四條：乙方所供應藥品的質量應符合國家藥品相關標準，藥品包裝、質量及價格須與入圍品種的掛網信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應的藥檢報告書等相關文件。并將藥品送到甲方指定地點，經甲方相關人員驗收簽字。

第五條供貨期限： 乙方自甲方訂單發(fā)出后的三個工作日內交貨，最長不超過五個工作日;急救藥品乙方應在二小時內送到。

第六條供貨價格與貨款結算：

(一)供貨價格：按平臺所公布的采購價格執(zhí)行，網下藥品不得高于國家或省物價部門規(guī)定的價格。該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用;協(xié)議履行期間，如遇政策性調價，按更新后的價格執(zhí)行，包括尚未售出的藥品。

(二)貨款結算：甲方在收到配送藥品之日起最遲不得超過90日進行貨款結算。

第七條藥品驗收及異議：

甲方對不符合質量、有效期、包裝和訂單數(shù)量要求的藥品，有權拒絕接收，乙方應對不符合要求的藥品及時進行更換，不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產品失效或質量下降的，后果自負。

第八條：甲方的違約責任

(一)甲方違反本協(xié)議的規(guī)定，通過平臺以外途徑購買替代掛網入圍藥品，承擔違約責任。

(二)甲方無正當理由違反協(xié)議規(guī)定拒絕收貨或違約付款的，應當承擔乙方由此造成的損失。

第九條乙方的違約責任

(一)乙方確認甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的，應承擔違約責任。

(二)乙方所供藥品因藥品質量不符合有關規(guī)定而造成后果的，按相關法律規(guī)定處理。

第十條：協(xié)議當事人因不可抗力而導致協(xié)議實施延誤或不能履行協(xié)議義務，不承擔誤期賠償或終止協(xié)議的責任。(“不可抗力”系指那些協(xié)議雙方無法控制、不可預見的事件，但不包括協(xié)議某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件)。在不可抗力事件發(fā)生后，協(xié)議雙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外，協(xié)議雙方應盡實際可能繼續(xù)履行協(xié)議義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內達成進一步履行協(xié)議的協(xié)議。

第十一條：協(xié)議的變更及解除

甲乙方采購品種由于藥品生產企業(yè)關、停、并、轉的原因造成協(xié)議不能履行的，乙方應及時向甲方通報并提供相關證明，雙方可以解除就該品種訂立的協(xié)議，如需變更為其他廠家或品種，須經雙方協(xié)商解決。

第十二條：本協(xié)議未盡事項，經雙方共同協(xié)商，可根據(jù)相關法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式協(xié)議具有同等法律效力。

第十三條：因協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。

第十四條：本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，自本協(xié)議生效之日起在協(xié)議期內發(fā)生的有關網上交易的各項事宜，均受本協(xié)議的約束。

第十六條：本協(xié)議有效期從 年 月 日起至 年 月 日止。 本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各持一份。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日

對于藥品回扣心得體會和方法二

職責：

1，負責藥品出入庫管理工作;

2，負責藥品備貨快捷、準備、批號、箱號、監(jiān)管碼登記管理無差錯;

3，倉庫衛(wèi)生工作;

4，藥品及物料的合理堆放;

5，協(xié)助運輸組貨物裝卸工作;

6，完成上級交辦的其他工作事項。

7，對倉庫溫濕度維護。

職位要求：

1、中專以上學歷，藥學相關專業(yè)優(yōu)先;

2、能吃苦耐勞，居住地距公司倉庫龍溪大沙村5公里內優(yōu)先。

3、有倉儲經驗者優(yōu)先，有gsp管理經驗者優(yōu)先。

對于藥品回扣心得體會和方法三

1.特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應管理辦法，實行特殊管理。

2.購用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必須經藥品監(jiān)督部門批準。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關規(guī)定進行采購管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負責。特殊藥品的采購和保管應由專人負責。麻醉藥品和一類精神藥品應做到專人負責、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。

3.特殊藥品的采購應做好年度計劃，按規(guī)定逐級申報，經批準后，到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應按最小包裝逐支逐瓶驗收，并做好驗收記錄。

4.麻醉藥品和一類精神藥品應存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內，嚴防丟失。存放在保險柜內，交接班時當面交接清楚，注射用麻醉藥品除有專用處方外，應及時交回麻醉藥品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。醫(yī)療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴禁與其他藥品混雜。

5.特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉讓、借出或移作它用。嚴格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方，藥劑科有權拒絕調配。醫(yī)生不得為自己開方使用特殊管理藥品。

6.麻醉藥品應使用專用處方，處方保存三年備查;精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。

7.未經藥品監(jiān)督部門批準，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。

8.建立完善的特殊藥品報廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的特殊藥品及舊安瓿等容器每年報廢一次，由藥劑科統(tǒng)計，醫(yī)院領導批準，報藥品監(jiān)督部門監(jiān)督銷毀，并詳細記錄處理過程，現(xiàn)場人員簽字。放射性藥品使用后的廢物，必須按國家有關規(guī)定妥善管理

對于藥品回扣心得體會和方法四

為保證藥品生產質量，切實保障人民用藥安全有效，我藥店（醫(yī)院）作為藥品經營質量安全的第一責任人，特作出以下承諾：

一、我藥店（醫(yī)院）對所經營的藥品質量安全負全責；

二、嚴格按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品類易制毒化學品管理辦法》等相關法律法規(guī)從事藥品經營活動；

三、嚴格執(zhí)行《藥品經營質量管理規(guī)范》，健全藥品經營質量保證體系；

四、嚴把藥品購進質量關，嚴格執(zhí)行藥品入庫和出庫檢查驗收制度，建立真實完整的藥品購銷記錄，堅持異常銷售報告制度；

五、在經營活動中做到不掛靠經營、不向其他企業(yè)或個人提供相關票據(jù)、不超方式超范圍經營、不經營國家明令禁止銷售的藥品、不發(fā)布虛假藥品廣告或為發(fā)布虛假廣告者提供便利；

六、發(fā)現(xiàn)經營的藥品存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，嚴格按照《藥品召回管理辦法》，立即停止銷售，通知藥品生產企業(yè)或供應商，并向藥品監(jiān)管部門報告。

對于藥品回扣心得體會和方法五

xx年度藥品質量管理自查報告 根據(jù)藥監(jiān)局領導下發(fā)的xx年醫(yī)療機構藥品安全專項整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓的各項內容進行了自查，現(xiàn)將自查結果匯總如下：

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我院成立了醫(yī)院藥事管理小組，負責監(jiān)督、指導本院規(guī)范管理藥品和合理用藥。設立了藥品質量管理員具體負責藥品質量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質量管理各環(huán)節(jié)制度。

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1、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。

2、根據(jù)《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。

3、購進的麻醉及藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設有防盜設施，實行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。

4、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。

5、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養(yǎng)護，進行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。

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1、按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。

2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養(yǎng)護，做好養(yǎng)護記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調控措施。

3、由藥學專業(yè)技術人員對處方進行審核、調配、發(fā)藥以及安全用藥指導。

4、調配處方時嚴格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。

5、嚴格執(zhí)行處方管理的相關規(guī)定，處方開具當日有效，特殊情況需處長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應嚴格使用專用處方。

6、嚴格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。

7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。

8、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。

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1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。

2、 建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質量管理法律法規(guī)。

3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續(xù)教育培訓。

5、加強對各項管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審。

6、醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告。